油包水类化妆品的pH值测定方法、化妆品中丙烯酸乙酯等40种原料、CI 10020等11种原料、CI 11920等13种原料的检验方法.docx

2.油包水类化妆品的PH值测定方法3 .化妆品中丙烽酸乙酯等40种原料的检验方法4 .化妆品中CI10020等11种原料的检验方法5 .化妆品中CI11920等13种原料的检验方法附件2油包水类化妆品的PH值测定方法DeterminationofpHincosmetics（W0）1范围本方法规定了酸度计测定化妆品PH值C本方法适用于油包水型化妆品PH值的测定。2方法提要膏霜、乳液类化妆品经乳化类型的鉴别后，确认为油包水型的化妆品，经物理法或化学法破乳后以水稀释，所得水相溶液为被测溶液，插入复合电极组，组成一个电池。此电池产生的电位差与被测溶液的PH有关，可在仪器上直接读出PH值C3试剂和材料除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯或以上规格,水为GB/T6682规定的一级水。3.1 二氯甲烷。3.2 标准缓冲溶液：选取两种标准缓冲溶液以校准PH计，它们的PH值应尽可能接近试样预期的PH值。4仪器和设备4.1 精密酸度计（精度0.01）。4.2 复合电极。4.3 磁力搅拌器。4.4 天平。4.5 高速离心机。4.6 超声波清洗器，可控制温度至80C。5分析步骤5.1 乳化类型（W/O或O/W）的鉴别取O.lg-O5g膏霜、乳液类试样，置于烧杯中，加入IOmL-20mL常温水，用玻棒搅拌水中试样，观察试样能否在水中稀释分散。如试样能在水中稀释分散即为水包油型，反之则为油包水型。5.2 样品处理5.2.1 化学破乳法称取样品2g（精确到0.1g）,置于50mL塑料离心管中，加入二氯甲烷2mL,涡旋至完全分散，加水20mL,盖上盖子，轻摇混匀，以转速IOoOOrmin离心20min,吸取上层清液15mL作为被测溶液。必要时过滤，使被测液澄清透明，无油滴、油膜、粉体。优先使用5.2.1,当检测结果受到样品成分、体系影响时，则使用5.2.2进行检测。5.2.2 物理破乳法称取样品2g(精确到(Mg),置于25mL比色管中，力口5mL水，涡旋混匀30s,加15mL水，轻摇混匀，于80°C水浴中超声30min,冷却至室温，以转速IoOoormin离心20min,取清液15mL作为被测溶液。必要时过滤，使被测液澄清透明，无油滴、油膜、粉体。53测定53.1电极活化复合电极(4.2)在使用前应放入水中浸泡24h以上。5.3.2 校准仪器按仪器(4.1)出厂说明书，选用与样品PH相接近的两种标准缓冲溶液在温度补偿条件下进行校准。5.3.3 样品测定用水洗涤电极，用滤纸吸干后，将电极插入被测样品中，启动搅拌器，待酸度计读数稳定60s后,停搅拌器,直接从仪器上读出PH值。重复测试两次,误差范围±0.1,取其平均读数值。测定完毕后，将电极用水冲洗干净，浸在水中备用。6精密度多家实验室对28种化妆品样品，用物理破乳法进行测定，其相对标准偏差为06%25%；用化学破乳法进行测定，其相对标准偏差为05%-2.9%o附件3化妆品中丙烯酸乙酯等40种原料的检睑方法Determinationofethylacrylateandother39kindsofcomponentsincosmetics1范围本方法规定了气相色谱-质谱方法测定化妆品中丙烯酸乙酯等40种香料组分的含量。本方法适用于液态水基类、膏霜乳液类、粉类、香水类、蜡基类化妆品中丙烯酸乙酯等40种香料组分含量的测定。本方法所指的丙烯酸乙酯等40种香料组分包括丙烯酸乙酯、反式-2-丁烯酸甲基酯、5-甲基-2,3-己二酮、苧烯、反式-2-庚烯醛、烯丙基芥子油、芳樟醇、2-辛焕酸甲酯、柠檬醛、二甲基柠康酸酯、马来酸二乙酯、香茅醇、香叶醇、(X-异甲基紫罗兰酮、苯甲醇、茉基氟、羟基香茅醛、肉桂醛、丁苯基甲基丙醛、4-苯基丁-3-烯-2-酮、丁香酚、戊基肉桂醛、茴香醇、肉桂醇、4叔丁基苯酚、金合欢静、异丁香酚、己基肉桂醛、对羟基茴香酸、4乙氧基苯酚、香豆素、新铃兰醛、戊基肉桂醇、葵子麝香、二苯胺、苯甲酸茉酯、水杨酸节酯、7-甲氧基香豆素、肉桂酸节酯、7-乙氯基-4-甲基香豆素。2方法提要样品以乙酸乙酯为溶剂提取，采用气相色谱-质谱法测定，以选择离子监测模式进行测定,根据保留时间和特征离子的相对丰度比定性、定量离子峰面积定量，以内标法计算含量。本方法对丙烯酸乙酯等40种香料组分的检出限、定量下限及取样量为0.5g时的检出浓度及最低定量浓度见表1。