仪陇天然气净化厂天然气脱硫工程设计毕业设计.docx

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1、仪陇天然气净化厂天然气脱硫工程设计目录第一章总论-6-1.1项目概况-6-L2设计依据-6-1.3天然气净化的重要性及必要性-6-L4原料及产品方案-8-1.4.1 原料方案-8-1.4.2 产品方案-8-1.5 主要标准与规范-9-1.6 厂址概况-9-第二章天然气脱硫工艺方案选择-10-2.1 概述-10-2.2 化学溶剂法-10-2.2.1 醇胺法工艺流程-10-222常规胺法-12-2.2.2.1乙醇胺（MEA）法-12-2.222二乙醇胺乙EA）法-12-222.3二异丙醇胺（DIPA）法-12-2.2.3选择性股法-13-2.2.3.1 选择性胺法工艺特点-13-223.2甲基二乙

2、醇胺选择脱硫工艺-15-2.4 化学物理溶剂法-20-2.5 直接转化法-20-2.6 其它方法-21-1.1.1 化铁固体脱硫剂-21-1.1.2 热碳酸钾法-21-1.1.3 分子方法-21-1.1.4 膜分离法-22-2.7工艺流程简述-22-第三章物料衡算与能量衡算-24-3.1 概述-24-3.2 物料衡算-24-3.2.1 物料衡算基本原理-24-3.2.2 物料衡算任务-25-3.2.3 物料衡算过程-25-3.2.3.1 天然气的处理量-25-323.231DEA的循环量-26-3.3能量衡算-28-3.3.1 能量衡算原则-28-3.3.2 能量衡算任务-29-3.3.3 能

3、量衡算过程-29-第四章设备设计及选型-33-4.1MDEA吸收塔的工艺设计-33-4.1.3 塔径-35-4.1.4 堰及降液管-37-4.1.5 浮阀计算-38-4.1.6 塔板压降-38-4.1.7 塔附件设计-40-1.1.1.1 接管直径-40-1.1.1.2 除沫器-40-1.1.1.3 封头-40-1.1.1.4 裙座-41-1.1.1.5 人孔-41-4.1.8塔体总高度的设计-42-4.2 MDEA解吸塔工艺设计-42-4.2.1 计算依据-42-422塔板数的确定-43-4.2.3 解吸塔的工艺条件及有关物性的计算-43424解吸塔的塔体工艺尺寸计算-454.2.4 .塔径

4、的计算-45-4.2.5 解吸塔有效塔高的计算-46-4.3 吸收塔流体力学校核-46-431溢流液泛的校核-46-4.3.2 液泛校核-46-4.3.3 液沫夹带校核-47-4.4 塔板负荷性能计算-47-4.4.2 漏液线（气相负荷下限线）-47-4.4.3液相负荷下限-48-444液相负荷上限-48-4.4.5液泛线-49-第五章节能技术-51-5.1 MDEA吸收脱硫法的耗能解析-51-5.2 MDEA吸收脱硫的节能改造方案-51-5.2.1 热泵法对潜热能量以及压力能的利用-51-521.1 酸气潜热再利用-51-521.2 富胺液压力可回收-52-5.2.2 半贫液能源再利用方案-

5、52-5.2.3 其他节能方法-53-第六章环境保护-54-6.1 设计依据-54-6.1.1 法律法规-54-6.1.2 设计标准-54-6.2 建设地点及其环境现状-55-6.3 主要污染源及污染物排放-56-6.3.1 主要污染源-56-6.3.1.1 噪声-56-6.3.1.2 污染物-56-6.3.1.3 废水-56-6.3.1.4 废渣-57-6.4 环境保护措旅-58-6.4.1 环保设施-58-6.4.2 施工期环保治理措施-58-642.1 施工期噪声影响分析与控制措施-58-642.2 施工期扬尘影响分析与控制措施-59-642.3 施工期排水对水环境的影响与控制措施-59

6、-642.4 施工期固体废弃物对环境的影响与控制措施-60-642.5 其它-60-6.4.3运营期环保治理设施-60-6.4.3.1 废气治理-60-643.2 废水治理活性污泥法-60-643.3 废渣治理-62-643.4 噪声治理-63-6.5厂区绿化-63-参考文献-65-第一章总论1.1 项目概况本项目为中国石油天然气集团公司西南油气田分公司仪陇天然气净化厂新建处理343103m3d天然气脱硫项目，采用醇胺溶液作为吸收剂,进行选择性脱除原料气中的HzS,从而达到商品气输送标准(hhS含量:31.4总硫(以硫计)(mgm3)100200460H2S(mgm3)620460CO2%(体

