质量策划控制程序.docx

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1、XXX五金电子有限公司质量策划控制程序文件编号：1 .目的规范的设计开发的步骤和方法，通过有效的管控来引导资源，预防缺陷，降低成本，确保产品与服务满足顾客及法律法规的要求，获得客户满意。2 .适用范围适用于客户委托我公司所制造产品的设计开发全过程的控制，以及老产品的改善。3 .职责3.1 总经理：负责指定项目组长，对设计开发全过程提供必要的管理支持和资源支持。3.2 项目组长：负责整个开发项目的计划、组织、协调与管控，对总经理负责；负责确定必要的人员组建项目小组，并针对职责分配评价和确认小组成员的能力和意识；3.3 是本程序的归口管理单位，是设计开发活动的核心力量。3.4 各部门配合实施。4

2、.工作程序4.1 开发准备4.1.1 总则APQP过程一般分为：计划和确定项目；样件开发：过程设计和开发（含评审、验证）；产品和过程确认；反馈、评定和纠正措施等阶段。本公司无明显的产品设计活动，主要为过程的设计开发。4.1.2 APQP的基本原贝Ua）以全面满足客户的要求和期望为宗旨。b）优化资源配置，以最低成本生产出满足客户要求的优质产品。O促进早期识别和事前预防，以减少变差，避免晚期或事后更改。4.1.3 APQP的基本方法a）逻辑思路：强调过程的输入和输出的分析方法。b）同步技术：缩短实施周期，密切接口关系，强调效率。C）多方参与：包括内部各职能代表和外部客户，及供应商代表进行共同策划。

3、d）防错技术、FMEA.SPC工具等的应用，强调预防为主。4.1.4 需求意向的确定围绕公司年度目标计划，通过客户拜访、参加行业展会、行业最新信息的收集、协同进行客户投诉建议分析等多种途径进行市场调查与分析，提出新产品开发或老产品改进的建议书递交总经理审批，或直接传递客户的合同需求，评价其业务价值并向总经理报告。4.2 APQP的基本流程4.2.1 计划和立项目阶段:4.211 项目小组成立总经理在认可建议书或合同意向的价值后，指定项目组长启动项目的评价工作。由项目组长负责确定必要的跨职能人员组成开发项目小组（应至少包含一名基层操作人员），适用时小组成员可以包括客户和合格供方的代表，确认小组成

4、员的能力并进行职责分配。4.212 项目评价的输入信息项目小组成员应使用客户要求搜集评价表充分收集和理解客户的要求或呼声。同时，搜集的信息可包括，如、主机厂的服务信息和失效、退货报告、产品/过程的法规基准、以往经验和教训、年度目标措施。421.3 制造可行性评估项目小组可使用制造可行性评估的方法进行多方面的评价，以识别该开发项目存在的开发风险、需要采取的开发措施、成本投入等，量化出该项目的可行性评估的得分。制造可行性评估期间，可产生（初始）产品过程流程图、产品初始材料清单、（初始）产品/过程特殊特性清单等支持性资料。制造可行性评估过程中可根据满足客户要求的风险点与客户开展协商沟通，争取客户的合

5、理让步，制造可行性结论被认可批准后，可转入下阶段，或完成合同评审，与客户正式签订开发协议或供货协议。若制造可行性得分很低，开发的风险过大或与公司的年度战略方向不一致，可放弃该项目的立项开发。421.4 .4设计任务和设计目标确定根据制造可行性评估过程中识别的风险和必要措施，形成设计开发任务书（应包含设计目标），项目组长组织开展评审，以保证设计输入的充分、适宜；内容要求完整、清楚、不自相矛盾。评审通过后，项目组长负责批准设计任务书。421.5 .5制定和沟通项目开发计划项目小组组长根据项目要求，组织项目小组成员讨论后，形成项目开发计划，明确任务要求、小组间接口及各阶段进度安排并充分考虑目前工作要

6、求。项目开发计划应尽量采用同步技术来加快开发进程，并与客户沟通项目开发计划，确保符合顾客要求和得到客户认可。421.6 小组内必要的能力提升项目小组成员负责组织开展技能培训I：对参与APQP的成员进行策划活动所涉及的分析技术如FMEA.PPAP.SPC.MSA和开发技能的培训。421.7 管理者支持项目确定后，项目小组组长填写管理者支持的书面文件提交管理者以获得下一步的支持，设计开发即进入下一阶段。422样件开发422.1FMEA分析和编制样件控制计划：项目小组过程设计成员应根据以往开发经验和数据信息进行过程的初始设计和风险分析，负责编制样件控制计划。对相同工艺流程的类似产品，如对产品的通用性

