化学有机推断题含答案已.doc

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1、-1、化合物A、B、C有如下转化关系，I和J是同类物质，C物质中不含氧元素。 写出以下代号所指物质的构造简式：A_，B_，C_，F_， H_，I_，J_。2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据以下列图示答复以下问题。 (1)直链有机化合物A的构造简式是_； (2)的反响试剂和反响条件是_； (3)的反响类型是_； (4)B生成C的化学方程式是_； D1或D2生成E的化学方程式是_；(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_。3、有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反响。1化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的构造简式

2、是_。2反响、都属于取代反响。取代反响包括多种类型，其中属于_反响，属于_反响。3反响的化学方程式是_。4与A具有一样官能团COOH和COO的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯 构造简式_，_，_。4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如以下列图所示：1化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反响生成的一溴代物只有两种，则C 的构造简式为_。 (2D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反响放出CO2，则D分子 式为_，D具有的官能团是_。(3反响的化学方程式是_。 (4芳香化合物B是与A具有一样官能团的同分异

3、构体，通过反响化合物B能生成E和F，F可能的结 构简式是_。 (5E可能的构造简式是_。5、香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下其他试剂、产物及反响条件均省略1的分子式为_；与H2反响生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的构造简式为_。2反响的反响类型是_，反响的反响类型是_。3香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式_4是的同分异构体，的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反响。的构造简式为_任写一种6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：化合物可发生以下反响：1化合物的分子式为_，1mol该物质完全燃烧需消耗_

4、molO2。2反响的化学方程式为_。3反响是缩聚反响，化合物的构造简式为_。4在一定条件下，化合物和化合物能发生类似反响的反响， 生成两种化合物互为同分异构体，其构造简式分别为_、_。5以下关于化合物、的说确的有_填字母。 A属于芳香烃 B、均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C与足量H2加成后的产物是3-甲基戊烷 D加热条件下能与新制Cu(OH)2反响生成红色沉淀7、化合物的合成路线如下反响条件、局部生成物省略 1化合物的分子式为_，1mol该物质完全燃烧需消耗_molO2。 2反响的化学方程式为_。 3以下说确的是_双选，填字母。 A化合物均属于芳香烃衍生物 B反响属于加成反响 C化合物和化合物均

5、能使溴的四氯化碳溶液褪色 D化合物能与NaOH溶液反响 4反响还会生成化合物的同分异构体，该同分异构体的构造简式为_。 5该合成工艺中可以循环利用的有机物是_。乙醚8、格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反响制得。设R为烃基，(1)反响的类型是_，反响的条件是_。(2)反响的化学方程式为_。(3) E的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反响的有机物共有_种。9、化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过图14所示方法合成：答复以下问题：（1） 化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有_种处于不同化学环境的氢原子。2化合物的合成方法为：合成肉桂

6、酸的反响式中，反响物的物质的量之比为1:1。反响物A的构造简式是_，名称是_（3） 反响属于_填反响类型。化合物和反响还可以得到一种酯，该酯的构造简式 是_。4以下关于化合物的说确的是_填序号。 a分子中有三个苯环b难溶于水 c使酸性KMnO4溶液褪色d与FeCl3发生显色反响10、AC2H2是根本有机化工原料由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线局部反响条件略去如下列图：答复以下问题：（1） A的名称是_，B含有的官能团是_2的反响类型是_，的反响类型是_3C和D的构造简式分别为_、_4异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式聚异戊二烯的构造简式为_5写出与A具有一样官能团的异戊二烯

7、的所有同分异构体写构造简式_6参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线_答案1、 A：CH3COONH4；B：CH3COOCH2CH2OOCCH3；C：ClCH2CH2Cl；F：CH2OHCH2OH； H：OHCCHO；I：CH3COOH；J：HOOCCOOH 2、1CH2=CHCH3(2Cl2、高温(3加成反响 (4CH2=CHCH2Cl+Br2-CH2BrCHBrCH2Cl 5 3、 4、5、 1C7H6O2(2)消去反响酯化反响( 3 )( 4 )6、1C13H202分182分 ( 2 ) ( 3 ) ( 4 ) ( 5 )BCD7、 1C7H14O2分102分 2 3BD 48、1加成反响；Cu或Ag，加热 249、 14 2，苯甲醛 3取代反响 4b、c、d10、 (1)乙炔碳碳双键和酯基 (2)加成反响消去反响 (3)CH3CH2CH2CHO (4) (5) (6). z.