7、积分数)3.0N/A水露点/C在天然气交接点的压力和温度条件下，天然气的水露点应比最低环境温度低5C为避免以上情况，以及防止商品天然气管道的输送能力和气体热值的降低，满足输气管露点以及后续加工要求，防止产品质量降低和能耗增加等不利影响，天然气自采出后必须进行净化处理。1.4 原料及产品方案1.4.1 原料方案本装置的原料为井口经过预处理后的湿净化气，其组分及浓度如表12所示。*1-2湿净化气的组成组分摩尔分率，mol%组分摩尔分率，mol%H2S2.050i-C4Hw0.001CO20.570n-C4H100.001H2O0.069N2+He1.770CH495.381H20.008C2H60

8、.020O2+Ar0.130注：原料气中不含有机硫。1.4.2 产品方案本厂主产品为合格的商品气，满足管道天然气管道输送标准。表13净化后产品规格组分净化后规格国标规定20mgm3(20*C,H2S20mgm3101.325kPa)CO23% (mol%)3% (mol%)1.5 主要标准与规范本设计遵循如下主要标准、规范：11999148号关于天然气净化厂脱硫尾气排放执行标准有关问题的复函流量测量节流装置用孔板、喷嘴和文丘里管测量充满圆管的流体流量蒸汽锅炉安全技术监察规程（劳动保障部发1996276号）工业企业噪声控制设计规范（GBJ87-85）1.6 厂址概况西南油气田川中油气矿龙岗天然气

9、净化厂位于四川省仪陇县立山镇，肩负着龙岗特大型含硫气田的脱硫责任。在“绿色、科技、和谐”的大旗带领下，本着高起点建设、高效率生产、高标准允许的建厂理念，厂区主要设备达到了三项国际先进水平（总硫磺回收率大于99.8%；污水处理后全部利用，基本实现零排放；引进大型SCADA系统、DCS/SIS综合系统、装备自动控制和事故应急处理系统），实现了四项国内领先（首次在国内采用单套日处理含硫天然气600万立方米的净化装置;单套装置处理能力达到国内最大；首次在国内采用数字化气田管理系统及三位应急地理信息系统；首次在国内设置气防中心；设备噪声污染控制、环境保护水平以及蒸汽分级利用和节能均达到国内先进水平）。仪

10、陇县属于四川盆地亚热带湿润气候区。气候温和，雨量充沛，光照较同纬度地区偏少，四季分明，无霜期长，气候资源较为丰富。其特点是春季气温回暖早，但不稳定，夏无酷暑，冬无严寒，对于建厂非常有利。第二章天然气脱硫工艺方案选择2.1 概述天然气中含有酸性组分时，不仅在开采、处理和储运过程中会造成设备和管道腐蚀，而且用作燃料时会污染环境，危害用户健康;天然气中CO2含量过高会降低热值。因此当天然气中酸性组分含量超过商品气质量指标或管输要求时，必须采用合适的方法将其脱除至允许值内，脱除的酸性组分称为酸气，其主要成分是H2S.CO2及少量炫类，从酸性天然气中脱除酸性组分的工艺过程称为脱硫脱碳。天然气脱硫脱碳是天

11、然气净化工艺的“龙头”，其类别也特别多，但主导工艺是胺法及碉胺法。目前可用于分离和脱除天然气中酸气的方法如图2-1所示。图21酸气脱出技术2.2 化学溶剂法化学溶剂法是以碱性溶液吸收H2S及CO2等，并于再生时又将其放出的方法，包括使用有机胺的MEA法，DEA法，DlPA法，DGA法，MDEA法及位阻胺法等，使用无机碱的活化热碳酸钾法也有应用。到目前为止，化学溶剂（主要是醇胺类）法是天然气脱硫中使用最为频繁的方法。2.2.1 醇胺法工艺流程天然气胺法脱硫脱碳的工艺流程是基于醇胺与酸气（HzS及COA的反应设置的；在加压及常温条件下胺液吸收天然气中的酸气，在低压及升温条件下使胺液吸收的酸气逸出，

