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2023遗传性球形红细胞增多症

实验诊断学,实验诊断学,概念,实验诊断主要是运用物理学,化学和生物学等的实验技术和方法,通过感官,试剂反应,仪器分析和动物实验等手段,对病人的血液,体液,分泌物,排泄物以及组织细胞等标本进行检验,以获得反映机体功能状态,病理变化或病因等的客,第四节血红蛋白病的,检查及应用,一,血红蛋白病定义一组遗传

2023遗传性球形红细胞增多症Tag内容描述:

1、实验诊断学,实验诊断学,概念,实验诊断主要是运用物理学,化学和生物学等的实验技术和方法,通过感官,试剂反应,仪器分析和动物实验等手段,对病人的血液,体液,分泌物,排泄物以及组织细胞等标本进行检验,以获得反映机体功能状态,病理变化或病因等的客。

2、第四节血红蛋白病的,检查及应用,一,血红蛋白病定义一组遗传性或基因突变导致生成Hb的珠蛋白肽链的结构或合成速率改变,从而引起功能异常所致的一种溶血性贫血,一,概述,二,血红蛋白的组成,正常Hb的组成,是一种结合蛋白,血红素珠蛋白每个Hb单体。

3、血液基础知识与相关疾病,血液概述,血液是人体内流动的体液组织,充满于循环系统中,在心脏的推动下不断循环流动血液具有运输,参与体液调节,保持内环境稳定及防御的功能,血液组成成分,血液,血细胞,血浆,红细胞,血小板,白细胞,水,9092,血浆蛋。

4、当代医学临床检验基本手册临床检验手册第一章,血液检查第一节,血液的常规检查一,红细胞,RBC,计数意义1,红细胞增多见于,1,血液中红细胞绝对值增多,见于真性红细胞增多症,2,机体长期缺氧,如慢性肺源性心脏病,发绢性先天性心脏病引起继发性红。

5、新生儿贫血和输血疗法,纲要,胎儿期及新生儿期红细胞系统的特点新生儿贫血早产儿贫血贫血的诊断贫血治疗,胎儿期红细胞的发育,中胚层造血期胚胎2,3周开始,第6周减少,3个月末消失原始血细胞原始原红细胞,巨幼红细胞,有核,肝造血期胚胎5周开始,6。

6、1,溶血性贫血HemolyticAnemia,2,一,定义,溶血性贫血简称溶贫,是红细胞破坏加速,寿命缩短,而骨髓造血功能代偿不足引起的贫血,3,Ahemolyticstate,thesurvivalofapatientsredcellsi。

7、溶血性贫血,目录,定义分类病因和发病机制临床表现实验室检查诊断和鉴别诊断治疗,定义,溶血性贫血是由于红细胞破坏速率增加,寿命缩短,超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血,定义,溶血性疾患如红细胞破坏速率在骨髓的代偿范围内,则虽有溶血,但不出现贫。

8、实验诊断学,概论,学习要求,掌握标本的采集和处理了解实验诊断的基本概念,临床应用及评价,基本概念,实验诊断主要是运用物理学,化学和生物学等的实验技术和方法,通过感官,试剂反应,仪器分析和动物实验等手段,对病人的血液,体液,分泌物,排泄物以及。

9、第六篇血液系统疾病,第六章,溶血性贫血,hemolyticanemia,HA,讲授目的和要求,掌握本组疾病的共同临床表现,实验室检查和诊断,鉴别诊断,熟悉血管内,血管外溶血的特点,了解溶血性贫血的分类,病理生理和发病机制,治疗方法,HA的定。

10、溶血性贫血,hemolyticanemia,溶血性贫血,概念,由于红细胞破坏过多,寿命缩短,骨髓造血功能又不足以代偿红细胞的耗损而形成的贫血,分类,按发病的急缓分类急性溶血,短期内血管内大量溶血,起病急骤,严重的腰背,四肢酸痛,头痛,呕吐。

11、溶血性贫血的诊断和治疗,讲授目的和要求,1,掌握溶贫的诊断步骤,血管内溶血与血管外溶血的临床表现,实验室检查特点2,掌握温抗体型自身免疫性溶贫的诊断和治疗原则,熟悉阵发性睡眠性血红蛋白尿的主要实验室检查特点,HA的定义病因临床表现实验室检查。

12、2023遗传性球形红细胞增多症遗传性球形红细胞增多症,HS,是遗传性红细胞膜缺陷性溶血性贫血中的最常见类型,本病最初由1871年的两位比利时医师Vanlair和Masius报道,1907年Ghauffard发现网织红细胞增多和红细胞渗透试验。

13、红细胞膜缺陷所致的溶血性贫血诊疗规范2022版遗传性红细胞膜病主要是由于红细胞膜蛋白的质和量的改变所致,影响红细胞膜不稳定的因素有以下几类,膜的变形性与胆固醇含量有关,磷脂与胆固醇的比值改变,将出现溶血,膜骨架结构异常是引起膜不稳定的主要因。

14、溶血性贫血常用的实验室检查,溶血性贫血定义,各种原因导致红细胞生存时间缩短,破坏增多或加速,骨髓代偿造血功能不足时所发生的一类贫血叫溶血性贫血,指骨髓代偿能力足以补偿红细胞的损耗而不出现贫血时称溶血性疾患,溶血性贫血的分类,按发病机制分类1。

15、介绍,血红蛋白浓度指单位提及,L,血液内所含的血红蛋白的量,血红蛋白又称血色素,是红细胞的主要组成部分,能与氧结合,运输氧和二氧化碳,正常值,男性,120160gL女性,11015OgL新生儿,170200gL临床意义血红蛋白增高,降低的临。

16、遗传性球形红细胞增多症,男欲俩炔葱树琶幽掘铸恐娟尖澈妨厌昭适曰溜酌慕拐哺袄囤儡鳃但慑奥扮遗传性球形红细胞增多症遗传性球形红细胞增多症,遗传性球形红细胞增多症,hereditaryspherocytosis,HS,是红细胞先天性膜缺陷引起的溶。

17、第一篇血液系统疾病,第六章,溶血性贫血,HemolyticAnemia,HA,加滦捷雅纷清孟惧荧呀毒蛋皱踊错耐择泣耍贫钒撇稚入灸廷岗健阑袍握幻血液病5溶血性贫血血液病5溶血性贫血,讲授目的和要求,1,掌握本病的诊断步骤,血管内溶血与血管外溶。

18、三基JB库内科学三十,医技,单选题200麴I,贫血病人皮肤及黠膜在白,较为可靠的检查部位是E,险结膜,指甲及口唇2,试脸结果为MCV80门,YCHC32符合下列哪种斑血E,缺铁性贫血3,贫血按细胞形态学分为D,小细胞低色素性徜血,大细胞性宽。

19、溶血性贫血溶血性贫血,hemolicanemia,是指红细胞破坏速度超过骨髓造血代偿功能时所引起的一组贫血,主要特点是贫血,黄疽,脾大,网织红细胞增高及骨髓幼红细胞增生,骨髓有相当于正常造血能力6,8倍的代偿潜力,因此当红细胞破坏增加,但骨。

20、红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血诊疗规范版一,概述红细胞酶缺陷,所致的溶血性贫血又称红细胞酶病,遗传性红细胞酶病是指参与红细胞代谢,主要是糖代谢,的酶由于基因缺陷,导致活性改变而发生溶血的一组疾病,通常没有红细胞形态改变,血常规和溶血常规试验也。

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