有机化学亲核加成机理

1、高等有机化学,参考文献,汪秋安编著高等有机化学化学工业出版社,梁世懿,成本诚编高等有机化学,卷,凯里,森德伯格合著高等有机化学,卷,夏知中译,陈乐培,董玉环等编著中级有机化学中国环境科学出版社,年版,洪琳编有机反应活性中间体高等教育出版社。

2、第三章,烯烃和炔烃,3,1烯烃和炔烃的结构,3,2烯烃和炔烃的同分异构,3,3烯烃和炔烃的命名,3,4烯烃和炔烃的物理性质,3,5烯烃和炔烃的化学性质,3,6烯烃和炔烃的工业来源和制法,第三章烯烃和炔烃,3,1烯烃和炔烃的结构,3,1,1碳。

3、第章醛,酮,醌,官能团,学习醛酮的结构与命名学习掌握醛酮的化学性质,学习提要,的活泼性醛酮的氧化与还原,不饱和醛酮的反应,羰基的亲核加成反应,醛,酮的命名与醇相似,脂肪族醛酮命名选择含羰基的最长碳链为主链,并尽可能使羰基碳原子的序号最小,一。

4、有机化学,有机化学,研究有机化合物的结构和性质的科学有机化合物含碳的化合物,有机化学和有机化合物,有机化合物中常见的元素,第一章有机化合物的结构和性质,绝大多数有机化合物也都含有氢,从结构上看,所有的有机化合物都可以看作碳氢化合物以及从碳氢。

5、有机化学概述,有机化合物含碳元素的化合物,注,碳酸盐,二硫化碳,氰酸HCNO,其盐,硫氰酸HSCN,盐,氢氰酸HCN,盐,碳的氧化物,金属碳化物除外,有机化学是研究有机化合物的来源,制备,结构,性质,合成,应用及相关理论的一门科学,一,有机。

6、金属有机化学简介,金属有机化学简介,对金属有机化学发展史上一些重要的研究成果进行详细介绍,金属有机化学在农业,医药,和工业上的应用,对金属有机化学和金属有机催化剂的一些基本概念进行简单介绍,1,前言,2,金属有机化学的发展历史,3,金属有机。

7、Aldehydes,KetonesandQuinone,9醛,酮和醌,有机化学,基本内容和重点要求,醛,酮的分类,结构和命名羰基上的亲核加成反应及机理羟醛缩合反应和卤仿反应氧化还原反应康尼扎罗反应,不饱和碳基化合物的亲核加成,重点要求掌握羰。

8、第二十五章,有机化学总结和讨论,有机合成,2,一,各类有机化合物的合成方法,三,合成题的解法,四,有机合成的基本要求,五,官能团的保护,第二十五章有机化学总结和讨论,有机合成,六,重要的机理,二,碳架的建造,3,概述,有机合成是有机化学的重。

9、第十五章缩合反应,加成,加成烯醇负离子与,不饱和羰基化合物的共轭加成,注意产物的结构,机理,加成,二羰基化合物,加成举例,叁键,双键,缩合,缩合缩合酮的酰基化,加成,位烷基化,一些羰基化合物位的缩合反应归纳,羰基化合物缩合反应在合成上的应用。

10、金属有机化学基础,第5章过渡金属有机化合物的基元反应,第5章过渡金属有机化合物的基元反应,配位体置换反应氧化加成和还原消除插入和脱出,反插入,反应过渡金属有机化合物配体上的反应,5,1过渡金属有机化合物的配体置换反应,配位饱和的过渡金属有机。

11、一,烯烃加成反应的类型,催化加氢反应,只有在催化剂的作用下烯烃加氢反应能顺利进行,故称催化加氢,烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应,这个反应有如下特点,1,转化率接近100,产物容易纯化,实验室中常用来合成小量的烷烃,烯烃。

12、第五章烯烃,e,it,本章提纲,第一节烯烃的结构特征第二节烯烃的命名第三节烯烃的物理性质第四节烯烃的化学性质第五节烯烃的制备,1双键碳是sp2杂化,2键是由p轨道侧面重叠形成,3由于室温下双键不能自由旋转,所以有Z,E异构体,第一节烯烃的结。

13、第五章烯烃,e,it,本章提纲,第一节烯烃的结构特征第二节烯烃的命名第三节烯烃的物理性质第四节烯烃的化学性质第五节烯烃的制备,1双键碳是sp2杂化,2键是由p轨道侧面重叠形成,3由于室温下双键不能自由旋转,所以有Z,E异构体,第一节烯烃的结。

14、金属有机化学,第一章绪论,一金属有机化合物的定义与基本概念中文,金属有机化合物,常用,有机金属化合物,台,港,日用此名称英文,定义,分子中含有一个或多个金属碳键或氢键,键或键,的化合物,含,金属有机化合物,金属烷氧基化合物,金属硫基化合物。

15、有机合成化学机理,甲烷的溴代反应机理,自由基取代机理甲烷的氯代反应机理的表达,自由基型链反应,甲烷氯代的势能变化图,过渡态,势能最高处的原子排列,活化能,反应热,氯代和溴代反应速率的差别决速步骤速率的差别,氯代,溴代,自由基较易生成,自由基。

16、金属有机化学,第一章绪论,一,金属有机化学的研究内容二,金属有机化学的历史背景三,金属有机化合物的分类四,金属有机化合物的应用五,金属有机化合物的命名,一,金属有机化学的研究内容,金属有机化学是关于含碳,金属键化合物的化学含一个或多个金属。

17、五,重要有机反应的反应机理,反应机理是对一个反应过程的详细描述,在表述反应机理时,必须指出电子的流向,并规定用箭头表示一对电子的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,反应机理是根据很多实验事实总结后提出的,它有一定的适用范围,能解释很多实验事实。

18、1,第一节有机化合物命名和结构书写,考查内容一,母体烃的名称,官能团字首,字尾的名称,取代基的名称,二,选主链的原则,编号的原则,取代基排列次序的原则,三,命名的基本格式,四,确定R,S,Z,E,顺,反的原则,五,桥环和螺环化合物的命名原则。

19、高等有机化学,参考书,中译本,高等有机化学,卷,结构与机理,卷,反应与合成夏炽中译,中译本,高等有机化学,上,反应机理与结构,下,反应与合成陶慎熹,赵景雯译,高振衡物理有机化学上,下册,高等教育出版社,王积涛高等有机化学人民教育出版社,恽愧。

20、第十三章,羰基化合物的亲核加成和取代反应,本章主要内容,羰基的结构及反应特性羰基的亲核加成,概述,含,亲核试剂,含亲核试剂,含亲核试剂,不饱和羰基的亲核加成羧酸及其衍生物的亲核取代反应,一,羰基的结构及反应特性,羰基的结构特点,一,羰基的结。