煅烧温度对氧化镁粉反应活性程度影响机理研究.docx

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1、煨烧温度对氧化镁粉反应活性程度影响机理研究摘要：为探究燃烧温度对氧化镁粉反应活性的影响程度，研究氧化镁反应活性程度随煨烧温度变化的原因。采用柠檬酸中和法测定了氧化镁粉反应活性度曲线，通过曲线分析氧化镁粉反应活性程度随煨烧温度的变化规律，对氧化镁粉进行了XRD、比表面积、扫描电镜检测，从微观角度解释煨烧温度改变氧化镁粉反应活性程度的原因。试验结果表明，随着燃烧温度的升高，氧化镁的反应活性逐渐降低，温度越高，反应活性降低程度越大，颗粒集中程度越大，这是因为随着燃烧温度的升高，氧化镁的结晶程度更高，不稳定的片状氧化镁晶体转变为结构稳定的粒状晶粒，晶体结构更完善，单个晶体反应活性降低；高温作用下小粒径

2、颗粒熔融团聚成大颗粒，大颗粒表面熔融，粉体整体比表面积减小，单位体积氧化镁粉参与反应的表面积减小，反应能力降低。以上原因综合作用，导致煨烧温度越高，氧化镁粉的反应活性程度越低。关键词：氧化镁活性燃烧温度XRD比表面积扫描电镜1 .前言李维翰，张伟党等研究结果表明，菱镁矿的产地及品质、高温炉的类型、煨烧的温度和时间均会对氧化镁的反应活性产生影响，同时氧化镁的反应活性又在很大程度上对镁水泥浆体的凝结时间和抗压强度产生影响，所以氧化镁反应活性的确定对磷酸钾镁水泥浆体的制备至关重要。在现有文献中，一般将氧化镁粉简单的定义为轻烧氧化镁粉和重烧氧化镁粉，对于轻烧和重烧并没有统一的规定，而磷酸钾镁水泥所用的

3、氧化镁粉很难简单的用重烧和轻烧来判断其反应活性。要得到质量稳定、性能优良的磷酸钾镁水泥，需要从另外一个角度对氧化镁粉的反应活性程度进行定义和判断，本文采用柠檬酸中和定量柠檬酸的的时间来反应其活性程度，更加的清楚明了。除此之外，还需要明确煨烧条件影响氧化镁粉反应活性程度的机理，据此设定合适的煨烧条件以得到所需反应活性程度的氧化镁粉。长期以来人们对氧化镁反应活性的量度进行了大量的研究，提出了表征氧化镁活性的一些参数，如晶粒尺寸、晶格畸变、比表面积等。一些研究者采用X射线衍射法来测定氧化镁的活性，从晶体的角度来分析氧化镁的活性。或采用FnR-PAS法研究粉末氧化镁与笨甲酸作用后的表面性质的变化，从M

4、ge）的IR谱的吸收峰值变化与对应的氧化镁表面酸度变化中寻找其活性与煨烧变化规律。也有研究者采用水化法来进行氧化镁中活性含量的测定。本文所说的氧化镁粉反应活性程度指的是氧化镁粉参与反应的能力的指标，具体指与柠檬酸水溶液反应的快慢程度，能发生反应的那一部分氧化镁粉称之为活性氧化镁，越容易发生反应，氧化镁的反应活性程度越高。活性氧化镁的含量越多，高活性氧化镁越多，氧化镁粉反应活性程度越高。由于很难定量测定活性氧化镁的含量，因此采用反应时间这一指标间接反应氧化镁的活性程度。氧化采用柠檬酸活度曲线法，即利用酸碱中和的原理，用酚酸做指示剂，测定一定质量氧化镁粉与等量柠檬酸完全（酚醐变色）中和的时间，绘制

