2024生态环境监测技术人员持证上岗考核理论试题库800题（含答案）.docx

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1、2024生态环境监测技术人员持证上岗考核理论试题库800题（含答案）一单选题1 .流动注射4-氨基安替比林分光光度法测定水质中的挥发酚时.当样品被带入连续运动的载液流,与磷酸混和,在线蒸谯，包含挥发酚物质的询出物再与连续流动的4-氨基安替比林及铁氟化钾混合。储出物中的酚祓铁甑化物氧化.生成的用物质与4-氨基安替比林反应形成O的浓缩物,在500nm处比色测定。0A、红色B、橙黄色C4蓝色答案：B2 .连续流动分析过程中.随着进样体积的增加.测得的峰高增加.但同时导致峰00A4变宽变窄C、不变D、拖尾答案：A3 .用AgNO3标准滴定溶液电位滴定C1.、Br、I时,可用作参比电极的是0_0A、银电

2、极B,卤化银的离子选择性电极C、双液接饱和甘汞电极D4硫化银电极答案：C4 .使用流动注射方法测定水中阴离子洗涤剂时.主要干扰物为有机的磺酸盐羟酸盐,酚类,以及无机的硝酸盐、硫象酸盐等,这类含有阴离子键的官能团与亚甲基蓝反应生成溶于氯仿的O络合物.产O干扰。OA4绿色,正Bx蓝色.正C、绿色.负Dv蓝色.负答案：B5 .库仑滴定法不适用于O。OAv常量分析Bs微量分析C4痕量分析Dx有机物分析答案：A6 .下列不属于分子吸收光谱法的是O.()A4红外光谱B4紫外光谱C、核磁共振谱Dx质谱答案：D7 .红外分析法中.苯分子的振动自由度为O.OA112Bx18C、30Ds31答案：C8 .电感描合

3、等离子体质谱法在测定汞时会遇到严重的记忆效应.一般在清洗液中加O的化合物,能有效清除汞的记忆效应。OA、把B4金C4在D4锢答案：B9 .用控制电位电解时,电解完成的标志是O。()A、电解电流到达最大值电解电流为零C、电解电流达到某恒定的最小值D4工作电极的阴极电位达最小负值或阳极电位达最大正值答案：C10 .形成原电池的重要条件之一是O。()A4发生氧化还原反应Bv发生氧化反应C4发生还原反应D4氧化反应与还原反应分开在两电极上进行答案：D11 .用气相分子吸收光谱法测定硫化物时.实验用水除配制磕化物的标准用水外,均为电导率WOSCrn的去离子水。()A10.5B、0.8C、1Ds1.2答案

4、：C12 .关于滴定终点.下列说法正确的是一.()A4滴定到指示剂变色的那一点B、滴定到两组分当量数相等的那一点C、滴定到两组分体积相等的那一点D4滴定到两组分摩尔数相等的那一点答案：A13 .ICP炬管是由石英制成的0层同心管组成“0At2B3C、4答案：B14 .在沉淀形成过程中，与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一起形成10的溶液,这是由于0_。0A4氢氧离子在电极上响应Bv钠离子在电极上响应Cs钱离子在电极上响应D4玻璃电极的内阻太大答案：B27 .在电位滴定中.以E-V作图绘制曲线,滴定终点为0A、曲线的最大斜率点B、曲线的最小斜率点C4E最正值点D、E最负值点答案：A28 .

5、用离子选择性电极进行测量时,需用磁力搅拌器搅拌溶液,其目的是O。OA、减少浓差极化Bv加快响应速度Cs降低电极内阻D、使电极表面保持清洁答案：B29 .某有色物质的溶液.每50m1.中含有该物质0.1mg,今用Icm比色皿在某光波下测得透光度为10%.则吸光系数为0OA41.010,Bs2.0102C、5.010,Ds6.0102答案：C30 .下面0容易使ICP-MS雾化器堵塞.0A、清洗雾化器B有悬浮物的样品溶液直接进样C、在氨气管路中安装一个过谑笠置，在线过浅氨气瓶或气路中可能存在的颗粒物答案:B31 .有色配合物的摩尔吸收系数与下面因素中有关的量是0。0A、比色皿厚度B、有色配合物的浓

