芪黄汤加减内服外熏联合艾灸治疗2型糖尿病周围神经病变疗效及对血清MDA、ET-1水平的影响.docx
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1、黄黄汤加减内服外熏联合艾灸治疗2型糖尿病周围神经病变疗效及对血清MDA、ET7水平的影响张彦芬,王可可,郭浩楠,吴红群,徐彦娜商洛市中心医院中西医结合科,陕西商洛726000基金项目:陕西省科技攻关项目(编号:2010K21393)第一作者:张彦芬(1985-12),女,本科,主治医师,研究方向:中西医结合治疗糖尿病神经病变通讯作者:徐彦娜(1989-11),女,硕士,主治医师,研究方向:中西医结合,E-mail:【摘要】目的探讨芭黄汤加减内服外熏联合艾灸治疗2型糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效及对血清丙二醛(MDA)、内皮素-I(ET-I)水平的影响。方法选择2021年2月至2022年12
2、月商洛市中心医院接诊的160例DPN患者进行治疗,按照随机数表法分为观察组和对照组,各80例,对照组给予常规处理及甲钻胺片治疗,观察组在对照组基础上,联合黄黄汤加减内服外熏、艾灸治疗,两组患者均持续治疗4周。比较两组患者治疗4周后的临床疗效,以及治疗前、治疗4周后正中神经、腓总神经的运动神经传导速度(MNCV)、运动神经传导速度(MNCV),及多伦多临床评分系统(TCSS)评分、血清MDA、ET-I水平的变化,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的临床疗效总有效率为91.25%,明显高于对照组的76.25%,差异有统计学意义(P(48.124.69)m/s、(44.293.46
3、)ms,均明显高于对照组的(46.034.13)m/s、(43.193.84)ms(45.284.37)m/s、(41.734.11)ms,差异有统计学意义(PV0.05);观察组患者的TCSS评分、血清MDA、ET-I水平分别为(6.161.15)分、(4.180.62)nmolmL(65.127.63)mgL,均明显低于对照组的(7.381.34)分、(5.090.78)nmol/mL、(78.119.04)mgL,有统计学意义(PV0.05);两组治疗期间均无严重不良反应情况出现。结论芭黄汤加减内服外熏联合艾灸治疗DPN患者的疗效显著,可明显改善患者神经传导速度,且能降低血清MDA、ET
4、-I水平的表达,促进病情恢复,值得临床应用。【关键词】2型糖尿病;糖尿病周围神经病变;黄黄汤;艾灸;神经传导速度;丙二醛;内皮素-1EffectofQiHuangdecoctionplusorminusfororalandexternalfumigationcombinedwithMoxibustionontype2diabeticperipheralneuropathyanditseffectonserumMDAandET-1levelsZHANGYan-fen,WANGKe-kefGUOHao-nan,WUHong-qun,XUYan-naDepartmentofIntegratedTra
5、ditionalChineseandWesternMedicine,TheCentralhospitalofShangluoCity,Shangluo726000,Shaanxi,CHINAAbstractObjectiveTostudytheeffectofQihuangdecoctionplusorminusfororalandexternalfumigationcombinedwithMoxibustionontype2diabeticperipheralneuropathy(DPN)anditseffectonserumMaIondialdehyde(MDA)andEndothelin
6、-I(ET-I)levels.Methods160patientswithDPNtreatedinourhospitalfromFebrUary2021toDecember2022wereselectedfortreatment,accordingtotherandomnumbertablemethod,theyweredividedintoobservationgroupandcontrolgroup,with80casesineachgroup.ThecontrolgrouppatientswastreatedwithroutinetreatmentandMecobalamintablet
7、s,onthebasisofthecontrolgroup,theobservationgrouppatientswascombinedwithQihuangdecoctionplusorminusfororalandexternalfumigation,moxibustion,thepatientsinbothgroupsweretreatedfor4weeks.Theclinicalefficacyatafter4treatmenweeks,thechangesofmotornerveconductionvelocity(MNCV)andmotornerveconductionveloci
8、ty(MNCV)ofmediannerveandcommonperonealnerve,theTorontoclinicalscoringsystem(TCSS)scores,theserumMDAandET-Ilevelsatbeforetreatmentandafter4treatmenweeks,andtheoccurrenceofadversereactionsduringtreatmentintwogrouppatientswerecompared.ResultsAftertreatment,thetotaleffectiverateintheobservationgroupwas9
