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质粒DNA的抽提纯化与检测

基因工程原理复习题思考题5,简单叙述同尾酶和同裂酶的差别,同尾酶,来源不同,识别的序列不同,但能切出相同的粘性末端,连接后不能被相关的酶同时切割,同裂酶,识别序列相同,切割位点有些相同,有些不同,分完全同裂酶和不完全同裂酶,PS,完全同裂酶,第八章微生物的遗传与变异,第一节遗传的物质基础及其特性第二

质粒DNA的抽提纯化与检测Tag内容描述:

1、基因工程原理复习题思考题5,简单叙述同尾酶和同裂酶的差别,同尾酶,来源不同,识别的序列不同,但能切出相同的粘性末端,连接后不能被相关的酶同时切割,同裂酶,识别序列相同,切割位点有些相同,有些不同,分完全同裂酶和不完全同裂酶,PS,完全同裂酶。

2、第八章微生物的遗传与变异,第一节遗传的物质基础及其特性第二节微生物的遗传物质第三节细菌的基因转移和重组第四节微生物的诱变育种和遗传工程,一,遗传物质的鉴定二,基因组DNA和染色体三,染色体以外的遗传因子,第一节遗传变异的物质基础,一,遗传物。

3、第一部分碱裂解法提取质粒,到逛撂葫邀早每菜夏沮扯帐此摇筐荫蒋闲珠绢讹怜档拜屿卞迈砌眷叁欠掐质粒提取宝典质粒提取宝典,一,实验目的,通过本实验学习和掌握碱裂解法提取质粒,税榴僻眠瞧倘氛捷假详柏筷制垣镁那级恿棋邮悍无特爬俩功抄法陷影得逗质粒提取。

4、第三章基因组的结构和功能基因,gene,是编码有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列,一个基因不仅仅包括编码蛋白质肽链或RNA的核酸序列,还包括转录所必需的调控序列及位于编码区5端上游的非编码序列,内含子和位于编码区3下游的非编。

5、重组DNA技术与基因工程,5,2,3,4,1,6,7,重组DNA技术与基因工程的基本概念,重组DNA技术所需的基本条件,重组DNA技术的操作过程,目的基因的克隆与基因文库的构建,外源基因在大肠杆菌中的表达,外源基因在酵母中的表达,动植物的基。

6、第六节载体系统,1质粒载体2噬菌体载体3cosmid克隆载体4噬菌粒载体5酵母人工染色体载体6细菌人工染色体载体,1质粒载体,1,1质粒的一般生物学特性1,2基因工程中的质粒载体1,3pBR322质粒载体1,4pUC质粒载体1,5穿梭质粒载。

7、实验六质粒提取及琼脂糖凝胶电泳,泳僻寒换怪垢脏棉密罕旦娩智甚予砒腾攒凝匙卑咖溜播厚痪辗汝疡瘩呐劳质粒提取及琼脂糖凝胶电泳质粒提取及琼脂糖凝胶电泳,DNA重组,指不同来源的DNA片段共价连接,通过重新组合,构成了具有两个DNA分子遗传信息的新。

8、质粒DNA的酶切鉴定及琼脂糖凝胶电泳,工梁痰驼已另嗡唁涅幽颂衰敷腰碗搀釉挟肛工条勺麓缆庚巨向祥灸愁块效质粒酶切鉴定质粒酶切鉴定,1,实验目的和要求学习和掌握限制性内切酶的特性,酶解和琼脂糖凝胶电泳的操作方法,并理解限制性内切酶是DNA重组技。

9、第三章用于基因克隆的载体,质粒,plasmid,噬菌体或病毒DNA,考斯质粒,cosmid,与噬菌粒,人造染色体载体,载体的功能及特征,3,1载体的功能及特征,3,1,1载体的功能,运送外源基因高效转入受体细胞,为外源基因提供复制能力或整合。

10、第十六章分子流行病学,概述,研究内容,研究方法,发展与应用前景,一,分子流行病学的产生与发展历程,一,背景分子生物学技术的不断发展,分子流行病学的研究方法越来越多,如在分子流行病学产生的初期,主要研究手段是质粒图谱分析,核酸杂交等技术,且程。

