福达华在其它血液疾病中的应用.ppt

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1、福达华治疗其他B/T细胞恶性血液疾病,创新的嘌呤类似物,福达华：注射用磷酸氟达拉滨 阿糖腺苷的2-氟取代物 拮抗腺苷脱氨酶的作用(2F-ara-AMP),对恶性淋巴细胞的高度选择性,选择性跨膜运输磷酸化作用增强整合入RNA，抑制其合成福达华特有的作用机制，其他阿糖核苷中未发现在胃肠道粘膜细胞中转运缓慢,对CLL、SLL、FL等惰性淋巴瘤疗效卓越对静止期的CLL细胞有独特的细胞毒作用胃肠道副反应较小,国外主要的临床应用,II期临床研究显示，福达华对CLL疗效显著，而对乳腺癌等实体瘤效果一般NCCN 2005推荐福达华一线治疗CLL、SLL、FL均为慢性淋巴细胞增生性疾病从形态学看，均以小细胞类型

2、为主福达华用于侵袭性NHL报道较少FluDAP治疗难治复发侵袭性NHL：39%OR（n33）Childs 2000,与ara-C类似的作用机制,细胞外,与ara-C的协同作用,Ara-C耐药 提高ara-C剂量 不能成比例提高其细胞内浓度，但副作用显著上升福达华与ara-C联合应用可在同样的ara-C剂量下提高其细胞内浓度（4-5 倍）Ossenkoppele 2004FLAG方案对难治复发AML疗效显著（50-80%CR）提示：对于ALL、PTCL等恶性程度较高的疾病，如需用中大剂量 ara-C治疗，也可以考虑联合应用福达华,其他B/T细胞恶性血液疾病,B细胞多发性骨髓瘤（MM）套细胞淋巴瘤

3、（MCL）原发性巨球蛋白血症（WM）幼淋巴细胞白血病（PLL）毛细胞白血病（HCL）T细胞皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）大颗粒淋巴细胞白血病（T-LGL）,多发性骨髓瘤,单克隆浆细胞异常增生的恶性疾病 以分泌单克隆免疫球蛋白（M蛋白）为主要特征 临床特点：瘤细胞骨髓浸润、骨骼损害，免疫球蛋白异常 常见于中老年人，以5060岁为多，40岁以下者少见，男性多于女性,MM的诊断标准：WHO 2001,主要标准：骨髓中浆细胞增多（30%）组织活检证实有浆细胞瘤M成分：血清IgG3.5g/dl 或 IgA2.0g/dl 或 尿本-周蛋白1g/24h 次要标准：骨髓中浆细胞增多（10%30%）M成分存在但水

4、平低于上述水平有溶骨性病变诊断MM：至少1项主要1项次要标准，或具有3项次要标准.,福达华VAD治疗多发性骨髓瘤,19例初治多发性骨髓瘤患者1:1随机分组方案：VAD4周期 VAD 2周期福达华联合VAD 2周期 福达华(25mg/m2 d15),Eur J Haematol 2003:70:379383,疗效,福达华组：9例患者一个月后缓解，2例CR，7例PR；VAD组：5例 PR福达华治疗组9例患者接受autoSCTVAD治疗组6例患者接受autoSCT,Eur J Haematol 2003:70:379383,毒副反应,每组各发生两例感染:3例不明原因的发热,1例注射部位局部皮肤感染福

5、达华组白细胞最低值低于VAD组,血小板减少无差异,Eur J Haematol 2003:70:379383,FMD方案,FMD方案：NCCN推荐一线治疗FL，我院采用FMD治疗29例恶性NHL，OR86%，CR38%癌症 2004FMD对比FVAD：方案中减少了长春新碱，神经毒性降低MIT与ADM相当FMD对比VAD治疗难治复发MM：OR 60:32%，PR 40:23 中山一院 罗绍凯，李娟等,套细胞淋巴瘤,标准CHOP方案不能治愈.年轻的患者用HyperCVAD/MTX-Ara-C加超大剂量化疗有希望改善无病生存率：3年DFS 72%，OS92%Khouri 1998 HyperCVAD