12、再生了的胺液可循环使用。因此，使用不同醇胺溶液的天然气脱硫脱碳装置的基本工艺流程是相同的。天然气脱硫脱碳工艺主要分为吸收、闪蒸、换热以及再生部分。其中吸收部分主要是将天然气中的酸气（主要是H2S与COA脱除至规定指标；闪蒸用于除去富液中的炫类（以降低酸气中的免含量）；换热系统以富液回收贫液的热量;再生系统将富液中的酸气解析出来以恢复其脱硫性能。在基本工艺流程的基础上，根据工况特点，可以增加辅助设施（如MEA等复活装置）流程，也可以采用贫液分流、贫液与半贫液分流、富液分流、吸收塔内设置内冷器等以取得更好的技术经济效果。还可以几个吸收塔共用一个再生及换热系统。2.2.2 常规胺法胺法分常规胺法和选

13、择性胺法。常规胺法指较早即在工业上获得应用的、可基本上同时脱除HzS及CCh的胺法。目前常规胺法所使用的烷醇胺包括一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)及二甘醇胺(DGA)等。2.2.2.1 一乙醇胺(MEA)法在用于气体净化的各种烷醇胺中，MEA是最强的有机碱，它与酸气反应最迅速。虽然它与H2S的反应速度快于CO2,但在实际中并不显示选择脱除FhS的能力。一乙醇胺法的特点有：(1)高净化度。无论HzS或C2,MEA法均可将其脱除达到很高的净化度。与COS及CSz发生不可逆降解。(3)腐蚀限制了MEA溶液浓度及酸气负荷。(4)MEA装置通常配置溶液复活设施。MEA法溶液浓度及酸气负荷受限制的关

14、键因素是腐蚀。2.2.2.2 二乙醇胺(DEA)法二乙醇胺法的特点如下：用于天然气净化可保证净化度。DEA的碱性较MEA稍弱，平衡时气相中的H2S及CO2分压要高一些,不适用于高压条件的天然气净化。基本不为COS及CS2降解。(3)DEA法通常不安排溶液复活设施。2.2.2.3 二异丙醇胺(DlPA)法DIPA溶液在常压下具有在CO2存在下选择脱除H2S的良好能力,可在还原吸收法处理克劳斯尾气工艺中用作选吸溶剂，但在压力下其选吸能力不显著；因其有良好的脱除COS的能力，在欧洲多用于处理炼厂气。此外，DlPA与环丁根配方组成碉胺型工艺，则是净化天然气的主要方法。特点如下：蒸汽耗量低。DIPA富液

15、再生容易，所需的回流比显著低于MEA和DEAo(2)腐蚀轻。其腐蚀速率低于MEA和DEA。(3)降解慢。不为CoS及CSz所降解，CO2所至降解速度也很慢，其降解产物可以碱析出DIPA,但实际生产中勿需安排复活设施。缺点:DlPA相对分子量大，熔点较高导致配置溶液较为麻烦。2.2.3 选择性胺法选择性脱硫系指在气体中同时存在H2S与CO2的条件下，几乎完全脱除H2S而仅吸收部分CO2的工艺。可以实现选择性脱硫的胺法称为选择性胺法。选择性胺法目前使用的典型醇胺是甲基二乙醇胺(MDEA),二异丙醇胺(DlPA)在常压下也显著的选择脱除H2S能力，某些空间位阻胺(SHA)也具有良好的选择性脱硫能力。

16、选择性胺法的工艺流程及设备与常规胺法基本上是相同的，但吸收塔常安排几个贫液入口以便工况调节从而获得最佳的选吸效果。开发选择性胺法的原动力是获得适合克劳斯工艺处理的酸气，应用领域包括压力下选择性脱除H2S.常压下选择性脱除H2S及酸气H2S提浓。2.2.3.1 选择性胺法工艺特点1 .溶液有较高的H2S负荷。选择性胺法只能使用HzS负荷。“选吸”的本质是要求COz负荷愈低愈好，选择性与HzS负荷时一致的。(2)选择性与溶液H2S负荷呈同步趋势。在天然气脱硫过程中，H2S脱除率通常接近100%,故溶液的H2S负荷与操作的气液比成正比。因气液比的上升意味着能耗下降而效益增加，选择性与效益就是同步而非

