执业药师《法规》58个高频考点.docx

执业药师法规58个高频考点1根据药品经营质量管理规范，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是企业法定代表人或企业负责人2 .根据处方管理办法，符合处方书写规则的是新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄3可以申报医疗机构制剂的是本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆4 .根据麻醉药品和精神药品管理条例，叙述正确的有邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本麻醉药品和第一类精神药品不得零售5 .消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径包括请求消费者协会组织调解与经营者协商和解向人民法院提起诉讼6 .根据执业药师资格制度暂行规定，张某考试合格取得执业药师资格证书后，张某可以经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业7 .关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素8 .根据抗菌药物临床应用管理办法，关于抗菌药物临床应用管理的说法不正确的是具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权9 .根据药品不良反应报告和监测管理办法，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的所有的不良反应10.根据麻醉药品和精神药品管理条例，关于麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业的说法，正确的是申请定点资格前，单位及其工作人员在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为11根据医疗用毒性药品管理办法，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是处方调配后，配方人和复核人员都应当签名12.关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是药品零售企业可以开架销售麻黄碱量小于30mg的含麻黄碱复方制剂13 .关于药品标准的说法，错误的是生产企业执行的药品注册标准一般不得高于中国药典的规定14 .关于药品说明书内容的说法，错误的是口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称15 .不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是非临床治疗首选的药品16 .应当从国家基本药物目录中调出的药品是发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的17 .国家药品监督管理部门负责药品、医疗器械行政监督和技术监督18 .国家卫生计生部门负责组织制定国家基本药物目录19 .国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格行为的监督管理工作20.根据药品经营质量管理规范，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是可不开箱检查21 .根据药品经营质量管理规范，药品批发企业对同一批号药品的验收要求是应当至少检查一个最小包装22 .根据药品经营质量管理规范，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是可不打开最小包装23 .吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为15日常用量24 .盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为1次常用量25 .根据城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法，省级主管部门可以调整的是乙类目录26 .根据城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法，在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是中药饮片27 .根据药品不良反应报告和监测管理办法，导致住院时间延长的药品不良反应属于严重不良反应28 .根据药品不良反应报告和监测管理办法，发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照新的药品不良反应29 .资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是黄柏30 .资源严重减少的主要常用野生药材物种是黄苓31 .濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是羚羊角32 .从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为7年、7年33 .治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为10年、10年34 .根据麻醉药品和精神药品管理条例，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是省级药品监督管理部门35.根据麻醉药品和精神药品管理条例，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是省级药品监督管理部门36 .根据麻醉药品和精神药品管理条例，区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是省级药品监督管理部门37 .属于麻醉药品的药品是美沙酮38 .属于第二类精神药品的是曲马多39 .根据中华人民共和国消费者权益保护法，甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的公平交易权40 .乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的安全保障权41 .由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是境内第一类医疗器械42 .由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证的是境内第二类医疗器械43 .由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是境内第三类医疗器械44 .A药店药品经营许可证核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。A药店从B药品生产企业购进双黄连口服液。非处方药目录里有双黄连口服液。关于B药品生产企业生产的双黄连口服液的管理说法正确的是药品生产企业需向省级药品监督管理部门申请转换非处方药后，才可作为非处方药上市45 .若B药品生产企业生产的双黄连口服液包装上有非处方药专有标识，使用专有标识可以单色印刷的是使用说明书和大包装46 .A药店必须凭处方销售的药品是复方甘草片47某市人民医院凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，从区域性批发企业购进盐酸哌醋甲酯片。具有处方资格的执业医师为患有多动症的9岁患者开具处方。根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，医疗机构申请印鉴卡应符合的条件是有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目48 .麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的批准发放部门是设区的市级卫生行政部门49 .哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量50 .A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品包装盒装潢设计的与A制药公司同类产品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中，B制药公司产品包装盒装潢设计与A制药产品非常相似的行为应定性为混淆行为51 .关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是药品说明书和标签中可以印刷注册商标，但禁止使用未注册的商标52 .如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得的，药品广告审查机关应撤销药品广告批准文号，同时还应3年内不受理该企业该品种的广告审批申请53在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开讨论。讨论的情形主要包括四个，一是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒；二是销售的降压药片剂外表霉迹斑斑；三是销售已经过有效期的板蓝根颗粒；四是销售未注明生产批号的感冒冲剂。上述信息中所指的四种情形，为假药的是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒54 .上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒55 .根据最高人民法院、最高人民检察院的关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释，正对第一种情形，如果所在生产企业生产金额达到60余万元，销售金额己经达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为其他特别严重情节56 .根据药品管理法、刑法及相关司法解析，针对第一种情形。如果所在的药品生产企业生产金额达到60余万元,销售金额达到15万元,但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任57 .可以委托生产的药品包括维C银翘片、板蓝根冲剂58 .关于医疗机构处方开具、调剂和管理的说法，正确的是药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