XX医院智能审方系统技术要求.docx
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1、XX医院智能审方系统技术要求1、总体技术要求系统设计科学、合理,系统使用方便。提供法盖全面的知识库。西药/中成药:参照NMPA.排除原料药及其它,覆盖药品品种满足医院实际需要;完全开放全部知识库(说明书、规则和文献,I1.不限于现有的药品),用户依据权限可以完全臼主查看、新增、修改、删除和审核要求以B,S架构部署,软件系统以浏览器为统操作界而。系统和医院信息系统的对接,可通过多种接口方式进行,以达到实时干预、实时审方、实时分析的效果。部署系统所需的操作系统和数据库软件系统由投标人提供并安装,该项目知识产权归采购人所有。支持原系统自定义规则库迁移至新系统中。2、功能要求、信息查询功能1.1可查看
2、已上市药品的完整说明书,优先展示用户自定义添加的药品说明书.1.2支持通过提取说明书提纲中内容的方式将说明书生成药品的药物手册,支持药物手册的查看和批量导出操作。1.3提供不少于7类临床医学相关计匏公式的应用计算。1.4可查询国家基本药物处方集(2018版方、中华人民共和国药典(2020年版)、新编药物学(17版)、中国国家处方集(2010版衰、国家基本药物临床应用指南(2012版拜、临床注射药物应用指南(2014版)等拈籍摘抄;可杳询国家药品监督管理同发布的药品警戒快讯、说明书修订公告、药品不良反应信息通报:可查询国家卫健委和药品监督管理局发布的通知公告和法律法规.1.5支持用户自定义维护文
3、献、杂志,参考文献等内容:自定义相关资料内容均支持自主查询。1.6支持用户对药品说明书内容进行自定义维护与更新;说明书查询时,优先展示自定义添加的说明书。二、规则库2.1系统提供1套药品说明书规则集。说明书规则集源于药品说明书标准维护,规则经过数百家医疗机构多年实践脸证、累计优化:规则库置萩用户全部药品及其它已上市药品的各项合理性审查内容;同时支持不同的问题审查结果,进行警示级别的区分。2.2需支持用户引用其他医疗机构的用药管理规则,并在此基础上根据本院的实际临床用药情况进行调整,形成本院自有规则集。(需提供系统内关于可支持用户引用其他医疗机构的用药管理规则的截图2.3说明书规则集中的规则内容
4、会根据说明书的修订进行新增、修改:当用户系统知识包更新后,系统可根据用户使用规则的引用情况对更新的内容做出更新提醒,用户可根据自身业务需求对更新的规则进行全部更新、部分史新、或不更新操作。当用户系统知识包更新后,系统可根据用户药品比对情况对新增的规则内容做出新增提醒,用户可根据自身业务需求对新增的规则进行全部更新、部分更新、或不更新操作1(需提供系统内关于用户可根据自身业务需求对新增的规则进行全部更新、部分更新、或不更新操作的截图)三、审查功能3.1通过采用警示级别的设置,实现按严重程度对审查出的不合理问题进行区分:0级用于点评及报表统计使用,不提醒1级患教规则,用于患者用药指导单打印2级没有
5、资料、无试验、无可参考文献3级提醒规则:如孕妇、哺乳期妇女用药尚不明豳;儿童、老年人用药尚不明确:严重程度较低的相互作用4级孕妇、哺乳期妇女慎用;儿童、老年人慎用;谨慎合用的相互作用;溶媒选择及用焚问题:给药频率;给药剂量;肾功能不全者慎用5级孕妇、哺乳期妇女禁用;儿童、老年人禁用:禁止合用、避免合用的相互作用;给药途径问题;配伍禁忌;亚更用药;过敏;用药极量;肾功能不全者禁用;医院可根据实际管理需求调整等级为其他级别6级、7级为空,医院可自定义管控内容8级为空,医院可臼定义禁止医生处方保存的内容3.2通过采用警示类型的设置,,对审杳出的不合理问题按照错误类型进行问题归类。支持审查的问题仃“用
