化验员基础知识题库.docx

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1、化验员基础学问题库汇编一、填空题1、仪器洗涤是否符合要求对化5金工作的）.（）均有影响.俄瑞仪港洗净的标准是（）.2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要用意爱护好（）,拿取时手指应捍住（）.不要接触透光面.光度测定前可用松软的（）吸去光窗面的液珠.符擦慎纸折型为（轻轻擦拭至透亮。3,玻璃仪潺的干燥有（、（,（.玻璃仪潺烘干的温度（）C,时长）左右.1.制度要求高的电子天平忐向的放置条件空温（）,相对湿度）.电子天平在安装后，称Jft之前必不行少的一个环节是（）5、称Ift误差分为（）.,.（）.（.（）.（）等几个环节。7、采样误差常常大于.（）、（,（四个步骤,9、常用的试样分解方法大致可分为

2、溶解、两种,溶解依据运用溶剂不同可分为（）、（）.IOx微波是一种高频率的电磁波，具有（）、（、（）三种特性。11.重量分析的基本操作包括（）,（）.（）、（）、（和）等步骤。12、/纸分为（和（），重量分析中常用进行过渡，13、在滴定分析中,要用到三种能精确测量溶液体积的仪器，即（）、（）、（）.I1.x滴定时应使滴定管尖哪部分插入锥形J口（或烧杯口）下的（）cm处，滴定速度不能太快以每秒（）滴为宜,切不行成液柱流下.15、由于水溶液的（和（）的作用，滴定管液面呈（）形.在滴定管读数时，应用（）和（）案住满定管的上端（）.使管身保持（）后读数。16、格液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（

3、）S后.再将移液管移出三角Ui.17、容呆瓶定容加蒸愉水稀释到（体积时，将容尔杭平擢几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒弼并爬荡,再倒过来，使气泡上升至顶.如此反我（）次即可混匀。18、源水中的杂质一般可分为.,（）、（）,化验室用三线水网指标（），电导率不大于）,19、在常温下，在100g溶剂中能溶解（以上的物质称为易溶物防,溶解质（）的称为可溶物质，在七种.基准试剂的主成分含量一般在（）,高纯和光谱纯的纯度是（21、为保证试剂不受沾污，应当用消沽的（）从试剂中取出试剂，肯定不行以用（）十脆抓取，假如试剂结块，可用干净的（）将其寓碎后称量，22、液体试剂可用干净的（）例取，不要用吸

4、管伸入原瓶中吸取药品，取出的药M不行例I可去。23、）浓次的溶液叫做标准溶液,标准溶液浓度的精确度干脆影响之间进行。25、标准溶液配制有（）和标定法,标定法分为）和（）.26、分析试骁室所用溶液应用（）配制，容器应用纯水洗（）次以上,27、每瓶试剂溶液必需有（）、（）、（）、（）。28、配制（、（,（）,等酸性溶液时，郴应把（倒入（中.29、精确度是指（和（）之间符合的程度，精确度的凹凸以（的大小来衡出。精密度是指在相同条件下,（）彼此相符合的程度,精密度的大小用（）表示.30、“0”在有效数字中有两种意义，一种是（）,另一种是（）.31、分析化学主要包括（和（）两个部分,依据测定对象的不同分

5、析方法分为（和（,依据试样用做不同分析方法分为）.和（.化学分析依据测定原理和运用的仪器不同，分析方法分为（）、（）,按生产要求不同，分析方法分为和（）32、滴定分析法一般分为,（）四类.33、缓冲溶液是一种能对溶液的（）起柩定作用的溶液，34、的帆乙酥溶液的变色范用pH（,澳甲的绿乙酹溶液的变色范用pH（）,甲基红乙期溶液的变色范阚pH（）,甲基橙水溶液的变色范阚pH（）.35、变色硅胶干燥时为（）色，受潮后变为）.变色硅胶可以在（）C烘干后反ttifiHI.汽至破裂不能用为止。36、酸式滴定管适用于装（）性和（）性溶液，不相宜装（性溶液，因为（）.37、我国现行化学试剂的等级通用用GR、A

