贝伐珠单抗靶向治疗联合TC化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察.docx
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1、贝伐珠单抗靶向治疗联合TC化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察赵文鹏,李斌,张琼,李渊,周议朝武警甘肃省总队医院甘肃兰州【摘要】目的分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)采取贝伐珠单抗靶向治疗+TC化疗方案的效果。方法选择2020年1月至2022年3月收治的晚期NSeLC患者80例,随机分为观察组(贝伐珠单抗靶向治疗+TC化疗)与对照组(TC化疗)各40例,对比治疗效果。结果观察组肿痼标志物水平、不良反应发生率、症状领域分数均低于对照组(P0.05):观察组功能领域评分、治疗有效率、健康状况评分均高于对照组(P0.05)o结论贝伐珠单抗靶向治疗与TC化疗联合治疗晚期NSCLC可有效降低肿瘤标志物
2、水平,改善生活质量,价值较高。【关键词】肿瘤标志物:晚期非小细胞肺癌;贝伐珠单抗靶向治疗:生活质量:Te化疗;不良反应【收稿日期】2023年5月13日【出刊日期】2023年6月27日【DOI】10.12208/j.ijcr.rIargetedtherapyofBevacizuniabcombinedwithTCchemotherapyinthetreatmentofadvancednon-snallcelllungcancerWenpengZhao,BinLi,QiongZhang,YuanLi,YizhaoZhouArmedPoliceGansuProvincialCorpsHospital
3、,Lanzhou,Gansu(AbstractObjectiveToanalyzetheeffectofBevacizumabTargetedtherapy+TCchemotherapyregimenforadvancednon-smallcelllungcancer(NSCLC).MethodsEightypatientswithadvancedNSCLCadmittedfromJanuary2020toMarch2022wererandomlydividedintotheobservationgroup(BevacizumabTargetedtherapy+TCchemotherapy)a
4、ndthecontrolgroup(TCchemotherapy),with40casesineachgroup.Thetherapeuticeffectswerecompared.ResultsThelevelsoftumormarkers,incidenceofadversereactions,andsymptomdomainscoresintheobservationgroupwerelowerthanthoseinthecontrolgroup(P0.05);Thefunctionaldomainscores,treatmenteffectiveness,andhealthstatus
5、scoresoftheobservationgroupwerehigherthanthoseofthecontrolgroup(P0.05)。1.2 方法对照组:TC化疗方案,包括:第一天:葡萄糖溶液(生产厂家:通化茂祥制药有限公司;国药准字H)250ml+紫杉醇(生产厂家:福建南方制药股份有限公司;国药准字H)175mgm2混合后为患者静滴;第二天:前萄糖溶液250ml+卡伯(生产厂家:扬州制药有限公司;国药准字H)300400mgm2混合后静滴。一个疗程3周,治疗3个疗程,各疗程治疗间隔7天。观察组:贝伐珠单抗靶向治疗+TC化疗(同对照组),第一天:静滴贝伐珠单抗注射液(生产厂家:Roch
6、ePharma(SWitZerIand)Ltd.批准文号S)7.5mgm2,一个疗程为21天,治疗3个疗程,各疗程均在第一天给药。1.3 观察指标(1)肿瘤标志物:细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1).糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)o(2)治疗效果叫显效:咯血、咳嗽等症状消失;有效:症状有所减轻;无效:症状未减轻。(3)不良反应:胃肠道反应、尿蛋白等。(4)生活质量叫用EoRTC-QLQ-C30评价,其中症状领域分数越高表示生活质量越差:功能领域及健康状况评分越高表示生活质量越好。1.4 统计学处理SPSSI8.0分析数据,PV0.05统计学成立。2结果2.1
7、 两组患者肿痼标志物水平比较治疗前,组间对比(P0.05);治疗后,组间对比(P0.050.050.050.052.2 两组患者治疗效果比较观察组:显效30例(75.00%)、有效6例(15.00%)、无效4例(10.00%),有效率90.00%(36/40)。对照组:20例(50.00%)、例(27.50%)、9例(22.50%),有效率77.5()%(31/4()。组间对比(2=12.553,P().05)。2.3 两组患者不良反应发生情况比较观察组:胃肠道反应1例(2.50%)、血小板减少1例(2.50%)、白细胞减少1例(2.50%)、蛋白尿0例(0.00)、骨髓抑制1例(2.50%)
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