2025精麻药品培训知识试题库及参考答案（通用版）.docx

A.依赖药品B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品5 .盐酸哌替咤又名（C）A美沙酮B.吗啡C.度冷丁D.美散痛6 .处方划分为甲类和乙类是根据其（B）A.价格B.安全性C剂型D.使用方法7 .毒药品的标识为（B）A.黑底白字B.白底黑字C.红底白字D.绿底红字8 .当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照原剂量的（A）递增较好，直到疼痛完全缓解。A.25%-50%B.10%-20%C.50%-75%D.75%-100%9 .根据处方管理办法，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品（B）D.七种A.四种2025精麻药品培训知识试题库及答案（通用版）-单选题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项）L麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（C）A.应与其他药品分开存放B.控制堆放高度，定期翻垛C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D.应分开存放2舒乐安定片属于一下哪类药品（C）A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.医疗用毒性药品3 .实行特殊管理的药品不包括（A）A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品4 .连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于（B）A.吗啡B.美沙酮C.芬太尼D.盐酸哌替咤15 .根据处方管理办法的规定，医师为患者开具处方的有效期是（八）A.当日B.三日内C.五日内D.一周内16 .根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明(B)A.国家级B.省级C.市级D.区级或县级17 .以下哪种不是同一类镇痛药(D)A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.布洛芬18 .医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(C)A.国家级B.省级C.设区的市级D,区级或县级10 .医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻醉药品处方至少保存一年；第一类精神药品处方至少保存年，第二类精神药品处方至少保存一年；毒性药品处方至少保存年。（C）A.3,3,2,1B.3,2,2,1C.3,3,2,2D.3,2,3,211 .下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B）A.阿托品B.纳洛酮C.纳曲酮D.美沙酮12 .哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过（C）A.三日常用量B.七日常用量C.十五日常用量D.三十日常用量13 .麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（八）A.淡红色B.浅黄色C.浅绿色D.白色14 .WHo将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标（八）A、毒性药品B、医院制剂C、麻醉药品Ds精神药品24 .下列药品中不作为特殊管理的是:（八）As进口药品B、二类精神药品Cs放射性药品D、麻醉药品25 .下列药物中不属于麻醉药品的是：（C）A、可待因B、地芬诺酯Cs曲马多D、吗啡26 .下列药物中不属于麻醉药品的是：（D）As强痛定（布桂嗪）B、乙基吗啡C、芬太尼Ds阿扑吗啡27 .下列药物中属于一类精神药品的是（C）A、氯丙嗪B、地卡因C、三嘤仑Ds卡那霉素28 .下列药物中属于二类精神药品的是（D）A、碳酸锂B、三氮嗖核昔Cs氯霉素Ds阿普理仑29 .下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是（B）A、度冷丁（哌替咤）B、叫味美辛（消炎痛）C、芬太尼D、双氢可待因30 .下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是（C）19 .医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应(A)A.每天结算B.每周结算C.每月结算D.每季度结算20 .以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：(C)A.药学专业技术人员B.被责令离岗培训的医师C.注册执业助理医师D.被责令暂停执业的医师21 .下列哪种情况是错误的:(C)A、医师不得为本人开麻醉药品处方B、医师不得为家属开麻醉药品处方C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方22 .开具麻醉药品应该使用下列哪种处方:（八）A、麻醉药品专用处方B、普通药品处方C、正方D、副方23 .下列药品中不作为特殊管理的是：(B)A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱38、属于第一类精神药品的是（C）A、曲马多B、美沙酮Cs司可巴比妥Ds麦角新碱39、属于第二类精神药品的是（八）A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱40、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（八）A、从其他医疗机构紧急借用Bs从定点生产企业紧急借用C、从定点药品批发企业紧急调用D、请求药品监督管理部门紧急调用41、按麻醉药品管理的是（D）A、曲马多B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳42、按第一类精神药品管理的是（B）A、曲马多B、氯胺酮C、麦角胺Ds罂粟壳A、吗啡控释片B、强痛定（布桂嗪）Cs蔡普生Ds麝香镇痛膏31 .下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（B）A、芬太尼B、可待因Cs高乌甲素Ds叫除美辛（消炎痛）32 .下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是（C）A、可待因B、阿司匹林Cs芬太尼Ds布洛芬33 .执业医师的麻醉药品处方资格是（B）A、自然获得B、通过培训与考试取得C、由院长授权产生Ds药剂科同意34 .一类精神药品处方必须保存多少时间备查（C）As一年B、二年Cs三年Ds四年35 .麻醉药品处方必须保存多少时间备查（C）A、一年Bs二年Cs三年Ds四年36、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（C）A、1年B、2年C、3年D、5年37、属于麻醉药品的是（B）48、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是（D）A、第一类精神药品B、第二类精神药品Cs医疗用毒性药品D、抗生素49、可以确定为超常处方的情形有（B）As适应症不适宜的Bs无正当理由开具高价药的Cs重负给药的D、有配伍禁忌或者不良相互作用的50、下列有关西药、中成药、中药饮片处方书写的说法，错误的是（C）A、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方B、中药饮片应当单独开具处方Cs开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品D、中药饮片处方的书写，一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列51.