6、度C、吸收池的材料D4入射光的波长答案：D32 .在一定条件下.电极电位恒定的电极被称为O。OAs指示电极B4膜电极C4玻璃电极D4参比电极答案：D33 .采用铝酸铁分光光度法测定水中总琰时,碑大于2mg1.时干扰测定,用O去除。OA4亚硫酸钠Bv硫代硫酸钠C、通氨气D硼氢化钠答案：B34 .影响透析效果的因素主要包括OA4液流方向B,管径大小C、液流速度D4扩散速度答案：c35 .在一定的实险条件下,谱线强度I与元素浓度C的关系为I=Ac.其中b为自吸系数，当B=I时,表示OA、有自吸B4没有自吸C4自吸非常严重D4发生自蚀答案：B36 .高吸光度示差分光光度法和一般的分光光度法不同点在于参

7、比溶液的不同.前者的叁比溶液为()。OA、溶剂Bv去离子水C4试剂空白D、在空白溶液中加入比被测试液浓度稍高(或稍低)的标准溶液答案：D37 .点亮能斯特灯.事先需要将其预热至700C.其工作温度一般在0C00At1650B,1750C、1850Dv2000答案：B38.721型分光光度计采用的色散元件是0.0833A、玻璃棱镜Bv石英棱镜C4光栅D4全息棱镜答案：A39 .以下O指标不能用重量法测定.OAt浊度B4硫酸盐C4热灼减率Dv苯可溶物答案：A40 .气相分子吸收光谱仪器工作时需要用到载气,以下不可用的是0。0A、氮气Bs氨气C、笑气D洁净空气答案：C41 .ICP焰炬的（1.具有适

8、宜的激发温度.既能使试样较充分的原子化、激发、发射离子线和原子线,背景发射光谱强度又较低.一般情况下多用此区进行光谱分析。0A.预热区B4初始辐射区C、测光区（内尾区）答案：C42 .铝酸铁分光光度法测定水中总璘时,情化物大于2mg1.时干扰测定,用O去除。OA4亚疏酸钠Bv硫代硫酸钠G通氨气D4硼氢化钠答案：C43 .在滴定分析中.一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点称为O。OA、化学计量点B、滴定误差Cs滴定终点O4滴定分析答案：C44 .海水盐度计算公式中的R。是指被测海水与实用盐度为。的标准海水在温度为0时的电导率的比值。0A135B、32C、4

9、2Dx30答案：A45 .在流动注射分析中.通常以O定量，()A、峰高Bv峰面积C4半峰宽D4峰底宽答案：B46 .使用流动注射或连续流动方法测定水中氨氮时.原理都是在一定温度和亚硝基铁甄化狎存在情况下,生成的氯胺与水杨酸盐反应生成0色化合物,于0波长处测定吸光度.OAt蓝绿色,42OnmBv黄棕色,42OnmC4蓝绿色,660nmDv黄棕色,66Onm答案：C47 .采用二苯碳酰二脐分光光度法测定水中六价铝时,二苯破酰二朋与信的络合物在Onm处有最大吸收。()A、500B4650Cs470D4540答案：D48在流动注射分析的电化学技术中.O的工作原理是测量变化电位下的电流。OA、库仑法B,

10、电位法C、伏安法D、电导法答案：C49 .关于ICP-MS的维护,以下。描述是错误的。OA4要定期检查泵管的弹性.如果弹性失效.应及时更换B、采样锥和鼓取锥可以用干净棉签蘸稀硝酸擦拭,去离子水冲洗干净后晾干Cv雾化器和炬管可以取下来做超声清洗D离子透镜可以拆下来用砂纸打磨.用去离子水超声后晾干答案:C50 .在连续流动和流动注射分析中,基线调零的作用在于0。0A、调节仪器信号增益B4消除基体干扰C、调节入射光的光强度D、消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响答案：D51 .在连续流动分析中,不会造成基线上有尖锋的情况是0。0A,检测池内有沉淀析出B4管路堵塞C、系统排废不顺畅D、流路中气泡均匀