表1各原料的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度编号原料名称检出限(ng)定量下限(ng)检出浓度3费)最低定量浓度(gg)1丙烯酸乙酯0.050.151.03.32反式-2-丁烯酸甲基酯0.150.453.01035-甲基-2,3-己二酮0.150.453.0104苧烯0.150.453.0105反式2-庚烯醛0.150.453.0106烯丙基芥子油0.050.151.03.37芳樟醇0.150.453.01082-辛快酸甲酯0.150.453.0109柠檬醛0.150.453.01010二甲基柠康酸酯0.150.453.01011马来酸二乙酯0.050.151.03.3编号原料名称检出限(ng)定量下限(ng)检出浓度(g)最低定量浓度(gg)12香茅醇0.150.453.01013香叶醇0.150.453.01014-异甲基紫罗兰酮0.150.453.01015苯甲醇0.150.453.01016芳基富0.150.453.01017羟基香茅醛0.150.453.01018肉桂醛0.150.453.01019丁苯基甲基丙醛0.150.453.010204-苯基丁-3-烯-2-酮0.050.151.03.321丁香酚0.150.453.01022戊基肉桂醛0.150.453.01023茴香醇0.150.453.01024肉桂醇0.150.453.010254-叔丁基苯酚0.150.453.01026金合欢醇0.150.453.01027异丁香酚0.150.453.01028己基肉桂醛0.150.453.01029对羟基茴香酸0.150.453.010304-乙氧基苯酚0.150.453.01031香豆素0.150.453.01032新铃兰醛0.150.453.01033戊基肉桂醇0.150.453.01034葵子麝香0.150.453.01035二苯胺0.150.453.01036苯甲酸节酯0.050.151.03.337水杨酸节酯0.150.453.010387-甲氧基香豆素0.150.453.01039肉桂酸节酯0.150.453.010407乙氧基-4-甲基香豆素0.150.453.0103试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格。3.1 乙酸乙酯，色谱纯。3.2 无水硫酸钠，优级纯。3.3 对照品储备溶液分别称取丙烯酸乙酯等40种香料组分对照品100mg(精确到0.0001g)于100mL容量瓶中，以乙酸乙酯（3.1）溶解并定容至刻度，配成约100OgmL的对照品储备溶液。3.4 内标溶液分别称取1,4-二漠苯和4,4-二漠联苯100mg（精确到0.0001g）于100mL容量瓶中，以乙酸乙酯（3.1）溶解并定容至刻度，配成约1000gmL的内标溶液。4仪器和设备4.1 气相色谱-质谱联用仪，配El源。4.2 分析天平。4.3 超声波清洗器。4.4 离心机。4.5 涡旋混合仪。5分析步骤5.1 混合标准系列溶液的制备分别移取适量的对照品储备溶液（3.3）于IOmL容量瓶，用乙酸乙酯（3.1）稀释至刻度，得到100gmL混合标准溶液。分别准确移取适量混合标准溶液，同时准确移取0.1mL浓度为IOoOgmL的内标溶液（3.4）至同一容量瓶，用乙酸乙酯（3.1）稀释，配制成浓度为0.50gmL1.0gmLx2.0gmL.5.0gmL和10gmL的混合标准系歹IJ溶液。5.2 样品处理称取0.5g试样（蜡基类可减至0.25g）,精确至0.001g,于IOmL具塞比色管中，准确移取0.1mL浓度为IoOOgmL的内标溶液（3.4）,加入乙酸乙酯（3.1）8mL,涡旋振荡2min,使试样与提取溶剂充分混匀，冰浴超声提取15min（工作频率2043KHz,200W）,用乙酸乙酯（3.1）稀释至刻度，摇匀，必要时以100（X）r/min离心15min。上清溶液加入2g无水硫酸钠（3.2）脱水，经0.45m滤膜过滤，源液作为待测溶液备用（供试品溶液可根据实际浓度进行适当再稀释）。5.3 参考色谱条件5.3.1 参考色谱条件色谱柱：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（3OmXO.32mm,0.50m）,或等效色谱柱；程序升温：初始温度40,保持2min,以每分钟5升至240,保持18min；载气：氮气，纯度99.999%：流速：2.0mLmin:进样口温度：250；进样方式：不分流进样；进样量：lL;5.3.2 参考质谱条件电离方式：电子轰击电离源(EI)；电离能量：70eV；传输线温度：250；离子源温度：230；监测方式：选择离子监测(SlM)。丙烯酸乙酯等40种香料组分的监测离子及相关参数设定见表2,可根据仪器实际情况选择监测离子。