9、1.25%,whichwassignificantlyhigherthan76.25%ofthecontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant(P0,05);aftertreatment,theMNCVofmediannerveandcommonperonealnerveandSNCVofmediannerveandcommonperonealnerveinobservationgrouppatientswere(49.225.17)ms,(45.274.03)ms,(48.124.69)ms,(44.293.46)ms,whichw
10、eresignificantlyhigherthanthecontrolgroup(46.034.13)ms,(43.193.84)ms,(45.284.37)ms,(41.734.11)ms,thedifferenceswerestatisticallysignificant(P0.05),见表I0所有患者均签署研究知情同意书,且研究已通过我院伦理委员会批准。表1两组一般资料比较由s,11(%)JTable1Comparisonofgeneraldatabetweenthetwogroupss,n(%)J组别例数性别年龄(岁)2型糖尿病病DPN病程男女程(年)(年)观察组8047(58.75
11、)33(41.25)64.577.10I2.262.484.53l.26对照组8050(62.50)30(37.50)63.987.6912.152.604.581.15值0.2360.5040.2740.262P值0.6270.6150.7850.7941.2 方法对照组给予常规处理,包括积极控制血糖、指导运动、合理饮食等,并给予甲钻胺片(规格0.5mg,厂家:扬子江药业集团南京海陵药业有限公司,国药准字H)口服治疗,0.5mg次,3次/d。观察组在对照组基础上,联合茶黄汤加减内服外熏、艾灸治疗;及黄汤加减药方组成:黄芭、玄参、生地、桂枝、赤芍、丹参、地龙各15g,鸡血藤30g,当归、川号各
12、10g,水煎剂600mL,取其中的30OmL药液内服,1次d,分早晚2次服用,另外的30OmL药液置于熏洗机中,机器的水温维持在3842C,对患处进行熏洗治疗,每次治疗时间30min,1次/d。艾灸方法:穴位选择包括太溪穴、三阴交穴、足三里穴、合谷穴、曲池穴、涌泉穴、承山穴、委中穴以及太冲穴,将点燃的艾灸条置于艾灸器中,在患者上述各穴位进行艾灸治疗,每次艾灸治疗时间30min,每天治疗1次。两组患者均持续治疗4周。1.3 观察指标临床疗效:治疗4周后评价,显效:肢体麻木、疼痛、感觉障碍等症状基本消失或大部分得到缓解,感觉神经传导速度(SNCV)运动神经传导速度(MNCV)恢复正常,或和治疗前比
13、较增加程度5m/s;有效:肢体麻木、疼痛、感觉障碍等症状得到部分改善,SNCV、MNCV增加程度35m/s;无效:未达到以上标准,或病情出现加重;总有效率=显效率+有效率。神经传导速度:分别记录治疗前、治疗4周后正中神经、腓总神经的SNCV、MNCV结果,仪器选择肌电诱发电位仪DanteCKEYPOlNT4型(上海涵飞医疗器械有限公司)。多伦多临床评分系统(TCSS)评分:分别于治疗前、治疗4周后评价,该系统评分主要评价症状、神经反射及感觉,总分19分,分值越高则表示神经损伤程度越重。血清MDA、ETJ水平:采集治疗前、治疗4周后的清晨空腹外周静脉血3mL,置于2500rmin的条件下,离心处
14、于IOmin,之后提取上清液,采用比色法测定血清MDA水平的表达,ET-I的测定采用酶联免疫吸附法,所使用的试剂盒购于南京建成生物工程研究所。记录治疗期间不良反应发生情况。1.4 统计学方法应用SPSS18.0软件进行数据统计学分析,计量资料以均数土标准差(s)表示,比较采用f检验,计数资料以率表示,比较采用公检验,以PV0.05表示差异具有统计学意义。2 结果2.1 两组临床疗效比较治疗后,观察组的临床疗效总有效率为91.25%,明显高于对照组的76.25%,差异有统计学意义(PVO.05),见表2。表2两组临床疗效比较(例)Table2Comparisonofclinicalefficac
15、ybetweenthetwogroups()组别例数显效有效无效总有效率()观察组804033791.25对照组8025361976.25炉值6.613P值0.0102.2 两组患者的神经传导速度比较和治疗前相比,两组治疗后的正中神经、腓总神经MNCV、SNCV均升高,且观察组的正中神经、腓总神经MNCV、SNCV结果均高于对照组,差异有统计学意义(PVo.05),见表4。表3两组患者的神经传导速度比较(5s,ms)Table3Comparisonofnerveconductionvelocitiesbetweenthetwogroups(sms)MNCVSNCV1列组别正中神经腓总神经正中神
16、经腓总神经数治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后观察42.235.08()49.22539.74345.27440.17448.124.638.35344.293组9.17a.86.03a.689a.71.46a对照42.60438046.03439.50443.19+340.09+545.28+4.338.16341.734组6.13a.17.84a.217a.85.Ila/值0.4944.3120.3783.3420.1023.9630.3184.262P值0.6220.0000.7060.0010.9190.0000.7510.000注:和治疗前比较,ap0.05Note:C
17、omparedwithpre-treatment,aP0.05.2.3 两组患者的TCSS评分比较和治疗前相比,两组治疗后的TCSS评分均降低,且观察组的TCSS评分结果低于对照组,差异有统计学意义(PV0.05),见表4。表4两组患者的TCSS评分比较(歹出,分)Table4ComparisonofTCSSscoresbetweenthetwogroups(s,points)组别例数治疗前治疗后观察组809.871.506.161.15a对照组809.951.237.381.34af值0.3696.180产值0.7130.000注:和治疗前比较,ap0.05Note:Comparedwith
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