QB_T 2953-2023 洗涤剂用荧光增白剂.docx

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1、ICS71.100.40CSY43QB中华人民共和国轻工行业标准QB/T2953-2023代替QB/T2953-2008洗涤剂用荧光增白剂Fluorescentwhiteningagentsfordetergents2023-11-01实施2023-04-21发布中华人民共和国工业和信息化部发布本文件按照GB/T1.12020#标准化作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代售QIVT29532008洗涤剂用荧光增白沙.与QB/T29532008相比.除第辑性改动外.主要技术变化如下：a）增加了产品结构信刖说明（见第4章、附录Akb）增加了液状、浆状产品的外观、稳定性等感官

2、指标及阳、24种有害芳香胺含量、12种理金的元素含量等理化指标（见笫5章）；c）更改了包装（见8.2）：d）更改了贮存（见8.4）;e）增加了主物质纯度测定方法（见附录C）。本文件由中国轻工业联合会提出.本文件由全国表面活性剂洗涤用M标准化技术委员会（SAQTC272）归1.本文件起草单位：中国日用化学研究院有限公司、上海合IfflSE日化技术有限公司、苏州世谱检测技术有限公司、巴斯夫（中国）有限公司、完美（广东日用品有限公司、中轻检脸认证（太原）有限公司.本文件主要起笔人；薛伟、孙桥、卢剑、陈铁伦、黄宏微、姚樱之。本文件及其所代苦文件的历次版本发布情况为：2008年首次发布为QB/T2953

3、-2008;本次为第一次修订.洗涤剂用荧光增白剂1范围本文件规定了洗涤剂用烫光增白剂的要求，描述了相应的试5金方法，规定了检验规则、标志、包装、运输和贮存的内容，并给出了便于技术规定的产品分类.本文件适用丁各种衣料用洗涤剂配方中所添加的荧光增白剂（以下简称产品”）。2篇范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用干本文件，GB9包装储运图示标志GB/T6368表面活性剂水溶液PH值的测定电位法GB/T6682分析实验室用水观格和试验方法GB/T8170数

4、值修约规则与极限数值的表示和判定GBZT13174衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定GB19601染料产品中23种有杏芳香胺的限量及测定GB20814染料产M中重金属元素的限扇及测定GB/T21101染料产品中4以基偶越采的眼盘及测定JJG512白度计3*三11X下列术语和定义适用于本文件。3.1紫外吸收值ultravioletabsorptionvalueE紫外光照射下，在最大吸收波长处测试，液层厚度为ICm,试样浓度为IOg儿的吸光度值.3.2浴比bathHitioJiquorratioR洗涤增白过程中所使用的纯棉白布与所用处理液质处之比,在实际间日中常把处理液等的相对密欧当作1来近似

5、处理.，以比例膨式表示。4产品分类4.1结构分类按产从分子结构分类，分为二米乙烯基联藻类和双三嗪飘果二苯乙烯类.二茉乙烯基联茉类结构式：双三噪氨基二苯乙烯类结构式:RiR2、R3、R4结构信息见附录A。42港态分类按产品组织形态分为固态、液状和浆状,5要求5.1 ，官5.1.1 5无刺激性异味.5.1.2 外双5.1.Z1固态产品：室温下，白色至黄绿色或碉珀色的均匀粉状、煤粒状。5.1.2.2 浆状产品：室温下，无色至黄色均匀浆状。5.1.2.3 液：|K产品：室温下，清澈透明、不浑浊的液体，无悬浮物或沉淀，5.1.3性（液状、柒状产品）6.1.3.1低厘检t性5.1.3.1.1 液状产品：（

6、土刀的冰箱中放置方上取出恢发至室温后目视观测，应为不分层、无明显悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀液体：5.1.3.1.2 浆状产品：（52）也的冰箱中放置2lh.取出恢线至，后目视观测，成为不分层、无明显悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀紫状：若静置后发生分层现搅拌后静置h分层现象应消失.5.1825.1.3.2.1 液状产品：（的土2）C的烘箱中放置2h,取出快宏至空温后目视观测,应为不分层、无明显悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀液体：&1.W22浆状产品：（35士2）C的烘箱中放置21h.取出恢受至室温后目视观测应为不分层、无明显悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀浆状；若淤置后发生分层现象，搅拌后的置

