QB_T 2953-2023 洗涤剂用荧光增白剂.docx

ICS71.100.40CSY43QB中华人民共和国轻工行业标准QB/T2953-2023代替QB/T2953-2008洗涤剂用荧光增白剂Fluorescentwhiteningagentsfordetergents2023-11-01实施2023-04-21发布中华人民共和国工业和信息化部发布本文件按照GB/T1.12020#标准化作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代售QIVT29532008洗涤剂用荧光增白沙.与QB/T29532008相比.除第辑性改动外.主要技术变化如下：a）增加了产品结构信刖说明（见第4章、附录Akb）增加了液状、浆状产品的外观、稳定性等感官指标及阳、24种有害芳香胺含量、12种理金的元素含量等理化指标（见笫5章）；c）更改了包装（见8.2）：d）更改了贮存（见8.4）;e）增加了主物质纯度测定方法（见附录C）。本文件由中国轻工业联合会提出.本文件由全国表面活性剂洗涤用M标准化技术委员会（SAQTC272）归1.本文件起草单位：中国日用化学研究院有限公司、上海合IfflSE日化技术有限公司、苏州世谱检测技术有限公司、巴斯夫（中国）有限公司、完美（广东日用品有限公司、中轻检脸认证（太原）有限公司.本文件主要起笔人；薛伟、孙桥、卢剑、陈铁伦、黄宏微、姚樱之。本文件及其所代苦文件的历次版本发布情况为：2008年首次发布为QB/T2953-2008;本次为第一次修订.洗涤剂用荧光增白剂1范围本文件规定了洗涤剂用烫光增白剂的要求，描述了相应的试5金方法，规定了检验规则、标志、包装、运输和贮存的内容，并给出了便于技术规定的产品分类.本文件适用丁各种衣料用洗涤剂配方中所添加的荧光增白剂（以下简称"产品”）。2篇范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用干本文件，GB"9包装储运图示标志GB/T6368表面活性剂水溶液PH值的测定电位法GB/T6682分析实验室用水观格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GBZT13174衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定GB19601染料产品中23种有杏芳香胺的限量及测定GB20814染料产M中重金属元素的限扇及测定GB/T21101染料产品中4以基偶越采的眼盘及测定JJG512白度计3*三11X下列术语和定义适用于本文件。3.1紫外吸收值ultravioletabsorptionvalueE紫外光照射下，在最大吸收波长处测试，液层厚度为ICm,试样浓度为IOg儿的吸光度值.3.2浴比bathHitioJiquorratioR洗涤增白过程中所使用的纯棉白布与所用处理液质处之比,在实际间日中常把处理液等的相对密欧当作1来近似处理.，以比例膨式表示。4产品分类4.1结构分类按产从分子结构分类，分为二米乙烯基联藻类和双三嗪飘果二苯乙烯类.二茉乙烯基联茉类结构式：双三噪氨基二苯乙烯类结构式:Ri>R2、R3、R4结构信息见附录A。42港态分类按产品组织形态分为固态、液状和浆状,5要求5.1 ，官5.1.1 5无刺激性异味.5.1.2 外双5.1.Z1固态产品：室温下，白色至黄绿色或碉珀色的均匀粉状、煤粒状。5.1.2.2 浆状产品：室温下，无色至黄色均匀浆状。