给水工程下册各章节内容考试复习重点.doc
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1、-十四章 给水处理概论1. 给水处理的任务:用不同的法与装置改变原水的主要质量指标以满足用户的要求,提高水 的质量,解决原水不能满足用户要求的矛盾。2.原水中的杂质:1悬浮物:尺寸较大,易于在水中下沉或上浮。2胶体杂质:颗粒尺寸很小,在水中长期静置也难下沉;天然水中的胶体一般带负电荷。3溶解杂质:包括有机物和无机物两类。3.1水质标准是用水对象所要求的各项水质参数应到达的指标和限值。 2水质参数指能反映水的使用性质的量,但不涉及具体数值。4.生活饮用水卫生标准GB 5749-2006 1感官性状和一般化学指标 2毒理学指标 3微生物指标 4放射性指标5. 给水处理法概述:水处理法应根据水源水质
2、和用水对象对水质的要求确定。悬浮杂质:沉淀法去除胶体状态存在水中的杂质:混凝沉淀过滤去除离子、分子状态存在水中的杂质:生成沉淀物将这种杂质去除有机物:用活性炭吸附微生物、细菌等:消毒法 -以地表水为水源的水厂采用的常规处理工艺:混凝沉淀过滤消毒6. 1澄清工艺通常包括混凝、沉淀和过滤。处理对象主要是水中悬浮物和胶体杂质。 2消毒是消除水中致病微生物的致病作用。 7.除铁、除锰和除氟第19章:主要针对地下水而言。 -常用除铁、锰的法是:自然氧化法和接触氧化法。 -当水中含氟量超过1.0mg/L时,需采用除氟措施: a.投入硫酸铝等使氟化物沉淀; b.利用活性氧化铝等进展吸附交换。 8.软化第21
3、章:处理对象主要是水中的钙、镁离子。 -软化法有:离子交换法和药剂软化法。9.生活饮用水预处理和深度处理:主要处理对象是水中的有机污染物。 -处理原理:吸附、氧化、生物降解、膜滤。第15章 混 凝1、 混凝机理1. 1混凝:水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称为混凝,是凝聚和絮凝的总称。 2凝聚:胶体失去稳定性的过程。 3絮凝:脱稳胶体相互聚集。 -混凝过程涉及:水中胶体的性质;混凝剂在水中的水解;胶体与混凝剂的相互作用。 4胶体稳定性:指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。 -胶体稳定性分“动力学稳定和“聚集稳定两种。 -动力学稳定:指颗粒布朗运动对抗重力影响的能力。 无规则的布朗运
4、动强,对抗重力影响的能力强。 -聚集稳定:指胶体粒子之间不能相互聚集的特性。 包括:胶体带电相斥憎水性胶体;水化膜的阻碍亲水性胶体。 注:在动力学稳定性和聚集稳定两者之中,聚集稳定对胶体稳定性的影响起关键作用。2. DLVO理论:PPT6,P255. 胶体颗粒之间的相互作用决定于排斥势能与吸引势能,分别由静电斥力与德华引力产生。3. 混凝机理:(1) 电性中和作用机理:压缩双电层:-要使胶体脱稳,相互碰撞结合,必须消除或降低排斥能峰,即是消除或降低电位。 -有效措施:投加混凝剂压缩扩散层微粒间相互聚集。-混凝剂是正离子进入胶体的吸附层和扩散层压缩其厚度电位减小胶体脱 稳,相互粘结。:吸附电性中
5、和:这种现象在水处理中出现的较多。主要是指胶核外表直接吸附带异号电 荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等,来降低z电位。-其特点是:当药剂投加量过多时,电位可反号。2吸附架桥:吸附架桥作用是指高分子物质和胶粒,以及胶粒与胶粒之间的架桥。-高分子絮凝剂投加后,通常可能出现以下两个现象:高分子投量过少,缺乏以形成吸附架桥;但投加过多,会出现“胶体保护现象,3网捕或卷扫: 金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕与卷扫。所需混凝剂量与原水杂质含量成 反比,即当原水胶体含量少时,所需混凝剂多,反之亦然。4.硫酸铝的混凝机理: 不同pH条件下,铝盐可能产生的混凝机理不同。种作用机理为主,决定于铝盐的投 加量、p