6、R和CP表示,它们分别代表（,试剂，应储存于）或在棕色试剂瓶中保存.39、移取盐酸样品时，由于盐酸具有性和），所以必需在）内进行操作.40、假如在取样及做样过程中，不当心被酸碱灼伤，应马上（）15分钟以上；假如被酸灼伤，可再用（）清洗，然后再用）冲洗，假如被轴灼伤，可再用（）清洗，然后再用（）冲洗.11、危急化学品分为的容器中进行,必需招（）渐渐倒入（）中，并不断（,以防酸液溅出.43、溶解强域性药剂时，必需在（）的容器中进行，并不断进行（）至完全溶解，并要留意（.小1、化学试剂应有（上保管，要（存放化学试剂仓库，固体试剂应盛放在（）内，液体渣剂应盛放在）内,碱性溶液应盛放在（）的细口械内，因

7、为用玻璃越塞简单造成瓶塞及瓶门的粘连.45、化工从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的平安生产规章制度和操作规程，听从管理，正确做帔和运用（）.46、我国E平安生产法是（）起先实施的.我国平安生产的方针是（）、（）、（）。我国消防工作的方针是.47、燃烧必需同时具备三个条件是：（）、（.（.在化工生产中，当发生火灾时，常用戏本灭火方法是：（）,）、（、.48、田家规定的平安色有红、磕、黄、每，其中红色表示（）,黄色表示（.蓝色表示（），绿色很示（）.19、毒物进入人体的三个途径是：（）、（）、）.奴主要是从（）途径进入.50.某可燃物燃烧后生成的产物中有二氧化碳.二氧化硫和一班化碳.则该可

8、燃物中肯定含有元素，可能含有（）元素。51、生活中常用的小苏打.苏打、大苏打,分别为哪三种化学物质。请分别写出它们的化学名称（或化学式）（）、魂酸辆、.接触到明火会发生爆炸.53、电热恒温干块箱内禁止烘烤（）.）,（）以及（）的物体.54、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节妁用水的原则是和（.56、甲基检在酸性条件下是（色.减件条件下是（）色：的就在酸性条件下是（）色，碱性条件下是（色.57、滴定管在装入溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管（）次，其目的是为了（.以确保滴定溶液（）.58、称量试样最掂本的要求是、（）。59、采样过程应用意，不能（）,应濯开在采样过程中）。60、化学分析中，常用的E

9、DTA式化学名称是.二、选择题I.按技测组分含量来分,分析方法中常肽组分分析指含量过浓。A、0.1.%C,1%IR定量逑纸I）、玻璃砂心坨烟或漏斗I）、压强）入口或接触伤口，不能用（）代苦餐具。A、食品,烧杯IR药品,玻瑞仪渊5.下面做法错误的是）.A,不用手干脆取京任何试剂C,边吃泡泡糖边视察试脸的进行C,药品,烧杯I）、It品.玻璃仪器B,手上污染过试剂，用肥IB和清水洗海D.稀释浓瑛酸时,将浓硫酸缓慢加入水中6 .下面说法不正确的是（,人温电炉不用时应切断电源、关好炉门B、高温电炉不用只要切断电源即可C、讯度限制器接线柱及热电偶要按正、负极连接D、为了操作平安高温电炉前可铺一块理胶皮7

10、.你认为下列试蕤掾作中，正确的是（）,称盘时,彼码放在天平的左盘B.为节的药品,把用婀的药品放回原瓶C,酒精灯的火焰用灯冒装灭D、吧鼻孔凑到集气瓶门去闻气体的味道8 .卜列操作中正确的有）.A、视线及弯液面的下部实线相切进行滴定管段数B,天平的双心调整螭丝要常常调整C,在105-U0C的温度下测定石膏水价D,将水倒入硫酸中对浓酸酸进行稀糕9 .稀择浓硫酸时，是将浓破酸注入水中，而不是将水注入浓硫酸中，其税由是（）.A.浓硫酸的量小,水的册大B.浓硫酸简单溶在水中C.浓硫酸是油状的粘酒液体D.因放出大J热,使水沸腌，使破酸液流飞溅10 .时于浓峡酸的稀择操作,现提出如卜用意事项：边糅择，边搅动溶