17、互相牵扯的。(3)选择性胺法的H2S负荷高。由于在选择性胺法中CO2负荷低而离平衡远，因而可获得较高的HzS负荷。2H2S净化度的变化较为灵敏。在选吸过程中，由于较少的吸收塔板、较高的气液比、CO2负荷距平衡远而H2S负荷距平衡近等因素，故HzS净化度更为灵敏地受一些因素的影响而变化。吸收塔板数的影响呈复杂态势。在低气液比即低HzS负荷下，H2S净化度随塔板增加而改善，在高气液比即高H2S负荷下，H2S净化度随塔板增加而变差。因此，在选择性胺法中，不仅从少吸收CO2以获得较好的选择性出发而不用过多塔板，而且从取得较高的H2S负荷及良好的HzS净化度的角度，也不宜使用过多塔板。(2)富液H2S负

18、荷对H2S净化度有显著影响。选择性胺法由于使用较少的吸收塔板及较高的H2S负荷等因素，富液H2S负荷对H2S净化度的影响也远比常规胺法显著。3 .选择性胺法的能耗低。选择性胺法不仅因溶液H2S负荷高而循环量低可降低能耗，而且单位体积溶液再生所需蒸汽量也显著低于常规胺法。4 .装置处理能力增大。选择性胺法因操作的气液比(气液比是指单位体积溶液处理的气体体积数，单位m3m3)较高，从而可提高装置处理能力。5 .选择性胺法抗污染的能力较弱。由于MDEA的碱性较常规醇胺为弱，一些杂质、特别是强酸性杂质进入溶液后对其净化能力的影响也就大于其它醇胺。所以选择性胺法装置的溶液更需精心维护，防止外来杂质污染溶

19、液。2.2.3.2 甲基二乙醇胺选择脱硫工艺MDEA即N.甲基二乙醇胺，分子式为CH3-N(CH2CH2OH)2,相对分子质量为119.2,沸点245C,是一种无色液体，与水互溶，在一定条件下对CO2等酸性气体有很强的吸收能力，而且反应热小，解析温度低,化学性质稳定。甲基二乙醇胺选择性吸附法优点如下：选择性好，节约能量，腐蚀轻微，稳定性好，溶剂损失小。1 .甲基二乙醇压力选吸工艺工艺条件对选择性的影响如下：气液比气液比意味着单位体积溶液处理的气体体积数，它是影响净化结果和过程积极性的首要因素，也是在操作过程中最容易调节的工艺参数。因气液比的提高意味着装置能耗下降，故对选择性胺法装置而言，选择性

20、与效益是一致的。因此，可采取提高气液比的方法来改善选择性。(2)溶液浓度溶液MDEA浓度也是装置中不难调节的工艺参数。在相同的气液比下选择性随溶液浓度上升而改善，而若随溶液浓度升高而相应提高气液比运行时，则选择性的改善更显著。溶液浓度的主要影响可能是通过浓度进而导致液膜阻力变化而影响CO2的吸收的。限制溶液浓度提高的因素有：腐蚀性、机械损失等，高的溶液浓度也导致塔底富液温度较高而影响其H2S负荷。(3)吸收塔板数在达到所需的H2S净化度后,增加吸收塔板实际上几乎成正比地多吸收CO2,其结果是无论在何种气液比条件下运行，选择性总是随塔板数增加而变差。因此，在选择性胺法中，即使从H2S净化度的角度

21、而言，吸收塔板数也绝非愈多愈好，这是选择性胺法有别于常规胺法的一个重要工艺特点。(4)吸收温度温度的影响可能通过两个途径:首先是反应速率，MDEA与CO2系中速反应,其温度升高IOC,反应速率常数约增加一倍,即CCh吸收量增加。但温度对HzS的影响主要在平衡溶解度方面，而基本不影响其反应速率。其次是溶液物化性质如粘度等变化从而影响传质速率。从选择性角度而言，宜使用较低的吸收温度，较低的温度还可以获得较高的负荷而采用较高的气液比。(5)吸收压力从选择性角度而言，降低压力有助于改善选择性。但压力降低的同时也使溶液负荷降低，装置的处理能力也下降。因此，试图通过降低吸收压力来改善选择性是不可取的。(6