6、H、温度等。实际上,几种可能同时存在: pH3 简单的水合铝离子起压缩双电层作用; pH=4-5 多核羟基络合物起吸附电性中和;pH=6.5-7.5 氢氧化铝起吸附架桥。2、 混凝剂和助凝剂1.混凝剂:主要分为无机混凝剂和有机混凝剂。 应用于饮用水处理的混凝剂应符合的根本要求有:混凝效果好,对人体安康无害,使用 便,货源充足,价格低廉。 主要分为无机混凝剂和有机混凝剂。表15-1无机盐混凝剂高分子混凝剂铝盐: Al2SO4318H2O、明矾、NaAlO3、聚合氯化铝PAC、聚合硫酸铝PAS铁盐: FeCl36H2O、 绿矾FeSO47H2O、聚合硫酸铁PFS、聚合氯化铁PFC无机:碱式氯化铝等
7、有机:聚丙烯酰胺等2. 助凝剂:当单独使用混凝剂不能取得预期效果时,需投加*种辅助药剂以提高混凝效果,这 种药剂称为助凝剂。助凝剂通常是高分子物质。 机理:高分子物质的吸附架桥。 作用: 1调节和改善混凝条件,加速混凝过程; 2加大絮凝体的密度和重量,使它迅速下沉;3在絮凝体之间起吸附架桥和沉淀网捕作用。 -助凝剂可以参加混凝,也可不参加混凝。 -广义上可分为以下几类: 酸碱类:调整水的pH,如灰、硫酸等; 加大矾花的粒度和结实性:如活化硅酸SiO2nH2O、骨胶、高分子絮凝剂; 氧化剂类:破坏干扰混凝的物质,如有机物。如投加Cl2、O3等。3、 混凝动力学1.根本概念. 混凝动力学:研究颗粒
8、碰撞速率属于混凝动力学畴。 颗粒相互碰撞的动力来自两个面:颗粒在水中的布朗运动;在水力或机械搅拌所造成的流体运动。 异向絮凝:由布朗运动引起的颗粒碰撞聚集。 同向絮凝:由水力或机械搅拌所造成的流体运动引起的颗粒碰撞聚集。2.异向絮凝 颗粒的碰撞速率可按费克Fick定律计算: 式中:DB布朗运动扩散系数; K为波兹曼常数,1.3810-16; T为温度; 为水的运动粘度; 为水的密度。 因此: 故Np只与颗粒数量和水温有关,而与颗粒粒径无关。但当颗粒的粒径大于1mm,布朗 运动消失。 从上式可以看出,T会引起Np ,所以在水处理不好时,可在原水中参加少量粘土, 加大n,使碰撞加剧,从而使Np加大
9、。3. 同向絮凝 1层流理论: 颗粒的碰撞速率按下式计算: G -速度梯度,s-1;u -相邻两流层的流速增量,cm/s;z -垂直于水流向的两流层之间距离,cm。 在公式中,n和d均属原水杂质特性,而G是控制混凝效果的水力条件。故在絮凝设 备中,往往以速度梯度G作为控制参数之一。 在被搅动的水流中,考虑一个瞬间受剪而扭转的隔离体*yz,设在时间t ,隔离体扭转了角度,于是角速度为: G:速度梯度;s-1 p:单位体积流体所耗功率,W/m3;:水的动力粘度,Pas. 当采用机械搅拌时,p由机械搅拌器提供。当采用水力絮凝池时,p应为水流本身所消耗的能量,由下式决定: 故采用水力絮凝池时: 甘布公
10、式 式中:g-重力加速度,9.8m/s2; h-混凝设备中的水头损失,m;-水的运动粘度,m2/s; T-水流在混凝设备中的停留时间,s。 2同向紊流理论外部施加的能量形成大涡旋;大涡旋将能量输送给小涡旋;小涡旋将能量输送给 更小的涡旋;只有尺度与颗粒尺寸相近的涡旋才会引起颗粒碰撞。 式中,紊流扩散系数 ,为相应于尺度的脉动速度,为: 得: :单位时间、单位体积流体的有效能耗;:水的运动粘度;:涡旋尺度。 4.混凝控制指标 自药剂与水均匀混合起直至大颗粒絮凝体形成为止,工艺上总称混凝过程。相应设备 有混合设备和絮凝设备。 混合凝聚过程:在混合阶段,对水流进展剧烈搅拌的目的主要是使药剂快速均匀
