医学微生物学课件.ppt
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1、Respiratory viruses,问题,流感病毒有哪些型别?分型和分亚型的依据是什么?甲型流感病毒为什么易引起世界性大流性?副粘病毒有哪些?引起什么疾病?麻疹病毒引起什么疾病?如何预防?简述风疹病毒与优生优育的关系普通冠状病毒与SARS冠状病毒有何异同?腺病毒的生物学性状与致病性,呼吸道病毒感染,9095%流感是由病毒引起病毒侵犯上、下呼吸道粘膜并在其中增殖,破坏局部纤毛上皮、纤毛运动停止,产生各种呼吸道症状,易继发细菌感染,呼吸道病毒种类,正粘病毒流感病毒A,B,C型副粘病毒副流感病毒腮腺炎病毒麻疹病毒呼吸道合胞病毒,风疹病毒腺病毒鼻病毒冠状病毒,流感病毒(Influenza Viru
2、s),属正粘病毒科(Orthomyxovirus)多次造成世界范围大流行,19181919年期间的大流行全球有2000万人死于流感极易变异,成为当前防疫难题,生物学性状,球形或者椭圆形,80120nm,有包膜包膜上有放射状突起糖蛋白,主要是血凝素和神经氨酸酶分子,80-120 nm-ssRNA,分节段甲、乙型8个节段丙型7个节段,8 Structural proteins:GlycoproteinsHA(H1-H15)NA(N1-N9)M1,M28 nucleocapsid segmentsRNA,NP,PB1,PB2,PAHA-attachment to receptors,initiati
3、onNA-degradation of receptors,release,因为包膜有血凝素(HA),能凝聚多种动物红细胞(如鸡红细胞),是流感病毒的主要中和抗原可在鸡胚尿囊腔中增殖,是流感病毒的分离和增殖培养的主要方法在猴肾细胞中增殖,受染细胞表现为血凝现象,主要抗原结构,核糖核蛋白(Ribonucleoprotein,RNP)血凝素(Hemagglutinin,HA)神经氨酸酶(Neuraminidase,NA),核糖核蛋白(RNP),位于病毒核心,是可溶性抗原将分节段的RNA连接成线状具有型特异性,借助补体结合试验(CF)将流感病毒分型为A、B、C三型,位于包膜表面,单体呈三棱柱状,由三
4、个蛋白亚单位以非共价键结合形成三聚体被胰蛋白酶消化成二个多肽:HA1、HA2HA1是与红细胞、宿主细胞结合的部位HA2具有膜融合作用,使HA与病毒包膜结合HA必须断裂成HA1和HA2病毒才有感染性,血凝素(Hemagglutinin,HA),HA的主要功能凝聚红细胞吸附宿主细胞主要中和抗原具有株特异性,根据其抗原性,流感病毒分为14个亚型,其中HA1、HA2、HA3是人类流行株HA抗原结构易发生变异,一个氨基酸的置换可以改变其抗原性,能水解红细胞表面的神经氨分子。是弱中和抗原功能参与病毒释放:NA可水解受染细胞表面的糖蛋白末端的N-乙酰神经氨酸,使病毒自细胞膜出芽释放促进病毒扩散:破坏细胞表面
5、的粘液,有利于病毒扩散,神经氨酸酶(Neuraminidase,NA),抗原变异机制,抗原漂移(Antigen drift):病毒抗原部分改变,原因是血凝素蛋白氨基酸序列由于基因突变而发生小改变,分子基本不变抗原转变(Antigen shift):血凝素分子完全改变,因朱是基因发生重组。是导致流感暴发流行的原因,Influenza pandemics associated with antigenic shift,Epidemic,where do“new”HA and NA come from?,13 types HA 9 types NAall circulate in birdspigs
6、avian and human,where do“new”HA and NA come from?,why do we not have influenza B pandemics?,so far no shifts have been recordedno animal reservoir known,致病性,有季节性、地区性甲型易变异,易发生大规模流行,曾多次引起世界性大流行乙型对人类致病性较低,常造成局部爆发流行丙型只侵犯婴幼儿,或只引起轻声微上呼吸道感染,很少流行,Influenza pathogenesis,TransmissionAerosoles InfectionEpithel
