生物化学与分子生物学提纲人卫版第8版下.docx

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1、十四、DNA的生物合成*1.DNA复制是以DNA为模板的DNA合成，是基因组的复制过程。2. DNA复制的主要特征包括：半保存复制、双向复制和半不连续复制。还具有高保真性。3.子代DNA中保存了亲代的全部遗传信息，亲代与子代DNA之间碱基序列高度一致，称遗传的保守性。遗传的保守性是相对的。4.原核生物基因组是环状DNA，只有一个复制起点origin。复制从起点开场，向两个方向进展解链，是单点起始双向复制。5.复制中的模板DNA形成2个延伸方向相反的开链区，称复制叉。复制叉指的是正在进展复制的双链DNA分子所形成的Y形区域。6.真核细胞每条染色体有多个复制起点，为多起点双向复制。复制完成时，复制

2、叉相遇并集合连接。7.从一个DNA复制起点起始的DNA复制区域称为复制子。复制子是含有一个复制起点的独立完成复制的功能单位。8.沿着解链方向生成的子链DNA的合成是连续进展的，称为前导链；另一股链复制方向与解链方向相反，不能连续延长，只能逐段地从53生成引物并复制子链，称后随链。9.前导链连续复制而后随链不连续复制的方式称为半不连续复制。沿着后随链的模板链合成的新DNA片段称为冈崎片段。10.DNA复制的底物是dNTP，最靠近核糖的称为-P，向外依次为-P、-P。在聚合反响中，-P与子链末端核糖的3-OH连接。11.引物的作用是提供3-OH末端使dNTP可以依次聚合。DNA复制的反响可简示为：

3、(dNMP)n+dNTP (dNMP)n+1+PPi12.DNA聚合酶全称是依赖DNA的DNA聚合酶，简写为DNApol。13.原核生物有3种DNA聚合酶，分别是DNApol、DNApol、DNA pol，都有53的聚合酶活性和35的核酸外切酶活性。14.DNApol是原核生物复制延长中真正起催化作用的酶，由2个核心酶、1个-复合物和1对亚基构成。亚基夹稳DNA模板链，并使酶沿模板滑动。15.核心酶由、亚基共同组成，执行碱基选择功能，使DNA复制具有保真性。16.DNApol 可水解为2个片段，小片段共233个残基，有53核酸外切酶活性。大片段Klenow片段604个残基，具有DNA聚合酶活性

4、和35核酸外切酶活性。17.DNApol在活细胞的功能主要是对复制中的错误进展校对，对复制和修复中出现的空隙进展填补。18.DNApol 在 pol 和 pol 缺失情况下暂时起作用，故参与DNA损伤的应急状态修复。19.真核生物的DNA聚合酶DNApol 引物酶DNA pol DNA修复DNA pol 线粒体DNA合成DNApol 前导链和后随链的合成，错配修复DNApol 错配修复 真核生物的DNA链延长中起催化作用的主要是DNApol ，相当于原核生物的DNApol ；此外它还有解旋酶的活性。20.生物体至少有3种机制实现保真性：遵守严格的碱基互补配对规律；聚合酶在复制延长中对碱基的选择

5、功能；复制出错时有即时的校对功能。21.嘌呤核苷酸的化学结构能形成顺式和反式构型，但只有反式构型能与嘧啶形成氢键配对。DNApol 对嘌呤的不同构性表现不同亲和力，因此实现碱基选择功能。22.原核生物的DNA pol 、真核生物的DNApol 和DNApol 的35核酸外切酶活性很强，可以在复制过程中识别并对复制错误进展校正，此过程称错配修复。23.原核生物复制中参与DNA解链的相关蛋白质蛋白质基因通用名功能DNAADNA识别复制起始点DNA BDNA解旋酶解开DNA双链DNACDNA运送和协同DNABDNAGDNA引物酶催化RNA引物生成SSB单链DNA结合蛋白稳定已解开的单链DNA拓扑异构

6、酶拓扑异构酶又称促旋酶解开超螺旋24.拓扑酶既能水解，又能连接DNA分子中磷酸二酯键，可在将要打结或已打结处切口，下游的DNA穿越切口并作旋转，翻开或解松结，然后旋转复位连接。25.拓扑异构酶可以切断DNA双链中一股，使DNA解链旋转不致打结；适当时候封闭切口，DNA变为松弛状态。反响不需ATP。26.拓扑异构酶切断DNA分子双链，使超螺旋松弛；然后利用ATP供能，连接断端。27.DNA连接酶连接DNA链3-OH末端和相邻DNA链5-P末端，生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连接成完整的链。消耗ATP。28.连接酶只能连接双链中的单链缺口，不能连接单独存在的DNA单链或RNA单链。*29

