SLE妊娠合并系统性红斑狼疮解读.ppt
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1、妊娠合并系统性红斑狼疮,2,新进展,护理措施,护理诊断,疾病概述,简要病史,主要治疗,SLE,3,是一种有多系统损害的慢性自身免疫性疾病,其血清中具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体;我国患病率为30.13-70.41/10万,以女性多见,尤其是20-40岁的育龄女性,在全世界的种族中,汉族人的SLE发病率位居第二。,SLE概念:,4,1遗传因素(流行病学及家系调查):有资料表明SLE患者第1代亲属中患SLE者8倍于无SLE患者家庭,单卵双胞胎患SLE者5-10倍于异卵双胞胎;2环境因素:阳光(紫外线),药物、化学试剂、微生物病原体也可诱发;3雌激素:女性患者明显高于男性,在更年期前阶段为9:1
2、,儿童及老年人为3:1;4心理和社会因素:心理和社会压力(过度劳累、精神刺激)也会对SLE产生不良影响。,SLE病因:,5,发病机制:,主要病理改变:炎症反应、血管异常,6,1.全身症状:活动期病人多有疲乏、发热、体重下降等;2.皮肤黏膜损害3.关节肌肉疼痛:常是SLE病人的首发症状之一,指、腕、膝关节最常见,表现为不对称的间歇性多关节痛,偶有指关节变形;4.组织器官损害,临床表现:,7,约80%病人有皮肤损害。常于颜面、四肢等暴露部位出现对称性皮疹。典型者面颊及鼻梁部位可见不规则的水肿性鲜红或紫红色蝶形红斑,少数呈盘状红斑。也可于手掌大小鱼际部位的皮肤、指(趾)端及甲周出现红斑、紫癜、网状红
3、斑、血管性水肿或硬皮病样损害。部分病人可有光过敏现象,口腔黏膜有反复发作性无痛性溃疡,遇冷后出现对称性指(趾)端苍白、发绀和潮红等肢端小动脉痉挛(雷诺现象)等。,皮肤与粘膜:,8,蝶形红斑,掌部红斑,9,10,脏器损害 肾 心血管 肺与胸膜 消化系统 神经系统 血液系统 眼,几乎所有病人都有肾损害。早期有程度不等的水肿、高血压、血尿、蛋白尿、管型尿等;晚期可发展为肾衰竭,是系统性红斑狼疮死亡的常见原因。,约30%病人有心血管表现,以心包炎最常见。约10病人有心肌炎,可有气促、心前区疼痛、心律失常等表现,严重者可发生心力衰竭。,约1/3病人发生胸膜炎,少数病人有狼疮肺炎,临床表现有发热、干咳、胸
4、痛、气促、低氧血症等。,约30%病人有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症状。,约20%病人有神经系统损伤,以中枢神经系统尤其是脑损害最为多见。出现中枢神经系统症状表示病情活动且严重,预后不佳。,可出现贫血、血小板减少性紫癜、淋巴结肿大等。,约15%病人有眼底改变,如出血、视乳状水肿、视网膜渗出等,主要病因是视网膜血管炎。,11,辅助检查:,1一般检查2免疫学检查抗核抗体(ANA)抗双链DNA抗体抗Sm抗体补体3免疫病理学检查肾穿刺活组织检查皮肤狼疮带试验,红细胞计数及血红蛋白浓度下降;白细胞计数减少;血小板减少;血沉增快;蛋白尿,镜下血尿及管型尿等。,见于几乎所有的SLE患者,为SLE
5、的标准筛选指标,但特异性低。,诊断SLE的标记抗体之一,多出现在活动期,与疾病活动性密切相关。,诊断SLE的标记抗体之一,特异性高但敏感性低,有助于早期诊断及回顾性诊断。,常用有CH50(总补体)、C3、C4的检测,补体低下,提示狼疮活动,12,美国风湿病学会(ACR)1997年推荐的SLE分类标准蝶形红斑、盘状红斑、光过敏、口腔溃疡、关节炎、浆膜炎、肾脏病变、神经病变、血液学疾病、免疫学异常、抗核抗体异常符合其中4项及以上者,可诊断为SLE。其敏感性和特异性均90%。,SLE诊断:,13,SLE治疗:,治疗原则:纠正免疫功能失调,抑制炎症反应,保护脏器功能及 治疗各种并发症,促进临床缓解。1
6、.一般治疗:活动期休息,稳定期适当活动。减少暴露部位,避免日晒 2.轻型SLE药物治疗:非甾体类抗炎药、抗疟药、小剂量激素3.重型SLE药物治疗:糖皮质激素、免疫抑制剂、血浆置换疗法等4.狼疮危象治疗:可采用大剂量甲泼尼龙冲击治疗和静脉注射 大剂量免疫球蛋白,14,妊娠与SLE,SLE患者的生育能力与常人无区别,故SLE患者妊娠是风湿科医师常遇到的问题。这部分患者的诊治关系到母婴的安全和健康,是临床诊治中很具挑战性的一个部分。SLE和妊娠可以相互产生不良影响:妊娠可能会导致SLE复发,SLE可对妊娠和(或)胎儿造成不良后果。正常妊娠的表现有时会和SLE活动相混淆,因此了解妊娠带来的变化是很重要
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