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新版FMEA控制程序文件

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12、202356,1,医疗器械说明书和标签管理规定,国家食品药品监督管理总局令第6号,202356,2,国家食品药品监督管理总局令第6号,医疗器械说明书和标签管理规定已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布。

13、特种设备,机电类,生产单位安全风险管控,日管控,周排查,月调度,清单本,安全风险管控清单,为特种设备生产单位推荐性使用格式,仅规定了应当进行日管控,周排查,月调度的基本项目,特种设备生产单位应当结合本单位实际和产品制造的具体要求,细化风险管。

14、1,文件控制程序培训,2,目的,增进对体系文件的了解和认识,确保文件管理的正确性和有效性,3,本次培训分以下几方面内容,1,公司执行的体系种类2,公司各体系的文件分类方法3,文件内容的构成及要求4,易出现的文件管理问题5,正确分类,保存,检。

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18、2023329,电子文件控制程序,电子文件控制程序,电子文件控制程序,COP,017电子文件控制程序,1,目的为保证与质量体系有关的电子文件均经过审核和批准及迅速正确地流通,且能确保各文件的使用者浏览到的是受控文件的有效版本,防止过期电子文。

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