11、液：将水沿器壁加入到浓硫酸中：稀稀操作要缓慢进行：可在It中中,也可在烧林中稀择.其中不正确的（A、和B,和C、和D、和11 .运用浓盐酸、浓硝酸，必需在（）中进行。A、大容密B,玻璃器皿C、塑料容器I）、通风橱12 .用过的极易挥发的有机溶剂，应）,倒入密封的下水道C,倒入口1收瓶中B、用水稀萍后保存D.放在通风揭内保存13 .员工运用硫酸、液减等腐蚀性物品时应戴（A,布手套B、胶手套.布手套均可C.胶手套D.以上都不行M由化学勃品引起的火灾，能用水火火的物质是（）.A,金属钠B、无氧化二除C、过氧化物D、三氧化二铝电若火灾现场空间狭窄口通风不良不宜选用（灭火涔灭火.A、四瓶化碳Bx泡沫3干

12、粉D.121116 .下列物质不能再烘干的是（）.,麻眇B、碳酸钠C、Ift格酸钾D.邻笨二甲酸乳钾17 .氧气和乙焕气精的工作间距不应少于（）。A、1米B、3米C、5米D、10米18 .检查气路或钢瓶充气用（）A、肥电水B,蒸储水C、嗅觉D、明火19 .在试验室中,皮肤溅上浓械时,用大盘水冲洗后,应再用（溶液处理.A,5%的小苏打溶液B,5%的硼酸溶液C.2%的梢酸溶液D、1：5000的高钛酸野溶液20 .通常用（）来进行溶液中物质的萃取.A,离子交换柱B、分液漏斗C、滴定管Dx柱中色谱21 .在容量瓶上无需有标记的是（）A,标规B,晶度C、浓度I）、容员22 .无分度吸管是指）.A、移液管

13、Ik吸瞅管C、容量就D、滴定管23 .下列选项中可用于加热的玻璃仪器是）.A,量筒B,试剂瓶C、锥形瓶D、滴定管24 .分析纯化学试剂标签颜色为（）A、绿色B、桂色如红色D、蓝色25 .干脆法配制标准溶液必需运用（）。A.基准试剂Ih化学纯试剂C、分析绳试剂I）,优级纯试剂.26 .国家标准规定化学试剂的密度是指在）时单位体积物质的质垃。A,30-CB、25CC.20TI）、15C27 .用于限制标准溶液的试剂的水最低要求为（）A.一级水B,二级水C,三级水D、四必水.28 .下列溶液中须要避光保存的是（）A、乳黑化钾B、磷化钾Cx热化钾D、旗酸钾.29 .能精确域取泞定液体体枳的仪器是）。,

14、试剂瓶Ih刻度烧杯C,移液管D、JftfSJ30 .下列物质中，能用双氧化钠标准溶液干腌滴定的是（）A、笨酚B、氯化氨C、IW酸钠D,草酸31 .下列氧化物有剧t的是（AA1X）B、ASJOJCSiOjD、ZnO32 .能发生复分解反应的两种物侦是（）A、NaC1.及AgNO5B、FeSO,及CUC、NaC1.及KN0D、NaC1.及HC1.33 .配制HC1.标准溶液宜取的试剂规格是）.A,HC1.（AR）B.IIC1.（GR）C、HC1（1.R）1）,HC1.（CP）34 .分析用水的质境要求中，不用进行检脸的指标是（）.A,阳禹子B、密度C、电导率D、PHtft35 .通常可通过测定然馔

15、水的（）来核测其纯度。A、吸光度B、颜色C、电导率D、酸度36 .不能用无色试剂瓶来贮存很好的标准溶液的是（）.A、1.hS0（B、NaOH。、Nam1.D、AgNO137 .下列药品须要用专柜由专人负责贮存的是）.A.KOHB,KCNC,KMnO1D、浓I1.Sd38 .EDTR的化学名称是（）。A,乙二胺四乙酸B,乙二胺四乙酸二钠C、二水合乙二胺四乙酸二钠D、乙二胺四乙酸铁钠39 .化脸室格用的化学试剂一般分为二皴，其中优级纯瓶签颜色是（）色.A、红色B、瓶色C,球色D,黄色Mh我国化工部标准中规定，法准试剂颜色标记为（.A,红色B、中蓝色C、玫红色D、深绿色41 .在分析试验室的去离子水