11、答案：D52 .ICP-MS分析中,对于中质量段应选择O为内标元素。OAvBeBv103RhC4187Re答案：B53 .用PH计测量溶液的PH时,发现用标准PH缓冲溶液定位时.只要测量电池接入电路,指针就偏向一侧且抖动不止,无法完成定位操作,这是由于0引起的。0A4甘汞电极盐桥中有气泡B、甘汞电极盐桥顶端毛细管堵塞C4玻璃电极的内参比电极未浸在内充液中D、玻璃电极的玻璃膜有裂纹答案：A54 .ICP-MS分析中的基体效应（非质谱干扰）不包括0。0Av双电荷离子干扰B、抑制和增强效应C、由高盐含量引起的质谱效应答案：A55 .使用玻璃电极法测定固体废物腐蚀性时,宜选用与样品的pH相差不超过0个

12、PH单位的两个溶液（两者相差3个PH单位）校准仪器。0B42Cs3D、4答案:B56 .红外吸收光谱中,一C=C一振动吸收峰出现的波数范围是OCm-1。0A、2300-2100B、33003200Cs2300,2000D433003100答案：A57 .在沉淀形成过程中，与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一起形成0（）Av混晶Bs吸留G包藏Dx继沉淀答案：A58 .在分光光度法中,运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为00A、白光B4单色光C、可见光Dx紫外线答案：B59 .下列关于定量滤纸的说法中不正确的是OOA、重量分析中,需将滤纸连同沉淀一起灼烧后称量时,应采用定量灌纸过滤B

13、4定量滤纸按孔隙大小分.有快速、中速和慢速3种C4定量滤纸一般为圆形,按亘径分有I1.Crn、9cm、7cm等Ds定量滤纸灼烧后,灰分小于0OOIg者称为“无灰滤纸”答案：D60O是连续流动分析实现化学反应的基fitOA、螭动泵B4检测器C4泵管D4分析管路答案：C61 .透析是一个扩散过程,通常情况下.透析的速度与液流的pH、离子浓度和O密切相关。OAx液流压力Bv透析膜孔径C、温度D4透析膜厚度答案：C62 .用气相分子吸收光谱法测定水中亚硝酸氨时,每次测定之前,将反应瓶盖插入奘有约。水的清洗瓶中.通入载气.净化测量系统.调整仪器零点。测定后,水洗反应瓶盖和砂芯。OAv1m1.B5m1.C

14、v10m1.Dt15m1.答案：B63 .用气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氨长期测定废水样,玻璃砂芯易生白色及褐色污垢,影响砂芯透气性.反应瓶壁也会产生白色污垢.此时应将反应瓶的砂芯加入0_及少量。的烧杯中.反应瓶中也加入这两种试剂,一同放在烧杯里加热煮沸.待砂芯及反应瓶透明后再使用.0A、10%磷酸,氢氧化钠B、10%盐酸.氢氧化钠C45%璘酸,过氧化氢D、10%磷酸.过氧化氢答案：D64 .对ICP-OES分析仪开展校准有效性检查时.至少每0应做一次仪益谱线的校对以及元素间干扰校正系数的测定。0A、3个月B46个月Cv9个月Dv1年答案：B65 .以下表述正确的是O.()A、二甲酚橙只适

15、用于pH6时使用B、二甲酚橙既适用于酸性溶液也适用于碱性溶液C4铭黑T指示剂只适用于酸性溶液。、络黑T指示剂适用于弱碱性溶液答案：D66 .ICP发生器包括高频电源,。及等离子体炬管。OA、进样装置B4分光器G检测器D、电子数据系统答案：A67 .通常用。来驱除样品溶液中的氢氟酸.以避免氢氟酸腐蚀ICP-MS的进样系统等。OAtH3PO4B、 HCIO4C4HNO3DsHCI答案：B68.用含少量NaHCo3的Na；CO3标定HC1.时.会使He1.浓度0。0A4偏高B、偏低C、无影响D影响不确定答案：A69 .用离子选择性电极以标准曲线法进行定量分析时应要求OA.试样溶液与标准系列溶液离子强