7、ial cellsReplication cycle4 6 hCell deathNecrosis,apoptosisIncubation18 72 hPBMCNon-productive,传播途径:飞沫传播传染源:患者、隐性感染者、被感染动物机理在呼吸道柱状上皮增殖,不引起病毒血症NA可降低细胞表面粘度,使细胞表面受体暴露,便于病毒侵袭致病特点是发病率高,死亡率低,死亡通常是合并细菌感染,Influenza natural course,并发症:多见于婴幼儿、老人、慢性病患者(心血管、慢性气管炎、糖尿病)原发性病毒性肺炎继发细胞性肺炎:肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、嗜血流感杆菌等Seyes综合
8、症:儿童的流感并发症,常发生于2-16岁,主要表现为急性脑病和肝脂肪变性。死亡率高达10%40%。发病机理不清,可能与服用水杨酸类药物有关,故流感期间不宜服用阿斯匹林等水杨酸类药物降温,Primary influenza pneumonia,微生物学诊断,血清学诊断补体结合实验查病毒可溶性抗原病毒分离标本:口腔含漱液培养:猴肾细胞和鸡胚尿囊腔结果:红细胞凝集、血凝抑制试验分型快速诊断间接免疫荧光检查鼻咽分泌物,Influenza-diagnosis,Specimens:throat swabs,NPS,nasal aspirates,sputumCulture:conventional,rap
9、idDirect detection(EIA,IF,PCR)Serologic response:4-fold or greater rise in IgG titers,预防,保持室内空气卫生,流行期间避免人群聚集,公共场所进行空气消毒灭活病毒疫苗,定期注射病毒亚单位疫苗:血凝素对症治疗,防止细菌性并发症,Treatment:Amantadine金刚烷胺,bind M2 protein,inhibit uncoatingselective influenza Areduce symptom scoreDisadvantages:side effects CNSdrug-resistance,
10、zanamivir,oseltamivirSialic acid analogues,Inhibit influenza A,BHighly effective if started early,effective in prophylaxis,NA Inhibitor,副粘病毒(Paramyxoviruses),副流感病毒腮腺炎病毒麻疹病毒呼吸道合胞病毒,副粘病毒共同性状,150-300nm,比正粘病毒要大-ssRNA核酸不分节段,没有感染性在猴肾细胞增殖,并有血凝现象病毒表面有两种蛋白突起血凝素(HA)或HN蛋白溶血素(HL)或F蛋白(融合蛋白),麻疹病毒(Measles Virus),儿
11、童最常见的急性发热性呼吸道传染病没有并发症时症状轻微,预后良好。但并发症很常见60年代使用疫苗后发病显著下降,但仍是发展中国家儿童死亡的主要原因,直径120-250nm,-ssRNA,不分节段包膜有HA和HL两种糖蛋白突起HA只凝集猴RBC,是与细胞吸附的蛋白HL使细胞发生融合,形成多核巨细胞病毒抗原稳定,只有一个血清型病毒的唯一自然储存宿主是人,而且只有一个血清型,是WHO计划消灭的病毒病毒抵抗力弱,一般消毒即可灭活,viremia,传染源急性期患者。出疹前6天和出疹后3天都有传染性。传播途径飞沫传播,也可通过玩具传播临床表现麻疹致病性强,一经传染全部发病病毒在呼吸道上皮增殖,侵入淋巴结。二
12、次病毒血症,病毒在结膜、鼻咽腔、呼吸道粘膜增殖,导致呼吸道卡他性炎症病毒播散到全身,在上皮真皮层增殖,出现特异的皮疹,症状潜伏期912天。以皮丘疹、发热、呼吸道症状为特征。通常高热皮疹通常持续25天,表现为粘膜疹和皮疹。口腔颊侧粘膜可有特征性的粘膜疹Kopliks spots皮疹出齐后24小时体温开始下降。皮疹色素沉着,最后不留痕迹,MEASLES-Kopliks spots,Murray et al.Medical Microbiology,Kopliks spots,MEASLES-RASH,CDC-B.Rice,Murray et al.Medical Microbiology,呼吸道并
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