获得性免疫缺陷综合征的临床表现.docx
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1、获得性免疫缺陷综合征的临床表现HIV-I侵入机体后经210年左右的无症状期发展为AIDS,HIV-2所需的时间更长。(一)艾滋病的分期我国将艾滋病分为三期,即急性感染期、无症状期与艾滋病期。WHo将成人和青少年HIV感染分为4期(表1)。1.急性感染期:感染HIV24周后,部分患者出现一过性类似传染性单核细胞增多症样症状,出现发热、出汗、咽痛、头痛、恶心、厌食、全身不适、关节肌肉痛等症状,可有红斑样皮疹、腹泻、全身淋巴结肿大、血小板减少、CD4淋巴细胞计数/CD8淋巴细胞计数比例倒置。血液中HIVRNA及P24抗原阳性。此期持续13周。HlV感染人体初期,血清中虽有病毒和P24抗原存在,但HI
2、V抗体尚未产生,此时临床检测不出HIV抗体,称为窗口期。此期大多为数周,极少数可长至6个月。2 .无症状感染期:本期由急性感染症状消失后延伸而来,临床上没有任何症状,但体内有病毒复制,免疫系统受损,CD4T淋巴细胞逐渐下降。HIV抗体阳性,具有传染性。此期可持续210年或更长。3 .艾滋病期(AIDS):本期为HlV感染的终末阶段,主要表现为各种机会性感染和肿瘤。外周血CD4T淋巴细胞数明显降低甚至耗竭,常在200m3以下,HIVRNA水平明显升高。HIV相关症状:主要表现为持续1个月以上的发热、盗汗、腹泻;体重减轻常超过10%。部分患者表现为神经精神症状,如记忆力减退、精神淡漠、性格改变、头
3、痛、癫痫及痴呆等。另外还可出现持续性全身性淋巴结肿大,其特点为:除腹股沟以外有2个或2个以上部位的淋巴结肿大;淋巴结直径21cm,无压痛,无粘连;持续时间3个月以上。(二)AIDS患者各系统常见的临床表现(1)呼吸系统:AlDS患者中,呼吸道的机会感染极为常见,其中以肺泡菌肺炎(PCP)、结核分枝杆菌感染、巨细胞病毒肺炎等为主。此外,单纯疱疹病毒、军团菌、弓形体、隐球菌、鸟分枝杆菌、念珠菌等均可引起肺部感染。PCP是AlDS患者最常见的呼吸系统机会感染疾病,也是AIDS患者主要死亡原因之一。PCP是由耶氏肺抱菌引起的呼吸系统真菌感染性疾病,间质性肺炎是其病理和临床特点。在使用HAART及对PC
4、P进行预防性用药之前,PCP在艾滋病患者中的发生率为70%80%,合并PCP的艾滋病患者的病死率为20%40%。90%的PCP病例发生在CD4T淋巴细胞计数V200mm3的艾滋病患者中。在使用HAART治疗及对PCP预防性用药后,PCP的发生率明显下降,但PCP仍是我国艾滋病患者常见的机会性真菌感染。PCP的临床表现以发热、干咳、进行性呼吸困难及低氧血症为主要特征,自觉症状较重而体征较少是本病的重要特征,也是临床上发现本病的重要线索。在痰、胸腔积液、支气管肺泡灌洗液或肺活检组织中找到肺抱菌可确诊本病。结核病是我国艾滋病患者常见的机会性感染。艾滋病合并结核患者的肺部表现与机体的免疫水平严重相关,
5、当CD4+T淋巴细胞大于350mm3时,临床表现与HIV阴性者基本类似:病灶比较局限,可有典型的发热、咳嗽、咳痰、痰血或咯血;胸痛,胸闷或呼吸困难;有盗汗、乏力、纳差及消瘦等全身表现;病变多位于上肺,空洞多见,淋巴结病变少见,肺外病变发病率约10%15%随着CDlT淋巴细胞水平的逐渐下降,临床表现开始不典型:发病急,症状重,病情进展快。多持续高热,明显消瘦,乏力,纳差明显。血行播散性肺结核发病率高,肺外结核多见,病变多在下肺和中肺,空洞少见,有报告血行播散性肺结核可高达87%96%,常伴有肺门、纵隔淋巴结肿大、肝脾肿大等。肺外结核中以淋巴结结核多见,还可并发胸膜炎、心包炎、腹膜炎、骨关节结核等
6、,分别呈现其相应的症状与特征。PPD试验阳性率低,与细胞免疫功能相关,CD4T淋巴细胞计数越低,PPD试验阳性率越低。(2)消化系统:消化系统是艾滋病患者最常受到累及的系统之一,受累器官涉及到口腔、食道、胃肠道及至肛口周围。口腔最常见的感染病原为白念珠菌,引起鹅口疮,常提醒医生考虑到AlDS的诊断,为艾滋病定义性疾病。单纯疱疹病毒可以导致口腔黏膜或舌部溃疡。EB病毒感染可导致黏膜毛状白斑,该白斑是AIDS特有的表现。放线菌、隐球菌、组织胞浆菌、毛霉菌、巨细胞病毒、人类乳头状瘤病毒等也可引起口腔病变。食道最常见的是念珠菌感染,常来源于口腔,患者常主诉吞咽疼痛和困难,严重时吞咽水都会疼痛。巨细胞病
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