5、曲线，分析氧化镁粉反应活性程度。已有试验经验发现，煨烧温度对氧化镁粉的反应活性程度起决定性作用，本文主要研究煨烧温度改变氧化镁反应活性的原因。已有试验结果表明，将买来的氧化镁粉在900C高温下煨烧1.5h小时之后，其反应活性程度较合适，因此将煨烧时间统一定为1.5h,改变断烧温度烧制氧化镁粉样品。采用X射线粉末衍射、物理吸附测定比表面积、扫描电镜对氧化镁粉结晶程度、比表面积、表观形貌进行研究，结合柠檬酸中和试验结果，对煨烧温度造成氧化镁粉反应活性程度发生变化的机理进行解释。2 .试验材料及方法2.1 主要材料本试验主要试验材料之一的氧化镁粉，采用辽宁省海城市群利矿业有限公司生产的氧化镁（含量2

6、90%）,具体成分见表1；把买来的氧化镁粉在高温电炉中进行二次煨烧,每次煨烧氧化镁的质量固定为8kg,具体煨烧条件如下表2所示;磷酸二氢钾，缩写成P,工业级，KH2PO4含量298%,由福州台江区品杰试验仪器有限公司提供；0.02molL柠檬酸溶液：2.10.05g柠檬酸溶于500ml水中制得；硼砂，缩写成B,工业级，Na2B4O7-IOH2O,含量295%,由辽宁省大石桥市兴鹏复合配有限公司生产；0.5%酚儆乙醇溶液，由0.5g酚酸溶于100ml纯度95%以上的乙醇中制得。Oneofthemainlymaterialsinthisexperimentismagnesiumoxidepowde

7、r,itisproducedbythehaichengcounty,IiaoningprovincegroupminingCo.LTD,(magnesiumoxidecontent90%),thespecificcomponentsareshownintable1;Putthemagnesiapowderinthehightemperatureelectricresistancefurnaceforsecondarycalcination,thequalityofthecalcinedmagnesiafixedis8kgandthespecificcalcinationconditionsar

8、eshownintable2.Potassiumdihydrogenphosphate,abbreviatedasP,industrial-grade,thecontentofKH2PO4ismorethan98%anditisprovidedbyfuzhousayshatae-keungareaproducttestinstrumentco.LTD;0.02mol/Lcitricacidsolution:itismadebydissolving0.020.05gcitricacidin500mlofwater;Borax,abbreviatedasB,industrial-grade,Na2

9、B4O710H2O,thecontentismorethan95%,itisproducedbytheIiaoningprovincedashiqiaoxingpengcompounddistributionco.LTD;0.5%phenolphthaleinethanolsolution,itismadeby0.5gphenolphthaleindissolvingin100mlethanol,thepurityoftheethanolismorethan95%.表1氧化镁粉的化学成分/(%)Tab.1CompositionofmagnesiumoxidepowderMgOSiO2CaOAl

10、2O3Fe2O3loss92.552.682.540.600.960.27表2氧化镁粉煨烧温度及样品编号Tab.2Thecalciningtemperatureandserialnumberofmagnesiumoxidepowder式样编号M-OM-IM-2M-3煨烧温度0800900100OoC2.2试验方法2.2.1 氧化镁活性程度测试方法柠檬酸中和时间测试法柠檬酸中和法的具体操作方式为，先将称好的氧化镁粉样品加入空烧杯中，并将烧杯置于磁力加热搅拌器的台座上，然后加入IoomlO.02molL的柠檬酸溶液，并立即开启磁力加热搅拌器的开关，同时开始计时，随后向反应溶液中滴入10滴酚醐指示剂

11、，记录溶液变为粉红色所需要的时间，即为氧化镁粉完全中和柠檬酸的时间叫试验过程中用温度计监测反应溶液温度，可通过控制磁力加热搅拌器的加热时间来保持反应溶液温度稳定，磁力加热搅拌器搅拌速度始终不变。试验过程见图1,试验中每组氧化镁粉样品中和时间测两次，如果两次数据相差超过30s,则补充再测一次，并且以两次结果相差不超过30s的数据取平均值作为中和时间。Theconcreteoperationofcitricacidneutralizationisthat,firstly,puttingthewellpreparedmagnesiapowdersamplesintoanemptybeaker,and