6、药建议、用药提醒、管理规定、适宜性分析、规范性分析、超常性分析”等“支持自定义添加提示类型3.3将检验指标与相关药品进行美联,实现检效指标在该药品用法用量、禁忌症、相互作用审杳中的应用:3.4系统支持结合患者诊断,检验指标、年龄、体重、性别等信息,实现对药品适应症、禁忌症的合理性审查,覆盖用户全部药品。3.5实现处方/医骑药品的给药途径的合理性的审查;3.6系统支持根据患者年龄、性别、体盘、诊断、各项检验指标,结合药品的给药途径等信息对药品剂量、给药频率、给药时机等进行合理性审查:实现校正剂量、异常剂量的审查3.7用药疗程的审查:在门诊药贩用药时,支持特定药品的用药疗程的管控,限制医生仅能在规
7、定疗程内进行开药;在住院医嘱用药时,支持按在用药品配置药品累计使用最大天数的管控:触发审查时,超出用药天数的限制,给予医生提醒3.8相互作用的审查:结合病人的具体情况【如:诊断、检验值、合用药品(剂量、频率、绐药途径)】等信息,实现可根据不同药品名称在实际用药中是否存在不良相互作用的精准审查:实现含有乙醇的药品与特定药物不良相互作用的审查,提示可能存:在双破仑样反应3.9重史用药的审查:实现可根据不同药品名称或药品成分在实际用药中重灾治疗的审隹,提示处方/医期中的两个或多个药品同属某个药物治疗分类,可能存在重发用药的问题。实现病人用药处方/医嘱中的同一个全身给药的药品(排除溶媒等药品)重笑开具
8、的审查3.10道伍的审查:实现注射剂在开具时,实现配伍审查,提示同组药嘱中是否存在溶煤用量、溶媒选择、稀择(小容量注射剂)、配伍、及钾离子浓度不合理的问题:实现400种中西药注射剂临床配伍应用检索表上459种中西药注射剂临床配伍应用检索表的应用:对于必须先用注射用水稀择的注射剂,实现其同组药嘱中是否添加注射用水的审查。3.11特殊人群用药审杳:实现用药处方7医明中是否存在特殊人群(妊娠期妇女、岫乳期妇女、老年人、儿童等)中的禁用及慎用的药品:根据患齐传入的相关数据计算得出患者CTP评分、诊断,审查肝功能不全患者是否存在禁用和慎用的药品。通过结合病人的诊断、CGFR指标值(可选择公式:Cockc
9、roft-Gau1.t公式和CKD-EP1.公式)、是否透析状态等指标,判断患者肾功能状态,审杳肾功能不全患者是否存在禁用和慎用的药品。3.12过敏的审查:在获取病人既往过敏原或过敏类信息的基础上,提示病人用药处方中是否存在与病人既往过敏药品、食物相关的、可能导致类似过敏反应的药品。3.13根据国家药品监督管理局发布的不良反应信息通报,提醒医生在使用相关药品时需要注意的问巡。3.14处方/医嘱中注射药品需要避光输注、冲管的,提醒医生用药需要注意该问题;处方/医嘱中注射药品有特殊的滴速、输注速度,告知医生其适宜的滴速、输注速度,备注:在某类药品上直接编辑提示规则,不论医生对药品的使用正确与否,均
10、给予提示。3.15提供规则模板.可按仃亢菌药物临床应用指导原则(2015年版)2实现抗菌药物越权用药的管控:实现处方/医嘱中是否存在作用机制相同药品重发应用的审查(同重纪用药)3.16对已上市精、麻、毒、放、高危药品,维护精神药品、麻醉药品、蠡性药品、放射性药品、而危药品的属性标志,用户可采用屈性进行规则自定义,实现相关药品的管控:提供一类、二类精神药品管控规则模板,可按$处方管理办法实现用药疗程天数管控;提供麻醉药品提供管控规则模板,可按处方管理办法实现用药疗程天数的管控。3.17支持用户自定义药品规则,能够对所有使用规则进行新增、修改和删除,实现对用药适应症、禁忌症、用法用量、给药途径、相
11、互作用、田更用药、特殊人群、配伍、过敏、不良反应等精准审查,规则审核后立即牛.效:提供130+判断条件,支持用户自定义编辑复杂规则判断,使药品的使用更加符合用户的实际用药情况;提供40+代表药品特点的属性(如单胺氧化随抑制剂、磺胺结构类药品),支持用户在自定义规则中使用:可实现对q8h.q1.2h,q6h等特殊给药频率合理性的审查:3.18支持用户自定义管理规则,实现对整体用药的管控,包括门、急诊处方药品超多日用珏、门诊输液审查(可限定科室、疾病):药品品种(名称和品种数)、药品发药数量、处方金额等(可限定忠者成历号、处方时间、科室、来源(门诊、急诊或住院)等:支持用户自定义单病种的用药审查,
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