7、.DNA连接酶功能在复制中起最后接合缺口的作用。在DNA修复、重组与剪接中也起缝合缺口作用。基因工程的重要工具酶之一。30.三种催化生成磷酸二酯键的酶：DNA聚合酶、DNA连接酶、拓扑酶。31.复制的起始是装配引发体，形成复制叉并合成RNA引物的过程。32.E.coli的复制起始点是一段DNA序列，包含有3组串联重复序列和2对反向重复序列。上游的串联重复序列称为识别区；下游的反向重复序列碱基组以A、T为主，为富含AT区。33.DNA的解链过程由DNAA、B、C三种蛋白质共同参与：DNAA蛋白识别并结合于oriC的串联重复序列AT区DNAB在DNAC的协同下，结合并沿解链方向移动，使双链解开足够

8、用于复制的长度，并逐步置换出DNAA蛋白。SSB结合到DNA单链上，使复制叉保持适当的长度。34.含有解螺旋酶DNAB、DNAC、引物酶和DNA复制起始区域的复合结构，称为引发体。35.引物是由引物酶催化合成的短链RNA分子，为DNA的合成提供3-OH末端。36.复制的延长指在DNApol催化下，dNTP以dNMP的方式逐个参加引物或延长中的子链上，其化学本质是磷酸二酯键的不断生成。37.同一复制叉上前导链和后随链在同一个DNApol 催化下进展延长的。38.引物的水解需靠细胞核的DNApol ，水解后留下的空隙也由DNApol催化修补；缺口那么由连接酶连接。*39.真核生物每个染色体有多个复

9、制起始点。复制有时序性，即复制子以分组方式激活而不是同步起动。40.复制的起始需要DNA pol a引物酶活性和pol d解螺旋酶活性参与，还需拓扑酶和复制因子。41.增殖细胞核抗原(PCNA)在复制起始和延长中起关键作用，促进核小体的生成。PCNA的蛋白质水平是检测细胞增殖能力的重要指标。*42.在复制叉与引物生成后，DNApol 通过PCNA的协同作用，逐步取代pol ，在RNA引物的3-OH根底上连续合成前导链。后随链引物也由pol 催化合成。然后由PCNA协同，pol 置换pol ，继续合成DNA子链。 43.端粒是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构，维持染色体的稳定性和DNA复制

10、的完整性。44.端粒的DNA和它的结合蛋白严密结合，富含T-G短序列的屡次重复。45.端粒酶组成由3局部组成：端粒酶RNAhTR、端粒酶协同蛋白1hTP1、端粒酶逆转录酶hTRT，故端粒酶兼有提供RNA模板和催化逆转录的功能。46.端粒酶催化作用的爬行模型hTRAn Cnx识别与结合母链DNATn Gnx的重复序列并移至3端，以逆转录的方式复制；延伸至足够长度后，DNA pol 取代端粒酶，母链形成非标准的GG发夹结构并使3-OH反折，同时起引物和模板的作用，在DNApol催化下完成双链末端的复制。47.真核染色体DNA复制仅出现在细胞周期的S期，而且只能复制一次。复制基因是指DNA复制起始所

11、必需的全部DNA序列。48.真核细胞DNA复制的起始分两步进展，即复制基因的选择和复制起点的激活。1复制基因的选择出现于G1期，组装前复制复合物pre-RC；2复制起点的激活出现于S期，这一阶段将激活pre-RC，募集假设干复制基因结合蛋白和DNA聚合酶，并起始DNA解旋。49.在原核细胞中，复制基因的识别与DNA解旋、募集DNA聚合酶偶联进展。而在真核细胞中，这两个阶段相别离可以确保每个染色体在每个细胞周期中仅复制一次。50.真核细胞通过依赖细胞周期蛋白的蛋白激酶CDK严格控制pre-RC的形成和激活。l 激活pre-RC，以起始DNA复制；l 抑制形成新的pre-RC。51.真核生物与原核

