MGD诊断与治疗.ppt
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1、MGD诊断与治疗MGD Diagnosis and Therapy,目录,一、睑板腺的解剖与生理二、MGD定义三、MGD分类四、病因五、阻塞型MGD的病理机制六、人群为基础的MGD流行病调查七、MGD的临床表现八、诊断标准与分型九、MGD的临床分级及治疗原则,一、睑板腺的解剖与生理,睑板腺的解剖睑板腺由腺泡细胞、周围导管、中央导管及终末导管组成(图1),开口于睑缘睑板腺的导管上睑为25-40个,下睑20-30个,下睑腺体比上睑宽睑板腺的生理睑板腺有秘籍的神经支配,它们的功能受雄激素、雌激素及生长因子等的调节睑脂(meibum)以全分泌方式释放入导管,管内分泌压,以及眼轮匝肌和Riolan肌收缩
2、使睑脂排放到睑缘。睑脂的主要功能为形成泪膜的脂质层,图1.单个睑板腺的组成,二、MGD定义,睑板腺功能障碍(meibomian gland dysfunction,MGD)是一种慢性、弥漫性睑板腺异常,通常以睑板腺终末导管的阻塞和/或睑板腺分泌物质或量的改变为特征。常引起泪膜异常、眼部刺激症状、可导致眼表炎症及损伤,三、MGD分类,根据睑板腺的分泌状态可将MGD分成两大类:低排放型和高排放型(图2)低排放型:又称为低分泌型和阻塞型,可伴瘢痕形成或无瘢痕形成高排放型:特点为当指压睑板时可见睑缘处大量脂质排出,图2.MGD分类,四、MGD病因,原发:睑板腺自身病变,原因未完全明了,可能与性激素异常
3、有关。继发:沙眼、类天疱疮、银屑病等。,五、阻塞型MGD的病理机制,睑板腺终末导管角化过度和睑脂粘稠度增加导致睑板腺开口的阻塞是阻塞型MGD的核心机制,阻塞型MGD占MGD的多数,其核心病理机制如(图3)所示。,图3.阻塞型MGD的病理机制,六、MGD的临床表现,症状:自觉症状:烧灼感、眼痒、视力波动体征:睑缘形态的变化异物感、搔抓感视力:可有视物模糊、睑缘分泌物的变化及睑板腺的缺失睑缘形态的变化,后睑缘钝园、增厚、新生血管,睑缘部呈湿疹样的外观,粘膜消失,过度角化,睑缘形态不规则、扭曲,睑板腺开口消失,1.睑缘的改变(图4),图4.睑缘的改变,2.睑板腺开口的变化(图5),睑板腺的帽冠,睑板
4、腺口凸出,睑板腺口脂栓,睑缘分泌物的变化:泡沫样分泌物(图6),图5.睑板腺开口的变化,图6.眼睑分泌物的变化,睑板腺挤压试验,睑板腺分泌物性状评分:,方法:评价下睑中1/3区域8条睑板腺,观察每个腺体的分泌物性状(共计0-24分),0分:正常睑脂清亮、透明,1分:睑脂污浊,2分:睑脂污浊伴碎屑(颗粒),3分:睑脂稠厚呈牙膏状,睑板腺脂质排出难易度评分:,方法:挤压下睑中央睑板腺,评价中央5条腺体的分泌物排出难易度 正常情况下,5条腺体均会有分泌物挤出,评分标准如下:0分=所有腺体均有分泌物挤出 2分=1-2条腺体有分泌物挤出 1分=3-4所有腺体均有分泌物挤出 3分=所有腺体均无分泌物挤出,
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