16、度一致B试样溶液比标准系列溶液离子强度大些C、试样溶液与标准系列溶液离子活度一致D4试样溶液比标准系列溶液离子强度小些答案：A70 .任何两个振动能级间的能量差为0.0AvhvBs12hvC、 23hvDs32hv答案：A71 .下列关于络合掩蔽剂叙述错误的是00A、络合掩蔽剂与干扰离子的络合物稳定性,远比EDTA的络合物稳定B4络合掩蔽剂应在一定的PH范围内使用C、所生成的络合物应为无色或浅色.不影响终点的判断D4络合掩蔽剂与待测离子生成的络合物的稳定性应足够高答案：D72 .用ICP-OES法测定多元素时.在标准试样和分析试样中分别加入过量的易电离元素,可抑制或消除0。0A、化学干扰B4物

17、理干扰C4光谱干扰D4电离干扰929答案：D73 .用气相分子吸收光谱法测定硝酸盐氮时,消除水样中含有可产生吸收作用的有机物时,加入活性炭搅拌吸附.Omin后取样测定.()A420B,25C、30D35答案：C74 .某物质能吸收红外光谱.产生红外吸收谱图,其分子结构必然是()_0A、发生偶极矩的净变化Bv具有不饱和键C4具有对称性D4具有共舸体系答案：A75 .在红外吸收光谱中.中红外区主要用于研究物质分子的0_.0A、振动-转动光谱B倍频吸收C4纯转动光谱D晶格的振动光谱答案：A76 .离子选择电极-流动注射法测定水中硝酸盐（氮）.测定过程遵守能斯特方程.记录稳定电位值（每分钟不超过ImV

18、）。由O与电位的校准曲线计算出NO3-N含量“0A浓度Bx质量数C4浓度的对数D4质量数的对数答案：C77 .下列不属于碱式滴定管操作的是0.0Av检漏Bs涂凡士林C4洗涤润洗Dv排气泡答案：B78 .用气相分子吸收光谱法测定水中氨氮.其中次浸酸盐使用液的有效期为000A、7天B、临用现配C、3天Ds1年答案：B79 .用流动注射法测定O时.没有用到高温在线处理“OA、硫化物Bs六价铝C、总氮D、总磷答案：B80 .用ICP-OES测定水中金届元素,目前常用的比较简便的校正元素间干扰的方法是0。0A、干扰系数法B4样品稀释法Cs加入易电离元素D、化学富集法答案：A81 .电感耦合等离子体质谙仪

19、炬管的。是在圆柱形炬管内的外切线方向输入,K主要作用是维持电感播合等离子体.井形成涡流以限制电感耦合等离子体炬焰的形状等。0A、冷却气B、雾化气C4载气D、辅助气答案：A82 .在连续流动和流动注射分析中,每分析10个样品加测一个曲线中间浓度溶液的作用在于A4精密度控制B4正确度控制C、校准有效性检查答案：C83 .进行有关氢氟酸的分析.应在下列O容器中进行。0A4玻璃容器B4石英器皿G姿器皿O4塑料器皿答案：D84 .用流动注射光度法测定某一项目,检出限为001mg1.时,当测定结果小于1.0Omg/1.时,结果保留到小数点后0.大于等于1.00mg1.时,结果保留。有效数字.0A、三位.二

20、位B4三位,三位C、二位.二位D4二位,三位答案：D85 .在流动注射分析仪和连续流动分析仪中,管路内的溶液流动状态为O。OA%层流B,湍流G对流答案：A86 .用EDTA溶液电位滴定Co2+溶液时.可选用的指示电极为O。()A4玻璃膜钠电极B4柏电极C4柏电极加Co,*溶液Dv晶体膜铜电极加C加-EDTA溶液答案：D87 .气相分子吸收光谱法用于测定凯氏氮时,空心阴极灯电流为OmA.0Av3B、2-4C、35D、4-6答案：C88 .关于滴定终点.下列说法正确的是_0A、滴定到指示剂变色的那一点Bv滴定到两组分当量数相等的那一点C、滴定到两组分体积相等的那一点Ds滴定到两组分摩尔数相等的那一

