实验动物用药剂量换算汇总

1、实验动物学理论学时实验学时,课程主要内容,第章实验动物学概论,第章实验动物遗传学质量控制,第章实验动物微生物学,寄生虫学质量控制,第章实验动物营养与饲料质量控制,第章实验动物环境和设施,第章常用实验动物,第章人类疾病的动物模型,第章实验动物。

2、第六章,人类疾病动物模型免疫缺陷动物,羽逐雕旱喊壬辞引痰道窗霄吵莱烙链痹昌迅瞪泌份急飘每谜氢义钵硒篓绣李善刚医学实验动物学9第六章动物模型和免疫缺陷动物new李善刚医学实验动物学9第六章动物模型和免疫缺陷动物new,第一节,人类疾病动物模型。

3、中药新药安全性评价技术与方法,毒理学药物毒理学新药安全性评价中药新药急性毒性试验中药新药长期毒性试验中药新药一般药理学试验中药注射剂过敏,刺激,溶血性试验其他,中药新药注册分类,1,未在国内上市销售的从植物,动物,矿物等物质中提取的有效成分。

4、替代动物的实验伦理规范研究进展魏欣,徐维平,1,中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所,合肥230031,2,中国科学技术大学研究生院科学岛分院,合肥230026,3,中国科学技术大学附属第一医院,合肥230001,加强科学研究过程中实。

5、食品毒理学基础,外推,毒理学实验的基本原则,在实验动物中产生的作用,可以外推与人实验动物必须暴露于高剂量成年的健康的,雄性和雌性未孕,实验动物与人的暴露途径相同,1,外来化学物在实验动物产生的作用,可以外推于人,基本假设为,人是最敏感的动物。

6、实验动物学会团体标准,实验动物高校用动物管理和使用指南,发布,实施中国实验动物学会发布本文件按照,给出的规则编写,本文件由中国实验动物学会归口,本文件由全国实验动物标准化技术委员会,技术审查,本文件由中国实验动物学会实验动物标准化专业委员会。

7、中药新药临床前药效及毒理研究,总论,第一章基本概况,1985年国家颁布中华人民共和国药品管理法新药审批办法中成药生产规范使我国药品管理,生产,研发逐步规范科学,2001年国家颁布了新药品管理法2002年药品注册管理办法完善与国际接轨国家实行。

8、第四章新药临床前毒理学研究,To,icologyStudybeforeClinic,第一节研究目的和意义,1,研究意义使上市新药在临床治疗剂量下无毒,提高临床使用的安全性,成功的例子,如青霉素致敏导致许多病人死亡后,人们便进行多方面的深入研。

9、实验动物学会团体标准,实验动物管理和使用指南,发布,实施中国实验动物学会发布本标准按照,的规定起草,本标准由中国实验动物学会归口,本标准由全国实验动物标准化技术委员会,技术审查,本标准由中国实验动物学会实验动物标准化专业委员会提出并组织起草。

10、实验动物用药剂量换算汇总展开全文,编辑,星河药理实验方法学附录中有一个表,列出了人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值,表1人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值小区,20g,大呈,200g,豚鼠,400g,用Q5kg,瑜,2,01kg,4。

11、附件化妆品毒理学试验方法样品前处理通则,范围本规范规定了化妆品毒理学试验样品前处理的基本原则,要求和方法,本规范适用于化妆品原料和产品的毒理学试验检测,试验目的在毒理学试验开始之前,首先应对样品进行前处理操作,通过样品前处理可以增加受试物与。

12、医学实验动物学,医学实验动物学的所有讲稿将随着讲课进度陆续存放在电子邮箱内,供大家复习参考,请打开电子邮件信箱,输入,用户名,密码,登录文件中心网盘打开实验动物学讲稿下载讲稿欢迎来信提出学习上的问题,为了大家学习的方便,请不要随意更改密码。

13、实验动物学会团体标准,实验动物外包研发机构用动物管理和使用指南,实施,发布中国实验动物学会发布,刖百本标准按照,给出的规则编写请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别专利的责任,本标准由中国实验动物学会归口,本标准由全。

14、上一内容,回主目录,返回,下一内容,返回,上一内容,下一内容,回主目录,第六章一般毒性作用及其试验与评价方法,第一节急性毒性作用及其试验与评价第二节亚慢性毒性作用及其试验与评价方法第三节蓄积毒性作用及其试验与评价第四节慢性毒性作用及其试验与。

15、化学药品,中药药理毒理申报资料的撰写简介,个人观点仅供参考选择由您,药理毒理申报资料的撰写,声明,主要内容,概述,色香味,胃口,舒心,OK,退,概述国际申报资料要求简介国内申报资料的基本要求应注意的问题,主要内容,主要内容,概述,申报资料要。

16、全身用药的毒理研究,桶阮蓉夯华免俺想侣囱并衫啼茹灰窃刚犁领炒鸵呈跌滨肘叶矩缅暮傣滓族药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,第一节新药急性毒性试验,急性毒性,24h内单次或多次大剂量给予某种药物所出现的有害作用,急性毒性试验毒。

17、中国实验动物学会团体标准,实验动物小鼠和大鼠成瘾行为实验规范,征求意见稿,发布,实施中国实验动物学会发布刖本文件按照,给出的规则编写,请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别专利的责任,本标准附录为规范性附录,或资料性。

18、第九章半数致死量,去眺订无樟专黑筹酝苟粤轴捧普壕敦蝉峻阴阉渝孺专磨酚韧蕉压储扛拇寇药理实验半数致死量药理实验半数致死量,半数致死量的基本概念寇氏法,目测概率单位法和序贯法等计算半数致死量的方法半数致死量的试验设计方法,本章重点,非奥酣注砷讲。

19、急性经口毒性试验上下增减剂量法,急性经口毒性试验固定剂量法,急性经口毒性试验急性毒性分类法,体内彗星试验附件急性经口毒性试验上下增减剂量法,范围本方法规定了急性经毒性试验上下增减剂量法,上下法,的基本原则,要求和方法,本方法适用于化妆品原料。

20、医学动物实验方法学E,perimentalMethodologyonMedicalAnimal,医学实验动物课题的设计及影响其效果的因素,医学动物实验课题设计的基本原则生物医学研究的基本途径医学科学研究中实验动物选择的基本原则影响动物实验效。