22、)原料气碳硫比原料气碳硫比并非一个单因素，而是原料气H2S及CCh浓度互动的结果。2 .甲基二乙醇常压选吸工艺与压力选吸相比，常压选吸对H2S净化度的要求宽一些，也使用较少的吸收塔板，目前使用的溶液浓度均较低。特点如下：优于DIPA常压选吸工艺。在达到H2S净化度的前提下，MDEA溶液的CO2共吸收率大体上不到DIPA溶液的一半，只有10%左右，这就提高了返回酸气的HzS浓度，而且溶液循环量也显著降低。(2)净化气尾气H2S含量与富液H2S负荷显示出同步关系。这是由于在常压选吸工况下吸收塔板数较少及容许的净化尾气H2S含量较高之故，在压力选吸工况下通常不致如此。(3)MDEA浓溶液常压选吸效果

23、更佳。(4)更需防止SO2从加氢反应器“穿透”。3 .酸气H2S提浓酸气H2S提浓系指脱硫所得酸气H2S浓度不能达到工艺要求而以MDEA再次选吸使酸气H2S浓度得以提高的过程。它是一种常压选吸过程。在天然气净化领域，酸气提浓是在某些特殊情况下不得已而采取的一项工艺措施。4 .甲基二乙醇胺工艺应用范围扩展经过20年的发展，时至今日，以MDEA为主剂已开发出多种溶液体系，其应用范围则几乎覆盖整个气体脱硫脱碳领域，MDEA溶液体系包括MDEA溶液，MDEA配方溶液，活化MDEA溶液，MDEA环丁碉溶液，MDEA混合胺溶液。(I)MDEA配方溶液MDEA配方溶液系以MDEA为主剂、加入小量一种或几种助

24、剂(通常是不公开的)以改善其某种或某些方面性能的溶液体系。当天然气中含少量H2S且COiai2S比值较高，但CCh含量不是很高且不需深度脱除CCh时，就可考虑采用合适的MDEA配方溶液，MDEA配方溶液是一种高效气体脱硫脱碳溶液，它通过在MDEA溶液中复配不同的化学剂来增加或抑制MDEA吸收CO2,的动力学性能。因此，有的配方溶液可比MDEA具有更高的脱硫选择性，有的配方溶液也可比其它醇胺溶液具有更好的脱除CO2效果。活化MDEA工艺活化MDEA溶液系在MDEA溶液中加有促进CCh吸收的活化剂的体系。反应原理:MDEA作为一个选吸溶剂正是基于它与CO2的反应速度较慢，用于脱碳则需加入活化剂以加

25、快与CCh的反应速度，可用的活化剂DEA。活化MDEA法的主要特点有:再生能耗低，活化MDEA法的低能耗特性源于大量的CCh通过降压闪蒸而被释放,活化MDEA溶液吸收CO2属于物理化学吸收，活化MDEA法溶液可视为物理化学吸收剂，被吸收的CCh通过闪蒸就可以解吸，既可以满足净化度的要求，又可以节省再生能耗，而且MDEA含有一个叔胺作为活性基团，吸收CCh后生成碳酸氢盐，再生加热时远比伯胺、仲胺与COz生成的较为稳定的氨基甲酸盐所需热量低得多;气体净化度高，净化后能将原料气中的H2S含量降至6mgm3,CO2脱除至20010-6”（体积分数）一下;腐蚀程度轻。（3）混合胺工艺采用MDEA与其它伯

26、胺（如MEA）或仲胺（如DEA）的混合体系是为了在基本保持体系的低能耗的同时提高对CO2的脱除能力或解决在低压下运行时的净化度问题。由于可与不同的醇胺组合以及使用不同的配比，混合胺法具有较大弹性。反应原理:伯胺及仲胺与CCh反应生成氨基甲酸盐，其摩尔比为2:1;而MDEA作为一个叔胺，不能生产氨基甲酸盐，仅能生成复碳酸盐，摩尔比为1:1。因此，叔胺的CO2理论负荷高于伯胺及仲胺，但前者与CO2的反应速率则大大低于后二者。在混合胺体系中反应按“穿梭”机理进行,即MEA或DEA在相界面吸收CCh生成氨基甲酸盐，进入相后将CO2传递给MDEA,“再生”了的MEA或DEA又至界面。对于含有MEA或DE

