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中华人民共和国医疗器械管理法草案征

目录第一章对招标文件响应和承诺,8第二章编制说明及依据,11第一节编制说明,11第二节编制依据,12一,招标文件和图纸,12二,主要法律,法规,12三,主要规范,规程,标准,15四,主要图集,18五,其他文件,18第三节编制范围,19第三章,统一名称,医学装备,医疗设备,医疗器械,医用器材等不同名称

中华人民共和国医疗器械管理法草案征Tag内容描述:

1、目录第一章对招标文件响应和承诺,8第二章编制说明及依据,11第一节编制说明,11第二节编制依据,12一,招标文件和图纸,12二,主要法律,法规,12三,主要规范,规程,标准,15四,主要图集,18五,其他文件,18第三节编制范围,19第三章。

2、统一名称,医学装备,医疗设备,医疗器械,医用器材等不同名称在很多场合被应用,根据医疗器械监督管理条例中的定义,名称定为,医疗器械,第一章绪论,要求了解医疗器械监督管理条例,掌握医疗器械定义和分类管理类别理解医疗器械管理的特点了解医疗器械管理。

3、基层药品监管要点,一,零售药店监管要点,1,许可证照,1,有无药品经营许可证,药品经营质量管理规范,GSP,认证证书,2,药品经营许可证,药品经营质量管理规范,GSP,认证证书是否在有效期限内,3,药品经营许可证许可事项发生变更是否及时办理。

4、深圳市大鹏新区行政许可事项清单,2022年版,一,中央层面设定的行政许可事项序号新区主管部门事项名称实施机关设定和实施依据备注1大鹏新区发展和财政局固定资产投资项目核准,含国发,2016,72号文件规定的外商投资项目,大鹏新区管委会,受龙岗。

5、盂县行政许可事项清单,2022年版,序号县级主管部门事项名称实施机关省级业务指导部门设定和实施依据1县发展和改革局固定资产投资项目核准,含国发,2016,72号文件规定的外商投资项目,县政府,县行政审批服务管理局承办,省发展改革委企业投资项。

6、医疗器械监管法规,第一章绪论,第一节医疗器械的现状和发展一,医疗器械的现状医疗器械是一个涉及面极为广泛的概念,从简单但必不可少的产品,如压舌板,轮椅,到复杂的高科技产品,如有源植入器械心脏起搏器,根据世界卫生组织,WHO,的报告,2001年。

7、轻微违法行为不予行政处罚事项清单,市场监管领域,一,符合下列情形的轻微违法行为,不予行政处罚,管理领域序号违法行为适用条件法定依据1,公司登记事项发生变更时,未依法办理变更登记自行改正或者在行政机关责令改正的期限内改正中华人民共和国公司法。

8、鸡泽县市场监督管理局责任清单一,部门职责主要负责人签字,部门名称,鸡泽县市场监督管理局序号主要职责具体工作事项责任科室及联系电话备注1贯彻执行国家,省,邯郸市有关市场监督管理方面的法律,法规和政策,制订相关规范性文件和政策,措施,经批准后组。

9、阳高县行政许可事项清单,2022年版,一,认领中央层面设定的行政许可事项243项序号许可事项名称省级业务指导部门实施部门设定和实施依据监管部门1固定资产投资项目核准,含国发,2016,72号文件规定的外商投资项目,省发展改革委县行政审批服务。

10、2023年度涉企行政执法检查工作计划执法机关检查对象检查的具体事项检查依据检查时间检查方式改革委县双树子煤矿,市镉达煤矿检查煤矿证照是否齐全有效,弓t,11l订煤矿按照登记公布生产能力组织生产的承诺书,煤0年度,季度,月度生产煤矿安全监察局。

11、黑龙江省药品监督管理局关于印发黑龙江省医疗器械运输贮存服务监督管理工作指导意见,试行,的通知,黑药监规,2023,9号,各市,地,市场监督管理局,局机关各相关处室,为加强对医疗器械运输贮存服务行为的监督管理,规范医疗器械经营活动,保证医疗器。

12、医疗器械管理系统的设计与实现摘要着世界人口的熠加,根据国家医保局最深的消息,医保电子凭证全渠道用尸量突破6亿凭证,参保人可使用医保电子凭证,在全国的每一个省份2,万家定点医疗机构和定点零吉药店看病,以及解决每个农村之前的医疗看病难,让农民还。

13、我国医疗器械监管发展趋势介绍,提纲目录,1,管理机制的沿革与现状1,1监督管理机制的沿革1,2SFDA监督管理机制的现状1,3SFDA的技术支持机构2,医疗器械的监督管理基础3,医疗器械上市前管理4,上市后的监督管理,1,1监督管理机构的沿。

14、淳安县市场监督管理局行政检查事项清单,共781项,序号事项代码事项名称监管层级法律依据1对专利中介服务机构中介服务情况的行政检查省级,市级,县级浙江省专利条例2对再次侵犯相同专利权的行政检查省级,市级,县级浙江省专利条例3对网络,电视等交易。

15、各体系法律法规清单最新汇总版,201911,IS09001法律法规清单1,中华人民共和国宪法2,中华人民共和国公司法3,中华人民共和国合同法4,中华人民共和国劳动合同法5,中华人民共和国安全生产法6,中华人民共和国消防法7,中华人民共和国刑。

16、附件1中华人民共和国医疗器械管理法,草案征求意见稿,第一章总则第一条为了加强医疗器械管理,保证医疗器械的安全,有效,推动医疗器械产业高质量发展,保护和促进公众健康,制定本法,第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械研制,生产,经营,使用及其监。

17、杭州市余杭区交通运输局局行政许可事项清单,共215项,一,中央设定的行政许可事项目录,共204项,序号中央行政许可事项清单,2022年版,序号事项名称实施机关设定和实施依据备注1289出租汽车车辆道路运输证核发杭州市余杭区交通运输局国务院对。

18、目录1,医疗器械注册管理办法,总局令4号,32,体外诊断试剂注册管理办法,总局令5号,143,体外诊断试剂注册管理办法修正案,总局令第30号,284,关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告,2014年第43号,295,关于。

19、辽源市行政许可事项清单,2023年版,序D市级主管部门事项名称实施机关设立和实施依据1辽源市发展和改革委员会固定资产投资项目核准,含国发,2016,72号文件规定的外商投资项目,辽源市政府,由辽源市发展和改革委员会承办,县级政府,由发展改革。

20、医疗器械自查报告集锦,35篇,医疗器械自查报告集锦篇1我公司高度重视,于202,7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下,一,从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不。

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