广东省药品监督管理局药品质量受权人管理办法

1、职权名称,食品生产许可序号,1那曲地区那曲县食品药品监督管理局行政许可流程图职权名称,食品经营许可序号,2驳回通知书A说明理由,并告知依法行政复议,提起行政诉讼送达作出准予登记的书面决定书或颁发执照,存档办结职权名称,药品经营许可证核发,批。

2、广东省药品监督管理局药品质量受权人管理办法第一章总则第条为加强和规范广东省药品质量受权人,以下简称J贞曼受权人,的管理,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国疫苗管理法药品生产监督管理办法等规定,制定本办法,第二条广东省行政区域内实施质。

3、科技计划项目管理办法第一章总则第一条为规范,省药品监督管理局,以下简称省药品监督管理局,药品,含药品,医疗器械,化妆品,下同,科技计划项目管理,推动监管科学发展,促进科技成果转化为科学监管能力,依据国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的。

4、广东省药品监督管理局监管科学研究基地评估指标赋分参考标准一级指标二级指标赋分标准基地建设及管理运行情况规划制定及其完成情况60分及以上,有年度,中长期发展规划,目标明确,具有可行性60分以下,无年度,中长期发展规划基地内部制度建设60分及以。

5、广东省药品监督管理局重点实验室评估指标体系指标要点要点得分支撑条件建设情况实验场地,仪器设备,配套设施7分制度建设5分人才培养8分监管科学研究,服务监管,成果转移转化情况承担或参与国家,省,市,级药品监管科学研究项目情况省级以上牵头承担一项。

6、附1广东省药品监督管理局监管科学研究基地年度考核报告基地名称基地主任研究领域联系人联系电话主要考核内容1,年度计划完成情况,如前一年考核不合格,应包括整改方案的落实情况,2,基地建设与管理运行情况3,监管科学研究4,监管科学学科建设与人才培。

7、广东省药品监督管理局重点实验室年度考核报告重点实验室名称依托单位联合单位研究领域联系人联系电话主要考核内容1,建设计划及目标年度完成情况,如前一年考核不合格,应包括整改方案的落实情况,2,科研条件建设情况3,重点实验室制度建设情况4,人才培。

8、药品管理法律法规,第一章法学概要,一,法的基本概念,一,法的含义和作用法的定义,是反映统治阶级意志的,由国家制定或认可并以国家强制力保证实施的行为规则的总和,法律的定义,是指拥有立法权的国家机关依照立法程序制定和颁布的规范性文件,二,法律体。

9、辽宁省药品监督管理局医疗器械行政处罚裁量基准,征求意见稿,编码1,n,q,cf,001违法行为1,生产,经营未取得医疗器械注册证的第二类,第三类医疗器械,2,未经许可从事第二类,第三类医疗器械生产活动,3,未经许可从事第三类医疗器械经营活动。

10、药品管理法律法规,第一章法学概要,一,法的基本概念,一,法的含义和作用法的定义,是反映统治阶级意志的,由国家制定或认可并以国家强制力保证实施的行为规则的总和,法律的定义,是指拥有立法权的国家机关依照立法程序制定和颁布的规范性文件,二,法律体。

11、广东省药品监督管理局关于印发广东省药品监督管理局关于优化药品进口备案工作的指导意见的通知,粤药监局许,2023,5号,广州,深圳,珠海,中山市市场监督管理局,广东省药品监督管理局关于优化药品进口备案工作的指导意见已经广东省药品监督管理局局务。

12、食品小作坊登记证变更业务手册汕头市龙湖区食品药品监督管理局2016,发布2016,实施一,受理范围1,本行政许可适用于本区行政区域内具备广东省食品生产加工小作坊登记证变更申请条件的个体工商户,2,符合以下其中之一条件可以提出申请,1,食品小。

13、医疗器械监管法规,第一章绪论,第一节医疗器械的现状和发展一,医疗器械的现状医疗器械是一个涉及面极为广泛的概念,从简单但必不可少的产品,如压舌板,轮椅,到复杂的高科技产品,如有源植入器械心脏起搏器,根据世界卫生组织,WHO,的报告,2001年。

14、广东省药品监督管理局医疗器械注册人,备案人延伸检查管理规定第一章总则第一条为了保证医疗器械质量安全,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展,根据医疗器械监督管理条例,国务院令第739号,医疗器械注册与备案管理办法,国家市场监督管理总局。

15、食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定根据关于改革完善市县食品药品监管体制的实施意见关于进一步明确基层食品药品监管机构有关机构编制事项的通知关于印发职能转变和机构改革方案的实施意见的通知和关于人民政府工作部门设置的通知，设立食品药。

16、合格公示表抽检单编号序号标称生产单位标称生产单位地址被抽样单位被抽样单位所在省份食品名称规格型号生产日期分类公告号公告日期任务来源项目名称检验机构备注JA181229OOl1程华蓉湖北省熟猪排散装加工日期：20181228餐饮食品肉制品江岸。

17、辽宁省药品监督管理局药品行政处罚裁量基准,征求意见稿,编码1,n,ypcf,001违法行为未取得药品生产许可证,药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产,销售药品,处罚依据中华人民共和国药品管理法第一百一十五条,未取得药品生产许可证,药品经。

18、附件2黑龙江省药监局从轻行政处罚事项清单试行序号Wa麒行政处罚事项行政处罚的情形行政处罚蹄措施1药品未取得药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产销售药品的处罚符合情形1的，应当依法从轻处罚；符合情形2的，可以依法从轻处罚；符。

19、辽宁省药品监督管理局化妆品行政处罚裁量基准,征求意见稿,编码1,n,hzpcf,001违法行为1,未经许可从事化妆品生产活动,或者化妆品注册人,备案人委托未取得相应化妆品生产许可的企业生产化妆品,2,生产经营或者进口未经注册的特殊化妆品,3。

20、附件医疗器械注册审查指导原则目录,截至2023年底,序号文档名称发布者发布日期1医疗器械生物学评价和审查指南国家药品监督管理局2007,6,152含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则国家药品监督管理局2009,2,203胃管产品注册技术。