27、A的溶液，由于具有较低的平衡气相HzS及CCh分压，可在吸收塔顶达到更好的净化度。其他选择性胺法1.二异丙醇胺常压选吸工艺DIP在常压下具有选择性脱除H2S的能力，但目前基本被MDEA代替。2.位阻胺法空间位阻胺是指有机醇胺化合物分子中氨基的氮原子连接一个体积较大碳链(尤其是非线性碳链，如叔丁基)基团的化合物，该碳链基团对氨基在空间上具有位阻效应，这种效应使氨基呈现特有的化学活性。与非位阻胺比较，空间位阻胺在脱除酸性气体方面有以下特点:具有更快的吸收速率;(2)具有更高的吸收容量;(3)对HZS选择性更高;(4)再生能耗更低。2.3 物理溶剂法物理溶剂法是利用H2S及COz等酸性杂质与烧类在物

28、理溶剂中溶解度的巨大差异完成天然气脱硫脱碳。特点如下：传质速率慢；(2)达到高的H2S净化度较为困难；(3)溶剂再生的能耗低。物理溶剂法中酸气是溶解于其中故易于析出;(4)具有选择脱硫能力。几乎所有的物理溶剂对H2S的溶解能力均优于CO2,所以物理溶剂可以实现在H2S及COz共存的条件下选择性脱除H2S;(5)具有优良的脱有机硫的能力；(6)可实现同时脱硫脱水；煌类溶解量多、特别是重烧。物理溶剂对烧类、特别是重忌、尤其是芳炫有良好的亲和力，需采取有效措施回收溶解的煌以减少点损失和降低酸气中的烧含量；(8)酸气负荷与酸气分压大体成正比。由于物理溶剂法的酸气负荷大体上与天然气中的酸气分压成正比，当

29、天然气中HZS及CO:的浓度较低且操作压力较低时，其溶液的循环量大大高于胺法；(9)基本上不存在溶剂变质问题。2.4 化学物理溶剂法迄今为止，国内外应用最广泛的化学-物理溶剂法是飒胺法，此法所用物理溶剂为环丁飒，化学溶剂则是二异丙醇胺(DlPA)或甲基二乙醇胺(MDEA),溶液中还含有一定量的水。飒胺法在较高的酸气分压下有较高的酸气负荷而可降低循环量，并有良好的脱有机硫的能力，还可节能。我国先后将MEA、DlPA及MDEA与环丁碉组成的三个体系，分别称为碉胺I型，11型及Iu型。因为碉胺法兼有化学溶剂法和物理溶剂法的优点:能耗低，可脱有机硫、装置处理能力大，腐蚀轻，不易发泡及溶剂变质轻等优点，

30、在进料气中酸性气体分压高时尤为适用，当前飒胺法也是天然气净化工艺领域非常重要的方法，此方法不能用于深度脱硫，因此在某些时候与其它方法配合使用效果才更佳。在脱除H2S及CO2的同时脱除有机硫的工况，国内外都首选飒胺法。2.5 直接转化法直接转化法是指使用含有氧载体的溶液将天然气中的H2S氧化为元素硫，被还原的氧化剂经空气再生又恢复了氧化能力的一类气体脱硫方法。因其主反应是液相中的氧化还原反应，因此也被称为氧化还原法或湿式氧化法。主要有帆法(ADANaV3,榜胶-NaVo3等)，铁法(Lo-Cat,Sulferox,EDTA络合铁，FD及铁碱法等)，还有PDS等方法。2.6 其它方法2.6.1 氧

31、化铁固体脱硫剂这是一类将H2S反应脱除而通常并不再生的方法，近来发展较为活跃。用于处理粗天然气使之达到管输要求的固体脱硫剂主要成分均为活性氧化铁，它们可与HzS发生如下反应：Fe2O3+3H2SFe2S3+3H2OFe34+4H2S3FeS+4H2O+SFeS+SFeS22.6.2 热碳酸钾法热碳酸钾法广泛用于脱除合成气中的CO?的方法，国内常称为热钾碱法，由于溶液中常加入促进CO2吸收的活化剂，所以亦称为活化热钾碱法。此法常用于处理具有较高温度的合成气，并可省去换热冷却设备,而且较高的温度还增加了碳酸钾的溶解度，从而获得较高的溶液CO2负荷。反应原理如下：K2CO3+CO2+H2O=2KHC