21、点答案：A89 .用氯化汞配制纳氏试剂时,静置过夜.O贮存于聚乙烯瓶中,密塞保存1,OA.用灌纸过浅,取滤液Bx摇匀C4倾出上清液D4加水稀释后答案：C90 .下面0是气相分子吸收光谱仪用空心阴极灯作为光源的优点。0A、单光源即可满足所有项目的检测Bx使用寿命长C4对分光技术的要求低Dx预热时间短答案：C91 .用于ICP-OES分析的水样,最常用的是加入0湿法消解.0A、盐酸Bx硝酸C、王水Dv高氯酸答案：B92 .PM2S滤膜首次称量后，在相同条件平衡Ih后需再次称量。当使用大流量采样器时，同一滤膜两次称量质量之差应小于（。）mg;当使用中流量或小流量采样器时，同一滤腹两次称量质量之差应小

22、于(O)mg;以两次称量结果的平均值作为滤膜称重值.OAv0.2,0.02B、0.2.0.04C、0.5.0.05Ds0.4.0.04答案：D93 .用ICP-OES分析法分析废水样品时,对于某些基体复杂的废水.在采用电热板加热消解时,除加硝酸外可再加入25m1.()消解。()Ax双氧水B4高氯酸C、硫酸O4氯氟酸答案：B94,下列气体中不吸收红外光的气体是0。0A、N2B、H20CxO2D4HCI答案：A95 .重量法测定水中悬浮物时,滤股上截留过多的悬浮物可能夹带过多水分,还可能造成过滤困难.因此一般最多不超过Orng的悬浮物量0At5B,10C、50Ds100答案：D96 .利用流动注射

23、分析仪（水杨酸分光光度法）测定水质样品中的氨氮浓度时.镒离子浓度达到0mg1.时会对分析产生正干扰。0A、10B、20C、35D145答案:C97 .用法拉第电量可使Fe?（S04）3溶液中沉积出铁的质量（以克计）为000A、55.85B429.93Cv18.62D、133.3答案：C98 .土壤干物质和水分的测定，样品烘干后，再以4h烘干时间间隔对冷却后的样品进行两次连续称重，前后差值不超过最终测定质量的（O）%此时的重量即为恒重。0A、0.1B40.5Cx1Dv5答案：A99 .在计算总悬浮颗粒物、PMIo和PM2s浓度时，V代表（）A,实际采样体积Bv换算成参比状态下的采样体积C4换算成

24、标准状态下的采样体积D4以上均不对754答案：A100 .使用连续流动分析海水氨时,反应是在碱性条件下显色的,海水中的钙和镁易形成氢氧化物沉淀.可加入0除去。0A、次氯酸钠Bv柠檬酸钠和EDTAC、珞黑TDx钙段酸答案：B101 .流动注射-4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚时,所使用的截流液为0_。0A、4-氨基安替比林B、铁祖化钾C、水答案：c102 .用氟离子选择性电极测定溶液中负离子含量时,下列离子中唯一的干扰离子是00AvNO3BvHCO3C4其他卤离子DtOH答案：D103 .不能作为ICP-MS雾化器堵塞疏通方法使用的是0。0A4在咙嘴处接入压缩空气“反吹”喷嘴和环面B、用一段

25、合适塑料管一头套住雾化器出口处，另一头套在笠有蒸溜水的洗瓶的出口端冲洗C4将雾化器喷嘴浸入加热的浓硝酸中D4用硬的金届丝从雾化器的出口处反捅颗粒物答案：D104 .连续潦动分析过程中在管路中引入空气泡,主要是用以降低0的影响，0A、温度B、试剂C4管道压力D4扩散和带过答案：D105 .测量土填干物质和水分时,使用天平的精度为Og:测量沉积物含水率时,使用天平的精度为Og.OAt0.1.0.01B、0.01.0.1C、0.001.0.0001Ds0.0001.0.001答案：D106 .间接硬量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是O。OA4滴定开始前Bv滴定开始后C4滴定至近终点时D4滴定至红棕色褪