12、生物DNA复制的差异1真核生物复制子多、冈崎片段短、复制叉前进速度慢等；2DNA复制从引发进入延伸阶段发生DNA聚合酶a/d转换3切除冈崎片段RNA引物的是核酸酶RNAse H和FEN152.RNA病毒的基因组是RNA，其复制方式是逆转录，也称为逆转录病毒。53.催化逆转录的酶是逆转录酶，全称是依赖RNA的DNA聚合酶。该酶l 具有RNA或DNA作模板的dNTP聚合活性；l 具有RNase活性；l 合成反响按照53延长的规律。54.逆转录分三步以病毒基因组RNA为模板，催化dNTP聚合生成DNA互补链，产物是RNA/DNA杂化双链；RNA被RNase活性组分水解；RNA分解后剩下的单链DNA再

13、用作模板，由逆转录酶催化合成第二条DNA互补链。55.RNA病毒在细胞复制成双链DNA的前病毒。前病毒基因组通过基因重组参加到细胞基因组，并随宿主基因一起复制和表达，称为整合。56.线粒体DNA复制特点l 环形线粒体DNA两条链H和L的复制不同步；l 线粒体DNA复制开场以H链作为模板合成新的L链，取代原来的L链并和H链互补，而原来的L链那么保持单链状态，形成类似英文字母D的区域；l 两条链具有不同的复制起点和相反的合成方向；l 线粒体DNA复制也需要RNA引物。57.化学诱变剂的细菌检测法(Ames)试验1材料：含有缺陷的沙门菌：组氨酸异养型，需加组氨酸才能生长。胞壁缺陷，化学物质易透入。修

14、复系统不活化。2沙门菌具有回复突变性，即致癌物质能使之突变为能自身合成组氨酸的菌种，由此间接判断致癌物质的致癌能力。58.突变的分子改变类型包括：错配、缺失、插入、重排。59.DNA分子上的碱基错配称点突变，包括转换和颠换。l 转换：发生在同型碱基之间，即嘌呤代替另一嘌呤，或嘧啶代替另一嘧啶。l 颠换：发生在异型碱基之间，即嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤。60.缺失或插入都可导致框移突变，即三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变。61.DNA损伤突变可能造成两种结果：导致复制或转录障碍；导致复制后基因突变62.DNA损伤修复途径修复途径修复对象参与修复的酶或蛋白光复活修复嘧啶二聚体

15、光修复酶DNA光裂合酶碱基切除修复受损的碱基DNA糖基化酶核苷酸切除修复嘧啶二聚体、DNA螺旋结构的改变大肠杆菌中UvrA 、UvrB 、UvrC 和UvrD，人的XPAG系列蛋白错配修复复制或重组中的碱基配对错误E.coli：MutH、MutL、MutS，人的MSH、MLH重组修复双链断裂RecA损伤跨越修复大围的损伤或复制中来不与修复的损伤RecA、DNA聚合酶63.碱基切除修复DNA糖基化酶水解去除受损的碱基；无碱基位点核酸切酶将DNA链的磷酸二酯键切开，去除剩余的磷酸核糖局部；DNA聚合酶合成互补序列；DNA连接酶将切口重新连接。64.核苷酸切除修复酶系统识别DNA损伤部位；损伤两侧切

16、开DNA链，去除两个切口之间受损的寡核苷酸；DNA聚合酶作用下合成新DNA，填补缺损区；由连接酶连接，完成损伤修复。65.核苷酸切除修复不仅能够修复整个基因组中的损伤，而且能修复正在转录的模板链损伤，即参与转录偶联修复。66.着色性干皮病患者缺乏核酸切酶，不能修复被紫外线损伤的皮肤的DNA。67.由错误的模板复制的子链带有错误甚至缺口，这种损伤需以重组方式修复。重组蛋白RecA的核酸酶活性将另一股安康母链与缺口局部进展交换，以填补缺口。68.当DNA损伤广泛难以继续复制时，需要SOS修复，这种修复特异性低，对碱基的识别、选择能力差。会使DNA保存的错误较多，导致较广泛、长期的突变。69.人类遗

17、传性非息肉大肠直肠癌是由于MLH1和MSH2基因突变，导致错配修复、转录偶联修复缺陷而引起。70.BRCA基因参与DNA损伤修复的启动，细胞周期调控。BRCA1发生突变而失活导致家族遗传性乳腺癌和卵巢癌。十六、RNA的生物合成*1.生物体以DNA为模板合成RNA的过程称为转录。2.RNA依赖的RNA合成是RNA复制，由RNA依赖的RNA聚合酶催化，常见病毒RNA的复制。*3.复制和转录的相似之处l 都以DNA为模板l 都需依赖DNA的聚合酶l 都是核苷酸之间生成磷酸二酯键l 都从5至3方向延伸聚核苷酸链l 都遵从碱基配对规律*4.复制和转录的区别复制转录模板两股链均复制，全部基因组被复制仅模板