32、O3K2CO3+H2S=KHS+KHCO32.6.3 分子筛法基本原理:分子筛因其具有孔径均匀的微孔孔道而仅允许直径微小的分子进入孔内而得名。它又是一类强极性的吸附剂，对极性、不饱和化合物以及易极化分子有很高的亲和力。故分子筛可按分子尺寸、极性及不饱和度将复杂体系中的某些组分脱除或分离出来。2.6.4 膜分离法膜分离是以选择性透过膜为分离介质，在外力推动下对混合物进行分离、提纯、浓缩的一种新型分离技术。基本原理:原料气中的各个组分在压力作用下因通过半透膜的相对传质速率不同而得以分离。高压原料气在膜一侧吸附，通过薄膜扩散至低压侧（低压侧压力约为高压侧的10%20%）。2.7 工艺流程简述根据以上

33、所述脱除酸性气体的方法，结合本项目实际，选择MDEA溶剂作为吸收剂，脱除天然气中的H2So醇胺法工艺的基本流程主要有吸收、闪蒸、换热和再生四部分组成。工艺流程图如图23所示。含酸性组分的天然气经入口分离器除去液固杂质后进入吸收塔底部，由下而上与醇胺溶液逆流接触，脱出其中的酸性组分。达到要求的净化器离开吸收塔顶部，井出口分离器除去携带的醇胺液滴后出装置。吸收了酸气的醇胺溶液（通常称为富液）由吸收塔底部流出后降至一定压力进入闪蒸罐，是富液中溶解和夹带的烧类闪蒸出来，闪蒸汽可用作装置的燃料气。闪蒸后的富液经过漉器进入贫/富液换热器，与已完成再生的热醇胺（简称贫液）换热而被加热，然后进入在低压下操作的

34、再生塔顶部。净化气冷凝器酸气图2-3 MDEA脱硝口:艺流程图在再生塔中富液首先在塔顶闪蒸处部分酸性组分，然后自上而下流动与在重沸器中加热气化的气体（主要为水蒸气）接触，将溶液中其余的酸性组分进一步汽提出来。因此，出再生塔的溶液为贫液，只含有少量未汽提出的残余酸性气体。离开重沸器的热贫液经贫/富液换热器回收热量后，再经过溶液冷却器的进一步冷却至适当温度，然后由溶液循环泵送至吸收塔顶部，完成溶液循环。离开再生塔顶部的酸性组分和水蒸气进入冷却器，以冷凝分出大部分水蒸气，冷凝液作为回流返回再生塔顶部，以回收被酸性气流带出的醇胺蒸汽，酸气送至硫磺回收装置或其他气体处理设施进一步处理。第三章物料衡算与能

35、量衡算3.1 概述对于新建一座处理量为3.43xl0Sm3d的天然气净化厂（单套设备），工程在确定初步的化工工艺和流程后，从定性估计进入到定量计算阶段。通过对整个过程以及部分重要单元作详细的物料衡算，计算出主、副产品的产量，原材料的消耗定额，“三废”排放量及组成以及产品收率等各项经济技术指标，从而定量地评述初步设计所选择的工艺路线、生产方法及工艺流程在经济上是否合理，技术上是否先进，为后阶段的设计提供依据。3.2 物料衡算3.2.1 物料衡算基本原理根据天然气净化厂的实际，在进行物料衡算过程中，主要依据物料平衡方程进行估算。物料衡算的作用在于研究全工段或者各单元体系内进、出物料质量及组成的变化

36、。根据质量守恒定理，对某一选定体系内质量流动及变化的物料平衡关系用数学式描述，即得到物料平衡方程。其表达式如下：关键反应物流入速率=关键反应物流出速率+关键反应物的转化速率+关键反应物的累计速率+过程损失的关键组分的速率数学表达式为：其中Fin输入体系的物料质量流量，kgh5Fout离开体系的物料质量流量，kg/h；F体系内积累的物料质量，kg；Cr关键组分的物料转化质量流量，kg/h;1.St关键组分的物料过程损失质量流量，kg/h；t时间，ho上式为物料平衡的普遍式，可以对体系的总物料进行衡算，也可以对体系内的组分和元素进行衡算。3.2.2 物料衡算任务对于新建天然气净化厂，其工艺采取年开

37、工8000小时的连续操作，物料衡算的主要任务在于：确定产品质量指标，副产品产量及规格；确定工艺中的“三废”排放量等公共经济指标；各主要单元过程的物料衡算，并指导工艺设备的尺寸确定；汇总全流程物料衡算，数据用于完成物料流程图等后续设计任务。3.2.3物料衡算过程本设计采用45%的MDEA水溶液作吸收剂。3.2.3.1 天然气的处理量原料气处理量为：3.43105m3do温度为30C。压力位2.2MPa（表压）。查得天然气及其组分有关性质见下表3-1。表天然气及其组分有关性质组分Mol%Tc/KTC=Zyi*TcPcZMpaPC=Zyi*PC相对分子量MH2S2.05373.27.65068.93

