牛传染病病毒性.pptx

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1、牛病毒性疾病,1,主要内容,口蹄疫小反刍兽疫羊痘疯牛病口疮传染性鼻气管炎,2,3,一 口蹄疫,4,During the last outbreak in 2001,more than six million animals were slaughtered,farmers were driven to bankruptcy,and the economy was hit by an estimated 8billion in damages.,5,FMDV,微RNA病毒FMDV易变异（漂移）；7个血清型（A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3及Asia1型），中国尚有ZB型（云南保山型）,6

2、,FMDV,免疫的挑战：病毒各型之间无交叉免疫性；主型和亚型见的交叉免疫性变化幅度大；人类以O型为主；,7,FMDV,抵抗力（较强，耐干燥）干垃圾存活14d，湿8d；4-13 可存活103d；病毒在病料组织、饲料、皮毛中保持传染性达数周、数天；病毒对酸、碱、热敏感,8,流行病学易感动物,偶蹄兽；奶牛、黄牛、猪牦牛、水牛、绵羊、山羊骆驼牛指示灯、羊（绵羊）储藏器、猪扩大器、,9,易感动物,10,流行病学传染源,传染源：病畜、带毒动物；病毒：水泡液、水泡皮、奶、尿、唾液、粪便；牛咽喉带毒24个月，绵羊和山羊带毒1-5个月；野生偶蹄兽可隐性带毒；,11,流行病学传播,途径：直接/间接传播途径、气溶胶

3、，随风扩散至50-100km以外的地区；污染的器具、车辆、动物性产品、空气是传播媒介；人、犬猫、家禽、鼠类、鸟类也可作为传播媒介；冬春为主，四季可发；,12,临床症状,潜伏期2-4d，病初体温升高，食欲减退、流涎；1-2d后唇内面、齿龈、舌面、颊部黏膜发生水泡；水泡破溃红斑愈合（细菌感染，糜烂、溃疡愈合瘢痕）；蹄踵、蹄冠、蹄叉柔软皮肤红肿、疼痛、跛行；乳房水泡破溃（或引起乳房炎）,13,临床症状,14,绵羊、山羊的症状和牛相似，流涎更明显，尤其是绵羊的蹄部症状更明显；,15,剖检,口腔、蹄部水泡，溃烂；咽喉、气管、支气管、前胃黏膜也可见溃烂斑和溃疡；真胃和肠黏膜出血性炎症；虎斑心；,16,诊断

4、,流行病学、临诊；病毒分离培鉴定；血清学试验ELISA；,17,预防控制,18,免疫程序,种公牛、后备牛：春秋两季各一次，5ml/次，肌肉注射；生产母牛：分娩前3个月，5ml/次，肌肉注射；犊牛：出生后4-5月，5ml/次，肌肉注射，首免后6个月加强免疫一次，以后每半年免疫一次；,19,关于口蹄疫疫苗,血清型：主要是O型，最好是O-A-AsiaI；类 型：牛O型口蹄疫灭活疫苗，牛羊口蹄疫O型鼠化弱毒疫苗；注意事项：灭活苗免疫期短；破乳超过1/10不能使用；2-8度保存，开启后2-8度条件下不得超过24h；病残不接种，临产15天内不接种；接种疫苗前后2-3天内不投服抗生素；,20,关于接种过敏反

5、应,一般反应：精神萎靡不振、产奶量下降、食欲减退、体温稍升高。一般不需要特殊治疗，13天后恢复正常；严重反应：呼吸加快、可视黏膜充血、水肿、肌肉震颤、瘤胃臌气、口角出现白沫、倒地抽搐，因抢救不及时而死亡。,21,过敏反应的急救,最急性型：皮下注射0.1盐酸肾上腺素5毫克，视病情缓解程度，20分钟后可以重复注射相同剂量一次；肌肉注射盐酸异丙嗪(非那根)500毫克；肌肉注射地塞米松磷酸钠30毫克(孕畜不用)。,22,口蹄疫发生后的应急处理,报告疫情；划定疫点、疫区及受威胁地区,小反刍兽疫,23,简介,小反刍兽疫，又名小反刍兽假性牛瘟，小反刍兽假性牛瘟，肺肠炎、口炎肺肠炎复合症，主要感染小反刍动物，