7、Ih分层现象应消失.5.2理化指标产品的理化拈标应符合表1或表2.1二乙惴限奉类产品陶！化指项BIII标固态液状浆状紫外吸Hl（E区1105IlO330溶解性(30X5a1.)溶液清亮透明水分及挥发ift水不溶物含量/(%)0.5pH(251.)6-104-1021种有晋芳召拔含*(三gkg)15012种，R金属元素含Gt(ngkg)符你;B20814要求织物，白性能,主物辰纯度液状、浆状品对于某些柒料不对该指标过定中产麻具体数含量应按I构中含呻yn不考核该表2一双三31二荤乙警类产品的理化指标项自指标1态淞状.浆状紫外啜物值（EIi320标歌假（15%）溶解性(95C,5g1.)溶液透明至微

8、混浊水分及挥发物含m/CM5.0水不溶物含域”勺0.5pH(25iC,5g1.)51024种有杏芳香胺含fttGrk）W15012种维金国元索含奴（11w.恤）符合OR208M要求根物增白性能主物顷纯度R）液状浆状产品中芳香枝域应按照其囿含IR迸行折算，对于某些染料产品分干结构中含有的收金画元素，可不考核该元素的fit不对该指标设定具体致小66.1 基本要求除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合CB/T6682三级或以上的水.6.2感官检脸.6.3 外观取适量试样，置于干燥洁净的透明实验器皿内,在非立射光条件卜进行观察，按指标要求进行评判.64稳定性6.4.1低温稳定性6.4.1

9、.1 液状产品：取地匀的样品仙I，NJt粕最简中，益上工子藉置于(-52)也的冰箱中放置24h,取出恢复至室温后目视观察。6.4.1.2 浆状翻取均匀的样AMOm1.置于50ml.其塞量筒中，旋：JiI,后盔于(52)P的冰箱中鼓冏24h.取出恢乂至室温后目视观察”6.4.2高濯定性6.4.2.1 液状产品：取均匀的用MOm1.置于50m1.具塞量筒中若上盖八祖(402)C的烘箱中放次24h.取出恢复至室温所Il视观察.6.4.2.2 浆状产品：取均句的FfM40!.置于50In1.M塞量筒中装上盅Jm(352)t的烘箱中放置21h.取出恢更至室温元“视观察.6.5紫外吸收值(E二；6.5.1

10、 原理根抠INmbCnBcer定率，当试样液层印度(光程)固定时.入IH光波长和具他条件傀持不变,则在一定浓度范用内所刈物质的吸光度与浓度成正比.65.2仪器及试剂6.5. 2.1分光光度计,紫外-可见分光光度计，波长范用22Omm700()nm或“匕傥、精度与之相当的其他型号仪津1.1.1.1 5.2.2天平：ft.0001.1.1.1.3 容垃瓶：榇色.1000ml.100ml.1.1.1.4 石英比色皿：1cm.1.1.1.5 N1N-:卬法甲泯胺(DMF)1.1.1.6 氯氧化钠溶液，Ol6.5.3 程序6.5.3.1 二苯乙烯基联苯类产品称取适量试样固态0.058-0.06K液状0.

11、50.68浆状01g-0.2g:称准至Oo(Hg)于IelOm1.烧杯中,用蒸慵水溶解并将试样溶液转移至100o-1.容量瓶(6.52.3)中正容至刻度，摇J.用移液管吸取上述溶液10m1.J100m1.需量瓶(6.5.2.3)中,用蒸悔水定容至亥彳度,摇匀.将稀释好的试样4即置门Cm石英比色皿中，以蒸饱水侬参比、在(255)匕测定最大吸收波长处试样溶液吸光度A适小谓整取件】.使吸收值的范围控制在03-0.8之间,以诚小仪器测定误差.在测定过程中要避免Pi光照射，在红光安全灯照射下进行操作，尽最缩短操作时间，避免试样受光照后造成结构变化彪向则定结果格确f,.4S12双三氨莘ZJMVtcA称取适

12、量试样(固态0.1OK0.18,液状05/0.6g,浆状0.lf0.28;称准至0.OOIk)于100a1.烧杯中,用蒸馅水或加入3mlNN-二甲基甲就胺(6.5.2.5)使试样溶解符试样溶液转移至100Om1.容量版(6.5.2.3)中.用蒸潮水或氮就化钠溶液(6.5.2.6)定容至刻度.摇匀。用移液管吸取上述溶液IOm1.100m1.容附瓶(6.5.2.3)中,用蒸水SR氢氧化钠溶液(6.5.2.6)定容至刻度,摇匀.将稀样好的试样溶液立即置于ICm石英比色皿中.以蒸饱水或氧制化钠溶液(6.5.2.6)做参比.在(25士5)C测定最大吸收波长处试样溶液吸光度A.操作注意事项同6.5.3.1