26、至无色时答案：C107 .称重法测定水中溶解性总固体时,恒定质量是指两次称量相差不超过0gOAv0.0002Bx0.0003C40.0004Ds0.0005答案：C108 .在选择过滤器材时，过滤（）溶液应选用砂芯滤器.OA、强酸性B4强氧化性Cv强碱性答案：B109为I滴定选择合适的标准溶液是0。0A、Ce(S0)2BvKMnO4CNa?S?0：DvI2答案：C110在吸收光谱曲线中，吸光度的最大值是偶数阶导数光谙曲线的0。0A、极大值B4极小值Cv零0.极大值或极小值答案：D111 .光度测定中使用复合光时,曲线发生偏离.其原因是0A、光强太弱光强太强C4各光波的k相近D4各光波的k值相差

27、较大答案：D112 .酸式滴定管活塞密封性检查的方法是:在活塞不涂凡士林的清洁滴定管中加蒸博水至零标线处.0为合格.0A、放置5min,液面下降不超过1个最小分度者B、放置IOmin.液面下降不超过1个最小分度者C4放置15nin液面下降不超过1个最小分度者答案：C113 .间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是0。()A,滴定开始前B、滴定开始后C4滴定至近终点时D、滴定至红棕色褪至无色时答案：C114滴定分析的相对误差一般要求OjS滴定时耗用标准溶液的体积应控制在0.0AvIom1.以下Bs10-15m1.C、2030m1.Ds15-20m1.答案：C115.用流动注射光度法测定项目时.每

28、批样品需最少测定0次实验室空白.测定空白值不得超过0。0A、1.测定下限B41.方法检出限C42.测定下限D42.方法检出限答案：D116 .下列关于定量滤纸的说法中不正确的是(。)。OA,重量分析中，需将滤纸连同沉淀一起灼烧后称量时，应采用定量滤纸过滤B、定量流纸按孔隙大小分，有快速、中速和慢速3种C4定量滤纸一般为圆形，按直径分有IICm、9m7cm等D4定量滤纸灼烧后，灰分小于00OIg者称为“无灰滤纸”答案：D117 .红外光谱仪是00O。和记录系统等部分组成。0A4光源单色器、吸收池检测器B4光源单色器样品池检测器C、光源、原子化器、分光系统检测系统0.激发光源原子化器、分光系统,检

29、测系统答案：B118 .红外光谱法测试试样时,同时适用于液体试样和固体试样的方法是O。()Av薄膜法B4糊状法C4液膜法D4溶液法答案：D119用气相分子吸收光谱法测定水中亚硝酸盐氮时,高氯酸镁应选用颗粒大的试剂.吸收水分后,其变湿部分。时应及时更换。OAt1/2B,2/3C、1/3D、1/4答案：B120. 用盐酸溶液滴定成酸钠溶液的第一、第二个化学计量点可分别用0为指示剂。777()A4甲基橙和酚酸B4酚欲和甲基红Cv酚酸和甲基楂D4甲基红和甲基橙答案:C121. ICP-MS法中加入内标的作用是0。()A、调谐仪器B4定性分析C4提高检测灵敏度D4校正响应信号的变化答案：D122. IC

30、P光谱仪分析结束后,正确的清洗顺序是：0。松开泵管用硝酸清洗管路用纯水清洗管路排空进样系统里的液体A4(DCv(MD4答案：c123.以pH=8.3表示水样中氢氧化物被中和及碳酸盐转为重碳酸盐时的终点.与O指示803剂刚刚槌色时的PH相当。以pH=4.4-4.5表示水中重破酸盐(包括原有重残酸盐和由碳酸盐转成的重残酸盐)被中和的终点,与0_刚刚变为橘红色的PH相当。对于工业废水或含复杂组分的水,可以pH=37指示0的滴定终点。()A、甲基橙.酚酸.总碱度B.酚酸.甲基橙,总酸度C4甲基橙,酚献.碱度D4酚融.甲基橙,碱度答案:B124络合滴定时,用珞黑T作指示剂,溶液的酸度用0来调节。(A、硝