局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（A）43、按第二类精神药品管理的是（八）A、麦角胺咖啡因片B、氯胺酮C、麦角胺Ds罂粟壳44、按麻醉药品管理的是（D）A、r-羟丁酸Bs艾司嗖仑Cs麻黄素D、吗啡阿托品注射液45、按第一类精神药品管理的是（八）A、r-羟丁酸B、艾司嘤仑Cs麻黄素D、吗啡阿托品注射液46、按第二类精神药品管理的是（B）A、r-羟丁酸B、艾司嘤仑C、麻黄素D、吗啡阿托品注射液47、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（D）A、医疗用毒性药品处方B、精神药品处方57 .关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装Ds验收记录双人签字58 .除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（D）A、药物滥用史Bs严重性格障碍Cs不良家庭环境Ds胃溃疡病史59 .急性疼痛根据疼痛的类型可分为（A）A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛Ds非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛60 .新药是（D）A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品Ds未曾在中国境内上市销售的药物A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类Ds用药疗程52 .世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（B）As3Bs4Cs8Ds1053 .挥发性溶剂滥用者多为（B）A、儿童B、青年Cs中年D、老年54 .引起骨关节痛的主要原因是什么（C）As局部压迫Bs骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D、肿瘤转移55 .PCA的给药途径不包括（C）As硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服Ds皮下56 .属于公约规定的麻醉药品的是（B）A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂65有关依赖性，说法错误的是（C）A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性66 .塞来昔布属于（C）类药物AsCOX-1选择性抑制剂B、COX-1选择性激动剂C、COX-2选择性抑制剂DsCOX-2选择性激动剂67 .以下哪项说法不正确（D）A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年C、麻醉药品处方保留3年D、麻醉药品处方保留5年68 .规范化疼痛处理的原则不包括（A）A、随时用药Bs最大程度减少药物不良反应61 .镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（A）A、非苗体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁62 .急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（A）A、消化不良B、呼吸抑制Cs瘙痒Ds尿潴留63 .对炎症性疼痛疗效最好的是（B）A、麻醉性镇痛药B、非留体抗炎药Cs抗抑郁药Ds糖皮质激素64 .第一类精神药品、麻醉药品（A）A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用U可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售D、应分开存放73 .药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（C）As审核B、调配Cs包装Ds划价74 .以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（A）A、镇痛的同时具有镇静作用B、不良反应轻C、危险性小Ds中枢神经系统副作用小75 .影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（D）As缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识B、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗C、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用D、费用过于昂贵76 .执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（D）A、患者的姓名B、药品的名称C、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低D、全面提高患者的生活质量69 .预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下（C）A、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动Bs应用缓泻剂C、冰盐水灌肠D、养成规律排便的习惯70 .镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（D）A、消化性溃疡盒便秘B、肝肾毒性C、凝血功能障碍Ds白细胞减少症71 .不属于非笛体类抗炎药的是（D）A、毗罗昔康B、托炎丁C、异丁苯丙酸Ds毗咯酮72 .麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（A）A、应与其他药品分开存放B、控制堆放高度，定期翻垛C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录A、骨转移Bs血液转移C、脑转移Ds肺转移83 .阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（A）A、1次B、2次Cs3次Ds每日1次84 .阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（D）A、首次剂量加倍B、冲击C、小剂量静脉滴定D、采用个体化剂量85 .药物成瘾性指的是药物的（A）A、精神依赖性B、身体依赖性C、精神依赖性和身体依赖性Ds以上均不对86 .阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（A）A、给药途径B、是否联合用药Cs给药方式Ds药物剂型87 .可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（A）A、年龄B、性别C、体重D、既往用药史77 .可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时）（C）A、精神依赖性Bs身体依赖性C、兼具以上两种依赖性Ds不引起依赖性78 .处方正文不包括以下哪项（D）A、药品名称、规格B、数量C、用法用量D、药品金额79 .与剂量相关的不良反应是（A）AsA型不良反应B、B型不良反应C、C型不良反应Ds都无关80构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（B）A、药物的身体依赖性B、药物的精神依赖性C、药物的交叉依赖性Ds都不是81 .麻醉药品管理条例自（B）起施行As2005年7月26日Bs2005年11月1日Cs2006年11月1日D、2006年7月26日82 .癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（A）B、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作C、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛Ds密切监视患者的言行94 .