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药品管理制度

医院麻醉药品,精神药品管理制度1,必须向市卫生行政部门申办,经批准后取得麻醉药品,一类精神药品印签卡,凭,卡,向定点批发工作购买,二类精神药品凭医院介绍信向顶点批发公司购买,转帐付款,专车运输,保证安全,2,麻醉药品,一类精神药品经双人验收,医院不合格药品,退货药品管理制度1,不合格药品的确认,1,

药品管理制度Tag内容描述:

1、医院麻醉药品,精神药品管理制度1,必须向市卫生行政部门申办,经批准后取得麻醉药品,一类精神药品印签卡,凭,卡,向定点批发工作购买,二类精神药品凭医院介绍信向顶点批发公司购买,转帐付款,专车运输,保证安全,2,麻醉药品,一类精神药品经双人验收。

2、医院不合格药品,退货药品管理制度1,不合格药品的确认,1,未经有关部门批准生产的药品,2,假药,劣药以及,三无,药品,3,无出厂合格证或检验报告的药品,4,包装说明及其标识内容不符合,药品管理法,和GMP规定的药品,5,其他不符合规定的药品。

3、血液净化室6月业务学习时间,20171117地点,血透室护士办公室主持人,安涛主讲人,廖静参加人员,内容,药品管理制度一,病房毒麻药管理制度1,病房毒麻药品只能供住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用,借用,2,一般情况下,科室不得存放毒。

4、高危药品管理制度通用9篇高危药品管理制度篇1为促进高危药品的安全有效合理的使用,减少不良 反应,结合我院实际用药情况,由药剂科护理部及医务科 共同制定高危药品管理制度和目录。1高危药品是指药理作用显着且迅速易危害人体的 药品,包括高浓度电解。

5、麻醉药品,第一类精神药品管理制度1,医疗机构应当建立麻醉药品,第一类精神药品使用专项检查制度,2,建立麻醉药品,第一类精神药品的采购,验收,储存,保管,批号追踪,发放,调配,使用,报残损,销毁,丢失及被盗案件报告,值班巡查等制度,制定各岗位。

6、药品GSP直调药品管理制度文件名称直调药品管理制度文件编号,036,00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1,目的为了规范药品直调行为,制定本制度,2,适用范围适用于业务部开展药品直调工作,3,职责3,1采购员,销售。

7、学校医务室药品管理制度精选13篇学校医务室药品管理制度篇1为了加强学校的药品管理,确保药品的有效性和安全性,特制定学校药品的保管采购和检查制度一药品的采购1认真学习中华人民共和国药品管理法等有关药品法律法规。2必须在市卫健委规定范围内购进药。

8、召回药品管理制度,32篇,召回药品管理制度,通用32篇,召回药品管理制度篇11,药品召回,是指按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,安全隐患,是指由于研发,生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险,2,药剂科。

9、三级医院评审医技组药事检查手册,临床药师网搜集整理,内容概要,1,检查人员,时间及范围2,时间安排与人员分工3,检查内容4,检查方法5,检查要求,检查人员,时间及范围,检查人员及时间共2人检查共需3天,检查两天半,评估总结半天,检查范围药学。

10、危险药品管理制度危险药品管理制度第1得为严格管理易燃,易爆,易腐住,有毒,可制毒等各类危险化学药品,确保管理到位,保证师生生命财产安全,维护社会平安,件制定本制度,一,学校危险化学药品必须落实专人管理,他隘化学药品室必须符合,三铁曼求,实行。

11、麻醉药品第一类精神药品管理制度1目的:为加强麻醉药品第一类精神药品的管理,保证麻醉药品第一类精神药品安全合理使用,规范医疗机构及其医务人员的用药行为,特制订本制度。2依据:麻醉药品和精神药品管理条例国务院令第442号医疗机构麻醉药品第一类精。

12、高危药品,有误用风险药品,管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速易危害人体的药品,为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度,一,高危险药品包括,高浓度电解质制剂,肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录,二,高危险药品应设。

13、医院药品管理制度医院药品管理制度有哪些精选医院药品管理制度,推举篇一甲方,乙方,甲,乙双方遵奉并服从公正,诚实信用原则,经双方协商,针对双方连续性药品购销关系,在相互支持,互惠互利,共同进展,双方认真参照年省医疗机构药品网上集中竞价限价采购。

14、医院化验室药品管理制度汇编化验室药品,玻璃仪器管理制度一,药品管理制度1,腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤,2,钠,钾,过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方,3,潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好,挥发性及易燃性物品用毕,应立即用石蜡或。

15、学校医务室药品管理制度范文13篇学校医务室药品管理制度篇1为了加强学校的药品管理,确保药品的有效性和安全性,特制定学校药品的保管采购和检查制度一,药品的采购1,认真学习中华人民共和国药品管理法等有关药品法律法规,2,必须在市卫健委规定范围内。

16、效期药品,变质药品,淘汰药品管理制度一,药库,药房,病区小药柜药品必须按说明书规定储存条件分类,定柜架放置,明确责任人,二,药柜架责任人负责本药柜架药品的质量管理,效期管理及数量管理,三,药柜架的药品必须按效期的远近及时调整货位,做到近期先。

17、妇幼保健院麻醉药品,第一类精神药品管理制度汇编L为保证我院特殊管理药品的安全,合理使用,有效地控制特殊管理药品的购进,储存,使用行为,保障人民身体健康,根据药品管理法及麻醉药品和精神药品管理条例等法律法规,制定本制度,2,特殊管理药品是指麻。

18、医院临床科室麻醉药品精神药品管理制度为严格医院麻醉药品,第一类精神药品管理,保证正常医疗工作需要,根据医院麻醉药品和精神药品管理制度,制定本规定,1,临床科室麻醉药品,第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉,精神药品相关的法律法规,规定,熟悉。

19、医院临床科室备用药品和急救药品管理制度临床科室备用药品包括,存放于急诊科,病房,区,急救室,车,手术室及各诊疗科室的急救等备用药品,1,备用药品的管理,1,各临床科室或病区根据疾病特点确定所需药品,需用量,既要保证临床用药需要,又要避免积压。

20、高危药品管理制度通用10篇高危药品管理制度篇1为促进高危药品的安全有效合理的使用,减少不良 反应,结合我院实际用药情况,由药剂科护理部及医务科 共同制定高危药品管理制度和目录。1高危药品是指药理作用显着且迅速易危害人体的 药品,包括高浓度电。

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