11、分散以利于混凝剂快速水解、聚合、及颗粒脱稳。平均G700 1000s-1,时间通常在 1030s,一般2min。此阶段,杂质颗粒微小,同时存在颗粒间异向絮凝。 絮凝过程:在絮凝阶段,主要靠机械或水力搅拌促使颗粒碰撞凝聚,故以同向絮凝为 主。同向絮凝效果不仅与G有关,还与时间有关。在絮凝阶段,通常以G值和GT值作为控 制指标。平均G20 70s-1,时间为15 20min,GT1104105 。随着絮凝的进展,G值应逐渐减小。四、影响混凝效果的主要因素 1.影响混凝效果的因素比较复杂,主要包括: 原水性质,包括水温、水化学特性、杂质性质和浓度等; 投加的凝聚剂种类与数量; 使用的絮凝设备及其相关
12、水力参数。 2.水温影响 水温低时,通常絮凝体形成缓慢,絮凝颗粒细小、松散,凝聚效果较差。其原因有: 无机盐水解吸热,低温水混凝剂水解困难; 温度降低,粘度升高布朗运动减弱; 水温低时,胶体颗粒水化作用增强,阻碍凝聚; 水温与水的pH值有关。 抑制水温低效果差的措施: 增加混凝剂的投量,以改善颗粒之间的碰撞条件。 投加助凝剂如活化硅酸或粘土以增加绒体重量和强度,提高沉速。 3.水的pH和碱度影响 1水的PH对混凝效果影响很大,对一般的浑浊水,投硫酸铝的最正确PH围为。 2三价铁盐水解反响同样受PH值的控制。 (FeCL36H2O) 三价铁盐混凝剂适应的PH值围较宽,最优PH值大约在之间。 3使
13、用 FeSO47H2O 时: Fe2+ + H2O Fe(OH)+ + H+ Fe(OH)+ + H2OFe(OH)2 + H+ Fe(OH)2溶解度较大,且Fe2+只能形成较简单的络合物,混凝效果较差,因此要把Fe2+ 氧化成Fe3+,就和FeCl3一样了。 4氧化的法: -利用溶解氧氧化: 4FeSO4+O2+10H2O4Fe(OH)3+4H2SO4要求:PH8.5,这样氧化时间才能短,因此投 FeSO4 同时投加CaO提高原水的PH。 PH8.5时氧化过程缓慢,很难在净化构筑物完成。 -加Cl2氧化: 6FeSO4+3Cl22Fe(SO4)3 + 2FeCl35从铝盐和铁盐水解反响式可以
14、看出,水解过程中不断产生的H+必然导致水的 PH 值 的下降,天然水中含有一定的碱度。 HCO3- + H+CO2 + H2O 当投药量较少,原水的碱度又较大时,由于水中的碳酸化合物的缓冲作用,水的 PH 值 略有降低,对混凝效果不会有大的影响。当投药量较大,原水的碱度小时,水中的碱度以缺乏已中和水解产生的酸时,水的 PH将大幅度下降,以至降至最优混凝条件以下。这时便不能获得良好的混凝效果。为了保 持水的 PH 值在混凝过程中始终处于最优围须向水中投加碱剂,即对水进展碱化,一 般投加CaO。 AL2(SO4)3 + 3H2O + 3CaO = 2AL(OH)3 + 3CaSO4 2FeCL3
15、+ 3H2O + 3CaO = 2Fe(OH)3 + 3CaCL2灰投量按下式估算: CaO = 3a * + 式中 CaO:纯灰CaO投量,mmol/L; a:混凝剂投量,mmol/L; *:原水碱度,按mmol/L,CaO计; :保证反响顺利进展的剩余碱度,一般取0.250.5mmol/LCaO。 一般灰投量通过试验决定。 4 水中悬浮物浓度的影响见P271 杂质浓度低,颗粒间碰撞机率下降,混凝效果差。可采取的对策有: 加高分子助凝剂; 加粘土; 投加混凝剂后直接过滤。 如果原水悬浮物含量过高,为减少混凝剂的用量,通常投加高分子助凝剂。如黄河高浊度水常需投加有机高分子絮凝剂作为助凝剂。五、