表2各原料的监测离子及相关参数设定表编号原料名称保留时间(min)特征离子(mz)推荐使用内标1丙烯酸乙酯4.61655997312反式2丁烯酸甲基酯7.2616985100135-甲基-2,3-己二酮8.44657438514苧烯9.5549312113615反式-2-庚烯醛13.12055837016烯丙基芥子油14.273997210017芳樟醇18.9557193121182.辛快酸甲酯21.50095123Ill19a*柠檬醛22.2226994109110二甲基柠康酸酯22.643127995919b柠檬醛23.3946984137111马来酸二乙酯24.09399127100I12香茅醇24.1026995123113香叶醇25.896699381114-异甲基紫罗兰酮25.935135107150115苯甲醇26.67979108107116芳基氟27.80411790116117羟基香茅醛27.943597196118肉桂醛30.014131132103119丁苯基甲基丙醛30.0231891472041204-苯基丁-3-烯-2-酮31.5021311451461编号原料名称保留时间(min)特征离子(mz)推荐使用内标21丁香酚32.457164131103122戊基肉桂醛34.026129117145I23茴香醇34.513138109121124肉桂醇34.59992134115I254-叔丁基苯酚34.697135107150126a*金合欢醇35.184698141127异丁香酚35.730164131137126b金合欢醇35.665136161179I28己基肉桂醛35.812129117216129对羟基茴香酸36.67310912481I304-乙氧基苯酚37.148110138109231香豆素37.56714611890232新铃兰醛37.858136107192233戊基肉桂醇38.815133115148234葵子麝香39.499253268223235二苯胺40.083169167141236苯甲酸节酯40.419105194212237水杨酸茶酯42.92691228922387-甲氧基香豆素46.017176133148239肉桂酸芳酯51.9451921932382407-乙氧基-4-甲基香豆素52.2811482041762内标11,4-二漠苯(内标)23.318236234155/内标24,4.二溪联苯(内标)46.736312152310/注：带“*”的为同分异构体，之和即为其含量。5.4 定性在“5.3”分析条件下，取待测溶液(5.2)与标准溶液(5.1)在相同分析条件下测定，样品中如呈现特征离子的色谱峰,被测成分的特征离子峰保留时间与标准溶液对应的保留时间一致,且选择的特征离子的相对丰度比与相当浓度标准品溶液的特征离子的相对丰度比的最大偏差不超过表3的规定，则可以判定样品中存在对应的香料成分。表3定性测定时离子相对丰度的最大允许偏差相对离子丰度(k)k>50%50%>k>20%20%>k>10%k<10%允许的最大偏差±20%±25%±30%±50%在“5.3”分析条件下，取混合标准系列溶液（5.1）依次测定，以待测原料的系列浓度与内标的浓度比为横坐标，待测原料与内标的峰面积比为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲线，其线性相关系数应不小于0.99。取“5.2”项下的待测溶液进样，测得定量离子色谱峰面积，根据标准曲线得到待测溶液中各成分的浓度，按“6”计算样品中各原料的含量。6分析结果的表述6.1计算按下式（1）建立标准曲线，根据标准曲线得到待测溶液中各原料的浓度，按式（2）计算样品中各原料的含量：ARJGI样品结果计算：示二f（1）p×V×D-m（2）式中：Ar待测原料的峰面积；As内标的峰面积；Cr待测原料的系列浓度，gmL；Cs内标的浓度，gmL；f内标校正的标准曲线；样品中原料的质量分数，gg;P从内标校正的标准曲线得到待测组分的质量浓度，gmL；V一样品稀释体积，本方法为IOmL；机样品取样量，g；D再稀释倍数（如未再稀释则为1）。在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%o6.2回收率和精密度40种原料的回收率在80.5%-1195%之间，相对标准偏差小于10%（n=6）oJlC7,000,00)zHSI1.010.02'.O3'.O4'.O5'.O59.0min图1标准溶液色谱图1.丙烯酸乙酯.2.反式2丁烯酸甲基酯.3.5-甲基.2,3己二酮，4.苧烯，5.反式2.庚烯醛，6.烯丙基芥子油，7.芳樟醇，8.2-辛快酸甲酯.9a.柠檬醛峰L10.二甲基柠康酸酯，9b.柠檬醛峰2.11.马来酸二乙酯，12.