31、酸B4盐酸Cs乙酸-乙酸钠缓冲液D4氨-氯化铁缓冲液答案：D125 .HC1在红外光谱中出现吸收峰的数目为0()Av1个Bv2个C、3个D、4个答案：A126 .用气相分子吸收光谱法测定水中氨氮,其中次溪酸盐使用液的有效期为O。OA、7天Bs临用现配C、3天Dx1年答案：B127 .沉淀剂的用量影响着沉淀的完全程度，一般来说，挥发性沉淀剂以过()%为宜。OAs3040Bi4050Cx6080D450100752答案：D128 .下列说法正确的是0_。0A4吸光度A随浓度增大而增大B、摩尔吸光系数随浓度增大而增大C4透光率T随浓度增大而增大D、透光率T随比色皿加厚而增大答案:A129 .用以比较

32、不同电解质溶液导电能力的参数O。OA、电阻Bv电导C、电导率Dv摩尔电导答案：D130 .ICP-MS采用三级动态真空系统,其中O部分真空度最高，由O实现，()A4采样锥和藏取锥之间,机械泵952B4离子透镜.扩散泵或分子涡轮泵Cv四极杆和检测器,扩散泵或分子涡轮泵D、采样锥和截取锥之间,扩散泵或分子涡轮泵答案:C131 .用分光光度法同时测定混合物中吸收曲线部分重叠的两组分时,下列方法中较为方便和准确的是O.OA、解联立方程组法Bv导致光谱法C4双波长分光光度法D4视差分光光度法答案：A132 .PH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由于OA、氢离子在玻璃膜表面还原而传递电子B4氢离子进入玻

33、璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差而形成双电层结构D4氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构答案：D133 .PM2s采样滤膜在恒温恒湿条件下平衡24h后.用感量O.01mg的分析天平称重.在相同条件下再次平衡Ih称重,两次滋腹重量之差小于等于Orng时符合恒重要求。0A10.01B、0.02C、0.04Ds0.2答案：C134 .测定挥发酚的水样.采集样品时要用O进行固定,使pH、12.4匕温度条件下避光保存,24h内测定。0A、磷酸B4硫酸Cx氢氧化钠答案：C135 .电子能级间隔越小.跃迁时吸收光子的0()A4能量越大B4波长越长C

34、、波数越大Dv频率越高答案：B136 .将时间域函数转化为频率域函数,采用的方法是OA4使用高级光栅B4使用干涉仪C.傅里叶变换D4将测量强度改为测量信号频率答案：C137 .利用流动注射分析仪（异烟酸-巴比妥酸法,喷喷-巴比妥酸法测定水质样品中的甄化物浓度时,疏甄酸盐产生小于O的正干扰。OA、0.5%B41%Cv2%D、5%答案：B138在流动注射分析仪和连续流动分析仪中,如果样品中含有颗粒物,下列处理方式不可取的是OOA、超声粉碎Bv均质化处理C4直接上机D,使用手工方式前处理后上机答案：C139物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致。硫酸铜溶液呈现蓝色是由于它吸收了白光中

35、的OOA、蓝色光波Bv绿色光波C、黄色光波Ds吉色光波答案：C140 JCP炬管的材料多以O为主.()A、玻璃B、石英G不锈纲D4聚四羸乙烯答案：B141 .法拉第定律受0影响.0A、温度Bs压力C4电解质浓度Dv电流效率答案：D142 .用红外法测定环境空气中一氧化碳时.仪器量程应根据当地不同季节一氧化碳实际浓度水平确定。当一氧化破浓度低于量程的0、时,应选择更低的量程。0B415Cs20D425答案：C143 .检测器电压参数。检查一次。()As每天Bv每周Cv每月D.每季度答案：B144红外光谱定性分析的一般步骤不正确的是0。0886A4试样的分离和精制B4收集未知试样的有关资料和数据C

