01AGILENT-1100高效液相色谱仪安装确认方案解析.docx
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1、质量限制部高效液相色谱仪确认方案设备编码:QCD-JY-OOl方案编号:QCD.EV.12001.IQOQPQXXXXX药业有限公司书目1目的2 范围3 职责4 参考文件5 系统描述6 确认的实施6.1 人员及人员培训确认6.2 安装确认6.3 运行确认6.4 性能确认7 偏差报告8 偏差清单9 安装确认结论和报告10变更限制起草审核审核批准生效日期部门质量限制部质量限制部质量保证部质量管理负责人职务检验员负责人负责人副总签名日期1.目的为了确认本公司质量限制部XXXX高效液相色谱仪的安装、运行和性能是否符合药品生产质量管理规范(2010年修订)的要求和检测要求。通过确认,证明此设备安装、运行
2、、性能等符合设备要求和运用维护要求,依据风险评估的结果,对XXXX高效液相色谱仪的安装、运行及性能提出要求,并能有效达到,降低检测风险。2.范围本确认范围为安装在质量限制部的的XXXX而效液相色谱仪的安装、运行、性能确认。3 .职责序号部门验证职责1质量限制部QC负责起草验证方案,实施验证方案,出具验证报告。2质量保证部QA负责验证方案的数据收集审核,监控验证过程。3质量管理负责人负责验证方案与报告的批准。4 .参考文件药品生产质量管理规范(2010年修订)药品GMP指南质量限制试验室与物料管理(中国医药科技出版社)药品生产验证指南2003(化学工业出版社)中国药典2010年版(中国医药科技出
3、版社)国家计量检定规程:高效液相色谱仪1.G705-20025 .系统描述XXXX型富效液相色谱仪,主要由输液系统、进样系统、柱温限制系统和检测系统组成,全部由XXXX公司生产。主要用于公司原辅料、中间产品和成品的鉴别、含量、有关物质的检测。6 确认的实施6.1人员确认列出和确认全部执行本方案的人员,并确保每个参与确认的人员都得到了培训。标准要求和确认记录见附表Io6.2安装确认硬件、资料的确认和售后服务保障查看仪器的各部件是否齐全。检查仪器所带资料是否齐全。记录仪器设备的售后联系方式。标准要求和确认记录见附表2o6.2.2安装条件确认比照运用说明书要求安装,确认环境、电源等符合要求。标准要求
4、和确认记录见附表3o6.3 运行确认在不供应任何样品的前提下,运行仪器以确认仪器运行是否正常及是否符合设计要求。标准要求和确认记录见附表4。6.4 性能确认6. 4.1泵性能确认7. 4.1.1泵耐压确认将仪器各部分连接好,以100%甲静为流淌相,流量为lmlmin,启动仪器,压力稳后保持IOmin,用滤纸检查各管路接口处应无湿迹。卸下色谱柱,堵住泵出口端,使压力达到最大允许值的90%,保持5分钟无泄漏。标准要求和确认记录见附表5o8. 4.1.2泵流量设定值误差Ss,流量稳定性误差SR的确认按要求设定流量,启动仪器,压力稳定后,在流淌相出口处用事先清洗称重的容量瓶收集流淌相,同时用秒表计时,
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