特发性肺间质纤维化

1、弥漫性肺疾病影像学诊断思路,病例分析,男性,29岁,渐进性气憋1年余,特征分析,肺间质未见受累背景呈磨玻璃影结节中等,实性,均匀分布基本均匀,影像诊断,不是淋巴道来源,不是血管播散来源,不是原发肺泡来源,不是气道壁自身来源,是什么来源,气道。

2、特发性间质性肺炎,特发性间质性肺炎的定义,2002年ASTERS国际多学科共识,特发性间质性肺炎,IIPs,是一组弥漫性肺实质性疾病,DPLDs,和或间质性肺病,ILDs,由异质性非肿瘤性疾病组成,其特征为不同类型和程度的炎症和纤维化所构成。

3、结缔组织病的肺部表现,发生呼吸系统并发症,肺间质疾病,肺血管疾病,弥漫性肺泡出血,肺实质结节,胸膜改变,其他,如呼吸肌无力,吸入性肺炎等,在因肺间质纤维化住院患者中,继发于,年占,年占,年占,发生率增加原因,诊断意识提高,存活时间延长,可以。

4、肺部基本病变CT诊断,肺部基本病变,渗出,实变或不张增殖性病变纤维化钙化空洞和空腔肿块和结节弥漫性病变,一,肺渗出,实变和不张,肺叶,肺段或局部肺组织实变或不张,表现为大片状或斑片状高密度阴影,肺渗出,实变或不张,肺不张,大片状高密度影伴肺。

5、特发性间质性肺炎国际多学科分类新标准,内容,新标准中IIP分类的主要修订内容2002年以来关于IIP的主要研究进展IIP的主要鉴别诊断2002年以来各种类型IIP的研究进展疾病的临床行为分类生物标志物,已知原因的DPLD,如药物所致,胶原血。

6、胸部影像征象图解,有关正常解剖的术语,1,肺实质,lungparenchyma,指肺内各级支气管及其终端的肺泡结构,即与肺内空气接触的腔隙和管壁,由气管,主支气管,叶支气管,段支气管,小支气管,细支气管,终末细支气管,呼吸性细支气管,肺泡管。

7、特发性肺纤维化,关于特发性间质性肺炎的概念,特发性间质性肺炎,idiopathicinterstitialpneumonia,IIP,是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病,因肺纤维化导致肺动。

8、肺间质病变影像表现,放射科,肺间质,概念肺的框架结构,各级支气管和血管周围,小叶间隔,胸膜下和肺泡粘膜下的结缔组织,体液和细胞经此积散,纤维母细胞在此增生,肺组织分实质和间质两部分,实质即肺内支气管的各级分支及其终末的大量肺泡,间质为肺泡间。

9、间质性肺疾病的诊断治疗进展,驻洽韩伴尼镑承拔吟类嘴殷蔷获门鲍牺氦凹咆吊陷燎缨丙遭子水朵历询画肺间质性疾病的诊断治疗进展安徽医科大学第一附属医院呼吸内科李学兵主任医师肺间质性疾病的诊断治疗进展安徽医科大学第一附属医院呼吸内科李学兵主任医师,内。

10、肝再生增强因子在肾间质纤维化中的作用及其应用研究进展于琼,蒲涛,于泓,基金项目,国家自然科学基金O遵义医科大学附属医院泌尿内科,贵州遵义,563000通讯作者,于泓,E,mail,摘要,肾间质纤维化是慢性肾病发生发展过程中的重要病理特征之一。

11、病例分享,史惩丹整聂颅养裂茎扁蝉韦庸轮模嘛琅先用唾乾榜咎驰撅碍纺情陇求颇廖药物间质性肺纤维化1药物间质性肺纤维化1,基本资料,患者,蔡,男性,62岁,以,干嗽1周,加重伴发热3天,为主诉于2011年1月21日住我科,2011年1月14日无明。

12、肺间质性疾病的诊断治疗进展,揽水畴缺羚参知恩辅勿代娟隧舆嗣血蜡徊孟圆涕耽僻擂敬剖乱蔡瞩凉喳摩肺间质性疾病的诊断治疗进展肺间质性疾病的诊断治疗进展,现代呼吸系统疾病四大疾病谱,感染性疾病,包括结核,支气,肺肿瘤性疾病,气流阻塞性疾病,包括CO。

13、肺内弥漫性病变的HRCT诊断,各论部分,网状影为主的疾病结节影为主的疾病高密度为主的疾病低密度为主的疾病,网状阴影常见疾病,特发性间质性肺炎,肺纤维化,肺胶原血管性疾病药物性肺间质纤维化石棉肺,特发性肺间质纤维化,1,原因不明,好发50,6。

14、弥漫性间质性肺疾病的诊断和治疗,一,概念,间质性肺病是指许多急,慢性肺间实质病变导致肺泡壁,肺泡腔不同程度的炎性和纤维素性渗出,进而发展为弥漫性肺间质纤维化的一组疾病,弥漫性间质性肺疾病近年来发病有增多趋势,其中特发性肺纤维化预后更差,慢性。

15、肺间质疾病的诊断和治疗,呵误殆濒圾枕团烯懊暖敞铅突雾猛盏相紊戈寺从续班肇轩旅阜共秀殿范漓肺间质疾病的诊断和治疗set7,肺间质纤维化,继发性肺间质纤维化各种感染,如病毒,细菌物理因素,如射线,同位素的接触化学因素,各种毒性气体,包括药物自身。

16、胸部常见征象认读,肺小叶,直径,小叶支气管,终末细支气管,肺动脉,小叶间隔,肺静脉,腺泡,正常,中央肺动脉,支气管与相邻肺动脉直径大致相等,肺动脉常分为两个直径相当的分支,肺静脉常分成许多细小的分支,这些分支与主支构成直角,叶间裂,厚度小于。

17、结缔组织疾病的主要肺部表现,概述,结缔组织疾病是一种自然免疫性疾病,一般认为有一定的诱发因素,如日晒,药物,感染等,在诱发因素下,机体的免疫功能发生障碍,出现免疫活性细胞突变或改变了组织的抗原性,因而对机体自身某些组织成分产生免疫病理反应。

18、特发性肺间质纤维化的诊断提示及治疗措施特发性肺间质纤维化,idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF,又称隐源性致纤维化肺泡炎,是指原因不明并以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为进行。

19、特发性肺纤维化,和弥漫性间质性肺病,的诊断治疗,内容,一,肺间质疾病概述二,发病机制三,间质性肺疾病诊断要素四,特发性肺间质纤维化的特征五,新的治疗手段,概述,肺间质性肺疾病,是一组累及肺间质,肺泡和,或,细支气管的肺部弥漫性疾病,通常亦称。

20、老年人间质性肺疾病,概述,间质性肺疾病,是老年人常见疾病,包括多个病种,以上的间质性肺疾病在岁以后才出现症状,间质性肺疾病是一类以肺间质弥漫性渗出,浸润和纤维化为主要病变的疾病,临床表现为进行性呼吸困难,限制性通气障碍,弥散功能降低和低氧血。