5.1.2.3 液：|K产品：室温下，清澈透明、不浑浊的液体，无悬浮物或沉淀，5.1.3性（液状、柒状产品）6.1.3.1低厘检t性5.1.3.1.1 液状产品：（土刀的冰箱中放置方上取出恢发至室温后目视观测，应为不分层、无明显悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀液体：5.1.3.1.2 浆状产品：（5±2）也的冰箱中放置2lh.取出恢线至，"后目视观测，成为不分层、无明显悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀紫状：若静置后发生分层现搅拌后静置h分层现象应消失.5.1825.1.3.2.1 液状产品：（的土2）C的烘箱中放置2h,取出快宏至空温后目视观测,应为不分层、无明显悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀液体：&1.W22浆状产品：（35士2）C的烘箱中放置21h.取出恢受至室温后目视观测应为不分层、无明显悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀浆状；若淤置后发生分层现象，搅拌后的置Ih分层现象应消失.5.2理化指标产品的理化拈标应符合表1或表2.«1二乙惴限奉类产品陶！化指项BIII标固态液状浆状紫外吸Hl（E区1105IlO330溶解性(30X5a1.)溶液清亮透明水分及挥发ift水不溶物含量/(%)0.5pH(251.)6-104-1021种有晋芳召拔含*(三gkg)15012种，R金属元素含Gt(ngkg)符你;B20814要求织物，白性能,主物辰纯度液状、浆状品对于某些柒料不对该指标过定中"产麻具体数含量应按I构中含呻yn不考核该表2一双三31二荤乙警类产品的理化指标项自指标1«态淞状.浆状紫外啜物值（EIi>320标歌假（1±5%）溶解性(95C,5g1.)溶液透明至微混浊水分及挥发物含m/CM5.0水不溶物含域”勺0.5pH(25iC,5g1.)51024种有杏芳香胺含fttGrk）W15012种维金国元索含奴（11w.恤）符合OR208M要求根物增白性能主物顷纯度R）液状'浆状产品中芳香枝域应按照其囿含IR迸行折算，对于某些染料产品分干结构中含有的收金画元素，可不考核该元素的fit不对该指标设定具体致小66.1 基本要求除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合CB/T6682三级或以上的水.6.2感官检脸.6.3 外观取适量试样，置于干燥洁净的透明实验器皿内,在非立射光条件卜进行观察，按指标要求进行评判.64稳定性6.4.1低温稳定性6.4.1.1 液状产品：取地匀的样品仙I，NJt粕最简中，益上工子藉置于(-5±2)也的冰箱中放置24h,取出恢复至室温后目视观察。6.4.1.2 浆状翻取均匀的样AMOm1.置于50ml.其塞量筒中，旋：JiI,后盔于(5±2)P的冰箱中鼓冏24h.取出恢乂至室温后目视观察”6.4.2高濯定性6.4.2.1 液状产品：取均匀的用MOm1.置于50m1.具塞量筒中若上盖八祖(40±2)C的烘箱中放次24h.取出恢复至室温所Il视观察.6.4.2.2 浆状产品：取均句的FfM40!.置于50In1.M塞量筒中装上盅Jm(35±2)t的烘箱中放置21h.取出恢更至室温元“视观察.6.5紫外吸收值(E二；6.5.1 原理根抠INmbCnBcer定率，当试样液层印度(光程)固定时.入IH光波长和具他条件傀持不变,则在一定浓度范用内所刈物质的吸光度与浓度成正比.65.2仪器及试剂6.5. 