13、.6.5.4 结果计算紫外吸收值&:：)以试样浓度换W成IOgl的啜光度位表示,按式(D计算：心)4X100500样本大小I2358)37.3 畀定jM与黛金检监结果数据应先按照GB/T8170规定施约到与技术要求H做的有效位数-效，再刻照技术要求中规定的极限值判定检验批产M合格或不合格.期检验结果中有项指标不符合标准时,应重新取双倍样本采取样M,对不合格项进行奥检，虹检结果符合木文件规出时,判该批产品为合格；若仍不合格，则判该批产品为不令格，7.4 #收货取位如发现产品场量不符合本文件规定的要求，应在到货个月内与生产者交涉，若因检验结果不同,不能取得协议时.双方应按7.2.3条取样,总St不

14、险少于300g.将抽取的试样仔细混匀后,分别袋入3个洁净干燥的棕色样品瓶中.签封.标签上应注明产品2称、类型，规格.批号、生产者名称.取样FI期、取样人，交收双方各执一份，第三份钻到后，备仲裁检验用.样品存放于暗处，保存期一个月.伸裁检验结果为最后依据.8标志、包、运和心存8.1 标志按GB叮191燃定进行,包奘桶（较）外壁图案及文字应清晰痛正,应标明：a）产品名称、商标、类组、规格执行标准号：b）生产口期和保短期或产品批号和限期使用口1:C）净含51.毛型：d）防水、防潮、小心轻放等文字或标记；e）生产者名稔，地址和幅政塘码.8.2 4K产品包装包括但不附于以下方式：a洁净的婚料桶Ib）内衬

15、蝌料接的铁桶（或纸板桶）;c）低透光率纸袋，托盘.纸袋图要内衬塑料袋或股：d）中型散装容器（IBC又称吨桶）、可祈算液袋及吨袋（bbaG产品装入容瑞时应用有适址空KG且用1良好，防止泄露或进水.应用于液状、浆状产品的空料包装，透光率应较低,确保不会引起产品性质、状态变化：且其内部颜料不应泳移至内容产品中导致产品Wr2953-2023性质、状态发生变化。包装的净含量应符合标称质量，8.3 运，产品在运输时勿使容器倒笆，避免破撞和曝晒，防止雨淋，切勿损坏包装，轻装轻卸，8.4 Je存产品应避免阳光直射，贮存于通风良好，阳凉干燥的仓库内。液状产品的贮存温度不应低丁-5化,且不高于，IOC,浆状产品的

16、贮存温度应不低于Oc,且不鬲于40。9在规定的运输和包装贮存条件卜.在包装完整未经启封的情况卜从生产之日起保质期不低H年.附录A（规范性）双三嗓氨越二苯乙烯类产品通用结构式:其中，R,、R?、&和R4为取代基，M通常为Na.表A.1中为各取代基具体结构要求*,1R,s%、Rl和R4结构Ri.Rt%、R4分子立分子取IO-nhOnIWC间Z，心，874.812(nHMMMHQttVXa2好872.843NMGlCA*SfTfX.XH2CuA泗.945N(QwllIaVC%XuXMS9co.m6(A”XHlcHuw7S4.74TO-m,IW-CHiCVgAS,812.88gCXshIK-OVCW.

17、3Z2，10.9CA、”OCgiM岛W4.9I表A.1(续)序号RkR9Ri*分子式分子Ift10CHN(CCOH)CCOONC4j*XWk1014.IO11Ow,Om,C4Jl4N11NaAS1936.9312HOjS-)、好N(UIaCH1)Z3匕、MAQS41057.2013KaOlS、HN(CHiaiOHCHa)Z1221.1414MW-Nl1N(CHIa弧IDz3WtA1】65.M)5三fNaSWaOG“kXUXMheS1333.09B.lJK现采用纯棉白布试片置于含确定浓度产品的标准洗衣粉样品和标准产品的标准洗衣粉样品溶液中,按规定温度及时间洗涤后,用白度计测定试片洗涤前后的白度值

18、.分别用含有待测产品的样品和含有标准产品的样品洗涤前后纯棉白布白度差他之比,评价产品对织物的相对增白效果.B.2仪和材料8.2.1 JB-白布：按GB/T13174制作。8.2.2 白度计：荧光型白度计，照明和探测方式为乖Il照明漫射探测（。/力，符合JJG512检定要求.8.2.3 烧杯，100m1.8.2.4 容业瓶，500m1.,8.2.5 移液管，IOm1.,8.2.6 立式去污试验机：转速范附30rmin-200rmin.温度误差上0.5,浴缸尺寸l120nm17011m.搅拌叶轮为三叶状波轮，0mm.8.2.7 标准洗衣粉，由国家洗涤用品质录监督检验中心推供。8.2.8 标准产品：