16、中加入1-2滴附故指示剂,则水的颜色为（）.A、蓝色B、红色C、无色D,黄色42 .常用的混合试剂逆王水的配制方法是）.A、3份I1.CH1.份UNO.B、3份1.1.S01.H份I1.NO1C、3份IMM1.份IIC1.43 .标定I：标准溶液的法准物是（.A、AsA）B、KiCrXhCNoCOD、HCO,44 .分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为（）.A、顷vB、摩尔侦能C、相对分子项吊D、相对原子能45 .用无水碳酸钠标定盐酸溶液时,应当选用50m1.稀择成6mo1.1.的盐酸-1.19gc三,）体积为（）A,0.84m1.B,8.Im1.C,1.2三1.I）,12m1.

17、54 .玻瑞电极在运用前杵定要在水中浸泡24h以上，其目的是）.A,清洗电极B.活化电极C、校jE电极D、除去玷污的杂质55 .微量分析用的离子标准溶液当浓度低于（）时应现用现配.A,0.1.mm1.B、1.0mm1.,C、0.01mm1.D、1.Omg/1.56 .缓冲溶液是一种能对溶液的（）起稳定作用的溶液.A、酸度B、碱度C、性质Dx改变57 .级氧化钠测定时用的指示剂（）A、甲基橙B、ft1.C、浪甲的绿D、格酸钾58 .间接雄就法中加入淀粉指示剂的相宜时间是（）.A、滴定起先时B、滴定至近终点时C、溶液呈无色时D、滴定至上的红棕色提尽59 .淀粉是一种（）指示剂。A,自身B、氧化还原

18、型C、专属D、金属60 .在分析化学试验室常用的去离子水中，加入1-2流甲塞帔指示剂，则应呈现.A,紫色B、红色C、黄色D、无色61 .碗盘法滴定的酸度条件为（）.A、弱酸B、强酸C、则SD、强碱62 .何按峨强法测定水中Cu”含量，介质的PH值应限制在（.,强酸性B.弱酸性C、弱低性D.强械性.63 .有关滴定管的运用错误的是（）。A、运用前应洗干净，并检漏B、流定前应保证尖嘴部分无气泡C、要求较高时.要进行体枳校正为保证标准溶液浓度不变,运用而可加热烘干61.酸式滴定管管尖出口被洞滑油主堵粕,快速有效的处理方法是（）。A、热水中浸泡并用力下抖B、川细铁统遹井用水洗C、装满水利用水柱的压力压

19、出D、用洗耳球对吸65 .电位滴定及容埴滴定的根本区分在于）。A、滴定仪器不同B.指示终点的方法不同3滴定手续不同D、标准溶液不同66 .在场量法中为了削减陕的挥发，常采纳的措施是（.A,运用容麻越B、适当加热增加磁的溶解度，削减挥发C、溶液酸度限制在PH大于8D、加入过呆的磷化钾和运用确收机67 .呢位滴定法是利用形成（）的反应为基础的滴定分析方法.A、酸性物痂B、络合物C,协作物D、基准物68 .一束（）通过有色溶液时，溶液的吸光度及溶液浓度和液层厚度的乘枳成IE比A、平行可见光B,平行单色光C、白光D、紫外69 .分光光度法的吸光度及（）无关.3液层的厚度D、溶液的浓强A、入射光的波长B

20、、液层的高度70 .分光光度法中,吸光系数及（）有关.A、光的强度B,溶液的浓度3入射光的波长）、液层的厚度71 .分光光度法中,摩尔吸光系数（）有关.卜、液层的厚僮B、光的强度C,溶液的浓度I）、溶质的性质72 .在分光光度法中，应用光的汲取定律迸行定做分析，应采纳的入射光为）.A、单色光B、可见光C、紫外光D、复合光73 .邻菲罗噂分光光度计法测定样品中铁含累时，加入抗坏Ih1.酸的目的是）。A、调整酸度B、掩蔽杂质离子C、将呢”还原为F/D、将Fea还原为Fe*74 .可用下述那种方法削减滴定过程中的偶然误差（）.A,诳行比照试验B,进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正75