18、链转录不对称转录，对一种细胞来说仅局部基因转录原料dNTPNTP酶DNA聚合酶RNA聚合酶产物模板半保存的子代双链DNAmRNA，tRNA，rRNA等配对A-T，G-CA-U，T-A，G-C5.DNA分子上转录出RNA的区段，称为结构基因。转录时DNA双链中作为RNA合成模板一股单链，称为模板链，相对的另一股单链是编码链。6.在DNA分子双链上，一股链用作模板指引转录，另一股链不转录，这种模板选择性称为不对称转录asymmertric transcription。在DNA的不同区段，模板链并非永远在同一条单链上。7.RNA合成的总反响式：( NMP )n NTP ( NMP )n+1 PPi8

19、.RNA聚合酶能直接启动转录起始点的两个核苷酸间形成磷酸二酯键，RNA链的起始合成不需要引物。9.E.coli的RNA聚合酶是由、亚基组成的五聚体蛋白质。亚基*分子量功能36512决定被转录的基因150618催化聚合反响155613结合模板链，双螺旋解链70263识别起始点，结合启动子10.RNApol的4个主要亚基2称为核心酶。亚基与核心酶共称全酶。转录起始需要全酶，转录延长阶段那么仅需要核心酶。11.70是识别典型转录起始点的蛋白质；32是应答热刺激而诱导产生的，能够识别热休克基因hsp的转录起始点上游序列与启动其转录的因子。12.转录是分区段进展的，每一转录区段可视为一个转录单位，称为操

20、纵子。操纵子包括假设干个结构基因与其上游的调控序列。*13.调控序列中的启动子是RNApol结合模板DNA的部位，也是控制转录的关键部位。原核生物以RNApol全酶结合到DNA的启动子上而起动转录，其中由亚基识别启动子，其他亚基相互配合。14.对启动子的研究，常采用RNA聚合酶保护法：将提取的DNA与提纯的RNA聚合酶混合，再参加核酸外切酶，使大局部DNA链被水解，启动子序列得以保存。15.假设以转录起点为+1，用负数表示其上游的碱基序号，那么-35区有一致性序列TTGACA。而-10区的一致性序列那么为TATAAT，又称为Pribnow盒。16.转录起始1RNApol识别并结合启动子，形成闭

21、合转录复合体。 首先被识别的DNA区域是-35区的TTGACA序列，接着酶移向-10区的TATAAT序列并跨过转录起始点。2DNA双链翻开，闭合转录复合体成为开放转录复合体。3第一个磷酸二酯键形成。转录起始不需要引物。转录起始生成第一位的RNA多是ATP或GTP，又以GTP更常见，生成的聚合物是5-pppGpN OH 3 。17.第一个磷酸二酯键生成后，转录复合体构象发生改变，s亚基从转录复合体上脱落，并离开启动子，RNA合成进入延长阶段。18.转录时解链围约为17bp，称为转录泡。转录产物3 端与模板DNA保持结合状态，形成8bp的RNA-DNA杂合双链，5 端那么脱离模板向空泡外伸展。19

22、.电镜下，原核生物转录过程中存在羽毛状现象，说明原核生物RNA链的转录尚未完成，已经作为模板进展翻译。20.RNApol在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来，就是转录终止。分为依赖因子的转录终止和非依赖因子的转录终止。21.因子是由一样亚基组成的六聚体蛋白质，能结合RNA，对poly C的结合力最强。22.因子能识别产物RNA上的终止信号，并与之结合。使因子和RNA聚合酶都可发生构象变化，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA/RNA杂化双链别离，利于产物从转录复合物中释放。23.DNA模板上靠近终止处，有些特殊的碱基序列寡聚U，转录出RNA后，RNA

23、产物形成特殊的结构茎环/发夹来终止转录，称为非依赖因子的转录终止。24.茎环结构可能改变RNA聚合酶的构象；多聚U那么促使RNA产物从模板上脱落。25.真核生物具有3种不同的RNA聚合酶：RNAPol、。种类转录产物对鹅膏覃碱的反响细胞定位45S rRNA耐受核仁hnRNA敏感核5S rRNA、tRNA、snRNA高浓度敏感核26.RNApol 最大亚基的羧基末端有一段Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser的7个氨基酸共有重复序列，称为羧基末端结构域CTD。27.所有真核生物的RNA聚合酶都具有CTD，只是共有序列的重复程度不同。而CTD的可逆磷酸化在转录起始时有重要作用。28