12、layingthebeakeronthemagneticheatingstirrerpedestal,thenaddingin100mlof0.02mol/Lofthecitricacidsolution,andimmediatelyswitchonthemagneticheatingstirrer,timingstartsatthesametime,thenadding10dropsofphenolphthaleinindicatorintothereactionsolution,recordingthetimerequiredforthesolutionturnedintopink,tha

13、tisthetimeneededforthemagnesiumoxidepowdercompletelyneutralizedthecitricacid4.Usingathermometermonitoringtemperatureofreactionsolutionduringthetestprocess,itcanbeheatedbycontrollingthemagneticstirrerheatingtimetomaintainstabilityofthereactionsolutiontemperatureandthemagneticheatingblendermixingspeed

14、isconstant.Theexperimentprocessisshownasfigure1,thedecaytimeofeachmagnesiapowdersamplewillbemeasuredtwice,Iftwodatavarymorethan30s,thenthesamplewillbemeasuredagain,untilthetworesultsvarynotmorethan30sandthetwodataaveragedasneutralizationtime.每种煨烧温度下的氧化镁粉均称取10个不同质量样品，分别为：1.25g、1.50g、1.75g、2.00g、2.25g

15、、2.50g、2.75g、3.00g、3.25g、3.50g,称量精度要求为土0.005g,测出每组样品的中和时间，并参照一种电工钢专用氧化镁粉活性度曲线测定方法，将测试结果绘制成图，进行分析。10differentqualitysampleshavebeenweightedfromeachcalciningtemperaturemagnesiumoxidepowder,respectively,thatis:1.25g,1.50g,1.75g,2.00g,2.25g,2.50g,2.75g,3.00g,3.25gand3.50g,theweighingaccuracyis0.005g,mea

16、suringthedecaytimeofthosesamples,andreferingtotheAspecialelectricalsteelmagnesiapowderactivateddegreecurvemeasurementmethod7,mappingtheresultsofdecaytimeintograpesthentoanalyze.2.3.2XRD测试XRD测试采用福州大学测试中心的X/PertProMPD型X射线粉末衍射仪，X射线管的管压为36kV,射线管电流为30mA,扫描步长为0.01,扫描范围为5。70。试验前将一定量氧化镁粉样品通过0.075mm的筛子，将过筛后的

17、氧化镁粉末进行XRD试验测试。TheX/PertProMPDtypeX-raypowderdiffractionofFuzhouuniversitytestcenterhasbeenusedtofinishtheXRDtestofmagnesiumoxidepowder,thepipepressureofX-raytubeis36kv,theelectriccurrentofthetubeis30mA,thescanningsteplengthis0.01oandthescanningrangeis5070o.Beforethetest,appropriateofmagnesiapowderw

18、illbescreenedthrougha0.075mmsifter,thenthescreenedmagnesiumoxidepowderwillbeusedforXRDtest.2.2.3比表面积检测采用美国Micrometric公司生产的ASAP2020M全自动比表面及微孔孔径分析仪，可测的比表面积范围为O.OOO5-3OOOm2go以氮气作为吸附质，对不同煨烧温度下的氧化镁粉样品的比表面积进行检测，用以研究煨烧温度对氧化镁粉比表面积的影响情况。ASAP2020MautomaticthansurfaceandporesizeanalyzerproducedbyU.S.Micrometri

19、ccompany,whosespecificsurfaceareaofthemeasurablerangeis0.00053000m2/g,hasbeenusedinthistest.Withnitrogenastheadsorbatetotestspecificsurfaceareaofmagnesiapowdersamplescalcinedunderdifferenttemperature,inordertostudytheeffectofcalcinationtemperatureonthespecificsurfaceareaofmagnesiumoxidepowder.234扫描电