6、/MA 加CD20,能提高近期疗效。2年DFS 80%（65岁），50%（65岁）Flavopiridol（cyclin D-1抑制剂）有效率12%。,福达华单药治疗MCL:II期临床试验,病例：15例确诊MCL，其中2例初治，其他均接受1-3次既往治疗方案：福达华 25 mg/m2/d d1-5,每28天一个周期患者不接受激素及抗生素治疗,Journal of Clinical Oncology,Vol 16,NO 2(February),1998:pp 579-583,疗效,所有患者均可评价总体反应率为 33%(5 例PR，95%CI：0.1-0.56)5例PR者缓解持续时间分别为4,4,

7、7,7,和 8个月,Journal of Clinical Oncology,Vol 16,NO 2(February),1998:pp 579-583,总体反应率及无进展生存,Journal of Clinical Oncology,Vol 16,NO 2(February),1998:pp 579-583,毒副反应,III/IV级毒副反应恶性或呕吐：无粒细胞减少：27%血小板减少：无1例3级细菌性肺部感染，抗生素治疗后好转无患者在停止治疗后发生严重感染未发生肝毒副反应及周围神经损害无治疗相关性的死亡,Journal of Clinical Oncology,Vol 16,NO 2(Febr

8、uary),1998:pp 579-583,FC CD20治疗复发MCL,患者：16例CHOP治疗复发的MCL方案：福达华 40 mg/m2 p.o.(or 25 mg/m2 i.v.)d 1-3CTX 250 mg/m2(p.o.or i.v.)d 1-3 8例联合rituximab 375 mg/m2 i.v.d 1 28天一个周期,Leukemia 46(4):549 552,FC CD20治疗复发MCL,结果：中位周期数：4（范围2-6）既往CHOP疗效:OR 63.5%(CR 25%),中位缓解时间：10 个月(范围：1-32)FC rituximab方案：OR 75%(CR56%P

9、=0.07 vs.CHOP)中位缓解时间：11 个月(4 25+个月),Leukemia 46(4):549 552,原发性巨球蛋白血症,又名Waldenstrom巨球蛋白血症骨髓中出现类似为淋巴样浆细胞，血清免疫学检查主要是IgM增高X线检查骨骼一般无溶骨性损害,福达华 vs CAP：首次复发或原发难治性巨球蛋白血症,92例烷化剂治疗复发耐药的WM患者随机分组方案：福达华：25 mg/m2 d1-5 或CAP 750 mg/m2 CTX d1 25 mg/m2 ADM d1 40 mg/m2 PDN d1-5每4周一个周期,预计治疗6个周期福达华治疗组预防使用复方新诺明（预防PCP肺炎）,B

10、lood.2001;98:2640-2644,疗效,90 例患者可评价疗效6个周期治疗后，福达华组有14例患者PR(30%)，CAP治疗组有5例患者PR(11%)(P.02)福达华组中位缓解持续时间为19个月，CAP组 3个月(P0.01).福达华组EFS明显高于CAP组(P0.01),Blood.2001;98:2640-2644,福达华 vs CAP：EFS差异显著,Blood.2001;98:2640-2644),福达华 vs CAP：毒副反应相近,Blood.2001;98:2640-2644),进行中的研究福达华 vs 苯丁酸氮芥：初治WM的III期研究,开放，随机对照试验，计划入组