24、.不同物种、不同细胞或不同的基因，转录起始点上游可以有不同的DNA序列，包括启动子、增强子等，统称为顺式作用元件(cis-acting element)。29.能直接、间接识别和结合转录上游区段DNA的蛋白质，称为反式作用因子trans-acting factors或转录因子TF。其中直接或间接结合RNA聚合酶的，那么称为根本转录因子。TFDTBP亚基结合TATA盒TFH解旋酶；催化CTD磷酸化30.真核生物转录起始前复合物形成过程中，RNApol不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子：TFD中的TBP识别TATA盒，然后TFB与TBP结合，同时也与DNA结合。TFA稳定与DNA结合的

25、TFB-TBP复合体。TFB-TBP复合体与RNApol -TFD复合体结合。TFE和TFH参加，形成闭合复合体。31.RNApol 催化的hnRNA的转录终止与poly尾的形成同时发生。32.密码子编码区的下游，有一组共同序列AATAAA，再远处下游还有许多GT序列，这些序列就是hnRNA的转录终止相关信号，称为修饰点。*33.RNApol 会把修饰点转录出来，产物中的修饰点序列会被特异的核酸酶识别并切断，随即在3-OH上参加poly尾结构。34.加帽过程：新生RNA的5-端核苷酸的-磷酸被水解，与另一分子GTP的5-端在鸟苷酸转移酶催化下形成5， 5-三磷酸键。SAM提供甲基，使加上去的鸟

26、嘌呤的N7和新生RNA的5端核苷酸的核糖2-O甲基化。35.帽子结构功能：有助于mRNA越过核膜；保护5-端不被降解 ；翻译时供IF起始因子和核糖体识别。36.参加polyA之前，先由核酸外切酶切去前体mRNA3-端的一些核苷酸，然后由多聚腺苷酸聚合酶PAP催化参加poly A。而断裂点的上游1030nt有AAUAAA信号序列。37.尾部修饰和转录终止同时进展。polyA的有无和长短，是维持mRNA作为翻译模板的活性以与增加mRNA本身稳定性的因素。38.mRNA来自hnRNA，而hnRNA和DNA模板可以完全配对。hnRNA中被剪接去除的核酸序列为含子序列；在断裂基因与其初级转录产物上出现，

27、并表达为成熟RNA的核酸序列为外显子序列。*39.含子的分类i. 存在于线粒体、叶绿体与某些低等真核生物的催化自我剪接的 rRNA；ii. 线粒体、叶绿体中催化自我剪接的mRNA前体和tRNA前体；iii. 前体mRNA中常见的形成套索结构后被剪接的含子；iv. 剪接过程需酶与ATP的tRNA基因与其初级转录产物中的含子40.大多数含子都以GU为5端的起始，而其末端那么为AG-OH-3。 5GUAG-OH-3称为剪接接口或边界序列。41.剪接体由5种核小RNAsnRNA和蛋白质装配而成，snRNA分子中的碱基以尿嘧啶含量最丰富，以U作为分类命名包括U1、U2、U4、U5、U6，每种snRNA分

28、别与多种蛋白质结合，形成5种小分子核糖核酸蛋白体snRNP。42.剪接体形成过程：U1与 U2的局部序列分别和5剪接点与分支点A附近的序列互补结合；U4、U5、U6参加，形成完整的剪接体；释放U1、U4、U5，U2、U6形成催化中心，发生转酯反响。43.剪接过程的二次转酯反响：分支点A的 2-OH进攻第一个外显子与含子之间的磷酸二酯键，原有的磷酸二酯键断裂，同时与含子序列的5端形成新的磷酸二酯键，形成套索结构第一个外显子的3-OH进攻含子与第二个外显子之间的磷酸二酯键，相邻外显子连接释放套索结构的含子44.RNA编辑是改变RNA前体的一些序列，使最终表达产物的序列与初始转录产物的序列不完全对应

29、。又称RNA的分化加工。如：小肠黏膜细胞的胞嘧啶核苷酸脱氨酶能将ApoB基因转录出来的RNA上CAA中的C转变为U，变为终止密码子，最终翻译出分子量较小但仍具有生物学活性的ApoB48。45.真核生物前体mRNA具有2个以上的多聚腺苷酸化位点，使前体mRNA通过可变剪接选择性剪接产生不同的mRNA。46.tRNA的转录后加工1RNAseP切除5-端的核苷酸前导序列；2RNAse D切除3-端的2个U，再由核苷酸转移酶加上CCA末端；3碱基的化学修饰； 1嘌呤甲基化生成甲基嘌呤，A Am； 2尿嘧啶复原为二氢尿嘧啶，U DHU； 3尿嘧啶核苷转变为假尿嘧啶核苷，U ； 4腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤核