20、子显微镜检测采用日本Hitaehi公司生产的S-4800型场发射扫描电子显微镜,观察不同煨烧温度下得到的氧化镁粉颗粒的微观形貌，用以研究煨烧温度对氧化镁颗粒形貌的影响。UsingJapan,sHitachicompany,sS-4800typefieldemissionscanningelectronmicroscopetoobservemicrostructureofmagnesiapowderparticleunderdifferentcalcinationtemperature,toresearchtheinfluenceofcalcinationtemperatureonthemorp

21、hologyofmagnesiaparticle.3试验结果testresults3.1 柠檬酸中和时间曲线一氧化镁活性曲线citricacidneutralizationtimecurve-magnesiumoxideactivitycurve图2氧化镁粉反应活性程度曲线图图3氧化镁粉反应活性程度线性拟合图氧化镁粉编号Magnesiapowdernumber拟合公式FittingformulaR2M-Oy=7.62861-1.97794x0.95803M-Iy=12.11806-3.16339x0.90466M-2y=16.17224-3.75758x0.93451M-3y=22.54352

22、-3.98085x0.91707Figure2magnesiumoxidepowderreactivitydegreecurveFigure3magnesiaPOWderreactivitydegreelinearfitting表3线性拟合公式及相关参数Tabte3linearfittingformulaandrelatedparameters将测试结果绘制成图，如图2所示，即为氧化镁反应活性程度曲线（简称CUrVe活性曲线），可以反应出氧化镁粉的反应活性程度，包括氧化镁粉的活性均匀程度以及氧化镁粉颗粒的集中程度。如果活性曲线为非线性曲线，则下凹型曲线表明高活性氧化镁粉含量高，低活性氧化镁含量

23、低；上凸型曲线表明高活性氧化镁粉少，低活性氧化镁粉多。如果活性曲线为直线，则表明氧化镁粉活性分布均匀，不同活性程度的氧化镁含量大致相等；活性曲线的时间轴截距可以用来表示氧化镁粉的总体活性程度的高低：截距越大，表示氧化镁粉的总体活性程度越低，参与反应速度越慢，反之越快。直线的斜率可以反应出氧化镁粉颗粒分布的集中程度：斜率越小说明颗粒分布的集中程度越大，斜率越大则说明氧化镁的颗粒分布集中程度越小。Mappingthetestresultsintograph,asshowninfigure2,thatisthemagnesiumoxidereactivitydegreecurve(abbreviat

24、ionactivecurve),itcanreflectthereactivitydegreeofmagnesiapowder,includingtheuniformofactivedegreeofmagnesiapowderandtheconcentrationofmagnesiapowderparticle.Iftheactivecurveisnonlinearcurve,thedownwardbendingcurvemeansthatthecontentofhighlyactivemagnesiumoxidepowderishighandtheamountoflowactivemagne

25、siumoxideissmall;theupwardbendingcurvemeansthatthereisfewerhighlyactivemagnesiumoxidepowderandmorelowactivityofmagnesiumoxidepowder.Iftheactivecurveislinear,thatmeanstheactiveofmagnesiumoxidepowderisuniformdistribution,andthecontentofdifferentactivedegreemagnesiumoxideisroughlyequal;Thetimelineaxial

26、interceptofactivecurvecanbeusedtorepresentthehighandlowofoverallactivitylevelofmagnesiapowder:thelargertheintercept,thelowerthedegreeofoverallactivityofmagnesiumoxidepowderandtheslowerreactionspeedintheparticipate,onthecontrary,thefaster.TheslopeofLinearCUrVecanreflecttheconcentrationoftheparticlesi

27、zedistributionofmagnesiumoxidepowder,thesmallertheslopemeansthatthegreatertheconcentrationofparticlesizedistribution,thegreatertheslopemeansthesmallertheconcentrationofparticlesizedistributionofmagnesiumoxide7.试验所测的氧化镁粉活性曲线为非线性曲线，并且曲线总体下凹，但是不同煨烧条件下的氧化镁粉活性曲线的下凹程度不同，其中M-O组即未二次煨烧的氧化镁粉活性度曲线十分接近直线，燃烧温度升高