2.1分光光度计,紫外-可见分光光度计，波长范用22Omm700()nm或“匕傥、精度与之相当的其他型号仪津1.1.1.1 5.2.2天平：ft.0001.1.1.1.3 容垃瓶：榇色.1000ml.100ml.1.1.1.4 石英比色皿：1cm.1.1.1.5 N1N-:卬法甲泯胺(DMF)1.1.1.6 氯氧化钠溶液，Ol6.5.3 程序6.5.3.1 二苯乙烯基联苯类产品称取适量试样固态0.058-0.06K液状0.5£0.68浆状01g-0.2g:称准至Oo(Hg)于IelOm1.烧杯中,用蒸慵水溶解并将试样溶液转移至100o-1.容量瓶(6.52.3)中正容至刻度，摇J.用移液管吸取上述溶液10m1.J100m1.需量瓶(6.5.2.3)中,用蒸悔水定容至亥彳度,摇匀.将稀释好的试样4即置门Cm石英比色皿中，以蒸饱水侬参比、在(25±5)匕测定最大吸收波长处试样溶液吸光度A适小谓整取件】.使吸收值的范围控制在03-0.8之间,以诚小仪器测定误差.在测定过程中要避免Pi光照射，在红光安全灯照射下进行操作，尽最缩短操作时间，避免试样受光照后造成结构变化彪向则定结果格确f,'.4S12双三氨莘ZJMVtcA称取适量试样(固态0.1OK0.18,液状05/0.6g,浆状0.lf0.28;称准至0.OOIk)于100a1.烧杯中,用蒸馅水或加入3mlNN-二甲基甲就胺(6.5.2.5)使试样溶解符试样溶液转移至100Om1.容量版(6.5.2.3)中.用蒸潮水或氮就化钠溶液(6.5.2.6)定容至刻度.摇匀。用移液管吸取上述溶液IOm1.100m1.容附瓶(6.5.2.3)中,用蒸水SR氢氧化钠溶液(6.5.2.6)定容至刻度,摇匀.将稀样好的试样溶液立即置于ICm石英比色皿中.以蒸饱水或氧制化钠溶液(6.5.2.6)做参比.在(25士5)C测定最大吸收波长处试样溶液吸光度A.操作注意事项同6.5.3.1.6.5.4 结果计算紫外吸收值&:：)以试样浓度换W成IOgl的啜光度位表示,按式(D计算：心)4X100<»式中:A-试样溶液的吸光度值：1«一一试样质量，单位为克(G.以2次平行测定结果的算术平均值，表示至整数位为测定结果。在重复性条件下於如的两次独立测定结果的绝时差值分别为：二弟乙烯施联率类产品不大于8,双三曝获基：紫乙烯类产品不大于4,以上述情况不超过5%为前提。66溶解性6.6.1二聚乙烯基联茶类产品按表1指标要求称取试样子洁净的烧杯中，用约30C蒸储水溶解后，在非出射光条件下目测观察.6.6.2双三味飒基二苯乙烷类产品按表2指标要求称收试样于洁净的烧杯中.用约95C蒸饰水加热溶解后，在非直射光条件下目测观察。6.7水分及挥发物含量6.7.1 仪器6.7, 1.1干燥器：直径240mm.内装变色碎胶。6.7.1. 2称量收：50mn30nn.带趣。6.7,1.3烘箱：能控制温度于(105±2)C.6.7.1.4天平：感房0.000Iga6.7.2程序称Ik试样2g(称准至0.001g).放于已恒理的称量(6.7.1.2)中：将仃试样的林!R瓶放入(IO5±2)C烘箱(6.7.1.3)中干燥犯；取出称盘瓶,置于干燎器(6.7.1.D中冷即30三in后加筋，称量。6. 7.3结果计算水分及挥发物含量X以质量分数表示,按式(2)计尊：X=m?ml×00%式中：m:试样干燥后的质法，单位为克(g);mo试样的质量.单位为克(g)以2次平行测定结果的算术平均值表示至小数点后一位作为测定结果。在理父性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的W术平均值的1,以大于1%的情况不超过5%为前提.6.8水不溶物含量68.1仪器6.8.1.1微孔破璃川烟，烧结成珊板孔径5m40m,63.1.2灯箱，像控制梯度于(1。