21、.在滴定分析法测定中出现的卜列状况，就种导至系统误差（）.A、滴定时有液激出B、酷码未经校正C,涵定管读数读错I）、试样未羟混勾76 .在不加样品的状况下，用测定样品同样的方.法、步骤，对空白样品进行定瓶分析，称之为（）A、比照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验77 .测量结果及被测敏真伯之间的一样程度，称为（）A、重更性B4再现性C、精确性D、精密性78 .在电导分析中运用纯度较拓的蒸储水足为消退（）对测定的影响.A、电极极化B、电容3温度0、杂侦79 .操作中，温强的改变属于（）。A.系统误差B、方法误差C,操作误差D、佃然误差80 .林业时，天平零点稍有变动，所引起的误差斶（）,A、

22、系统误差B、相对误差C.的机误差D、过失误差81 .试剂误差属于.A、偶然误差B、系统误差C,方法误差D、仪器误差82 .滴定分析中,若怀疑试剂在放力中失效可通过何种方法检验（）.A、仪器校正B、比照分析Cx空白试验Dx无合适方法83 .在下列方法中可以削减分析中偶然误差的足（）。,增加平行试验测定的次数B、进行比照试验C、进行空白试验D、进行仪器的校正84 .精密度的好坏由（确定.,肯定偏差氏偶然误差C.相对偏差D.系统误差85 .在滴定分析测定中，属偶然误差的是）。,试样未经充分混匀B、滴定时有液滴够出C,注码生饯D、滴定管最终一位估计不精确86 .比较两组测定结果的精密度（）。甲组：0.

23、19%,0.19%.0.20%.0.21.0.21%乙组：0.18%,0.20%.0.20%.0.21%,0.22%D、无法判别A、甲、乙两姐相同B、甲组比乙加高Cx乙组比甲组病87 .不旎提高分析结果精确慢的方法有（）.A,比照试验B、空白试骆。、一次测定D、测;R仪器校正88 .在同样条件下，用标样代普试样进行的平行测定叫整）.卜、空白试验B、比照试验C、回收试验D,校正试验89 .有效数字，就是实际能（）就叫有效数字.A、预约的数字B、测得的数字C.记录的数字90 .分析工作中实际能筋刈炭到的数字称为）.A,精密数字B,精确数字Cx牢施数字D、有效数字91 .pH-5.26中的有效数字是

24、位.A,OB、2C、3D、492 .下列四个数据中修约为四位有效数字后为0.5624的足（）。A.0.56235H、0.562349C,0.056245I）,0.56245193 .用15m1.的移液管移出的溶液体枳应记为（）,15a1.B.15.Oa1.C.15.OOm1.D.15.OOObI.94 .滴定管在记录读数时，小数点后应保留）位.A,1B、2C、3D,495 .下列计算式：的计算结果应保留（）位有效数字。A、一位B、二位C、三位D、四位96 .从事易燃易爆作业的人员应穿），以防静电危害.B,防油污工作服D、一银工作眼A、合成纾雒工作服Cx含佥属纤维的福布工作服97 .二班化碳灭火

25、剂主要旅）灭火.A,降低温度B,降低氧浓度C.降低燃点D,削减可燃物98 .）是指可燃的气体、蒸气或粉尘及空气混合后，遇火会产生爆炸的爆诲或最低的浓度。A、爆炸浓度极限B、爆炸C,爆炸温度极限D、自燃99 .通过降低火场空气中氧气含妣的灭火方式称为）灭火.A、冷却B,空兄C、稀释D、乳化100 可燃物质受热发生自燃的最低温度叫（）.A,燃点B、闪点C、自珈点D、着火点101 .操作转动的机器设备时，不应佩戴（）。A,戒指IR手套C.手表102 .依据产生的缘由和性质，爆炸可分为）.A,物理爆炸、化学爆炸、炸药爆炸B、物理爆炸、化学爆炸、锅炉爆炸C、物理爆炸、化学爆炸、核爆炸D、化学爆炸、核爆炸