16、混凝剂的配制与投加 1.混凝剂的溶解和溶液配制 1混凝剂投加分固体和液体投加两种式。我国常用的是液体投加,即将固体溶解后配成一定浓度的溶液投入水中。当直接使用液态混凝剂时,不用溶解池。 溶解设备决定于水厂规模和混凝剂品种。溶解池、搅拌设备及管配件等,均应有防腐措施或采用防腐材料。 2溶解池设计要求:见PPT搅拌装置有:机械搅拌、压缩空气搅拌、水泵搅拌、水力搅拌等。中小型水厂,常用自然浸溶,压力水经穿管淋溶或冲溶。 3溶解池容积W1:W1=0.20.3W2 式中W2为溶液池容积。 4溶液池是配制一定浓度溶液的设施。溶液池容积W2: 式中:W2溶液池容积,m3; Q处理的水量,m3/ h;混凝剂最
17、大投加量,mg/L; b溶液浓度,一般取10%20%; n每日调制次数,一般不超过3次。 溶液池一般设二个,一用一备。2混凝剂投加 1对投药设备的根本要求: 投量准确、易调节。 设备简单、工作可靠、操作便。 2混凝剂投加设备包括计量设备、药液提升设备、投药箱、必要的水封箱以及注入设备等。计量设备有:转子流量计;电磁流量计;苗嘴;计量泵等。投加式:(1) 泵前投加:平安可靠,一般适用取水泵房距水厂较近者,图中P273水封箱是为防止空气进入。 2高位溶液池重力投加:适用取水泵房距水厂较远者,平安可靠,但溶液池位置较高。3水射器投加:设备简单,使用便,溶液池高度不会受太大限制,但效率低,易磨损。(4
18、) 泵投加:不必另设计量设备,适合混凝剂自动控制系统,有利于药剂与水混合。六 混合和絮凝设备 1.混合设备:我国常用的混合设备有三类:水泵混合、管式混合、机械混合。见P2762.絮凝设备:分为两大类:水力搅拌式、机械搅拌式。1隔板絮凝池:分往复式和回转式。 -隔板絮凝池的设计参数:(见P278) -优点: 1.适用于大型水厂,因为 Q 小 b 小,不便于施工和维护; 2.构造简单、管理便、效果较好,回转式比往复式效果好,水头损失小 3040%。-缺点: 1.絮凝时间长,容积较大,水头损失较大; 2.流量变化大时,效果受影响。2折板絮凝池 (图见P280.)通常采用竖流式,它将隔板絮凝池的平板隔
19、板改成一定角度的折板。折板波峰对波谷平行安装称“同曲折板,波峰相对安装称“异曲折板。 -优点:无论是同波还是异曲折板间水流流动连续不断,可行成众多小旋涡,提高了颗粒碰撞絮凝效果。在折板的每个转角处,两折板之间的空间可视为CSTR完全混合连续反响器,众多连续反响器串联起来就接近或相当于推流型PF型反响器。所以折板絮凝池接近推流型。与隔板絮凝池相比,水流条件大改善,在总的水流能量消耗中,有效能量消耗比例提高。所需絮凝时间可以缩短,池子体积减小。 -缺点:因板距小,安装维修较困难;折板费用较高,一般常用于中小型水厂。采用波纹板缺点就更突出。 3.机械絮凝池 (图见P281) 搅拌器有浆板式和叶轮式,
20、按搅拌轴的安装位置分水平轴式和垂直轴式。水平轴式一般适用于大型水厂,垂直轴式一般适用于中小水厂。 -第一格搅拌强度最大,而后逐步减小,G值也相应减小,搅拌强度决定于搅拌器转速和桨板面积。 4.穿旋流絮凝池 (图见P284) -优点是构造简单,施工便,造价低,可用于中、小型水厂或与其他形式的絮凝池组合应用。 -缺点是受流量变化影响较大,故絮凝效果欠佳,池底也容易产生积泥现象。 5.网格、栅条絮凝池 图见P284网格、栅条絮凝池设计成多格竖井回流式。每个竖井安装假设干层网格或栅条,各竖井间的隔墙上、下交织开,进水端至出水端逐渐减少,一般分3段控制。前段为密网或密栅,中段为疏网或疏栅,末段不安装网、
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