香茅醇,13.香叶醉，14.-异甲基紫罗兰酮，15.苯甲醇,16.羊基氟，17.羟基香茅醛，18.肉桂醛，19.丁苯基甲基丙醛，20.4-苯基丁-3-烯-2-酮，21.丁香酚,22.戊基肉桂酸，23.茴香醇，24.肉桂醇，25.4-叔丁基苯酚，26a.金合欢醇峰1.27.异丁香酚，26b.金合欢醇峰2,28.己基肉桂醛，29.对羟基茴香酸，30.4乙氧基苯酚，31.香豆素，32.新铃兰醛，33.戊基肉桂醇，34.葵子麝香.35.二苯胺，36.苯甲酸芳酯，37.水杨酸节酯，38.7-甲氧基香豆素，39.肉桂酸节酯，40.7-乙氧基-4-甲基香豆素，ISTDI.1,4-二溪苯，ISTD2.4,4-二漠联苯附录A（规范性附录）表1丙烯酸乙酯等40种原料信息编号原料名称纯度要求化学式CAS号相对分子量1丙烯酸乙酯298%CsH8O2140-88-5100.122反式-2-丁烯酸甲基酯298%C5H8O2623-43-8100.1235-甲基-2,3一己烷二酮298%C7H12O213706-86-0128.174苧烯295%C10H165989-27-5136.245反式-2-庚烯醛295%C7H12O18829-55-5112.176烯丙基芥子油298%C4H5NS57-06-799.157芳樟醇298%CioHirO78-70-6154.2582-辛快酸甲酯298%C9H14O2111-12-6154.219柠檬醛298%CioHi6O5392-40-5152.2410二甲基柠康酸酯298%C7H10O4617-54-9158.1511马来酸二乙酯295%C8H12O4141-05-9172.1812香茅醇295%C10H20O106-22-9156.2713香叶醇298%CioHisO106-24-1154.2514-异甲基紫罗兰酮270%C14H22O127-51-5206.3215苯甲醇298%C7HsO100-51-6108.1416芳基毓298%CsH7N140-29-4117.1517羟基香茅醛298%C10H20O2107-75-5172.2618肉桂醛298%C9HsO104-55-2132.1619丁苯基甲基丙醛298%C4H20O80-54-6204.31204-苯基丁-3-烯-2-酮298%CioH100122-57-6146.1921丁香酚298%C10H12O297-53-0164.2022戊基肉桂醛295%CmHI8O122-40-7202.2923茴香醇298%CsHjo02105-13-5138.1624肉桂醇298%C9HioO104-54-1134.18254.叔丁基苯酚298%CioHmO98-54-4150.2226金合欢醇295%Ci5H26O4602-84-02223727异丁香酚298%C10H12O297-54-1164.2028己基肉桂醛298%C15H20O101-86-0216.3229对羟基茴香酸298%C7H8O2150-76-5124.14304-乙氧基苯酚298%CsHo2622-62-8138.1631香豆素298%C9H6O291-64-5146.1432新铃兰醛295%C13H22O231906-04-4210.3133戊基肉桂醇295%C14H20O101-85-92043134葵子麝香298%Ci2Hi6N2O583-66-9268.2735二苯胺298%C12H11N122-39-4169.2336苯甲酸节酯298%C14H12O2120-51-4212.2437水杨酸节酯298%C14H12O3118-58-1228.25387.甲氧基香豆素298%CioHgCh531-59-9176.1739肉桂酸节酯298%Ci6HmO2103-41-3238.28编号原料名称纯度要求化学式CAS号相对分子量407-乙氧基4甲基香豆素298%C12H12O387-05-8内标11,4二溟苯298%C6H4Br2106-37-6内标24,4-二浸联苯298%Ci2H8Br292-86-4204.23235.91312.00附录B(资料性附录)丙烯酸乙酯等40种原料的结果确证如GC-MS方法中检出结果存在不确定因素，实验室可根据自身条件和需求采用GC-MS/MS方法进行确证。在相同的试验条件下，如样品中检出的色谱峰的保留时间与标准溶液中对应成分一致,所选择的监测离子对的相对丰度比与相当浓度标准溶液的离子对相对丰度比的偏差不超过表1规定范围，则可判断样品中存在对应的待测原料。