医药公司药品收货与验收管理制度

1、江西省药品第三方现代物流指导意见第一章总则第一条为指导我省药品第三方现代物流发展,规范药品第三方现代物流业务,优化资源配置,形成高效专业的药品物流体系,依据中华人民共和国药品管理法药品经营许可证管理办法药品经营质量管理规范,以下简称规范,和。

2、新版GSP药品批发的质量管理,一,GSP概述,GSP的实质,控制药品在流通环节所有可能发生质量的因素,从而防止质量事故发生的一整套管理程序,GSP指导思想,全过程全循环全动态全员全企业,能做什么,不能做什么,由谁来做,应该如何做,做到什么程。

3、药房自查报告导语的会员converseshop为你整理了药房自查报告范文，希望对你有参考作用。药房自查报告1药学的职业活动涉及公众的健康和生命,社会对药学职业活动的期望中的一部分逐渐形成为广泛的各种控制，这些控制一部分形成社会法规，一部分形。

4、附件1药品批发企业药品经营质量管理规范现场评定细则序号条款号指导原则检查细则一,总则1,00201企业应当在药品采购,储存,销售,运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯,1,企业应。

5、医药公司药品收货与验收管理制度L目的,确保购进药品的质量,把好药品的入库质量关,2,范围,适用于公司所有购进药品,销售退回药品的收货与验收环节的管理,3,职责,储运部,质量管理部,4,内容,5,1药品收货,4,Ll收货时限,药品收货,应在规。

6、一,药品经营质量管理制度,质量体系要求,文件系统的管理制度,质量方针和目标管理制度,质量体系评审制度,质量否决权制度,首营企业和首营品种审核制度,药品购进管理制度,药品验收管理制度,药品陈列管理制度,药品储存管理制度,药品养护管理制度,药品。

7、养正健康药店质量管理体系文件质量管理体系文件二O一六年目录1,质量管理体系文件管理制度2,质量管理体系文件检查考核制度3,组织机构设立及人员任命的通知4,药品采购管理制度5,药品验收管理制度6,药品陈列管理制度7,药品销售管理制度8,供货单。

8、药业有限责任公司质量风险评估报告目录一,总体说明2,一,总体思路2,二,评估目标2,三,评估范围3,四,时间安排3,五,总体要求3二,风险评估的过程4,一,组织体系建立及运行情况4,二,风险评估的工具及方法5三,风险评估的结果7,一,风险数。

9、唐惠明新版GSP,第九节一收货与验新版GSP培训药品经营质量管理规范,2012年版,第九节收货与验收唐惠明2013年7月收货与验收收货与验收的概念是指药品经营企业对到货药品,通过票据的查验,对货源和实物进行检查和核对,并将符合要求的药品依据。

10、不合格药品处理操做程一,目的规范不合格药品处理全过程,二,依据药品经营质量管理规范,国家食品药品监督管理总局令第28号,三,合用范围合用于不合格药品的报告,确认,处置,报损,销毁等工作的管理,四,内容1,不合格药品是指不符合药品质量标准定。

11、药品第三方现代物流指导意见第一章总则第一条为规范重庆市,四川省药品第三方现代物流建设,促进药品流通行业高质量发展,根据中华人民共和国药品管理法药品经营和使用质量监督管理办法药品经营质量管理规范,以下简称药品GSP,等法律法规规章要求,结合辖。

12、药品批发企业药品经营质量管理规范现场检查细则序号条款号指导原则检查细则一,总则1,00201企业应当在药品采购,储存,销售,运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯,L企业应当按照规。

13、一,人员要求,人员条件,视力0,9或0,9以上,包括矫正后,无色盲,中专文化程度,药师职称,并经专业培训合格,持证上岗,继续再教育,每年接受省级药品监督管理部门组织的继续再教育,并建立档案,企业人员总数要求,批发企业,专职人员数量不少于企业。

14、甘肃省药品批发企业开办验收标准意见征求稿第一章总则第一条 为促进我省药品现代物流发展，推动物畅其 流快捷高效的社会化专业化药品现代物流体系的形成， 促进药品经营企业规模化规范化，确保药品供应保障和流 通环节药品质量，根据药品管理法药品管理法。

15、药店质量管理体系文件药店目录一,质量管理制度1,质量管理体系文件管理制度2,质量管理体系文件检查考核制度3,药品采购管理制度4,药品验收管理制度5,药品陈列管理制度6,药品销售管理制度7,供货单位和采购品种审核管理制度8,处方药销售管理制度。

16、选购与验收,15501,企业选购药品应当确定供货单位的合法资格,确定所购入药品的合法性,核实供货单位销售人员的合法资格,一,概述本条的目的是通过对涉及选购的各个环节进行严格的审核,从而保证药品选购活动的合法性和所选购药品的质量,二,适用范围。

17、质量管理制度L药品购进管理制度22,药品验收管理制度33,药品储存管理制度44,药品养护管理制度55,首营企业和首营品种审核制度66,退货药品的管理制度77,药品陈列的管理制度88,药品销售及处方的管理制度99,药品拆零管理制度1010,不。

18、药品零售企业自查报告,通用4篇,药品零售企业自查报告,通用4篇,药品零售企业自查报告篇1本店自开店以来认真学习和贯彻执行药品经营质量管理规范,GSP,o严格按着GSP的标准,建立和实施店内的各项规章制度,坚持以GSP要求管理企业,现对照药品。

19、麻醉药品,精神药品采购,验收管理制度,一,采购麻醉药品,第一类精神药品应当凭麻醉药品购用印鉴卡,按照年度采购计划,到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买,二,麻醉药品,精神药品要根据实际使用情况,保持合理库存,三,购买麻醉药品,第一类精神药品。

20、药业公司质量风险数据库序号风险类别风险名称风险描述1经营基本情况批发企业零售行为批发企业向私人销售药品2经营基本情况超范围经营超越核准的经营范围从事药品经营活动3经营基本情况经营不合格药品经营各级药监部门公告的不合格药品,或抽检出不合格品4。