36、4确定未知物的饱和度0.谱图解析答案：C145.气相分子吸收光谱仪所用空心阴极灯的光强度与灯的工作电流有关。下面0不是工作电流过大导致的不良现象.0A4阴极激射增强B4谱线变宽C4信噪比下降Ds产生自吸答案：c146 .电阻率为IOMQ-cm.相当于电导率为OQ0A、0.1S/cmB%0.1mScmC0.1kScnDs0.1S/cm答案：A147 .测定BODs的培养温度为0OOAv(201)CBx(251)tCC4(151)CD、(181)C答案：A148 .电导率仪法测定水的电导率.通常规定OP为测定电导率的标准温度“如果测定时水样的温度不是该温度,一般应将测定结果换算成该温度下的电导率数

37、据。0A、0B,10C、20Dv25答案：D149容量分析的滴定速度视滴定性质而定。中和反应氧化还原反应的滴定速度可先稍快,但不O振摇.注意避免空气中CO2、O2对滴定结果的影响。()A、缓慢B,激烈C、适中Ds匀速答案：B150 .用气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮时存在SO,2-及S2O3z-的正干扰,用稀电SO4调成弱酸性.加入。氧化生成S0,2直至产生二氧化铳沉淀,取上清液测定.0A、三氯化钛B4氨基磷酸G0.隔高猛酸钾D4细颗粒状活性炭答案：C151 .在连续流动分析中，下面谱图正常的是00Bvc、D、答案：B152 .下面关于ICP-MS检测粉的电子倍增霜说法不正确的是OOA4为

38、保护检测器寿命.对高浓度样品尽可能稀释后测定B4为保护检测器寿命.尽量避免长时间测量高强信号C、电子倍增器的寿命与总的累积放电（输入爵子X增益）无关答案：C153对于海水样品中的氨、璘酸盐等营养盐,如果不能马上分析,则应O保存样品。Ax加硫酸B44CC4快速冷冻至-20CO4加三氯甲烷答案：C154 .在流动注射法分析中,如果样品峰为平头峰,则说明0。OA、分析正常B4样品浓度过高Cx样品浓度过低D4反应时间不足答案:B155 ICP-MS交叉雾化器气体喷嘴位于液体喷嘴中心与边界之间。倍距离时,雾化器性能最佳。OA、0.51B,1.5C、1.52Ds2-2.5答案：A156 .环境空气监测时，

39、滤膜称量前应先打开分析天平屏蔽门，至少保持（O）min.使分析天平称量室内温度、湿度与外界达到平衡。0A、1B、5C、10D130答案：A157 .下面关于ICP-MS分析中多原子高子干扰说法不正确的是0。OA4难增元素与氧形成氧化物离子会带来多原子离子干扰Bv等离子体中主要成分之间的离子反应产物（如ArO）会带来多原子般子干扰C4多原子离子干扰是不可以预测的.对分析结果的影响无法降低D.多原子离子干扰是ICP-MS分析中最严重的干扰类型答案：C158 .在流动注射分析中，用0一来描述试样带在载流中的分散程度。0A、分离系数B4端动系数C4分散系数D扩大倍数答案：C159用纳氏试剂光度法测定水中氨氮,水样中加入酒石酸钾钠的作用是O。OA、调节溶液的PHB、消除金属离子的干扰Cs与纳氏试剂协同显色D、减少氨氮损失答案：B160使用流动注射-亚甲蓝分光光度法测定水质中阴离子表面活性剂时应注意管路系统的保养,要经常清洗管路.用适量O清洗。OA、的次氨酸钠BvI1.nOI/1.的盐酸C4去离子水答案：A161 .气相分子吸收光谱法测定情化物时,方法检出限为OEg/1.。()A、0.003Bt0.005C、0.008Dv0.010答案:B162 .流动注射光度法测定氨氮时,当样品浑浊,带有颜色、含有大量金属离子或有机物时.