38、60.18318834CO20.57304.21.733947.3770.04204944H2O0.069647.10.44649921.830.01506318CH495.381190.6181.79624.64.38752616C2H60.02305.40.061084.8840.00097730iC4Ho0.001408.10.0040813.79958nC4H100.001425.20.0042523.64758N2+He1.77126.22.233743.3940.06007432H20.00833.20.0026561.280.0001022O2+Ar0.13154.60.2009

39、85.0460.0065632查天然气利用手册图45,得压缩因子每小时天然气的处理量为:PV _ (2200 + 101.325) 343000 l ZRTt 0.998 8.314303.15241.6545 XIO4 kmol Ih- 4.5958k7zo/ / s气体吸收过程中非酸性组分假设不被吸收，则其摩尔流量为：G=小(I-yfi,s-)=4.5958X0.9738=4.4754Atwz?/S3.2.3.2 MDEA的循环量由于MDEA对CO2选择性吸收，吸收因子为2-3.5,这里取为32。由rIco1 -0.99933.2= 0.3123故脱除的H2S的摩尔分数为:脱除COz的摩尔

40、分数为：脱除酸气的量为：4.5958(0.020486+0.00178)=0.1023kmol/S=368.3882/hMDEA的酸气负荷由天然气利用手册和天然气加工工程可查得在05以上，在这里取q=0.5kmol酸气/kmolMDEA,同时由天然气利用手册查得再生后的MDEA溶液的酸负载为:o45%MDEA溶液的摩尔浓度为，那么解吸后的再生溶液酸含量。单位时间内H2S的处理量：Gyz=4.47540.02107X0.9993=0.09423/S胺的循环量：其中，V醇胺溶液循环量，min5Q原料气流量，106m3d;X酸性气体的摩尔分数；Ma醇胺化合物相对分子质量；q一酸气负荷，mol/mol

41、;WaT环溶液中醇胺的质量分数。将数据代入上式中可得V=2.9mino为了保证运行安全和达到处理要求，胺的循环量需留有一定的安全裕度，这里取3.2m3min)原料气含量：由吸收物料守恒:可得:表3-2物料衡算表G原料气情性组分流量,kmols4.47541.胺循环量，m3s0.05330.021071.7790.011650.99930.31233.3能量衡算3.3.1 能衡算原则工程依据化工设计中关于热量衡算的基本思想和要求，遵循基本规范与实际工艺相结合的原则，进行热量衡算书的编制。其中一个主要依据是能量平衡方程：【输入系统的能量】=【输出系统的能量】+【系统反应产生的能量】+【系统与外界交

42、换的能量】+【系统累积的能量】数学表达式为：,i=Qnll+Ri)+2+其中Qin输入物流带入设备热量，kJ/h；()ou,输出物流带出设备热量，kJ/h；-Hr反应热效应，kJ/h；0w系统与外界交换的能量，kJ/h；Q系统累计热量，kJo对于连续系统：Q,=Q+(-在进行全厂热量衡算时，是以单元设备为基本单位，考虑由机械能转换、化学反应释放和单纯的物理变化带来的热量变化。最终对全工艺段进行系统级的热量平衡计算，进而用于指导节能降耗设计工作。3.3.2 能量衡算任务(1)确定流程中机械所需的功率，为设备设计和选型提供依据。(2)确定精储各单元操作中所需的热量或冷量及传递速率，确定加热剂和冷剂的用量，为后续换热和公用工程的设计做准备。(3)最终计算出所需的能量和费用，判定工艺过程的经济性。3.3.3 能衡算过程脱除的COz和H2S量分别为：4.5958X0.0205X0.99936034.076=192.49依/min4.59580.00570.31236044.01=15.60依/min根据文献数据，取CCh与MDEA的反应热为1420kJkg,H2S与MDEA的反应热为1050kJkg.因而酸性气体与醇胺反应放出的总热量为：15.601420+192.491050=224266.5AJmin近似认为净化气为甲烷(相对分子质量为16),离开吸收塔净化器温度与贫液进塔温度相同，即