6、以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征。A类病；,24,一、病原,属副黏病毒科麻疹病毒属。与牛瘟病毒有相似的物理化学及免疫学特性。抵抗力不强，2%NaOH、5060Min杀灭，,25,二、流行,26,二、流行,生物安全绵羊（感染率高）、山羊（症重）；血清学山/绵羊水牛及家牛（亚临床感染或发热、口炎）；骆驼有一定易感性。家猪是终末宿主；四节多发，寒冷、多雨季节多发；,27,二、流行病学,传播途径：（咳嗽、喷嚏病毒粒子气溶胶呼呼吸道感染为主入）羊群季节性迁徙、上人员、工具传播；精液、哺乳动物流动管理、检疫,28,三、临诊症状,急性型：少见，多于感染后1-2d内急性死亡温和型：症状轻微，发烧，类似感冒；典型

7、性：如下,29,三、临诊症状,潜伏期4-5天，最长21天。急性T 41，持续35天。口腔黏膜充血，黏膜进行性广泛性损害；脓性鼻漏，恶臭气体。口腔黏膜红色浅表坏死病灶。重则波及齿垫、腭、颊部及其乳头、舌头等处。后期血水样腹泻，严重脱水体温下降。出现咳嗽、呼吸异常。,30,三、临诊症状,流黏液脓性鼻漏，呼出恶臭气体。,31,三、临诊,结膜潮红、口腔黏膜-下齿龈-齿垫、腭、颊部及其乳头、舌头等处。,32,三、临诊,后期出现带血水样腹泻，严重脱水体温下降。,33,四、剖检,34,五、诊断,流行病学临诊剖检症状确诊：ELISA、RT-PCR,35,六、防治,疫情紧急处理：建立疫点、疫区及受威胁地区，具体

8、措施？,36,六、防治,治疗：控制继发感染：青霉素+链霉素，广谱抗生素；补液；冲洗溃烂口腔等处；镇痛；,37,六、防治,预防：检疫；疫苗注射；生物安全；引种管理；自繁自养；,38,六、防治,免疫：活疫苗；出生一月后羔羊接种，疫情发生时疫区及受威胁地区健康羊接种或加强免疫（1月内以免的不再加强免疫）,39,疯牛病,40,疯牛病波及的范围,41,病原,一种无核酸的蛋白颗粒，是宿主神经细胞表面正常蛋白PrPsc错误折叠的异常结构；,42,病原,PrPsc理化抵抗力超强，病畜脑组织匀浆后高温（134-138）1h仍具有感染力；组织中病原经油脂提炼后仍有部分存活；土壤中可以存活3年；Ph2.1-10.5

9、保持稳定,43,病原,自然感染，病原体脑组织、脊髓和视网膜里。实验小肠、骨髓和脊背神经节内也有。,44,流行,易感动物：牛科动物奶牛（3-4岁奶牛，英国成年奶牛发病率达89%）家牛；野牛；大羚羊；人；,45,流行,传染源：病绵羊、牛、带毒牛；传播途径：经口（污染的肉骨粉）尚无证据显示可水平或垂直传播；,46,症状,潜伏期：4-5年；BSE病牛病畜1-4个月，也可达1年；临床症状：行为异常，反应过敏，惊恐不安、异常震惊；不由自主磨牙、肌肉抽搐、振颤或痉挛；怕光、怕声响；步态不稳，鹅步状；瘙痒；,47,病理变化,病理组织学检查：脑组织空泡化；脑干灰质发生双侧对称性海绵状变性；,48,BSE的控制,

10、动物及动物源性产品的进口审批和检疫监管；检查产品：牛羊血清、血清蛋白、动物性饲料、内脏、脂肪、骨髓及激素；禁止反刍动物使用动物性饲料；,49,BSE的控制,加大疯牛病的监测力度，建立健全国内监测系统；监测人类克雅氏病；提高安全意识（诊断、研究者），合理处理病料；强化国际合作研究，攻克难关。,50,BSE对人类的威胁,51,绵羊痘,53,简介,别称：羊痘、山羊痘世界A类，中国一类疫病；致死率高，10%100%不等，羔羊100%死亡；,54,病原,痘病毒含57.5%双链DNA。对干燥和寒冷抵抗力强，对消毒剂敏感。,55,流行,易感动物：绵羊（尤其细毛绵羊）；传染途径：呼吸道（主），皮肤、黏膜；流行