11、183对初治WM,脾边缘区淋巴瘤+绒毛状淋巴细胞，非IgM淋巴浆细胞淋巴瘤主要试验终点：缓解率及缓解持续时间次要试验终点：血液学改善，相关毒性，生存质量及生存方案：福达华组：福达华40mg/m2(口服)或25mg/m2(静脉)（75岁以上患者改为30mg/m2 口服，20mg/m2 静脉)d1-5,28天一个周期，最多6个周期。苯丁酸氮芥组：苯丁酸氮芥8mg/m2(75岁以上患者改为6mg/m2)d1-10,口服，28天一个周期，最多12个周期；,Clinical Lymphoma,Vol.5,No.4,294-297,2005,幼淋巴细胞白血病（PLL）,与CLL相关的罕见淋巴增殖疾病外周血

12、和骨髓存在循环的幼淋巴细胞无标准治疗，传统化疗无效福达华 强的松：OR 50%（CR25%）（CLL/PLL,n=12）,毛细胞白血病（HCL）,占所有白血病的2%B细胞来源的惰性疾病，强表达CD22，CD20，CD19常见脾肿大，肝脏可触及，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，发热等嘌呤类似物对HCL有效克拉屈滨（2-氯脱氧腺苷,2CDA）和喷司他丁（2-脱氧助间霉素,2-deoxycoformycin）国外批准治疗HCL少量报道显示福达华对HCL有效,皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）,一系列T-helper增殖的惰性疾病常见形式：菌样霉菌病（MF）Sezary综合症（SS）常用光化学治疗或表面化

13、疗，但进展期患者通常很难治,FC方案治疗进展期难治性原发CTCL,病例：12例CTCL均为难治病例，至少2疗程一线治疗无效，其中：erythrodermic CTCL 9例，其中8例符合SS3例MF方案：福达华 18mg/m2 iv d1-3CTX 250mg/m2 iv d1-3 每28天为1疗程，3个疗程后评价，如达PR则再治疗3疗程,Scarisbrick et al.Br J Dermatolgy 2001,144:1010-1015,FC方案治疗进展期难治性原发CTCL,结果：6/12例接受了3疗程FC，OR 83%，其中5例SS（1CR，4PR），1例MF（SD）中位缓解期10月6

14、/12例未完成3疗程FC，其中5例因BM抑制，1例PD,Scarisbrick et al.Br J Dermatolgy 2001,144:1010-1015,FMD方案治疗T-LGL（香港玛丽医院）,病例：9例T-LGL，其中2例初治，7例接受CTX、CsA、ATG、CLB等治疗诊断：CD3+CD4-CD8+LGL持续升高 TCR-基因重排,Ma et al.Br J Hermatolgy 2004,124:754-761,FMD方案治疗T-LGL（香港玛丽医院）,方案：福达华 25mg/m2 d1-3米托蒽醌10mg/m2 d1地塞米松20mg/d 1-528天为1疗程，6个疗程,Ma

15、et al.Br J Hermatolgy 2004,124:754-761,FMD方案治疗T-LGL（香港玛丽医院）,结果：CR55%（5/9）PR45%（4/9）OR100%MR78%（7/9）：TCR-阴性（敏感度：10-3）CR的5例均为1疗程达CR，其中：2例不愿继续治疗（1例14月后复发并伴PRCA，FMD后再次缓解）3例完成6疗程FMD，持续CR及MR 23月仅6/41疗程出现感染,Ma et al.Br J Hermatolgy 2004,124:754-761,总结,福达华在国外主要用于CLL和FL等惰性淋巴细胞增殖性疾病CLL为国外最常见白血病，美国每年新发6万例滤泡性淋巴瘤占国外NHL的22，仅次于DLBCLNCCN推荐一线治疗CLL/SLL/FL国内CLL、FL发病率低,总结,福达华ara-C，FLAG的应用福达华与ara-C具有协同作用，可显著提高ara-C细胞内浓度除了难治复发AML外，其他如ALL、PTCL等应用ara-C的方案也可考虑福达华福达华单药或联合CTX、MIT等对其他B/T细胞疾病疗效值得进一步研究MM、MCL、WM、HCL、PLLCTCL（MF/SS）、T-LGL,