表I结果确证时相对离子丰度比的最大允许偏差相对离子丰度(k)k>50%50%k>20%20%k>10%k10%允许的最大偏差±20%±25%±30%±50%参考色谱条件色谱柱：聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(3OmXO.32mm,0.50m),或等效色谱柱；程序升温：初始温度40,保持2min,以每分钟5升至240,保持18min；载气：氮气，纯度99.999%：流速：2.0mL/min；进样口温度：250；进样方式：不分流进样；进样量：1L;参考质谱条件电离方式：电子轰击电离源(EI)；电离能量：70eV；传输线温度：250；离子源温度：230；监测方式：多反应监测(MRM)；丙烯酸乙酯等40种香料组分的MRM参数对见表2,可根据仪器实际情况选择监测离子对。表2各原料的MRM参数编号原料名称特征离子对碰撞能量/V特征离子对碰撞能量/V特征离子对碰撞能量/V1丙烯酸乙酯反式-2-丁烯酸99.00>53.101999.00>71,101699.00>81,10162甲基酯5-甲基-2,3-己二69.00>66,904085.00>53.001669.00>67,00403酮85.00>57,101657.00>55,001685.00>55,00224苧烯93.00>77,101693.00>51,002593.00>91,10165反式-2-庚烯醛83.00>55.101670.00>55,001983.00>53.0016编号原料名称特征离子对碰撞能量N特征离子对碰撞能量/V特征离子对碰撞能量/V6烯丙基芥子油99.00>71,001699.00>54.101999.00>67,10167芳樟醇93.00>77.101693.00>51,002593.00>91,101682-辛快酸甲酯95.00>55,101695.00>67,1016123.00>55.101691*柠檬醛94.00>79,101694.00>77.102294.00>51,102810二甲基柠康酸酯127.00>59.0016127,00>99,1016127,00>69,00169柠檬醛84.00>55,101669.00>53,101684.00>53,101911马来酸二乙酯99.00>71,0016127,00>99,0016127.00>71.101612香茅醇95.00>55,101695.00>67.101695.00>53,101913香叶醇93.00>77,101693.00>51,002593.00>91,101614-异甲基紫罗兰酮135.00>91,1016135.00>79,1016150,00>91,101915苯甲醇108.00>79.101679.00>77.101679.00>51,101916节基窗117.00>90.101690.00>63,0022117,00>64,102517羟基香茅醛71.00>53,101659.00>57.001971.00>55,002818肉桂醛131.00>77,0025131.00>103.1016132.00>103.101919丁苯基甲基丙醛189,00>131.1016189,00>91,1019147.00>117.1019204-苯基丁-3-烯-2-酮145.00>115.1022146.00>103.1019145.00>91,102521丁香酚164.00>103.1022164,00>77,1028164.00>149.101622戊基肉桂醛117.00>91.1019117.00>l15.1016129.00>127.101923茴香醇109.00>77,0016138,00>109.1016109,00>94,101624肉桂醇134.00>9L101992.00>65,1025134,00>78,0016254-叔丁基苯酚135.00>107.1016107,00>77,0016135.00>77,102526'*金合欢醇81.00>79,101681.00>53.101681.00>77,101927异丁香酚164.00>149.1016164,00>77,1028164,00>55,001926金合欢醇136.00>93.1016136,00>121.1016136,00>77,002528己基肉桂醛129,00>127.1019216,00>129.1016129,00>77,102829对羟基茴香酸124,00>109.0016109,00>81,1016124,00>8L1019304-乙氧基苯酚138.00>110.1016110,00>81,1019110,00>53,102231香豆素146.00>118.1016118,00>89,1019146,00>90,102232新铃兰醛136.00>79,1016136,00>77,1025136.00>105.101633戊基肉桂醇133