28、时，氧化镁活性度曲线弧度变大，曲线位置逐渐上升，由此可得，初始氧化镁粉活性程度比较均匀，经过二次煨烧之后，活性均匀程度变差，温度越高，氧化镁粉的反应活性越差。为了进一步分析，将实际测得的氧化镁粉活性曲线按相同方式进行线性拟合，拟合结果如图3所示，拟合曲线图的参数见表3。从拟合直线的斜率来看，M-O组，即未二次煨烧氧化镁粉每组氧化镁粉活性度拟合直线的斜率最大，其他各组，随着煨烧温度增加，拟合直线斜率逐渐变小，说明温度越高，颗粒分布的集中程度越大。柠檬酸中和时间可以反映氧化镁粉的活性程度大小，选用拟合直线与时间轴(Y轴)的截距来来反映其活性程度大小。据图3可得，M-O组未二次煨烧氧化镁粉活性拟合直

29、线截距最小,M-3组氧化镁粉活性拟合直线的截距最大，即随着煨烧温度的升高，拟合直线的截距依次增大，即随着燃烧温度的升高，氧化镁粉的反应活性程度逐渐降低。相同的升温梯度条件下，燃烧温度越高，氧化镁粉的反应活性程度降低越多。试验过程中发现，氧化镁粉样品质量为2.0g时，显色反应最易观察，测试结果最准确，可以用2.0g氧化镁粉样品的中和时间作为其反应活性指标，本试验中2.0g氧化镁粉中和时间测试结果见下表40表42.0g氧化镁粉中和柠檬酸时间lbte42.0gmagnesiumoxidepowderandcitricacid编号numberM-OM-IM-2M-3中和时间decaytimemin3.

30、585.008.1513.6注：表中中和时间测定的反应溶液温度为21.01.0。Note:thetemperatureofthereactionsolutionwhenthedecaytimemeasuredinthetableis21.01.0C.其中M-2组即燃烧温度为900C的氧化镁粉反应活性比较合适，因此如果2.0g氧化镁粉与100ml0.02molL的柠檬酸溶液完全中和的时间为8.15min左右时，其反应活性比较适合用于磷酸钾镁水泥的配制（试验过程中必须保证反应溶液温度为21.0l.（C,溶液温度升高时，相同反应活性程度的氧化镁粉的中和时间变短，反之变长）。当环境温度较高时，反应活性

31、程度较低即中和时间大于8.15min比较合适，环境温度较低时，中和时间应小于8.15min03.2 XRDV-MgO0Mg(OH)1M-3,1000oCM-2,900,CMl80(CaM-O,OC?,IIII,I,I,I,I,I,I,IO10203040506070802()图4煨烧时间L5h,燃烧温度不同的样品的XRD图Figure4CalCinationtime1.5h,theXRDresultsofsamplesCatonedunderdifferenttemperature从图4可得，各种煨烧温度下的氧化镁粉的XRD图谱中各个衍射峰峰形尖细，MgO对应峰的位置都相同，说明随着煨烧温度的

32、升高，氧化镁的晶体结构并没有发生变化；M-O组氧化镁粉中还有少量Mg(OH)2。但是随着煨烧温度的升高，Mg(OH)2谱线消失，MgO谱线的峰强随之升高，即煨烧温度升高，氢氧化镁完全分解，而氧化镁的结晶程度变大，晶体尺寸变大，晶格畸变变少，晶体结构变完善，温度越高，变化的程度越大。这是由于温度越高，外界提供的能量越容易达到晶粒长大激活能相同时间内，晶粒长大越容易发生,因此，燃烧温度越高，随保温时间的延长，晶粒长大的趋势越显著。Fromfigure4,theshapeofXRDdiffractionpeaksofthemagnesiumoxidepowdercalcinatedunderdiff

