科室不良事件记录表

1、医疗安全不良事件管理小组第一篇,1,医疗安全不良事件管理小组医疗安全,不良,事件管理小组组长,副组长,成员,联络员,工作职责,为保证患者医疗安全,根据中华人民共和国执业医师法,医疗事故处理条例,医疗机构管理条例,医院管理评价指南,卫生部,特。

2、医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南1,前言32,适用范围33,总体要求44,管理制度44,1医疗器械不良事件监测工作领导小组44,2医疗器械不良事件监测工作部门和人员54,3医疗器械不良事件监测工作培训管理54,4医疗器械不良事件调查6。

3、医疗安全不良事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患防范医疗事故提高医疗质量保障患者安全促进医学发展和保护患者利益的重要措施。为达到卫生部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全不良事件与隐患缺陷的要求，特制定本制度。一目的规范医疗。

4、医疗质量,安全,不良事件报告制度医疗安全,不良,事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患,防范医疗事故,提高医疗质量,保障患者安全,促进医学发展和保护患者利益的重要措施,为达到卫生部提出的患者安全目标,落实建立与完善主动报告医疗安全,不良,事。

5、护理不良事件,背景,2002年8月国家卫生部颁发了重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定,卫生部2008年医院管理年活动指南中明确要求各卫生机构积极上报不良事件,中国医院协会,CHA,自2006年开始连续3年在病人安全目标中倡导非处罚性不。

6、医疗器械不良事件监测工作方案一,指导思想随着现代医学科学技术进展,医疗器械愈来愈多地应用于医疗领域,同时,医疗器械不良事件也时有发生,与药品一样,医疗器械利用也存在潜在危险,为增强医院医疗器械不良事件监测和治理,最大限度地操纵医疗器械利用的。

7、护理安全与不良事件报告,病人安全,是医疗的基本原则,是质量管理的核心,全球面临患者安全问题的挑战,2004年WHO,患者安全世界联盟,患者安全国内外现状,近年来关于患者安全问题已成为世界各国医院质量管理主要关注的焦点,患者安全是全世界医院共。

8、医疗不良事件培训与解读,第一节,二甲复审,临床组,妥善处理医疗安全,不良,事件评审细则,3,9,1有主动报告医疗安全,不良,事件与隐患缺陷的制度与可执行的工作流程,并让医务人员充分知晓,3,9,2有激励措施,鼓励医务人员通过,医疗安全,不良。

9、医疗器械不良事件监测相关知识及要求,基本概念基础知识为什么要开展监测工作常见医疗器械不良事件报告表填报相关要求医疗机构如何开展MDR监测工作,内容,第一节,基本概念基础知识,一,医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器,设备,器具,材料或。

10、护理不良事件相关知识培训,护理不良事件相关培训内容,一,护理不良事件的定义及分类,不良事件定义,是指在护理过程中发生的,不在计划中,无法预计到的或通常不希望发生的事件,通常称为护理差错或事故,为准确体现医疗事故处理条例的内涵及减少差错或事故。

11、1,医疗器械不良事件监测及技术规范,2,医疗器械不良事件监测及技术规范,一,医疗器械不良事件监测基本概念二,医疗器械监测工作的现状三,医疗器械不良事危害严重四,报告原则及报告表填写规范,3,一,医疗器械定义,单独或者组合使用于人体的仪器,设。

12、科室不良事件记录表姓名张浩杰性别男年龄岁住院号事件发生日期,报告日期,报告人左桂江临床诊断,病毒感染不良事件情况,患者于年月日,输注,葡萄糖,薄芝糖肽组时,出现皮疹,瘙痒等症状,无发热,抽搐等,立即停用并给予地塞米松静推后,症状缓解,不良事。

13、医疗风险及安全,不良,事件管理登记本年度,科室,负责人,市妇幼保健院质控科制目录1,登记本说明2,科室医疗风险及安全,不良,事件管理小组3,市妇幼保健院医疗风险登记表,职能科室,4,市妇幼保健院医疗风险限期整改通知单5,市妇幼保健院医疗安全。

14、医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则,试行,第一章总则第一条为加强我省医疗器械不良事件监测和再评价工作,根据医疗器械监督管理条例医疗器械不良事件监测和再评价管理办法国家药监局关于发布医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告等法规。

15、医疗安全不良事件管理制度各科室：为更好保障医疗安全，减少医疗安全不良事件的发生，及时妥善处理安全隐患事件，提高医务人员风险意识，保障患者安全，达到持续改进医疗质量的目的，修订本制度如下：一定义医疗安全不良事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行。

16、医疗安全不良事件无责上报制度医疗安全不良事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患防范医疗事故提高医疗质量保障患者安全促进医学发展和保护患者利益的重要措施。为达到卫生部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全不良事件与隐患缺陷的要求，。

17、妇幼保健院医疗风险管理方案为进一步增强医务人员医疗风险防范意识,不断提高医疗质量,减少医疗纠纷,保障患者就医及医务人员自身安全,特制定我院医疗风险管理方案,一,医疗风险定义医疗风险指在医疗过程中可能发生医疗目的之外的危险因素,而这种因素虽然。

18、医疗机构医疗器械不良事件监测工作指南目录一,目的2二,依据2三,适用范围2四,工作职责2五,部门与人员3六,管理制度4,一,医疗器械不良事件监测领导小组工作职责4,二,医疗器械不良事件监测部门和工作岗位职责4,三,医疗器械不良事件监测工作年。

19、护理安全与不良事件报告制度及流程,病人安全,是质量管理的核心,是医疗的基本原则,一,护理安全不良事件定义,是指在护理活动中,任何可能如技术,服务,管理等方面的失误影响患者的治疗,护理结果,非疾病本身造成的患者机体直接或间接不良影响或功能损害。

20、不良事件报告制度,目的,规范医疗安全,不良,事件的主动报告,增强风险防范意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安全信息进行分析,反馈并从医院管理体系,运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进,适用范围,适用于我院发生的医疗安全。