5±2'C.6.8.1.3天平：感IftO.OOOlg.6.8.2试骏程序称取试样2g(称准至0.001g),置于40Om1.烧杯中,用约20Om1.水溶解煮沸该溶液约10min,梢微冷却即用微孔玻璃地堵(67.1.D真空抽灌,洗涤沉淀直至漉液无荧光.微孔玻璃用烟应预先在(105±2)C的烘箱(6.8.1.2)中干燥Ih.在干燥器中冷却并称量(称准至0.001g)。格坨蜗过(105±2)七的烘箱(6.8.1.2)中并保温电，然后从烘箱(6.8.1.2)中取出用烟，置于干燥器中，冷却后称量(称准至0.0010。在干燥繇中的冷却时间应与称空用烟质址时冷却时间相同。683结果计算水不溶物含盘Y以质量分数表示，按式计算：2喊越爱恁式中：过浦并干燥后水不溶物的侦我,单位为克(g):IDO试样的质址,单位:为克(g)。以两次平行测定结果的芽术平均值表示至小数点后一位作为测定结果O在重复性条件卜.获得的2次独立测定结果的绝时差值不大于这两个测定值的切术平均假的界,以大于2%的情况不超过5节为前提。6.9 PH按G8T6368测定。精确称取试样0.5处溶解或分散于100m1.无水中，试样浓度为5g1.,试依温度25C在搅拌下，待PH计稳定后读数。6.10 24种有哲芳香胺含量按GB19601测定23种芳香胺含量：，按GBrr24101测定上氨基偶氮苯含房。6.11 12种重金属元素含量按GB2O814测定，6.12 织物增白性能按附录B测定.613主物质纯度按附求C测定.7检验规则7»检验分类7.1.1 出厂检验第5章规定的全部项目为出厂检验项目。牛产厂应保i正所有出厂的产品符合木文件的全部要求。7.1.2 型式检验型式检验包括第5章规定的全部要求，正常生产应每3个月进行次型式检验，有如下情叫中也应进行型式检验.a)生产工艺、生产设备、原材料、催化剂等变化或不正常，以及生产管理婆素(包括人员素枝)的变化可能欺响产品质量和性能时：b)长期济产后再恢复生产时：C）出厂检验结果与上次的型式检验书.较大差界时：d）质fft!½饰机构,使用单位提出型式检验Ig求时。7.2但批与抽样JRW7.2.1 产品按枇交付和抽样验收.一次交付的同一类型、规格、批号的产M组成交付批.7.2.2 产品底经生.产厂的旗量检验部门按本文件规定的检验方法检验合格，并出具产品质量检验合格证方可出厂.收货单位应在到货一个月内.凭合格证脸收.必要时可按2.3取样验收.7.2.3 取样由批量大小,按我3确定样本大小,从批中苗机抽取样本单位（桶或袋）,所取产品的包装应完好，取样时勿使外界杂质落入产品中，用探管从桶（袋）的上、中、下三部分取样，所取样品总l不应少于200g。将所IU祥陆充分混匀后，分成二份分别装入两支清洁干燥的棕色磨I瓶中并密封.瓶用于检验.肮的存.»3批量和祥本大小单位为桶成辕批盘127516-5051-150151-500>500样本大小I2358)37.3 畀定jM与黛金检监结果数据应先按照GB/T8170规定施约到与技术要求H做的有效位数-效，再刻照技术要求中规定的极限值判定检验批产M合格或不合格.期检验结果中有项指标不符合标准时,应重新取双倍样本采取样M,对不合格项进行奥检，虹检结果符合木文件规出时,判该批产品为合格；若仍不合格，则判该批产品为不令格，7.4 #«收货取位如发现产品场量不符合本文件规定的要求，应在到货个月内与生产者交涉，若因检验结果不同,不能取得协议时.双方应按7.2.3条取样,总St不险少于300g.