红曲配方颗粒拟公布质量标准.docx

《红曲配方颗粒拟公布质量标准.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《红曲配方颗粒拟公布质量标准.docx（3页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、红曲配方颗粒HongquPeifangkeli【来源】本品为曲霉科真菌紫色红曲霉MonascuspurpureasWent接种在禾本科植物稻OryzasativaL.蒸熟的种仁上发酵而成的红曲米经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取红曲饮片3000g,加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏（干浸膏出膏率为17.0%33.3%）,加入辅料适量，干燥（或干燥，粉碎），再加入辅料适量，混匀，制粒，制成100Og,即得。【性状】本品为棕红色至暗红色的颗粒；气微，味微苦。【鉴别】取本品1g，研细，加75%乙醇IOmI,超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取红曲对照药材1g,加水

2、50ml,煎煮30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加75%乙醇IOmL同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版通则0502）试验，吸取供试品溶液8k对照药材溶液15l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷丙酮冰乙酸（75：25：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷铝酸硫酸：乙静（1：20）的混合溶液，在120C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为100mm,内径为2.1mm,粒径为l.8m）;以乙月青

3、为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.35ml；柱温为30；检测波长为238nm.理论板数按洛伐他汀峰计算应不低于8000o时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0630706-203045705520-304560554030-316090401031-339010参照物溶液的制备取红曲对照药材1g,置具塞锥形瓶中，加50%乙醇25ml,加热回流30分钟，放冷，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶液。另取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加乙懵制成每ImI含40g的溶液，作为对照品参照物溶液1；另取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加2molL氢氧

4、化钠溶液制成每Iml含40g的溶液，50超声转化1小时，室温放置1小时，加盐酸调PH值至中性，摇匀，滤过，取续滤液，即得开环洛伐他汀对照品溶液，作为对照品参照物溶液2o供试品溶液的制备取本品适量，研细，取05g,置具塞锥形瓶中，加入50%乙醇25ml,超声处理（功率250W,频率40kHz）30分钟，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。测定法分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各ll,注入液相色谱仪，测定，即得。供试品色谱中应呈现5个特征峰，并应与对照药材参照物色谱中的5个特征峰保留时间相对应，其中峰3、峰5应分别与相应对照品参照物峰的保留时间相对应。色谱柱：EclipsePlusCl8

5、：IOommX2.1mm,1.8m【检查】黄曲毒毒素为照真菌毒素测定法（中国药典2020年版通则2351项下黄曲霉毒素测定法）测定。取本品适量，研细，取约5.0g,精密称定，加入氯化钠3g,照黄曲霉毒素测定法项下供试品的制备方法测定，计算，即得。每100Og含黄曲霉毒素Bl不得过5go桔青霉索照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙月青-水（35:65）（用磷酸调节PH值至2.3）为流动相；以荧光检测器检测，激发波长=331nm,发射波长cm=500nm0理论板数按桔青霉素峰计算应不低于3000o对照品溶液的制备取桔

6、青霉素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含30g的溶液，作为储备液。精密量取储备液适量，加甲醇-0.1%磷酸溶液（70:30）制成每Iml含3ng的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品，研细，取约2.0g,精密称定，精密加入70%甲醇IOm1,称定重量，超声处理（250W,40kHz）30分钟，再称定重量，用70%甲醉补足减失的重量，摇匀，离心5分钟（转速为每分钟3000转），精密量取上清液ImL置25ml量瓶中，用PBS缓冲液稀释至刻度，充分振摇，滤过，精密量取续滤液IOmL通过免疫亲和柱（免疫亲和柱预先用2mlPBS处理），流速每分钟小于3ml,使空气进入柱子，再用0.1%吐温PBS淋

7、洗液Ioml洗脱，洗脱液弃去，使空气进入柱子，将淋洗液挤出柱子，再用适量甲醇-0.1%磷酸溶液（70:30）混合溶液洗脱，置2ml量瓶中，并用甲醇-0.1%磷酸溶液（70：30）混合溶液稀释至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取上述对照品溶液2k4K10l15k20l,注入液相色谱仪，测定峰面积，以峰面积为纵坐标，进样量为横坐标，绘制标准曲线。另精密吸取上述供试品溶液10l,注入液相色谱仪，测定峰面积，从标准曲线上读出供试品中相当与对照品的量，计算，即得。每100Og含桔青霉素不得过50g,PBS缓冲液的配制：称取氯化钠8.0g,磷酸氢二钠1.2g,磷酸二氢钾0.2g,氯化钾0.2g,用水99

8、OmI溶解，以盐酸或ImoI/LNaOH溶液调节PH值至7.0,加水稀释至IoOOm1,摇匀，即得。0.1%吐温PBS淋洗液的配制:取吐温-201ml,加PBS缓冲液定容至100OmL摇匀，即得。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2020年版通则0104）。【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙脂一甲醇Ol%磷酸溶液（55：5：40）为流动相；检测波长为238nm理论板数按洛伐他

9、汀峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加乙脯制成每Iml含15g的溶液，即得。定性用开环洛伐他汀对照品的制备取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加2molL氢氧化钠溶液制成每Iml含15ug的溶液，50超声转化1小时，取出，室温放置1小时，加盐酸调PH值至中性，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪，测定，即得。本品每Ig含洛伐他汀（C24H36O5）开环洛伐他汀（C24H38O6）的总量应为l.5mg55mg,其中，开环洛伐他汀峰面积不能低于洛伐他汀峰面积的5%.【规格】每Ig配方颗粒相当于饮片3.0g【注意】孕妇慎用。【贮藏】密封。