33、erenttemperatureareallveryfineandthecorrespondingpeakpositionarethesame,thatmeanswiththeincreaseofcalcinationtemperature,thecrystalstructureofmagnesiumoxidedidnotchange;AsmallamountofMg(OH)2isstealexistinthesetofM-Omagnesiapowder.Butwiththeincreaseofthecalcinationtemperature,theMg(OH)2diffractionpea

34、kdisappearsandtheheightofMgOdiffractionpeaksincreased,thatmeanswiththeincreaseofthecalcinationtemperature,Mg(OH)2hasbeencompletelydecomposedandthecrystallizationdegreeofmagnesiumoxideisbetter,withbiggercrystalsize,lesslatticedistortion,moreperfectcrystalstructure,thehigherthetemperaturewas,(hegreate

35、rthedegreeofchangeis.Thereasonisthatwithhighertemperature,theactivationenergyprovidediseasiertoreachthedegreeforthegraingrowth1111,inthesameholdingtime,thegraingrowthismorelikelytohappen.Therefore,withhigherthecalcinationtemperatureandlongerheatpreservationtime,thetrendofgraingrowthismoresignificant

36、.相关研究表明网，氧化镁的反应活性与氧化镁的晶粒尺寸和晶格畸变有关，氧化镁的晶粒尺寸越小，晶格畸变越大，晶体缺陷越多，则反应活性越好；相反，晶粒尺寸越大、晶格畸变越小，晶体结构越完善，则反应活性越差。与柠檬酸中和试验结果相对照可得，氧化镁的反应活性程度随结晶程度的增加而降低，从单个氧化镁晶体角度来分析，煨烧温度可以通过改善氧化镁晶体的结晶程度来降低其反应活性。当煨烧温度由TI升高到T2时，氧化镁的晶体的结晶程度由初始结晶程度1发展到T2温度下的相对稳定的结晶程度2,并且煨烧温度维持在T2时，氧化镁晶体结晶程度也会稳定在结晶程度2,此时氧化镁的反应活性程度也相对稳定，其中2的结晶程度与1相比，晶

37、体尺寸更大，晶格畸变更少，氧化镁的反应更低。但从氧化镁粉整体来分析,煨烧氧化镁粉时，由于氧化镁粉受热程度不均匀，导致不同位置的氧化镁晶体受热程度不均匀，晶体生长速度不同，结晶程度变化也不同。Relatedstudieshaveshownthat8,theactivityofmagnesiumoxideisrelatedtothegrainsizeandlatticedistortion,themagnesiumoxidewithsmallergrainsize,morelatticedistortionandgreatercrystaldefects,hasbetterreactivity;O

38、nthecontrary,ifthemagnesiumoxidehaslagergrainsize,lesslatticedistortionandmoreperfectcrystalstructure,thereactivityisworse.Comparedwiththecitricacidneutralizationtestresults,thereactionactivityofmagnesiumoxidedecreasedwiththeincreasingofitscrystallizationdegree,fromtheperspectiveofasinglemagnesiumox

39、idecrystal,calcinationcanimprovethecrystaldegreeofmagnesiumoxidetoreduceitsreactivity.WhenthecalciningtemperaturerisesfromTltoT2,thecrystaldegreeofmagnesiumoxidecoulddevelopfromtheinitialcrystallizationdegree1totherelativelystabledegree2undertemperatureT2,andifthecalcinationtemperatureismaintainedat

40、T2,thedegreeofmagnesiumoxidecrystallizationwillbestableatcrystaldegree2,atthistimethedegreeofreactivityofthemagnesiumoxideisrelativelystable,too.Comparedwithcrystaldegree1,thecrystalsizeofcrystaldegree2isbigger,latticedistortionisless,andthereactionactivityofmagnesiumoxideislower.Fromtheoverallpoint

41、ofview,whenmagnesiumoxidepowderiscalcined,becauseoftheunevendegreeofheating,theheatingdegreeofmagnesiumoxideindifferentlocationisdifferent,sobothoftheircrystalgrowthrateandthechangeofcrystaldegreearedifferent.受温度影响最大的部分氧化镁晶体结晶程度变化最大，由初始结晶程度1可以很快发展到另一个相对稳定的状态一一结晶程度2,而其他受温度影响较小的氧化镁晶体，短时间内并不能很快由初始结晶程度1