7、已经过评审，同一份控制计划可适用于相似产品的实现过程。4.222 样件工艺规程：负责编制样件工艺规程。样件工艺规程可以借助于经评审的类似产品工艺文件。4.223 编制需求清单：负责编制订货单/新产品设备/工装/模具/夹具清单，负责按订货单设计新工装，编制试验设备清单。技术文件按技术文件管理办法的要求进行审批。4.224 材料采购：负责按材料清单和采购控制程序的规定，在规定供方中选择供方并进行材料采购。422.5 编制样件试制计划：编制新产品试制计划通知单，以保证样件按计划进行试制。422.6 样件试制：负责组织、负责按新产品试制计划通知单、控制计划和工艺规程的要求进行试制；负责按控制计划和工艺

8、规程的规定，对样件进行检测和试验，对新工装进行验收；负责过程验证。1.1 .2.7样件验证和确认a）样件确认可采用下列一种或几种方法进行：公司对样件进行检验和试验；可提交样件给客户进行台架或性能试验。b）负责收集客户产品设计确认（装机试验）信息并由保存。422.8 样件技术文件的更改在样件开发阶段，对样件产品本身提出更改意见时，应邀请客户参与评审，批准后实施更改并验证，验证结果也应由顾客进行批准。且要保持这些记录和结果。422.9 管理者支持：样件试制完成后，项目小组提出申请，总经理组织相关部门成员对样件开发阶段工作进行评审。评审通过后，项目小组组长填写小组可行性承诺和管理者支持的书面文件提交

9、管理者以获得下一步的支持，设计开发即进入下一阶段。若不能按原定计划进行，则应根据情况调整工作计划。4.2.3过程的设计和开发：4.2.3.1 过程设计输入及其评审负责收集本过程输入信息和资料，负责组织相关人员按制造过程设计输入评审记录的要求对输入进行评审。4.2.3.2 过程设计输出及评审a）编制过程流程图：过程设计人员根据产品图、产品特殊特性清单编制过程流程图和特性矩阵表。负责按过程流程图检查表进行评审。b）绘制车间平面布置图：对于全新产品而言，依据过程流程图的构架，检测点的设置要求，场地空间的最优化利用，合理物流，人机工程等原则，绘制车间平面布置图。组织相关部门按车间平面布置图检查表对平面

10、布置图进行评审。OPFMEA分析：X等部门成员根据过程流程图和特性矩阵表编制产品和过程特殊特性、过程FMEA分析表。项目小组组长组织相关部门成员按过程FMEA检查表对过程FMEA和过程特殊特性进行评审。特殊特性的管理由顾客确定和公司基于风险确定出特殊特性（产品特性、过程参数）并形成清单。特殊特性应使用特定的标记进入图纸、FMEA,控制计划、作业指导书、工艺参数表和质量记录中标注。客户若有要求，应遵守其规定的定义和符号，或使用等效的转换符号标记；若有要求，提交转换表。顾客若有要求，特殊特性清单应提交顾客批准。对特殊特性的控制和监视手段应在控制计划中确定d）编制试生产控制计划：项目小组成员编制试生

11、产控制计划。对类似产品，如对产品的共通性己经过评审，同一份控制计划可适用于相似产品实现过程。e）编制并评审工艺规程：根据试生产控制计划的要求编写工艺规程（含检验作业指导书），并提出新工装设计任务。设计完成后，按技术文件管理办法的规定进行审批。f）新工装设计：负责新工装设计。设计完成后，按技术文件管理办法的规定进行审批。g）编制测量系统分析计划：项目小组成员按测量系统分析手册的规定编制测量系统分析计划。测量系统分析主要针对控制计划中所涉及的测量系统。h）编制初始过程能力研究计划：项目小组成员负责编制初始过程能力研究计划。初始过程能力研究主要针对所开发产品所有生产过程项目进行。i）编制产品包装规范

12、：负责编制产品包装规范。负责收集本过程输出信息和资料，负责组织相关人员按制造过程设计输出评审记录的要求对输出进行评审。423.3过程设计更改按更控制程序进行设计文件更改。4.234管理者支持：过程设计和开发阶段目标完成后，项目小组提出申请，总经理组织相关部门成员对过程设计和开发阶段工作进行评审。评审通过后，项目小组组长填写小组可行性承诺和管理者支持的书面文件提交管理者以获得下一步的支持，设计开发即进入下一阶段。若不能按原定计划进行，则应根据情况调整工作计划。4.2.4过程确认验证4.2.4.1 编制并下发试生产计划：负责编制生产计划。424.2 作业准备验证：按产品生产控制程序进行作业准备验证