将抽取的试样仔细混匀后,分别袋入3个洁净干燥的棕色样品瓶中.签封.标签上应注明产品2称、类型，规格.批号、生产者名称.取样FI期、取样人，交收双方各执一份，第三份钻到后，备仲裁检验用.样品存放于暗处，保存期一个月.伸裁检验结果为最后依据.8标志、包、运和心存8.1 标志按GB叮191燃定进行,包奘桶（较）外壁图案及文字应清晰痛正,应标明：a）产品名称、商标、类组、规格'执行标准号：b）生产口期和保短期或产品批号和限期使用口»1:C）净含51.毛型：d）防水、防潮、小心轻放等文字或标记；e）生产者名稔，地址和幅政塘码.8.2 4K产品包装包括但不附于以下方式：a洁净的婚料桶Ib）内衬蝌料接的铁桶（或纸板桶）;c）低透光率纸袋，托盘.纸袋图要内衬塑料袋或股：d）中型散装容器（IBC又称吨桶）、可祈算液袋及吨袋（bbaG产品装入容瑞时应用有适址空KG且用1良好，防止泄露或进水.应用于液状、浆状产品的空料包装，透光率应较低,确保不会引起产品性质、状态变化：且其内部颜料不应泳移至内容产品中导致产品Wr2953-2023性质、状态发生变化。包装的净含量应符合标称质量，8.3 运，产品在运输时勿使容器倒笆，避免破撞和曝晒，防止雨淋，切勿损坏包装，轻装轻卸，8.4 Je存产品应避免阳光直射，贮存于通风良好，阳凉干燥的仓库内。液状产品的贮存温度不应低丁-5化,且不高于，IOC,浆状产品的贮存温度应不低于Oc,且不鬲于40。9在规定的运输和包装贮存条件卜.在包装完整未经启封的情况卜从生产之日起保质期不低H年.附录A（规范性）双三嗓氨越二苯乙烯类产品通用结构式:其中，R,、R?、&和R4为取代基，M通常为Na.表A.1中为各取代基具体结构要求*,1R,s%、Rl和R4结构Ri.Rt%、R4分子立分子取IO-nhOnIWC间Z，心，874.812(n"HMMMHQttVXa2好872.843NMGlCA*SfTfX.<X<<H2CuA泗.945N(QwllIaVC«%<XuXMS9co.m6(A”XHlcHuw7S4.74TO-m,IW-CHiCVgAS,812.88gCXshIK-OVCW.3Z2，»10.»<9CA、”OCgiM岛W4.9I表A.1(续)序号RkR9Ri*分子式分子Ift10CHN(CCOH)CCOONC4j<*XWk1014.IO11Ow,Om,C4Jl4N11NaAS1936.9312HOjS-)、好N(UIaCH1)Z3匕、MAQS41057.2013KaOlS、HN(CHiaiOHCHa)Z1221.1414MW-Nl1N(CHIa弧IDz3W½tA1】65.<M)5三fNaSWaOG“kXUXMheS1333.09B.lJK现采用纯棉白布试片置于含确定浓度产品的标准洗衣粉样品和标准产品的标准洗衣粉样品溶液中,按规定温度及时间洗涤后,用白度计测定试片洗涤前后的白度值.分别用含有待测产品的样品和含有标准产品的样品洗涤前后纯棉白布白度差他之比,评价产品对织物的相对增白效果.B.2仪和材料8.2.1 JB-白布：按GB/T13174制作。8.2.2 白度计：荧光型白度计，照明和探测方式为乖Il照明漫射探测（。/力，符合JJG512检定要求.8.2.3 烧杯，100m1.8.2.4 容业瓶，500m1.,8.2.5 移液管，IOm1.,8.2.6 立式去污试验机：转速范附30rmin-200rmin.温度误差上0.5,浴缸尺寸<l120nm×17011m.搅拌叶轮为三叶状波轮，0mm.8.2.7 标准洗衣粉，由国家洗涤用品质录监督检验中心推供。8.2.8 标准产品：二藻乙烯基联藻类采用国家标准物防荧光增白剂CBS-X（CI.351.CAS号2734471-8）,双三味怎I珞二年乙烯类米用国家标准物侦荧光增白剂IBM<CJ.28CAS号H-13-7）。