30、苷酸，A I。4核酸切酶催化剪接切除含子形成反密码子环。47.真核生物的45S rRNA通过“自剪接机制，形成18S、5.8S、28S的rRNA。 48.核酶作用的特异性位点是GUC序列。十七、蛋白质的生物合成*1.蛋白质以mRNA为模板合成，mRNA上来自DNA基因编码的核苷酸序列转换为蛋白质中的氨基酸序列，称为翻译。2.蛋白质生物合成体系根本原料20种编码氨基酸酶氨基酰-tRNA合成酶、转肽酶模板mRNA蛋白质因子起始、延长、释放因子适配器tRNA能源物质ATP、GTP装配机核蛋白体无机离子Mg2+、 K+3.从mRNA 5-端起始密码子AUG到3-端终止密码子之间的核苷酸序列，称为开放阅

31、读框架。4.原核生物只有一条DNA链，所有结构基因集中在一条链上，故原核生物的mRNA呈现多顺反子，真核生物的mRNA呈现单顺反子。顺反子即为由结构基因转录出来的RNA序列。5.在mRNA的开放阅读框架，每3个相邻的核苷酸为一组，编码一种氨基酸，称为一个三联体密码子。6.遗传密码特点：方向性：翻译从mRNA的起始密码子开场，按53逐一阅读，直至终止密码子。连续性：mRNA的密码子之间无间隔核苷酸；密码子被连续阅读，不穿插。简并性：有的氨基酸可由多个密码子编码。两种氨基酸仅由一个密码子编码：甲硫氨酸AUG、色氨酸UGG。减少有害突变，遗传密码的特异性主要取决于前两位碱基。摆动性：密码子与tRNA

32、的反密码子配对不严格遵循碱基配对原那么，发生于反密码子的第1位碱基和密码子的第3位碱基之间的配对。例如：tRNA反密码子第1位碱基mRNA密码子第3位碱基IU、C、AUA、GGU、CAUCG通用性：生物根本使用同一套密码子。7.各种氨基酸的密码子数目氨基酸密码子数目氨基酸密码子数目Met、Trp1Ala、Gly、Pro、Thr、Val4Ile3Arg、Leu、Ser6其余的由2个密码子编码。8.在开放阅读框中插入或缺失12个碱基的基因突变，使后续的氨基酸序列大局部被改变，蛋白质功能彻底丧失，称为移码突变。9.终止密码子包括：UGA、UAA、UAG；起始密码为：AUG。10.tRNA与氨基酸结合

33、的部位是氨基酸臂的-CCA末端的腺苷酸3-OH。11.原核生物核糖体上有A位、P位、E位，A位结合氨基酰-tRNA；P位结合肽酰-tRNA；E位是出口位。真核生物的核糖体上没有E位，空载tRNA直接从P位脱落。12.由氨基酰-tRNA合成酶催化，氨基酸与特异的tRNA结合形成氨基酰-tRNA的过程称为氨基酸活化，为耗能反响。13.每个氨基酸活化需要消耗2个来自ATP的高能磷酸键。总反响如下：氨基酸tRNAATP 氨基酰-tRNA合成酶 氨基酰-tRNAAMPPPi14.氨基酸活化分为3步：氨基酰-tRNA合成酶催化ATP分解为焦磷酸与AMP；AMP、酶、氨基酸三者结合为中间复合体；复合体中的氨

34、基酸与tRNA分子的3-CCA末端上的腺苷酸核糖的2或3的游离羟基以酯键结合，形成氨基酰-tRNA。15.各种氨基酸和对应的tRNA结合后形成的氨基酰-tRNA表示为：氨基酸的三字母缩写-tRNA氨基酸的三字母缩写如：丙氨酰-tRNA：Ala-tRNAAla16.氨基酰-tRNA合成酶还具有校对活性，将错误的氨基酰-AMP-E复合物或氨基酰-tRNA的酯键水解，再换上与密码子相对应的氨基酸。17.结合于起始密码子的是专门的起始氨基酰-tRNA。原核生物的为fMet-tRNAfMet，其中的Met被甲酰化；真核生物为tRNAiMet，可在mRNA的起始密码子AUG处就位。18.翻译的起始是指mR