42、发展到结晶程度2的状态，如果煨烧时间充足，可以逐渐发展到结晶程度2,如果燃烧时间不够，结晶程度则会停留在1、2的过渡阶段，其反应活性程度也居于二者之间。由于煨烧不均匀氧化镁粉中部分氧化镁晶体可以完全转变到另一个结晶程度，而另一部分氧化镁晶体则只能转变到中间过渡状态，由此导致氧化镁粉活性均匀程度也发生变化。越多的氧化镁由结晶程度1转变到结晶程度2,则氧化镁粉整体活性程度越低，反之越高。由柠檬酸中和活性度曲线可得，经过二次煨烧的氧化镁粉宏观表现为，高活性的氧化镁含量高，说明1.5h的煨烧时间下，能够从结晶程度1完全转变到结晶程度2的氧化镁少于处于过渡状态的氧化镁，并且过渡状态的氧化镁结晶程度高于结

43、晶程度1的氧化镁，而反应活性低于1,因此氧化镁粉整体活性会随煨烧温度的升高而降低，并且煨烧温度越高，结晶程度2的活性程度越低，整体氧化镁粉的反应活性程度越低。Themagnesiumoxidecrystalmostlyaffectedbythetemperaturehasthelargestcrystallinedegreeofchange,whosecrystallizationdegreecanquicklydevelopfromdegree1toarelativelystablestate一crystallizationdegree2,andotherloweraffectedmagne

44、siumoxidecrystalscouldnotdevelopsoon,itishardforthemtodevelopfromprimarycrystallizationdegree1tocrystallizationdegree2inashortperiodoftime.But,ifthecalcinationtimeisenough,thesecrystalscangraduallydeveloptothecrystallizationdegree2,andifthecalcinationtimeisnotenough,thedegreeofcrystallizationwillsta

45、yinthetransitionalstageofdegreeland2,andthedegreeofreactivityisinbetween,too.Forthereasonthatpartofmagnesiumoxidecrystalsinunevencalcinedmagnesiapowdercancompletelychangetoanothercrystallizationdegree,whiletheotherpartofmagnesiumoxidecrystalscanonlychangetothemiddletransitionstate,leadingtotheresult

46、thattheactivityofthewholemagnesiapowderisalsochanging.Themoremagnesiumoxidechangingfromcrystallizationdegree1tothecrystallizationdegree2,theloweractivitylevelofthewholemagnesiumoxidepowderis,thehigherthevice.Combinedwithcitricacidandactivedegreeofcurve,themacroperformanceofsecondcalcinedmagnesiumoxi

47、depowderisthecontentofhighlyactivemagnesiumoxideishigh,thatmeansundertheburningtimeof1.5h,theamountofmagnesiumoxidethatcouldcompletelychangefromcrystallizationdegree1tothecrystallizationdegree2islessthantheamountofmagnesiumoxideinthetransitionstate,andthecrystallizationdegreeofmagnesiumoxideintransi

48、tionstateishigherthanmagnesiumoxideincrystallizationdegree!,buttheformersactivityislowerthanthecrystallinedegree1,sotheactivityofthewholemagnesiumoxidepowderwilldecreasealongwiththeriseofcalciningtemperature,andIhehigherthecalcinationtemperature,theloweractivityofcrystallizationdegree2is,thatleadstotheactivityofthewholemagnesiumoxidepowderislower.3.2比表面积各种煨烧温度下的氧化镁粉比表面积测试结果如下表4和图5所示。Thetestresultsofspecificsurfaceareaofmagnesiumoxidepowdercalcinedunderdifferenttemperaturesareshownintable4andfigure5.表4比表面积测试结果Table4specificsurfaceareatestresults样品编号M-OM-IM-2M-3Samp