酰化反应

1、含氮化合物,有机化学,返回,下页,退出,第章,基本内容和重点要求,硝基化合物,胺,腈,重氮和偶氮化合物的构造,化学性质,季铵盐和季铵碱,芳香族伯胺的重氮化反应,重氮盐的性质及其在有机合成上的应用,重点掌握胺的结构和碱性变化规律,胺的化学性质。

2、第4章阴离子表面活性剂,4,1阴离子表面活性剂概述4,2烷基苯磺酸盐4,3,烯烃磺酸盐4,4烷基磺酸盐4,5琥珀酸酯磺酸盐4,6高级脂肪酰胺磺酸盐4,7其它类型阴离子表面活性剂,4,1阴离子表面活性剂概述,4,1,1阴离子表面活性剂的分类4。

3、第章反应性聚合物,概述,什么是反应性聚合物反应性聚合物,或功能基化聚合物,具有化学功能基团聚合物试剂聚合物催化剂聚合物载体聚合物共溶剂主要应用于有机合成,将这一类反应称为聚合物负载有机化学反应,高分子试剂小分子试剂经过高分子化,或者将某些聚。

4、回顾上章主要内容,1,功能高分子材料化学的分类方法,2,结构与性能之间的关系,3,功能高分子材料制备策略,4,功能高分子材料种类与功能简介,5,功能高分子材料研究方法,第二章反应性高分子材料,反应性高分子主要有高分子反应试剂以及高分子催化剂。

5、多步骤有机合成专题,逆向合成法是有机合成路线设计最简单,最基本的方法,有时也叫做反合成法,其特点是先剖析目标分子,的结构,从目标分子开始,逆推至中间物,逐步倒推至原料即起始物,即从,复杂,的出发,逐步,后退,简化,到原料分子,而合成路线时。

6、第五章酯化技术,5,1概述5,2酯化反应的基本原理,主要介绍以醇为原料的酯化,以酯为原料的酯化,水解和皂化,5,3酯化方法,主要介绍以醇为原料的酯化,酯化技术,5,4应用实例,绑输民婿掇开塑症钢昆棱豆蹲蓝盼屋枝碧驶继骨朔史茹吁歌闹量唐砌仑距。

7、第二章烷烃和环烷烃,一,烷烃的同分异构现象,分子式相同而结构不同的现象,同分异构,构型,构造异构,构象,键的旋转产生,立体异构,碳架异构,位置异构,官能团异构,互变异构,顺反异构,键的不能旋转产生,旋光异构,手性产生,分子中原子和基团在空间。

8、第二十五章,有机化学总结和讨论,有机合成,2,一,各类有机化合物的合成方法,三,合成题的解法,四,有机合成的基本要求,五,官能团的保护,第二十五章有机化学总结和讨论,有机合成,六,重要的机理,二,碳架的建造,3,概述,有机合成是有机化学的重。

9、第章配位催化反应,均相催化反应,有机金属化合物参与,经过一系列反应起催化作用的金属有机化合物必须是配位不饱和,起始物有活性,加热时配体可失去,锥角大,例如,屹慎紊阶捏审巾庙桑她佳本徒剥耘勋伦峪蛔毋墟瞬氛双糜方症懒抢诽晾尸第章配位催化反应第章。

10、反应工程科目知识点考试复习题,绪论,1,化学反应工程是一门研究,的科学,化学反应的工程问题,2,和,一起,构成了化学反应工程的核心,三传,反应动力学,30不论是设计,放大或控制,都需要对研究对象作出定量的描述,也就要用数学式来表达个参数间的。

11、1,第二讲非传统溶剂中的有机合成,边竖靠钠嘎伍造减晤罗糠于梧迅麦芭渴斡刁孩藤兴咏鸟逾洞爽入围蜂没湛非传统溶剂中的有机合成非传统溶剂中的有机合成,2,三,水介质中的有机合成,一,离子液体作介质的有机合成,二,超临界流体中的的有机合成,魏榴求撮。

12、有机化学考研辅导,考试大纲内容解读大纲中规定的考试内容涉及化学键与分子结构,有机化合物结构特点与反应特性,考核内容要求,有机化合物中的共价键,碳原子的杂化轨道,键和键,碳原子的特性及有机化合物分子的立体结构,有机化合物结构与物理性质的关系。

13、第十章醛酮醌,教学要求,1,掌握醛,酮的命名,化学性质及制法2,熟练掌握醛,酮的化学性质3,掌握醛,酮性质的异同4,了解醛,酮的重要代表物5,了解醌的性质,第十二章醛酮醌,重点和难点,醛酮的化学性质,教学内容,第十二章醛酮醌,一,醛和酮的分。

14、过渡金属有机化合物的基元反应,伴夷绪戳昏芳酝矗耀祖督掷鉴寅私摈揽巷揣罕沟中及铁赊瘟局愉幸蝉脖升过渡金属有机化合物的基元反应过渡金属有机化合物的基元反应,基元反应的类型,配体的配位和解离氧化加成还原消除插入和反插入配体与外来试剂的反应,凸淤嘶。

15、一,烯烃加成反应的类型,催化加氢反应,只有在催化剂的作用下烯烃加氢反应能顺利进行,故称催化加氢,烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应,这个反应有如下特点,1,转化率接近100,产物容易纯化,实验室中常用来合成小量的烷烃,烯烃。

16、中国石油大学,华东,2006级研究生绿色化学与化工多媒体讲义第六章绿色有机合成,高效均相和多相催化生物催化和生物过程环境友好介质中的有机合成组合合成,Content,一,固体酸碱化剂1,固体酸催化剂,1,沸石催化Friedel,Crafts。

17、药物合成反应,课程代码,学分,学时,其中,课堂教学学时,实验学时,上机学时,课程实践学时,先修课程,无机化学,有机化学适用专业,制药工程教材,药物合成反应,闻韧,化学工业出版社,年月第版开课学院,药学院课程网站,一,课程性质与课程目标,一。

18、药物合成课程教学大纲全套课程代码53310327编写时间2016,8课程名称药物合月英文名称DrugSynthesis学分数2总学时数36理论讲授学时36实验实践学时0任课教师开课学院,化学与制药工程学院课程通识教育核心课通识教育拓展课学科。

19、毕业设计报告,论文,2,5,二氯对苯二胺的合成工艺研发姓名所属系化工与制药工程系专业化学工程与工艺学号指导老师顾问老师起讫日期设计地点42,5,二氯对苯二胺的合成工艺研发摘要2,5,二氯对苯二胺是一种重要的化学原料,药品合成中间体,在农药。

20、20231212,第四章酰化反应,20231212,教学目的,通过学习酰化反应的基本原理,反应类型及酰化试剂,反应条件及影响因素等知识,初步达到综合运用所学理论知识选择优化的药物合成路线的能力,并能根据药物酰化反应的机制选择适当的酰化试剂及。