降低跌倒不良事件发生率QCC品管圈PDCA案例3例

1、医疗机构医疗器械不良事件监测工作指南目录一,目的2二,依据2三,适用范围2四,工作职责2五,部门与人员3六,管理制度4,一,医疗器械不良事件监测领导小组工作职责4,二,医疗器械不良事件监测部门和工作岗位职责4,三,医疗器械不良事件监测工作年。

2、中心医院专项管理PDCA记录表质量改进项目名称,内分泌科降低住院患者跌倒发生率小组负责人,项目执行日期,2016年1月,2016年12月目标值,L2016年内分泌科住院患者跌倒例数4例,2,2016年内分泌科住院患者跌倒风险表评估正确率及措。

3、计划,Plan,1,成立持续质量改进小组,采取层级管理,定期检查和随时抽杳相结合的模式共同履行管理和监控职责,2,修订跌倒坠床的预防和管理制度,3,修订跌倒坠床危险评估和护理措施记录单,改进评估内容和流程,细化预防措施,患者意外跌倒应急预案。

4、主动报告医疗安全,不良,事件质量管理培训,2,等级医院评审中涉及不良事件的条款,共17条3,9,1,核心条款1,有主动报告医疗安全,不良,事件的制度与可执行的工作流程,并让医务人员充分了解,重点,2,有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训。

5、普外科运用PDCA对胃管非计划性拔管发生原因分析品管圈鱼骨图柏拉图对策拟定,四,结论柏拉图分布结果显示,以健康教育,固定方法,风险评估占87,6,依柏拉图二八定律,将此三大情况列为本期活动的改善重点五,目标设定,一,目标值设定7个月平均W5。

6、医疗安全不良事件无责上报制度医疗安全不良事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患防范医疗事故提高医疗质量保障患者安全促进医学发展和保护患者利益的重要措施。为达到卫生部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全不良事件与隐患缺陷的要求，。

7、医疗安全不良事件管理小组第一篇,1,医疗安全不良事件管理小组医疗安全,不良,事件管理小组组长,副组长,成员,联络员,工作职责,为保证患者医疗安全,根据中华人民共和国执业医师法,医疗事故处理条例,医疗机构管理条例,医院管理评价指南,卫生部,特。

8、护理安全与不良事件报告制度及流程,病人安全,是质量管理的核心,是医疗的基本原则,一,护理安全不良事件定义,是指在护理活动中,任何可能如技术,服务,管理等方面的失误影响患者的治疗,护理结果,非疾病本身造成的患者机体直接或间接不良影响或功能损害。

9、护理不良事件相关知识培训,护理不良事件相关培训内容,一,护理不良事件的定义及分类,不良事件定义,是指在护理过程中发生的,不在计划中,无法预计到的或通常不希望发生的事件,通常称为护理差错或事故,为准确体现医疗事故处理条例的内涵及减少差错或事故。

10、医疗安全不良事件管理制度各科室：为更好保障医疗安全，减少医疗安全不良事件的发生，及时妥善处理安全隐患事件，提高医务人员风险意识，保障患者安全，达到持续改进医疗质量的目的，修订本制度如下：一定义医疗安全不良事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行。

11、护理不良事件,背景,2002年8月国家卫生部颁发了重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定,卫生部2008年医院管理年活动指南中明确要求各卫生机构积极上报不良事件,中国医院协会,CHA,自2006年开始连续3年在病人安全目标中倡导非处罚性不。

12、2024德曲妥珠单抗临床管理路径及不良反应处理专家共识,完整版,摘要德曲妥珠单抗,T,D,d,是靶向人表皮生长因子受体2,HER,2,的新一代抗体药物偶联物,具备旁观者效应,T,D,d不仅可以大幅改善HER,2阳性晚期乳腺癌患者的生存,还可。

13、不良事件报告制度,目的,规范医疗安全,不良,事件的主动报告,增强风险防范意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安全信息进行分析,反馈并从医院管理体系,运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进,适用范围,适用于我院发生的医疗安全。

14、医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南1,前言32,适用范围33,总体要求44,管理制度44,1医疗器械不良事件监测工作领导小组44,2医疗器械不良事件监测工作部门和人员54,3医疗器械不良事件监测工作培训管理54,4医疗器械不良事件调查6。

15、养老服务老年住院患者跌倒不良事件原因分析及对策跌倒是指一种突然意外的倒地现象,跌倒可发生于任何年龄,但老年人更多见,女性明显高于男性,1,5,12,1,是因为老年女性活动少,肌力差,平衡受损,认识能力受损等因素比老年男性严重所致,由于跌倒可。

16、1,医疗器械不良事件监测及技术规范,2,医疗器械不良事件监测及技术规范,一,医疗器械不良事件监测基本概念二,医疗器械监测工作的现状三,医疗器械不良事危害严重四,报告原则及报告表填写规范,3,一,医疗器械定义,单独或者组合使用于人体的仪器,设。

17、护理安全与不良事件报告,病人安全,是医疗的基本原则,是质量管理的核心,全球面临患者安全问题的挑战,2004年WHO,患者安全世界联盟,患者安全国内外现状,近年来关于患者安全问题已成为世界各国医院质量管理主要关注的焦点,患者安全是全世界医院共。

18、医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则,试行,第一章总则第一条为加强我省医疗器械不良事件监测和再评价工作,根据医疗器械监督管理条例医疗器械不良事件监测和再评价管理办法国家药监局关于发布医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告等法规。

19、医疗器械不良事件监测相关知识及要求,基本概念基础知识为什么要开展监测工作常见医疗器械不良事件报告表填报相关要求医疗机构如何开展MDR监测工作,内容,第一节,基本概念基础知识,一,医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器,设备,器具,材料或。

20、护理持续质量改进报告本项目名称降低跌倒不良事件的发生率部门护理部负责人,起止时间,09,06,市第二人民医院护理部,年制,市第二人民医院护理部持续质量改进记录表项目名称降低跌倒不良事件的发生率改进小组组长,组员,预期目标减少跌倒不良事件的发。