.OO>55.OO16133.00>l15.1016148,00>91,101934葵子麝香253.00>91,1025253.00>106.1016253,00>79,101935二苯胺169.00>167.1022169,00>66,1022167.00>139.102536苯甲酸节酯105.00>77,1016105.00>51,1028105.00>95,101637水杨酸节酯91.00>65,101991.00>63,002291.00>51,0025387-甲氧基香豆素176.00>133.0019176,00>148.1016133,00>77,101639肉桂酸节酯193.00>115.1016193.00>178.1016192.00>189.103140乙氧基4-甲基香豆素204,00>148.1016148,00>91,1025148.00>l19.1019注：带“*”的为同分异构体，组分之和即为其含量。附件4化妆品中CIlOo20等11种原料的检验方法CI10020andother10kindsofcomponents1范围本方法规定了高效液相色谱法测定染发类化妆品中CI10020等11种原料的含量。本方法适用于膏霜乳类化妆品中CI10020等11种原料（不含色淀）含量的测定。本方法所指的11种原料包括CI10020（酸性绿1）、CI14270（酸性橙6）、Cl14700（食品红1）、CI16185（食品红9）、CI42045（酸性蓝1）、CI42051（食品蓝5）、CI42053（食品绿3）、CI45350（酸性黄73）、CI45380（酸性红87）、CI45430（食品红14）、CI59040（溶剂绿7）。2方法提要样品提取后，经高效液相色谱仪分离，二极管阵列检测器检测，根据保留时间和紫外光谱定性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。本方法中各原料的检出限、定量下限及取样量为0.2g,定容至10mL时的检出浓度、最低定量浓度见表L表111种原料的检出限、检出浓度、定量下限和最低定量浓度序着色剂索着色剂索引检出限定量下限检出浓度最低定量浓号引号通用中文名(ng)(ng)(g)度(gg)1CI10020酸性绿11.55.015502CI14270酸性橙60.752.57.5253Cl14700食品红10.752.57.5254CI16185食品红90.752.57.5255Cl42045酸性蓝10.752.57.5256CI42051食品蓝50.752.57.5257CI42053食品绿30.752.57.5258CI45350酸性黄730.752.57.5259CI45380酸性红870.752.57.52510CI45430食品红141.55.0155011Cl59040溶剂绿71.55.015503试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T6682规定的一级水。3.1 甲醇。3.2 乙晴，色谱纯。3.3 乙酸筱，色谱纯。3.4 乙酸，色谱纯。3.5 甲酸。3.6 氨水。3.7 0.02molL乙酸镀溶液：称取乙酸筱(3.3)1.54g,用水溶解后稀释至100OmL,混匀，经0.45m微孔滤膜过滤。3.8 标准品：CI10020等11种原料的标准品信息详见附录B。3.9 各原料标准储备溶液：按表2称取Cl10020等11种原料的标准品(3.8)适量(精确到0.000Olg)于IOmL棕色容量瓶中，分别用表中所示的溶剂溶解并定容，配成各原料标准储备溶液，其浓度如表2所示,各原料标准储备溶液于0C6C避光保存，保存期为3个月。表2标准储备溶液和混合标准溶液的配制序号着色剂索引号着色剂索引通用中文名称样量(mg)定容溶剂标准储备溶液浓度(gmL)移取体积(mL)混合标准溶液浓度(gmL)1CI10020酸性绿110水10001.01002CI142700酸性橙610水10000.5503CI14700食品红110水10000.5504CI16185食品红910水10000.5505CI42045酸性蓝110水10000.5506CI42051食品蓝510水10000.5507CI42053食品绿310水10000.5508CI45350酸性黄7310水10000.5509CI45380酸性红8710水10000.550IOCI45430食品红1410水10001.010011CI59040溶剂绿710水10001.0100注：1按标准品纯度折算后的称样量。2必要时，加入定容溶剂前预先加入少量甲醇（3.1）使溶解，再用定容溶剂定容。4仪器和设备4.1 高效液相色谱仪，二极管阵列检测器