新生儿疾病筛查工作计划.docx

2022年新生儿疾病筛查工作方案新生儿遗传代谢疾病是预防诞生缺陷的三级预防措施之一，为了提高人口素养，及早发觉先天遗传代谢疾病患者，促进及保证我院新生儿疾病筛查工作的健康持续进展，依据卫生部新生儿疾病筛查管理方法，结合本院实际状况，制定本工作方案，详细如下：一、仔细贯彻落实上级文件精神，乐观实施工作措施，开展遗传代谢疾病筛查及听力筛查工作，削减诞生缺陷和残疾发生。二、组织专业技术人员参与技术培训，要求从事新生儿疾病筛查血片采集人员必需经过上级医院组织的岗位专项技术培训，并取得技术合格证书，不断提高新生儿疾病筛查水平。发挥疾病筛查管理小组的职能作用，专人管理，加强新生儿疾病筛查监督管理，法律规范技术服务。三、在全院范围内开展宣扬工作，重点在孕妇学校、产科门诊、病房发放宣扬资料，加强目标人群对新生儿遗传代谢疾病的了解和熟悉，做好询问和指导工作。四、新生儿诞生后，准时向家进步行宣导新生儿遗传代谢疾病筛查，并签署知情同意书，要求签署率达到100%。五、负责对全年在本院诞生的全部活产新生儿，依据新生儿疾病筛查技术进行采集血片，对提前出院、转院者准时预约及追踪血片信息，要求筛查率达到98%。六、加强质量监控，保障血片的采集、贮存、运送符合技术法律规范要求。七、做好新生疾病筛查资料收集、整理、统计、分析，每月按时上报,相关资料准时归档保存。