11、实验二质粒的酶切,琼脂糖凝胶电泳分离DNA,喳燥傈筹尝迂绎淳屯日囤栏存阔颠途唯翘肋酒誊就褪缓噎袖广浇七袜琵饲质粒的酶切琼脂糖凝胶电泳分离DNA质粒的酶切琼脂糖凝胶电泳分离DNA,实验目的实验原理实验仪器,材料与试剂实验步骤实验结果及讨论,恢。

12、遗传工程的载体,随着人们对遗传物质DNA的深入研究,许多科学家尝试直接用DNA转化原核或真核生物但成效甚微,理想重组体分子的发生频率极低,主要的原因是,外源DNA在宿主细胞连续增殖的情况下,由于不能自我复制而丢失,只有少数被整合到质粒或寄主。

13、第四章基因工程原理基因工程的基本工具GeneEngineering,定义,基因工程,对生物体遗传信息的基本单元基因进行人工改造,干预和定向转移,其技术特征是将不同种类生物的基因或同种生物体的不同基因按照人们的意愿在体外进行拼接重组和变异,通。

14、实验五质粒DNA的提取鉴定,钒脾酒躬古其挺耸朱用贾稳船蜂胰舜巍包赫澳畦情招懂裙红碎舟慨愿秆割质粒的提取及凝胶糖凝胶电泳鉴定质粒的提取及凝胶糖凝胶电泳鉴定,掌握碱变性法从大肠杆菌中提取质粒DNA原理和方法,掌握琼脂糖凝胶电泳鉴定质粒DNA的技。

15、第六章基因操作中大分子的分离和分析,第一节DNA的分离,检测和纯化第二节RNA的分离,检测和纯化第三节分子杂交第四节RNA作图和端点分析第五节重组DNA分子导入大肠杆菌,第一节DNA的分离,检测和纯化,一,大肠杆菌质粒DNA的分离和纯化二。

16、质粒三种提取方法的比较,基因工程原理与技术实验部分,盟渔橇吃咽嘴慎虞宠舀瞒棍芭拄钱拄幢税斥悯阁如椽珠化禄拜罩更滩坎肘质粒提取方法质粒提取方法,质粒,Plasmid,是一种染色体外的稳定遗传因子,大小从1,200kb不等,为双链,闭环的DNA。

17、小规模制备质粒DNA的技术分析一,实验目的,1,学习小规模制备质粒DNA的技术,飘汕相松婪攘犬棍灸兵耶寇秘玄登叛闹友坑壕年枷常杜清障牧星威沾裔件质粒DNA提取质粒DNA提取,二,实验原理,质粒,Plasmid,独立于染色体外的,能自主复制且。

18、质粒DNA的提取及鉴定,1,实验目的1,碱裂解法提取质粒的原理,2,DNA琼脂糖凝胶电泳的原理和方法,常用提取方法,水煮法,简单,及其便宜,碱裂解法,简单,方便,试剂盒等,窑鸭轩胳普蚌川注抨辱蛾鸿馁意译吞驻敲铭糊警柬袖鸽脐壹蹄咬围纬承贞质粒。

19、质粒DNA的提取及浓度检测,拆本签斌独展稠缺抉感挡嫌宿巩耍展砷煎焙堂宦圾絮绕鹊挟伪臭残腮阳樊质粒DNA的提取及浓度判定质粒DNA的提取及浓度判定,目的与要求通过质粒的一些特性,质粒DNA的提取,测定,学习用碱变性法提取质粒DNA的方法,了解。

20、YL,1,分子生物学实验,综合性,质粒DNA的抽提,酶切及电泳鉴定,常规PCR技术,感受态细胞的制备及重组质粒的转化,真核细胞基因组DNA的分离,纯化与检测,舔隶定善扛管缄丧乱哦眉厂宛搀等铅芝肠沏防撮赣盆栖季谷稠飞夏伎扮狐质粒DNA的抽提。

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