重庆市医疗器械优先审批程序

1、目录1,医疗器械注册管理办法,总局令4号,32,体外诊断试剂注册管理办法,总局令5号,143,体外诊断试剂注册管理办法修正案,总局令第30号,284,关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告,2014年第43号,295,关于。

2、重庆市药品监督管理局关于印发重庆市医疗器械优先审批程序重庆市创新医疗器械审批程序重庆市医疗器械应急审批程序的通知,渝药监,2023,12号,各有关单位,为进一步优化流程,提升我市医疗器械审评审批效率,促进我市医疗器械产业高质量发展,根据医疗。

3、浙江省药品监督管理局关于发布浙江省第二类创新医疗器械特别审查程序等3个程序的公告,浙药监规,2022,7号,为贯彻医疗器械监督管理条例医疗器械注册与备案管理办法体外诊断试剂注册与备案管理办法,落实省委省政府关于支持医疗器械创新发展的决策部署。

4、重庆市江北区人民政府关于重庆市江北区国有土地上房屋征收与补偿实施细则试行及其相关补充规定制定后评估报告一评估报告正文一评估工作的基本情况1 .成立评估小组为了全面做好实施细则试行及其补充规定等六个规范性文件的制定后评估工作，江北区住房和城乡。

5、辽宁省药品监督管理局关于发布辽宁省第二类医疗器械优先注册程序的通告为进一步鼓励创新，推动医疗器械产业高质量发展，根据医疗器械监督管 理条例辽宁行人民政府关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见等 相关规定，结合我省实际，我局制定了辽宁省第。

6、重庆市医疗器械优先审批程序,征求意见稿,第一条为全面贯彻落实医疗器械监督管理条例,国务院令第739号医疗器械注册与备案管理办法,市场监管总局令第47号,体外诊断试剂注册与备案管理办法,市场监管总局令第48号,结合重庆市药品监督管理局关于印发。

7、中国境内医疗器械法规清单,202L08,03更新,医疗器械监督管理条例已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,自2021年6月1日起施行,一,国务院行政法规1,医疗器械监督管理条例,国务院令第739号,二,国家局部门规章。

8、重庆市水利局政务服务事勋事指南,2023版,2023年6月目录第一章生产建设项目水土保持方案审批办事指南1第二章取水许可办事指南18第三章洪水影响评价类审批办事指南48第四章水利基建项目初步设计文件审批办事指南64第五章河道采砂许可办事指南。

9、医疗器械相关法规与标准清单序号适用标准法规编号适用标准法规名称生效日期备注有无电子版有无纸质版主席令第七号中华人民共和国行政许可法法律有无国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定编制有无国务院令第650号医疗器械监督管理条例法。

10、河北省第二类医疗器械应急审批程序,征求意见稿,第一条为有效预防,及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保河北省突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批,根据医疗器械监督管理条例医疗器械注册与备案管理办法体外诊断试剂注册与备案管理办法和。

11、医疗器械质量管理体系,医疗器械质量管理体系,医疗器械质量管理体系,质量管理体系认证标准,一般行业,医疗器械行业,注,可以单独使用,也可以与,一起使用注,也可使用,但应与一起使用,使用期限至,医疗器械质量管理体系,的概况,标准名称,性质独立标。

12、家药品监督管理局索引号,主题分类标题总局关于发布医疗器械优先审批程序的公告,年第号,发布日期,总局关于发布医疗器械优先审批程序的公告,年第号,发布时间,为保障医疗器械临床使用需求,根据医疗器械监督管理条例,国务院令第号,国务院关于改革药品医。

13、第二类医疗器械优先审批程序第一条为保障医疗器械临床使用需求,满足公众用械需要,推动我省医疗器械产业健康发展,根据医疗器械监督管理办法,医疗器械注册管理办法,体外诊断试剂注册管理办法,国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见和总局关于发布。

14、重庆市创新医疗器械审批程序征求意见稿第一条为了保障医疗器械安全有效，鼓励我市医疗器械研究创新，促进医疗器械新技术推广应用，推动医疗器械产业高质量发展，根据医疗器械监督管理条例医疗器械注册与备案管理办法体外诊断试剂注册与备案管理办法创新医疗器。

15、里饶T省第一类创新医疗器械注册程序试行第一条 为了鼓励黑龙江省医疗器械的研究与创新，促进医 疗器械新技术的推广和应用，推动我省医疗器械产业健康发展， 根据医疗器械监督管理条例医疗器械注册与备案管理办法 体外诊断试剂注册与备案管理办法中共中央。

16、第二类医疗器械应急审批程序,暂行,第一条为有效预防,及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批,根据医疗器械监督管理办法医疗器械注册管理办法等法规和规章文件,以及国家药品监督管理局相关工作要求,结。

17、四川省第二类医疗器械应急审批程序第一条为有效预防及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批，根据医疗器械监督管理条例国务院令第739号医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号体外诊。

18、天津市药品监督管理局关于印发天津市第二类创新医疗器械特别审查程序的通知,津药监规,2023,2号,各有关单位,天津市第二类创新医疗器械特别审查程序已经我局2023年第7次局长办公会议审议通过,现予印发,请遵照执行,2023年6月18日附件天。

19、附件1山西省第二类医疗器械应急注册程序,征求意见稿,第一条为有效预防,及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保我省突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批,根据医疗器械监督管理条例医疗器械注册与备案管理办法体外诊断试剂注册与备案管理办。

20、黑龙江省第二类医疗器械优先注册程序试行第一条为保障医疗器械临床使用需求，满足公众用械需要, 推动我省医疗器械产业健康发展，根据医疗器械监督管理条例 国务院令第739号医疗器械注册与备案管理办法国家市 场监督管理总局令第47号体外诊断试剂注册。