8.2.9 漂洗器：茯果离水器或荒菜脱水器,外框上缘直径（26±3）cm,（!7±2）cm.B.2.10漂洗控制器（可选）：相关参数见GB/T13174.B.3fiUtW8.3.1 白度富将JB-（X）白布（B21）战成6cmx6cm试片,每6块试片为一组逐块编号后，叠加放置于白度计（B.2.（2） 法平台上，在457nm下逐一读取洗涤前后的白度值。洗涤前白度以试片正反两面各取两点,测量白度值，取4次测兔的算术平均值为该试片的洗涤照白度R:洗涤后以同样方式测定白度值,以四次测Ilt的算术平均值为该试片的洗涤后白度F2B3.2Wf准确称取产品试样0.IK（称准至0OOl）于100m1.烧杯（B.2.3）中,加一定量温热水溶解,后定容至50CIm1.（B.2.4）.摇匀，精确移取上述溶液l0.0mUB25）至浴缸（B.2.6）中，并向其中加入标准洗衣粉（B.2.7）2.Og（产品与标准洗衣粉质价比为1:1000）,补充加入去离子水（小光预热至约30C）,溶液以终体积为100Om1.在（3Q±D1C攒拌30s,以同样步骤制备含有标准产品（B28）的溶液至另一浴缸.将已测定白度的各两MJB-OoFI布（B.2.D分别同时逐片投入到盛行试样溶液和标准产品溶液的浴虹中，浴比约1:300,待立式去污试验机（B26）预热稳定后于120r/min持续搅拌20min.将各去污缸中布片取出,合并放入漂洗渊（B.2.9）内桶中.控干水分.组合好内外桶后加靛,手动甩干15S（内桶转速约800tmin）.用自来水100Om1.以顺时忏5圈、逆时针5圈的交替方式匀速手工或漂洗控制器（B.2.10）漂洗，每次漂洗时间30s,放掉漂洗水后用干15s.垂复上述漂洗、用干操作，共操作4次。Q2953-3tl23招试片取出后平展排序于盘中空疆下通风处溺阳光腺干,按（B.3.1）测定试片洗涤后白度假.根据不同类产品适当调整试样地，调整后注明浴比.如遇空气湿度较大，不易脱干时，采用悬挂喷干、加热烘干等方式，层试保持布片平整，当采用炭烫方式时避免温度过高导致的布片光泽变化，B. 3.3结果计算B3.3.I产品时织物的增白位亿$,按式（B.1）计算:Zs-it5（B.1）式中：h试片洗涤前白度值；F试片洗涤后白度的.结果保留到小数点后1位.2.3.3.2 参比标准产品对织物的增臼值（ZR）,按式（B.2）计完：Z±z'您劣a6式中：F试片洗涤前白度的；出-片洗涤府白度值.结果保留到小数点后1位。若某单一试片的洗涤前后的白度差值超出试片平均白度差值的±10&则该试片弃之.2.3.3.3 产品织物增臼性能的发述产品相对于参比标准产品的织物增白的比值Pz.按式（B.3）计算：结果保用到小数点屈1位.(规？S性)主物质纯度的测定C.1原理样品中的荧光增门剂经萃取后溶解于流动和中，经聚四藏乙研微If1.过活度过海后，试样溶液用商效液相色诣测定,以保留时间定性，分标法定htC.2仪器与试剂C.2.I高效液相色谱仪,配仃紫外分光检测器、二极管阵列检测器或荧光检测器，以及输液泵(流量JefflO.1m1.min-5.OmUmin.在此范例内流吊稳定性为±1»。C22聚四叙乙烯微孔滤膜，0.45um.C.2.3分析天平，Jt0.0001g<C24员筒，50m1.C25涡旋振荡器.C26高速离心机。C.2.7超冷分散仪。C.2.8离心音，50m1.oC.2.9烧杯，50n"C.2.10株色容量掘，10Om1.,C.Z11甲醇，色谱纯。C.2.12乙酸彼，色诺纯.C.2.13甲醉-水，体枳比为75:25。