医疗器械经营企业风险隐患自查表填写示例模板

1、附件1山东省隐形眼镜及护理产品经营企业现场检查要点及方法检查要点检查方法举例检查依据4.1经营许可情况4.1.1经营企业是否取得医疗器械经营许可证，许可证是否在有效期内。通过现场查看企业的医疗器械经营许可证，对工作人员进行询问等方式，将许可。

2、区20,年医疗器械经营使用质量监管工作计划为进一步加强对医疗器械经营使用质量环节的监管,根据医疗器械监督管理条例医疗器械经营监督管理办法医疗器械使用质量监督管理办法医疗器械网络销售监督管理办法医疗器械经营企业分类分级监督管理规定等相关规定和。

3、2021年医疗器械经营企业风险隐患自查表企业名称,有限公司药店联系人,联系方式,序号自查要点自查情况原因分析整改措施整改结果1是否未经许可经营第三类医疗器械,例1,我司已在,年,月获取第三类医疗器械经营许可证,例2,我司无经营第三类医疗器械。

4、2023年医疗器械相关学问培训试题姓名,分数,一,选择题,每题4分,共20分,1,医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告,A,第一类B,其次类C,第三类D,全部类别2。

5、关于印发上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则评定内容及检查要点的通知沪食药监药械流,2015,786号各市场监管局,为强化医疗器械经营质量监督管理,规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作,根据医疗器械经营质量管理规范,以下简称总局。

6、2023年医疗器械相关学问培训试题姓名,分数,一,选择题,每题4分,共20分,1,医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告,A,第一类B,其次类C,第三类D,全部类别2。

7、目录1,医疗器械经营监督管理办法,总局令第8号,22,关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告,2014年第58号,Il3,医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则214,关于印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知,食药监械监,201。

8、北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则,2022年修订版,第一章总则第一条为了加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营活动,保证医疗器械安全,有效,根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营监督管理办法,结合我市监管实际,制定本细则,第二条在。

9、医疗器械自查报告集锦,35篇,医疗器械自查报告集锦篇1我公司高度重视,于202,7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下,一,从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不。

10、昆明市医疗器械经营监督管理实施细则,征求意见稿,第一章总则第一条为加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营活动,保证医疗器械安全,有效,根据医疗器械监督管理条例,国务院令第739号,以下简称条例,医疗器械经营监督管理办法,国家市场监督管理。

11、福建省药品监督管理局关于印发福建省医疗器械经营监督管理细则的通知,闽药监规,2024,3号,各设区市,平潭综合实验区市场监管局,省局机关各处室,各直属单位,为深入贯彻落实I矢督管理条例医疗器械经营监督嘲,法医疗器械经营质量管理规范等有关规定。

12、北京市药品监督管理局关于印发北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则的通知,京药监发,2023,26号,各有关单位,为贯彻落实国家市场监督管理总局医疗器械经营监督管理办法,国家市场总局令,2022,第54号,的要求,进一步加强我市医疗器械经营。

13、2021年医疗器械经营企业风险隐患自查表序号自查要点自查情况原因分析整改措施整改结果I是否未经许可经营第三类医疗器械,2是否经营未取得医疗器械注册证的第二类,第三类医疗器械,3是否经营无合格证明文件,过期,失效,淘汰的医疗器械,4是否未按照。

14、某省医疗器械经营监督管理办法实施细则,征求意见稿,第一章总则第一条为加强医疗器械经营监督管理,规范我省医疗器械经营秩序,根据医疗器械监督管理条例,国务院令第650号,医疗器械经营监督管理办法,国家食品药品监督管理总局令第8号,下列简称办法。

15、20,年医疗器械安全专项整治行动暨质量安全风险隐患排查整治工作方案1为深入贯彻落实习近平总书记关于药品安全的重要指示精神和党中央国务院要求,严厉打击医疗器械违法犯罪行为,严查严防严控医疗器械安全风险,为党的二十大胜利召开营造良好的药品安全环。

16、2014新版,医疗器械经营监视管理方法,已于2014年6月27日经国家食品药品监视管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行,医疗器械经营监视管理方法第一章总那么第一条为加强医疗器械经营监视管理,标准医疗器械经营行为。

17、医疗器械岗前培训资料3套医疗器械岗前培训资料,一,药店目录一,医疗器械的定义1二,医疗器械经营监督管理办法2三,医疗衿械分类规则7四,医疗罂械说明书和标签管理规定9五,医疗潘械召回管理办法11六,医疗器械通用名称命名规则15一,医疗器械的定。

18、医疗器械经营监督管理办法,共6章,66条,医疗器械经营监督管理办法,第一章总则第二章经营许可与备案管理第三章经营质量管理第四章监督管理第五章法律责任第六章附则,2014年6月27日公布自2014年10月1日起施行,医疗器械经营监督管理办法。

19、医疗器械经营监督管理办法培训,部分,医疗器械经营监督管理办法,国家食品药品监督管理总局令第8号,医疗器械经营监督管理办法已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行,国家食品药品。

20、医疗器械经营质量管理规范,一,编制背景情况,一,编制背景情况,一,编制背景情况,近年来,随着我国医疗事业的发展和部分医院设备的更新换代,医疗器械行业发展迅速,截至2013年底,全国持有医疗器械经营企业许可证的企业达到183809家,2014。