大数据挖掘实验报告材料.doc
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1、数据挖掘Weka实验报告某某 学号指导教师基于:/archive.ics.uci.edu/ml/datasets/Breast+Cancer+WiscOnsin+%28Ori-ginal%29的数据,使用数据挖掘中的分类算法,运用Weka平台的根本功能对数据集进展分类,对算法结果进展性能比拟,画出性能比拟图,另外针对不同数量的训练集进展比照实验,并画出性能比拟图训练并测试。实验采用Weka平台,数据使用来自east+Cancer+WiscOnsin+%28Original%29,主要使用其中的Breast Cancer Wisc-onsin (Original) Data Set数据。Weka
2、是怀卡托智能分析系统的缩写,该系统由新西兰怀卡托大学开发。Weka使用Java写成的,并且限制在GNU通用公共证书的条件下发布。它可以运行于几乎所有操作平台,是一款免费的,非商业化的机器学习以与数据挖掘软件。Weka提供了一个统一界面,可结合预处理以与后处理方法,将许多不同的学习算法应用于任何所给的数据集,并评估由不同的学习方案所得出的结果。本实验是针对威斯康辛州(原始)的乳腺癌数据集进展分类,该表含有Sample code number样本代码),Clump Thickness丛厚度,Uniformity of Cell Size均匀的细胞大小, Uniformity of Cell Sha
3、pe 均匀的细胞形状,Marginal Adhesion边际粘连,Single Epithelial Cell Size单一的上皮细胞大小,Bare Nuclei裸核,Bland Chromatin平淡的染色质,Normal Nucleoli正常的核仁,Mitoses有丝分裂,Class分类,其中第二项到第十项取值均为1-10,分类中2代表良性,4代表恶性。通过实验,希望能找出患乳腺癌客户各指标的分布情况。该数据的数据属性如下:1. Sample code numbernumeric,样本代码;2. Clump Thicknessnumeric,丛厚度;3.Uniformity of Cell
4、 Sizenumeric均匀的细胞大小;4. Uniformity of Cell Shapenumeric,均匀的细胞形状;5.Marginal Adhesionnumeric,边际粘连;6.Single Epithelial Cell Sizenumeric,单一的上皮细胞大小;7.Bare Nucleinumeric,裸核;8.Bland Chromatinnumeric,平淡的染色质;9. Normal Nucleolinumeric,正常的核仁;10.Mitosesnumeric,有丝分裂;11.Classenum,分类。由:/archive.ics.uci.edu/ml/datas
5、ets/Breast+Cancer+WiscOnsin+%28Ori-ginal%29得到一组由逗号隔开的数据,复制粘贴至excel表中,选择数据分列下一步逗号完成,该数据是有关乳腺癌数据集,有11个属性,分别为Sample code number样本代码),Clump Thickness丛厚度,Uniformity of Cell Size均匀的细胞大小,Uniformity of Cell Shape 均匀的细胞形状,Marginal Adhesion边际粘连,Single Epithelial Cell Size单一的上皮细胞大小,Bare Nuclei裸核,Bland Chromati
6、n平淡的染色质,Normal Nucleoli正常的核仁,Mitoses有丝分裂,Class分类,因为复制粘贴过来的数据没有属性,所以手工添加一行属性名。Weka分类数据需把excel保存为一个csv文件。3.2.1 .csv - .arff将CSV转换为ARFF最迅捷的方法是使用WEKA所带的命令行工具。打开weka,之后出现GUI界面,如图1所示:图1点击进入“Exploer模块,要将.csv 格式转换为 .arff格式,点击open file.,打开刚保存的“乳腺癌数据集.csv,点击“Save.,将文件保存为“乳腺癌数据集如图2所示:图2图3中显示的是使用“Exploer打开“乳腺癌数
7、据集的情况.如图3所示:图33.2.2 数据预处理很明显发现,所用的数据都是numeric数值型的,需要将数值型离散化,将“Clump Thickness ,“Uniformity of Cell Size ,“Uniformity of Cell Shape,“ Marginal Adhesion ,“ Marginal Adhesion ,“ Bare Nuclei ,“ Bland Chromatin ,“Normal Nucleoli ,“Mitoses,“Class 离散化。我们需要借助Weka中名为“Discretize的Filter来完成。在区域2中点“Choose,出现一棵“F
8、ilter树,逐级找到“.Discretize点击,即可得到如下所示的图,如图4所示:(图4)现在“Choose旁边的文本框应该显示“Discretize -B 10 -M -0.1 -R first-last。 如图箭头所示,点击这个文本框会弹出新窗口以修改离散化的参数。我们需将第1,2,3,4,5,6,7,8,9,10项离散化,其中第一项为id,可移除。把attributeIndices右边改成“1,2,3,4,5,6,7,8,9,10。我们把这两个属性都分成10段,于是把“bins改成“10。其它不变。点“OK回到“Explorer,可以看到“Clump Thickness ,“Unif
9、ormity of Cell Size ,“Uniformity of Cell Shape,“ Marginal Adhesion ,“ Marginal Adhesion ,“ Bare Nuclei ,“ Bland Chromatin ,“Normal Nucleoli ,“Mitoses,已经被离散化成分类型的属性。经移除后剩10项属性,其中一项如图5所示,10项属性可视化如图6所示:图5图6在进展数据搜集和整理的过程中,我们发现如果属性的类型为数值型的话,在做关联分析时将不能得到结果,可以比拟图3和图5,图3是数值型,图5 是数据离散化之后的。因为关联分析无法处理数值型数据,因此,
10、我们进展了数据离散处理后使得需要分析的数据变为分类型,这样就可以关联分析得以顺利进展。因此通过预处理数据可以提高原数据的质量,去除数据噪声和与挖掘目标无关的数据,为进一步的挖掘工作莫定可靠的根底。针对这些有关乳腺癌数据集,主要分别采用的分类方法是决策树算法、K均值算法 、朴素贝叶斯分类算法。由于该数据集有10个属性,如此下文中对每个属性进展分类的步骤大致一样,由于篇幅原因,只截取其中两个属性,现在就所选截屏属性作申明,选第一项Clump Thickness 丛厚度和第九项Mitoses有丝分裂。用“Explorer打开刚刚得到的“乳腺癌数据集,并切换到“Class。点“Choose按钮选择“t
11、ree(weka.classifiers.trees.j48),这是Weka中实现的决策树算法。选择Cross-Validatioinfolds=10,选择图中箭头指向选择属性,然后点击“start按钮。得到结果如图7和图8所示:图7图8这个是针对第一项Clump Thickness丛厚度和第九项Mitoses有丝分裂项运用C4.5决策算法得到误差分析的结果,分析可知总共有699个数据进展分类,Clump Thickness丛厚度其中102个为正确分类,正确分类率为26.03726%,517个为错误分类,错误分类为73.9268%。而第九项Mitoses有丝分裂项也是分析699个数据,其中正确
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