35、NA、起始氨基酰-tRNA、核糖体结合成翻译起始复合物的过程。消耗一分子高能磷酸键。19.原核生物翻译起始复合物的形成核糖体大、小亚基别离；l IF的作用是稳定大、小亚基的别离状态。核糖体小亚基结合于mRNA的起始密码子附近；l mRNA的起始AUG上游约813核苷酸处，存在共有序列-AGGAGG-，称为核糖体结合位点RBS，又称S-D序列；l mRNA上邻近RBS下游有一段可被小亚基蛋白rpS-1识别并结合的核苷酸序列。fMet-tRNAfMet结合在核糖体P位；l fMet-tRNAfMet GTP-IF-2结合在mRNA的AUG处。核糖体大亚基结合形成起始复合物。l 结合于IF-2的GT

36、P被水解，释放能量促使3种IF释放，大亚基与结合了mRNA、fMet-tRNAfMet的小亚基结合，形成翻译起始复合物。20.真核生物翻译起始复合物的形成核糖体大、小亚基别离；l eIF-2B、eIF-3、eIF-6参与下，核糖体解离成大、小亚基。Met - tRNAiMet定位结合于小亚基P位；l eIF-2B作用下，eIF-2与GTP结合，再与Met - tRNAiMet结合于小亚基，GTP水解释放出GDP- eIF-2，形成43S前起始复合物。mRNA与核糖体小亚基定位结合；l eIF-4E结合在mRNA的5-帽结构，eIF-4G结合多聚A尾结合蛋白PAB，协助Met - tRNAiMe

37、t识别起始密码。核糖体大亚基结合21.翻译的延长核糖体循环就是在核糖体上重复进展的进位、成肽、转位的循环过程，每完成一次，肽链上增加1个氨基酸残基。22.进位注册是指一个氨基酰-tRNA按照mRNA模板进入并结合到核糖体A位的过程。氨基酰-tRNA进位时需要先形成GTP复合物。核糖体对氨基酰-tRNA的进位有校正作用。23.成肽是指肽基转移酶催化P位上的甲硫氨酰或肽酰与新进位的氨基酰-tRNA的-氨基结合。转肽酶的化学本质是RNA，属于一种核酶，位于核糖体的大亚基上。24.转位的结果是P位tRNA上的氨基酸或肽交给A位上的氨基酸，空载的tRNA从核糖体直接脱落；位于A位的肽酰-tRNA转到P位

38、上；A位空出，承受新的对应的氨基酰-tRNA。25.肽链延长阶段中，每生成一个肽键消耗2个高能磷酸键GTP，加上氨基酸活化消耗2个高能磷酸键，故蛋白质合成过程中，每生成1个肽键，平均消耗4个高能磷酸键。26.原核生物蛋白质合成的能量计算步骤P供能物质氨基酸活化2ATP起始1GTP延长2GTP终止1GTP原核生物合成一条含n个氨基酸的肽链，需要消耗P为2n12n114n27.释放因子RF能识别终止密码子进入A位，识别过程需要水解GTP。RF的结合使核糖体构象改变，肽基转移酶的活性变为酯酶活性，水解肽链与tRNA之间的酯键。28.由多个核糖体结合在1条mRNA链上同时进展肽链合成所形成的聚合物称为

39、多聚核糖体。使蛋白质生物合成以高速度、高效率进展。29.原核生物肽链合成蛋白质因子起始因子IF-1占据A位，防止A位结合其他RNAIF-2促进fMet-tRNAfMet与小亚基结合IF-3促进大小亚基别离延长因子EF-Tu促进氨基酰-tRNA进入A位，结合并分解GTPEF-Ts调节EF-TuEF-G转位酶，促进mRNA-肽酰- tRNA由A位P位释放因子RF-1识别UAA、UAG，诱导转肽酶转变为酯酶RF-2识别UAA、UGA，诱导转肽酶转变为酯酶RF-3GTP酶活性30.真核生物肽链合成蛋白质因子起始因子eIF-2B结合小亚基，促进大、小亚基别离eIF-3结合小亚基，促进大、小亚基别离eIF

40、-6促进大、小亚基别离eIF-2促进Met - tRNAiMet与小亚基结合eIF-4B结合mRNA，协助mRNA扫描定位起始AUGeIF-4AeIF-4F成分，解除mRNA的5端发夹结构，使其与小亚基结合eIF-4EeIF-4F成分，识别结合mRNA的5-帽结构eIF-4GeIF-4F成分，结合eIF-4E、eIF-3和PABeIF-1参与翻译多个步骤eIF-5促进各种起始因子从小亚基解离延长因子eEF-1促进氨基酰-tRNA进入A位，结合并分解GTPeEF-1起调节作用eEF-2转位酶，促进mRNA-肽酰- tRNA由A位P位释放因子eRF识别所有终止密码子31.蛋白质合成后在细胞被定向输