0.2.14参比产品,优先逃择已知纯度、具有相同化学结构的避品：若无己知纯度、结构相同的产品.亦可选择具有同一类里编构、相似化学组成的产品，在结果表述的以候应注明所选择的金比产品。C.3WfC.3.1试样制备和处理称收试样ISC称准至0.001g)于50m1.离心管(C28)中，加入甲醉冰(C.2.13)20ml,涡旋振荡(C.2.5)混合均匀3超有(C.2.7)JR10min,5000r三in离心分围C2.6)Snin,转移上清液至50m1.烧杯92.9)中，川20甲彰-水6213)分2次洗涤上述不溶物，合并上酒液，收集微孔过沙胺(C.2.2)过池后的泄液至100m1.株色容收瓶(C210).用甲解-水(C213)定容，然匀笛用。没有不溶物的试样，在混合均匀后直接经过微孔过谑，收集灌液.用甲醉-水定容于棕色容ht瓶中备用.C.X2储备多比溶液。称取参比产品(C2.lQ0.05g(称准至0001g),用甲醇-水(C.2.13)溶解定容至100m1.棕色容量瓶中得储备参比溶液A,浓度为50Omg1.准隋量取谛备参比溶液AIm1.用甲静-水(C.2.13)溶解定容至100ml.株色容IAfii中，寿储备参比溶液B,浓度为5mg1.现配现用.工作参比溶液的配置及工作曲线的绘制.根据施求,将储备参比溶液用甲醉-水(C2I3)稀释成适当浓度的工作参比溶液.以各工作参比溶液的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标.绘制工作曲规.现配现用.混合工作参比溶液的配巴.分别精确出取各单组分谛爵参比溶液A1.o111.至同一100m1.粽色容圻瓶中,用甲部-水(C213)定容，得各组分浓度均为5mgm1.的混合工作参比溶液。现配现用。QB2963-2023C. 3.3色谱分析条件色谐分析条件如下：a)色诣柱：C18柱.4.6minx25Omm.5.Opm.或相当者b)流速：1.Om1.Zmm.o)柱温：35"q.d)进样IRl>,61.<.C)检测器：紫外分光检测系(UVD)、二极管l列检双嫄DAD)或荧光£'创器(F1.D)。0检测波K:(360±15)w.g)流动朴I：甲髀：5mmM1.乙酸使水溶液55:45.称取0.385g乙酸彼(C212).用水溶解并林择至100Om1.即得5mmol/1.乙酸使水溶液.法：由涮试砧果取决于所到怖仪器，伏此IE就出色彬丽的普遍参数,采/卜列卷轨己给I三实是适用的，Ktl斌条件下典型的产茄液相城，C.S.4KW分析准的出取试样溶液IoU1.进行高效液相色谱分析.通过比较试样溶液与工作参比溶液的色调峰保留时间进行定性分析,比较试样与参比试样的片面枳进行定Ift分析.网时进行不含产品试样的富白试验.C.4第果计算加我示按式(CI)计甄试样中产品的相对含t(X):(.cl-c)×y×其中:X试样'1'产的相对含盘,单位为塞克每千克(mgkg>试样UI产品i峰面枳对应参比产品的浓度,单位为«克开()co一空白试样中产R的浓收.单位为亲克每升(mg1.):试样定容体枳，单位为毫升(ml.)K稀择倍数：mi样质址，电佗为充值)C5AStt该方法的检出用为Img/1.回收率为80%120%.破里性：在同实验室，由同操作者使用相同设备.按相同的测试方法,并在短时间内对同一枚泼|试样相互独立进行的测试，获得的2次独立测试结果的绝对经他均不天于这2个测定UirZ术平均值的10乐以大于这2个测定值的算术平均中的10%情况不超过5%为前提.HM11u标矶序号说明；1VBUC.U5.S.2三);2«CBC.I.351);3#CXT(C1.71.衣R.I中9玲).Sel