11、季节：冬末春初；,56,临床症状,初期：T41-42度，食欲减退，精神不振，结膜潮红，流鼻涕（由稀至脓）1-4d出痘（无毛或少毛区）：眼周围、唇、鼻、乳房、外生殖器等处(红斑丘疹破溃干痂脱落红斑消退)红斑（1-3cm）于腋下、会阴、腹下多见；丘疹顶部无液体；非典型：黏膜卡他性炎症，少数痘疹并不形成水疱。（石痘）,57,58,59,60,病理变化,皮肤痘疹；前胃和真胃黏膜痘疹；,61,上图：尾内侧痘疹；下图：舌表面痘疹；,62,上图：耳朵表面痘疹下图：瘤胃表面痘疹,63,肺脏痘斑,64,预防控制,免疫接种：绵羊痘鸡胚弱毒疫苗，尾部或股内侧皮内注射0.5ml；做好消毒工作；加强饲养管理；消灭体表寄

12、生虫；,65,治疗,对病毒：康复羊血清+抗病毒（碘甘油、高锰酸钾涂抹或）+干扰素控制继发感染：抗菌药对机体：电解多维饮水、饲喂青绿多汁饲料；尚未发病群体：康复血清+口服中药+消毒,66,羊口疮,67,简介,传染性脓疱口炎、接触脓疱皮炎（CPD）、接触传染性痘疮、恶性口疮、羊口疮、疮痂嘴；几乎所有养羊国家和地区都流行；哺乳羔羊和育肥羔羊易发；可感染人；危害：死亡率低，严重影响生长；,68,一、病原,痘病毒科副痘病毒属，砖形；抵抗力：外界抵抗力强，干痂皮存活23年（7），湿痂皮中迅速丧失毒力，60，30min可灭活，对消毒剂敏感；,69,二、流行,易感动物：1年内羔羊多发，3-4月龄最甚，1-7d

13、羔羊也发生。成年羊散发；人、猫可感染；新疫区、未免疫地区，发病率20-60%，育肥羔羊90%以上；季节：多于秋初（8、9月）、早春（2、3月）；,70,二、流行病学,感染途径：直接（舔舐、哺乳、偷奶）、间接接触（皮肤、粘膜）病毒外界抵抗力强，可在圈舍、垫草等环境中长期存活；,71,三、临诊症状,潜伏期：2-3d;无毛区（唇角、口角、乳房、鼻镜、眼睑、包皮等处）丘疹水疱脓疱痂皮或“乳头瘤状”增生；也可在蹄叉、乳房出现（少数）,72,73,四、剖检,口腔脓疱、溃疡、淡红色或浅灰色凸起病灶，不结痂；结痂处剥离痂皮后，“桑葚状”出血；,74,五、防制,预防：疫苗接种：母羊产羔前6-8周肘关节后部接种；

14、注意事项：活疫苗，毒力较强，仅限流行地区接种；,75,六、防制,隔离治疗：局部治疗：消毒剂冲洗患部；全身治疗：抗生素；机体：维生素、补充能量；,76,六、防制,做好自身防护，注意人的感染：,77,牛鼻气管炎,78,简介,又名：牛传染染性坏死性鼻气管炎、红鼻病。表现为呼吸道及气管粘膜发炎，呼吸困难，流鼻液等症，也可引起脓疱性外阴阴道炎、龟头炎、结膜炎、犊牛脑膜炎、乳房炎等。,79,危害,全世界分布，目前只有丹麦、瑞士、瑞典、芬兰和奥地利消灭此病；美国每年5亿美元损失，北美高达10亿美元。我国20世纪80年代引种引入该病；,80,一、病原,IBRV，疱疹病毒科牛疱疹病毒I型。一个血清型pH7.0稳

15、定，4保持30天感染力。-70存活数年。不耐高温。多数消毒药可以灭活；,81,二、流行,易感动物：肉牛奶牛。20-60日龄犊牛最易感；有报道称山羊、猪、鹿也可感染发病。感染途径：呼吸道、直接接触季节：秋季、寒冬,82,83,三、临诊,潜伏期：4-6d，可长达20d，人工滴鼻缩短至18-72h；临诊表现：呼吸道型、生殖道型、脑膜炎型、眼炎型、流产型；,84,三、临诊,呼吸道型：初T 39.5-42，沉郁、拒食，多量粘液脓性鼻漏、粘膜充血、浅表溃疡，“红鼻子”张口呼吸、次数增加；也可见深部支气管性咳嗽、带血腹泻；产乳下降；偶有结膜炎；,85,86,三、临诊,生殖道型：（美国称传染性脓疱阴户阴道炎）