26、、分解爆炸103 .“三同时”是指新建、改造、扩建的工程项日平安设施必僭及主体工程同时设计、同时旅工（）.A、间肘投入运行B、同时结算C、同时检修104 .运用二氧化碳灭火器时人应站在（）A、上风处B,下风处C.随意D、依据详细状况确定105 .扑救电器火灾时，尽可能首先（）A、用干粉灭火器扑救B、用泡沫灭火潺扑救C,先将电源断开D、用水扑救105 .扑灭油类火灾时,不行用的试剂是（）。R、泡沫B,干粉C,水D、二氧化硬106 .关于扑救特别化学品火灾时，下面的说法正确的是（）A,液化气体火灾是，先扑灭火焰然后实行堵漏措施B、扑救爆炸物品火灾时用沙土短乐C、对于遇海易燃物品的火灾时，运用泡沫灭

27、火器扑灭D、扑救毒品、腐蚀品火灾时尽量运用低压水流或雾状的水三、推断理1.在试照室常用的去离子水中加入1-2酒陶汝，则呈现红色，2 .运用吸管时,决不能用未经洗冷的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂.M运用天平常,称业前肯定要调零点,运用完毕后不用调零点。()运用容能施描匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘,相容出瓶倒转井振荡在倒转过来.仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。)16 .分析测试的任务就是报告样品的测定结果。()17 .纯净水的p1.1.=7.则可以说PH为7的溶液就是纯净的水.()18 .京比色In1.时只能食毛玻璃面，不能象透光面，擦抵:时必御用擦设纸擦透光面，不能用造纸擦,(

28、)19 .系统误差和儡然误差播可以避开,而过失误差却不行避开.21 .空白试验可以消退试剂和潺皿吊架杂质的系统误差.(22 .缓冲溶液是对溶液的阳值起稳定作用的溶液.()23 .滴定分析中指试剂的用量越多越好，()24 .测盘结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上.()25 .洗涤滴定管时，柠内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。(26 .加减法运算中，保刷有效数字的位数，以小数点后位数必少的为准，即行定误差最大的为准。()27 .盐酸和硝酸以3：I的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”他们几乎可以溶解全部的金属.)28 .容fit瓶、滴定管、不行以加热烘F,

29、也不能盛装热溶液.)29 .分析试验所用的纯水要求其纯度越高越好。()30 .不行以用玻璃瓶盛装浓械溶液,但可以盛装除缴氯酸以外的酸溶液.()31 .测定的精密度好，但精确度不肯定好，消退了系统误差后，精密度好的.结果精确僮就好.()32 .干脆法配制标准溶液必需运用基准试剂.()33 .运用吸管时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂.()34 .滴定管、容埴根、格液管在运用之前都须要用试剂溶液进行涧洗.()35 .移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应当用洗耳球吹入容器中.(错)36 .滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积精确测吊()37 .天平室

30、要常常放开通风，以防室内过于潮湿。()3B标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管23次，而椎形就也需用该溶液润洗或烘干。)39 .煨箱和高温炉内都肯定禁止烘、烧易燃、身爆及有腐蚀性的物品和非试验用品.更不允许加热食M.)40 .用浓溶液配制稀溶液的计算依据是确科前后溶质的物旗的哒不变.()41 .滴定管、容盘瓶、移液管在运用之前都须要用试剂溶液进行润洗。)42 .移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应当用洗耳球收入容器中，()43 .标规定，一股滴定分析用标准溶液在常温(1525C)下运用两个月后，必需重新标定浓度。()41.分析测定结果的例然误差可通过适当增加平行测定次数

31、来减免。()45 .763J5O修的为四位有效数字的结果是7.634.()46 .双指示剂就是混合指示剂.47 .滴定管属于地出式容量仪器.(48 .盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定.()49 .用法准试剂草酸钠标定KMno,溶液时，需将溶液加热至7585C进行滴定。若超过此温度，会使测定结果儡低.(50 .格黑T指示剂在pH=7-1.1.范围运用，其目的是为圆减干扰离子的影响,13时测C/则无法确定终点.()52 .间接确报法加入K1.肯定要过锻，淀粉指示剂要在接近终点时加入.()53 .运用干腌碘M法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入：运用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定起先时加入.