13、。424.3 试生产：按试生产计划组织生产。按产品生产控制程序配合车间进行过程确认；按控制计划对产品进行监视和测量。向提供相应记录;、对过程进行验证。424.4 .4测量系统分析：按测量系统分析计划进行量具的双性分析并进行评价、记录并形成“测量系统分析报告”。424.5 .5初始过程能力研究：车间按初始过程能力研究计划进行初始过程能力研究，并将编制“初始能力分析报告”，当能力不足时，应提出纠正措施。424.6 包装评价：对包装规范及包装评价，并将结果提供交项目小组。424.7 供应商PPAP：a）提出供应商提交PPAP要求；b）、按要求收集供应商PPAP文件；C）组织相关部门评审供方PPAP,

14、评审通过后批准供方批量供货。424.8 .8过程确认和客户PPAPa）当客户无PPAP要求时，项目小组按454.11后的程序进行公司确认。b）当客户有PPAP要求时，执行客户的规定，负责收集客户PPAP批准资料。客户确认采用以下方式进行： 客户PPAP批准； 产品图客户确认（会签或签署类似确认的意见）； 客户换发生产用图； 客户其他书面文件； 客户再次按原图订货（以订货合同为准）。注：PPAP详细要求见生产件批准管理规定。424.9 量产控制计划：PPAP通过后，项目小组成员在试生产控制计划的基础上进行改进，并编制量产控制计划，以满足量产的控制要求。项目小组组长组织相关部门成员进行评审。424

15、.10 编制需求清单：负责编制材料采购清单和工装汇总表；对类似产品，如对产品的共通性已经过评审，同一份清单可适用于相似产品的实现过程。424.11 试制完成后，项目小组提出开发评审申请，组织相关部门成员对设计和开发过程进行评审和批准。424.12 质量策划、认定和总结：量产首批产品交付前，应进行APQP的认定和总结。包括评审： 控制计划是否及时更新，配置齐全； 过程指导书是否先进、详尽、可操作、即时可得； 量具和试验设备是否进行双性分析，准确可靠； 所有的控制计划和过程流程图是否都被遵循； APQP是否始终得到公司管理层关注和支持。 进行新品开发的相关资料核查确认。设计目标（技术目标、质量目标

16、、成本目标等）达成情况，若审查未通过，则须重新量试。4.2.5 转移量产APQP小组确认量产产品编号及生效口期，并将相关生产用资料转移至，将相关质量资料转移至，开始量4.2.6 初期流动管理新开发产品启动批量生产即进入“初期流动管理阶段”，此阶段时间可视情况而定，一般为1到5个月不等。项目小组对产品批量生产时的质量指标稳定情况、售出使用后的质量信息进行搜集、跟踪、统计分析和及时改进，具体按纠正预防措施控制程序执行。4.3技术文件的动态更新产品量产后，应针对产品审核、产品召回、现场退货和维修、内外投诉、报废或返工中实际发生的问题，使用FMEA的工具开展风险分析，根据实际发生将其严重度、频次、不可

17、探测度及风险顺序数予以更新，汲取经验教训，改善控制方法。采用8D方法问题解决后，将有效的控制措施在FMEA、控制计划及作业指导书等文件中动态更新，包括电子文件和书面文件。必要时，通知顾客批准。5相关文件和记录采购控制程序技术文件管理办法生产件批准管理规定项目开发申请单制造可行性评估报告设计任务书设计和开发评审记录表APQP工作计划过程流程图产品材料清单产品和过程特殊特性管理者支持控制计划新产品设备/工装/模具/夹具清单试验设备清单新设备、工装和模具、试验设备检查表新产品试制计划通知单样件试作和试验验证计划设计和开发验证记录表样件检验和确认记录表设计和开发确认记录表小组可行性承诺产品/过程质量检查表过程流程图检查表特性矩阵表车间平面布置图车间平面布置图检查表过程FMEA分析表过程FMEA检查表材料采购清单工装汇总表测量系统分析计划初始过程能力研究计划产品包装规范PPAP提交清单控制计划检查表产品质量策划总结和认定新产品开发文件/资料汇总一览表设计变更申请单设计变更通知书