41、送到其发挥作用部位的过程称为蛋白质靶向运输。32.分子伴侣是细胞一类可识别肽链的非天然构象，促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠的保守蛋白质。可逆地与未折叠肽段的疏水局部结合随后松开，如此重复进展可防止错误聚集发生。识别并结合错误聚集的肽段，使之解聚后，再诱导其正确折叠。识别并切断肽链中错误生成的二硫键，并形成正确的二硫键。33.分子伴侣包括热激蛋白和伴侣蛋白。34.热激蛋白包括HSP70、HSP40和Grp E。ATP存在下，Dna J和Dna K的相互作用可抑制肽链聚集，Grp E那么作为核苷酸交换因子控制Dna K的ATP酶活性。35.HSP70又称为Dna K蛋白，有两个功能域：N-端的

42、ATP酶结构域，能结合和水解ATP；C-端的肽链结合结构域。36.伴侣蛋白Gro EL和Gro ES为非自发性折叠肽链提供能折叠成天然空间构象的微环境。37.催化蛋白质功能构象形成所必需的酶称为异构酶：蛋白质二硫键异构酶：催化错配二硫键断裂并形成正确二硫键连接。肽酰-脯氨酸顺反异构酶：使肽链在各脯氨酸弯折处形成正确折叠。38.新生肽链N端的会被脱甲酰基酶切除N-甲酰基而保存甲硫氨酸，或者被氨基肽酶水解去除N-甲酰甲硫氨酸。39.肽链中氨基酸残基的化学修饰磷酸化丝氨酸、氨酸、酪氨酸N-糖基化天冬酰胺O-糖基化丝氨酸、氨酸羟基化脯氨酸、赖氨酸甲基化精氨酸、赖氨酸、组氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、谷氨酸

43、乙酰化赖氨酸、丝氨酸40.靶向输送的蛋白质一级结构中存在分选信号，可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位，称为信号序列。41.细胞分泌型蛋白质的合成与转运同时发生。信号肽首先被合成，被SRP识别，SRP结合到核糖体上，翻译暂停；SRP识别质网上SRP受体，引导SRP-核糖体复合物结合到质网上；肽转位复合物形成蛋白质通道，合成中的肽链穿过质网膜进入质网腔；SRP脱离核糖体，肽链继续延长；信号肽在质网被信号肽酶切除；肽链在质网中折叠形成最终构象。42.质网定位的蛋白质肽链的C-端含有滞留信号序列。线粒体基质定位的蛋白质前体的N端有前导肽。43.被靶向输送的细胞核蛋白质其肽链含有核定位序列NLS44.细

44、胞核蛋白质的靶向输送需要核输入因子异二聚体和低分子量G蛋白RAN。细胞核蛋白质与核输入因子异二聚体形成复合物；RAN水解GTP释能，复合物经核孔进入细胞核基质；核输入因子、先后从复合物中解离，移出核孔再利用。45.抗生素与其作用抗生素作用位点作用原理伊短菌素、密旋霉素核糖体小亚基引起mRNA在核糖体上错位，阻碍翻译起始复合物形成晚霉素23S rRNA阻止小亚基与fMet-tRNAfMet结合四环素原核核糖体小亚基抑制氨基酰-tRNA与小亚基结合链霉素、新霉素原核核糖体小亚基改变构象引起读码错误氯霉素原核核糖体大亚基阻止转肽酶催化肽键形成林可霉素原核核糖体大亚基阻止tRNA在A位、P位就位抑制肽键形成红霉素原核核糖体大亚基结合核糖体肽链排出通道，阻止新生肽链排出嘌呤霉素真核、原核核糖体取代酪氨酰-tRNA进入A位，中断肽链合成放线菌酮真核核糖体大亚基抑制转肽酶活性夫酸、微球菌素EF-G抑制EF-G、阻止转位大观霉素原核核糖体小亚基阻止转位十八、基因表达调控1.基因表达是基因经过转录、翻译，产生具有特异生物学功能的蛋白质分子、rRNA或tRNA的过程。*2.基因表达调控是细胞或生物体在承受外环境信号刺激时，或适应环境变化过