产品类别

1、国家药监局关于实施体外诊断试剂分类目录有关事项的通告,2024年第17号,发布时间,2024,05,11为贯彻落实医疗器械监督管理条例,国务院令第739号,要求,更好地指导体外诊断试剂分类,依据体外诊断试剂注册与备案管理办法,国家市场监督管。

2、辽宁省医疗器械生产重点监管品种目录序号目录编码,一级,产品类别,一级,目录编码,二级,产品类别,二级,管理类别102,13手术器械,吻,绛,合器械,及材料02,13,06可吸收绛合线TTT203,13神经和心血管手术器械,心血管介入器械03。

3、安徽省医疗器械生产分级监管实施细则征求意见稿第一章总则第一条修订目的与依据为进一步加强医疗器械生产监管工作，科学合理配置监管资源，依法保障医疗器械安全有效，根据医疗器械监督管理条例国务院令第739号医疗器械生产监督管理办法国家市场监督管理总。

4、序号检测产品类别检测标准,方法,名称及编号,含年号,常规检测项目取样数量代表数量试验周期,天,委托时间取样方法状态描述1热轧带肋钢筋钢筋混凝土用钢第2部分,热轧带肋钢筋GB1499,22018混凝土结构工程施工质量验收规范GB50204,2。

5、食品生产许可证审查细则,饮料产品生产许可证审查细则,实施食品生产许可证管理的饮料产品共分为7个申证单元,即瓶,桶,装饮用水类,碳酸饮料,汽水,类,茶饮料类,果汁及蔬菜汁类,蛋白饮料类,固体饮料类,其他饮料类,饮料产品生产许可证有效期为3年。

6、佛山标准产品目录,第二批,序号企业名称产品类别名称规格型号1广东美的暖通设备有限公司风冷式多联式空调,热泵,机组双热源室内机1800W,14000W双热源室内机高静压风管式新风机组室内机14000W,56000W大风量新风机新风机14000。

7、附件1道路机动车辆生产企业及产品公告,第387批,拟发布的新准入车辆生产企业及已准入企业变更信息清单一,拟发布新准入车辆生产企业,一,汽车生产企业序号企业名将注册地址生产地址备注1奇瑞汽车股份有限公司河南分公司安液省芜湖市经济开发区长春路8。

8、医疗器械唯一标识系统试点工作方案为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见，国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知深化医药卫生体制改革2019年重点任务，依法推进XX省医疗器械唯一标识。

9、产品类别电子地上衡产品类别电子地上衡产品名称不锈钢电子地上衡产品简介秤面以实厚为6mm的花纹钢材质及槽钢骨架为基础,坚实耐用,地上衡标准型结构,附有4组可调式支脚,安装便利,以IP67防水连接盒,JUnCtionBo,连接4颗高精度感应器运。

10、国家药品监督管理局国家药监局关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告,年第号,文基,发硝问,国家药监局关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告,年第号,发布时间,为进一步深化医疗器评重批副度改革,依据医疗械产业发展和监管工作实际,按熙医疗磷监仔。

11、进口饲料和饲料添加剂产品登记证目录202205登记证号通用名称商品名称产品类别使用范围生产厂家有效期限备注2022外饲准字471号饲料添加剂酿酒酵母FeedAdditiveSaccharomycescerevisiae益生酵母浓缩物YEAS。

12、学位论文本科毕业论文,设计,2007届本科毕业生,题目,仓库管理系统的设计与实现,摘要,仓库库存管理系统是一个企业不可缺少的部分,它的内容对于企业的决策者和管理者来说都至关重要,所以仓库库存管理系统应该能够为用户提供充足的信息和快捷的查询手。

13、附件陕西省医疗器械生产重点监管品种目录,序号目录编码,一级,产品类别,一级,目录编码,二级,产品类别,二级,理别管奖,激光手术设备及附件,激光手术设备,医用激光光纤,高频射频手术设备及附件,高频手术设备,射频消融设备,高频射频用电极及导管。

14、附件陕西省医疗器械生产重点监管品种目录,序号目录编码,一级,产品类别,一级,目录编码,二级,产品类别,二级,理别管奖,激光手术设备及附件,激光手术设备,医用激光光纤,高频射频手术设备及附件,高频手术设备,射频消融设备,高频射频用电极及导管。

15、第一批实施医疗器械唯一标识的产品目录依据医疗器械分类目录列出以下品种：一01有源手术器械一级产品类别一级产品类别管理类别05冷冻手术设备及附件02冷冻消融针及导管III02无源手术器械一级产品类别一级产品类别管理类另J13手术器械吻缝合器械。

16、附件关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告征求意见稿2021年1月1日，第一批9大类69个品种开始实施医疗器械唯一标识。2022年6月1日，其他第三类医疗器械含体外诊断试剂作为第二批实施品种全面实施医疗器械唯一标识。为进一步贯彻落实医。

17、医疗器械分类目录2017年8月Ol有源手术器械错误,未定义书签,02无源手术器械错误,未定义书签,03神经和心血管手术器械错误,未定义书签,04骨科手术器械错误,未定义书签,05放射治疗器械错误,未定义书签,06医用成像器械错误,未定义书签。

18、贵州省推进医疗器械唯一标识工作实施方案为认真贯彻落实医疗器械监督管理条例国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知,国办发201937号,和国务院深化医药卫生体制改革有关重点工作任务要求,根据国家药品监督管理局国家卫生健康委员会国家。

19、医疗器械分类目录年月有源手术器械无源手术器械神经和心血管手术器械骨科手术器械放射治疗器械医用成像器械医用诊察和监护器械呼吸,麻醉和急救器械物理治疗器械输血,透析和体外循环器械医疗器械消毒灭菌器械有源植入器械无源植入器械注输,护理和防护器械患。

20、医疗器械分类目录2024年8月一,范围本子目录包括以手术治疗为目的与有源相关的医疗器械,包括超声,激光,高频射频,微波,冷冻,冲击波,手术导航及控制系统,手术照明设备,内窥镜手术用有源设备等医疗器械,二,框架结构本子目录按照产品预期用途和专。