32、()54 .磁法测铜,加入K1.起三作用：还原剂,沉淀剂和配位剂(55 .以淀粉为指示剂滴定时，干脆碘啾法的终点是从蚯色变为无色，间接通玳法是由无色变为也色“58 .可见分光光仪分析中，在入射光强度足城强的前提下，维色器狭缝越窄越好，()59 .火灾发生后，如逃命之路已被切断，应退回室内、关闭通往燃烧房间的门窗，并向门窗上泼援火势发展,同时打开未受烟火威逼的窗户，发出求救信号,72 .运用移液管时,用蒸馆水淋洗后即可运用。()73 .电子天平一般干脆开机即可运用.(74 .0.0322+23.54+2.60381的结果是28.176.()75 .玻璃仪器可以长时间存放盐酸、破酸、域械酸.()7

33、6 .破码未校正属于系统误差.81 .间接碗如法中淀粉指示剂的加入时间依据个人习惯而定“)82 .浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置商处,以免发生事故-4)83 .按分析时象不同，分析方法可分为化学分析和仪器分析。()84 .压缩气体必需及班化剂、易燃物品聃肉贮存.)85 .瓠氟酸可用玻璃及陶陞作容器。87 .油定时眼M应当视察滴定管体积改变.(88 .精密度是指测定伯及真实值之间的符合程度，()89 .为了削减测盘误差,吸埴管每次都应当放出多少体积吸取多少体积。,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜.(91 .滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁,影响体积的精确祗城。(92 .烘箱和高泡炉内

34、禁止烘烧易燃、奶爆及有腐蚀性的物品和非试脸用品.()93 .配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应招酸注入水中.()94 .在试验室常用的去离子水中加入12滴的Ah则呈现红色.()95 .运用吸管时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂，(96 .易燃液体废液不得倒入下水道.()97 .运用天平常,称果前肯定要调零点,运用完毕后不用调零点。()98 .滴定管、容量粮、格液管在运用之前都须要用试剂溶液进行涧洗。(99 .移液管移取溶液经转移后，残留于移液管管尖处的溶液应用洗耳球吹入容器中，()100 .将7.63350假约为四位有效数字的结果是7.634。(101 .京比色DII时只能欠毛

35、玻璃面.不能乐透光面.擦拭时只能用擦短纸擦.不能用源纸擦.()102 .齐晟瓶、滴定管、吸疑管不行加热烘干，但可以盛奘帝热的溶液.()103 .记录原始数据时，如发觉数据记锚,应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据.()1.用水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节的用水的原则是少量多次.()105 .碳化钙的粉尘对皮肤、呼吸道及眼助没有刺激作用。()106 .电子天平是采纳电磁力平衡的原理.（）107 .在分析数据中，全部的“0”均为有效数字。（108 .过失误差也是偶然误差,工作中必需加以清除。（）109 .运用未校正的滴定管、容尿机、移液管网于系统误差.（）110 .标准溶液应由专人管理，

36、配制，标定，并由另一人制标.（）111 .称肽是定玳分析的基础.每个分析结果必定以称量样品的重量为依据.（112 .清定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢.（）“3,量杯和量筒都可以加热。（”4.一般而有，液体的密度不受温度的影响.）115 .PH佗测定的精确度确定于标准辍冲溶液的精确度，也确定于标准溶液和特测溶液组成的接近程度。120 .物喷的溶解度是指某物质在IcIOK溶剂中达到溶解平衡状态时所溶斛的克数，（）121 .重量分析中运用的玻璃砂芯混斗耐酸不耐碱,因此不行用强轼处理.（）122 .用倾泻法过逑是陋斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层酒液恢入混V中，而不是起先过港就将沉淀和溶液

37、搅混后过谑，（）123 .在溶解过程中，溶质和溶剂的体枳之和就是溶液的体枳。）124 .凡是优级纯的物质都可用于干脆法配制标准溶液.（）125 .空白试验可以消退由试剂、器皿等引入杂质所引起的系统误差，（）126 .精确嗖布,必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明釉确度高,精确度是保证精密股的先决条件，（）127 .定JK分析中产生的系统误差和偶然误差,工作中必需加以清除.（）128 .市售硫酸标签上标明的浓度为助是以质St浓度表示的.（）129 .在多数状况卜容量瓶及移液管是协作运用的,因此对容收瓶及移液管做相时校正即可，）130 .运用容最瓶摇匀溶液的方法是右手顶住棺底边域.将容量瓶倒转并振荡,在倒转过来,仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。（）131 .分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来削减。（）132 .缓冲溶