19、二藻乙烯基联藻类采用国家标准物防荧光增白剂CBS-X（CI.351.CAS号2734471-8）,双三味怎I珞二年乙烯类米用国家标准物侦荧光增白剂IBMCJ.28CAS号H-13-7）。8.2.9 漂洗器：茯果离水器或荒菜脱水器,外框上缘直径（263）cm,（!72）cm.B.2.10漂洗控制器（可选）：相关参数见GB/T13174.B.3fiUtW8.3.1 白度富将JB-（X）白布（B21）战成6cmx6cm试片,每6块试片为一组逐块编号后，叠加放置于白度计（B.2.（2） 法平台上，在457nm下逐一读取洗涤前后的白度值。洗涤前白度以试片正反两面各取两点,测量白度值，取4次测兔的算术平均

20、值为该试片的洗涤照白度R:洗涤后以同样方式测定白度值,以四次测Ilt的算术平均值为该试片的洗涤后白度F2B3.2Wf准确称取产品试样0.IK（称准至0OOl）于100m1.烧杯（B.2.3）中,加一定量温热水溶解,后定容至50CIm1.（B.2.4）.摇匀，精确移取上述溶液l0.0mUB25）至浴缸（B.2.6）中，并向其中加入标准洗衣粉（B.2.7）2.Og（产品与标准洗衣粉质价比为1:1000）,补充加入去离子水（小光预热至约30C）,溶液以终体积为100Om1.在（3QD1C攒拌30s,以同样步骤制备含有标准产品（B28）的溶液至另一浴缸.将已测定白度的各两MJB-OoFI布（B.2.D

21、分别同时逐片投入到盛行试样溶液和标准产品溶液的浴虹中，浴比约1:300,待立式去污试验机（B26）预热稳定后于120r/min持续搅拌20min.将各去污缸中布片取出,合并放入漂洗渊（B.2.9）内桶中.控干水分.组合好内外桶后加靛,手动甩干15S（内桶转速约800tmin）.用自来水100Om1.以顺时忏5圈、逆时针5圈的交替方式匀速手工或漂洗控制器（B.2.10）漂洗，每次漂洗时间30s,放掉漂洗水后用干15s.垂复上述漂洗、用干操作，共操作4次。Q2953-3tl23招试片取出后平展排序于盘中空疆下通风处溺阳光腺干,按（B.3.1）测定试片洗涤后白度假.根据不同类产品适当调整试样地，调整

22、后注明浴比.如遇空气湿度较大，不易脱干时，采用悬挂喷干、加热烘干等方式，层试保持布片平整，当采用炭烫方式时避免温度过高导致的布片光泽变化，B. 3.3结果计算B3.3.I产品时织物的增白位亿$,按式（B.1）计算:Zs-it5（B.1）式中：h试片洗涤前白度值；F试片洗涤后白度的.结果保留到小数点后1位.2.3.3.2 参比标准产品对织物的增臼值（ZR）,按式（B.2）计完：Zz您劣a6式中：F试片洗涤前白度的；出-片洗涤府白度值.结果保留到小数点后1位。若某单一试片的洗涤前后的白度差值超出试片平均白度差值的10&则该试片弃之.2.3.3.3 产品织物增臼性能的发述产品相对于参比标准产品的织物

23、增白的比值Pz.按式（B.3）计算：结果保用到小数点屈1位.(规？S性)主物质纯度的测定C.1原理样品中的荧光增门剂经萃取后溶解于流动和中，经聚四藏乙研微If1.过活度过海后，试样溶液用商效液相色诣测定,以保留时间定性，分标法定htC.2仪器与试剂C.2.I高效液相色谱仪,配仃紫外分光检测器、二极管阵列检测器或荧光检测器，以及输液泵(流量JefflO.1m1.min-5.OmUmin.在此范例内流吊稳定性为1。C22聚四叙乙烯微孔滤膜，0.45um.C.2.3分析天平，Jt0.0001g,61.;试样UI产品i峰面枳对应参比产品的浓度,单位为克开()co一空白试样中产R的浓收.单位为亲克每升(mg1.):试样定容体枳，单位为毫升(ml.)K稀择倍数：mi样质址，电佗为充值)C5AStt该方法的检出用为Img/1.回收率为80%120%.破里性：在同实验室，由同操作者使用相同设备.按相同的测试方法,并在短时间内对同一枚泼|试样相互独立进行的测试，获得的2次独立测试结果的绝对经他均不天于这2个测定UirZ术平均值的10乐以大于这2个测定值的算术平均中的10%情况不超过5%为前提.HM11u标矶序号说明；1VBUC.U5.S.2三);2CBC.I.351);3#CXT(C1.71.衣R.I中9玲).Sel