16、发热沉郁、尿频、疼痛感、公母牛外阴充血、粘稠分泌物、粘膜上有小的白色病灶脓疱白色坏死；,87,三、临诊,脑膜炎型：3-6月犊牛多见，T40以上，萎靡与兴奋交替出现，兴奋为主，惊厥、口吐白沫、视力障碍、角弓反张、四肢划动。,88,三、临诊,眼炎型：结膜充血、水肿并可形成粒状灰色坏死膜、角膜轻度浑浊，不出现溃疡；,89,三、临诊,流产型：呼吸道感染病毒入血胎膜死亡排出体外；,90,四、防制,严格检疫：严格控制引入病牛或带毒牛淘汰抗体阳性牛：扑杀种牛肉牛奶牛,91,五、防制,免疫接种：弱毒苗：不能阻止感染、不能阻止自然感染排毒、可引起流产、毒力可返强、仅限肉牛；灭活苗：安全、不能保护强毒攻击，抗体检

17、测无法区别于野毒感染；亚单位苗（囊膜糖蛋白）：安全、接种量大、成本高；gE基因缺失苗：有潜伏感染危险；基因缺失活载体苗：安全、高效（研制中）,92,93,牛病毒性腹泻-粘膜病,94,简介,该病呈世界性分布，在畜牧业发达国家尤为多见；美国血清学阳性率50%，澳大利亚89%，加拿大82-84%，南美6国（巴西、巴拉圭、阿根廷、哥伦比亚、乌拉圭、秘鲁）84.9%，法国76%.我国20多个省市检出此病；,95,危害,流产、死胎、PI 牛、生长缓慢上海2奶牛场跟踪发现：持续感染牛平均比正常牛轻83.67kg，每月月增重比正常牛少4.9kg；18月龄以上育成牛中，Pl牛繁殖率仅为16.7，而正常牛为83.

18、3。,96,病原,黄病毒科、黄病毒属成员，单股RNA病毒；对低温抵抗力强，可以在冰冻条件下成活数年；对酸性和热敏感（pH3.0以下及56很快灭活），对一般消毒剂敏感；,97,流行病学,传染源病畜、带毒动物；唾液、尿液、粪便中含有病毒；黄牛、水牛、牦牛、绵羊、山羊、猪、鹿等均可感然；康复牛可带毒6个月；新疫区发病率低（5%左右），病死率高（90%-100%）；老疫区隐性感染者高；羊多呈隐性感染；,98,流行病学,传播途径：垂直传播；吸收、流产、死胎、弱仔，PI牛（先天性感染，持续带毒存活力降低、受胎率降低、生长发育受阻）水平传播；,99,临床症状,自然潜伏期7-14d，人工为2-3d；急性：高温

19、稽留40-42，达4-7d口鼻卡他（口水、鼻液，“双管齐下”）口鼻糜烂（口腔、舌面、鼻粘膜糜烂）腹泻（水样腹泻后期粪便多粘液带血）；,100,临床症状,口鼻腔炎症,101,102,舌面糜烂溃疡,103,临床症状,慢性：持续时间长，鼻镜上糜烂为特征；背部、耳后等处皮肤局限性脱毛、表皮角质化或干裂；间歇性腹泻；母牛流产，产先天性缺陷的犊牛；,104,BVD-MD 导致流产死胎,105,106,剖检症状,口腔、食道、胃肠黏膜糜烂；胎儿小脑发育不全；,107,发育不良小脑是正常的1/4-1/3,108,病变,109,病变,口腔黏膜糜烂咽部黏膜糜烂肠道黏膜出血,110,111,诊断,流行病学、临诊、剖检

20、初诊；确诊病毒分离鉴定；血清学试验：ELISA、PCR、中和试验、免疫荧光抗体技术等；,112,治疗,收敛、补液、控制继发感染；庆大霉素：120万IU后海穴注射；硫酸黄连素0.3-0.4g、10%葡萄糖注射液500ml；0.2%氧氟沙星葡萄糖注射液300ml；新促反刍液（5%CaCl2 200ml，30%安乃近30ml，10%盐水300ml）分三步静滴；,113,预防,加强饲养管理；严格检疫；科学处理病毒及排泄物；定期消毒；生物安全；,114,免疫接种,免疫接种：弱毒苗胎儿带毒、至少加强一次；牛群每3-5年免疫一次，育成公牛和母牛配种前再免疫一次；灭活苗：任何时期均可使用弱毒苗：16月龄犊牛接种，空怀青年母牛第一次配种前4060天接种，妊娠母牛分娩后30天接种。,