精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（A）A、三嘤仑B、曲马多Cs安定Ds利眠95 .以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（B）A、慢性非癌痛Bs急性疼痛C、慢性疼痛D、神经病理性疼痛96 .除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（D）A、对镇痛和成瘾等观念的误解B、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾C、担心阿片类药物的流弊88 .急性疼痛是指存在时间小于（B）的疼痛A、1周B、2周C、1月Ds2月89 .阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（B）A、首次剂量加倍B、采用个体化剂量C、大剂量冲击D、根据患者的反应和不良反应随时调整90 .晚期癌症患者的疼痛发生率为（C）As30%50%Bs40%60%Cs60%80%Ds70%90%91 .急性疼痛治疗最危险的并发症是（B）A、瘙痒Bs呼吸抑制Cs恶心呕吐Ds尿潴留92 .除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（B）A、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻B、心律失常C、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛D、焦虑、易激、震颤93除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（D）A、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉C、省级卫生主管部门Ds医院领导102 .合成类麻醉药品应除外（A）A、可待因Bs芬太尼Cs哌替咤Ds美沙酮103 .麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（C）As降压药B、镇静药C、针对病因处理Ds适当调整输液速度，必要时利尿104 .疼痛对全身各系统的影响不包括（D）A、长期慢性疼痛可使病人情绪低落B、疼痛刺激反应可使血糖升高Cs剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克Ds强烈疼痛时呼吸慢而深105 .世界卫生组织于（B）年正式出版癌症疼痛治疗（第一版）A、1984年B、1986年C、1988年D、1990年106 .脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（C）As防止麻醉后血压下降B、防止麻醉后心D、担心不能获得足够量的阿片类药物97 .主要的抗癌治疗方法不包括（D）As手术治疗B、放射治疗C、化疗Ds理疗98 .镇痛（阿片类）药物的不良反应不包括（C）A、便秘B、呕吐C、癫痫Ds呼吸抑制99 .对癌症患者应重视其（B）系统的检查As血液系统B、骨骼系统Cs神经系统D、心血管系统100,按照VRS法对疼痛分级，其中11I级疼痛为（D）As无疼痛B、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰C、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰D、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位IoL麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（B）规定A、市级卫生主管部门B、国务院卫生主管部门A、经医院批准B、征得本人同意C、经医院批准并征得患者本人或者家属同意D、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意111 .关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（C）A、处方右上角有麻醉药品专用标志B、麻醉药品处方按天装订C、处方保存一年Ds进行专册登记112 .药品管理法规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括（B）A、麻醉药品B、诊断药品Cs放射性药品Ds精神药品113 .下列药物不属于麻醉药品的是（A）A多瑞吉B乙基吗啡C芬太尼D阿扑吗啡E美他佐辛114 .阿片类镇痛药的不良反应不包括（C）A便秘B呕吐C癫痫D呼吸抑制率减慢C、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间Ds防止手术时大出血107 .偏头痛是指（D）A、单侧或双侧颈动脉触痛B、持续性钝痛，时轻时重C、老年（6075岁）多发Ds一侧发作性的搏动性头痛108 .药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（A）As1Bs2Cs3Ds4109 .医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（C）A、必须经过核对B、对处方所列药品不得擅自更改C、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量Ds对处方所列药品不得擅自代用110 .医师进行实验性临床医疗，应当（D）D治疗中，一种非笛体类镇痛药无效应更换另一种非笛体类镇痛药。119.癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量（A）o615天85天C7天DIO天120.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（B）个月复诊或者随诊一次。As2Bs3Cs4Ds512L建议使用阿片类药物治疗的情形是（B）A肥胖者和老年人，功能严重受限无法活动者B对于COX-2和非特异NSAIDs药物疗效较差的重度关节炎疼痛患者C疼痛是由骨关节炎和类风湿性关节炎引起D中至重度关节炎疼痛115 .处方管理办法规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（D）A一日常用量B三日常用量C七日常用量D一次常用量116 .对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（）次常用量，仅限于（）级以上医院内使用。（B）A-,一B一,二C二，二D一,三117 .根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（D）A主治医师B住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师118 .第一阶梯药物特点中不正确的描述是（D）A主要为非笛体类镇痛药B对中度疼痛亦可能有效C具有封顶效应（天花板效应）,不能无限增加剂量127、癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品缓控释制剂，每张处方不得超过（D）常用量。As3BBs5BCs7BDs15B128、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品的处方，可以处以（D）元以下的罚款。As2000Bs3000Cs4000Ds5000129、医疗机构未按照规定开具麻醉药品和精神药品处方，或者未按照规定进行专册登记的，市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正，处以（D）元罚款。As1000-2000Bs2000-4000Cs4000-6000Ds5000-10000130、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（八）,右上角标注麻、精一。A、淡红色B、淡绿色C、淡黄色Ds白色122、以下属于麻醉药品的是（D）A、氯胺酮B、哌酸甲酯C、麻黄素Ds羟考酮123、以下属于第一类精神药品的是（D）A、布桂嗪B、咪达嘤仑C、曲马多Ds氯胺酮124、仅限于二级以上医院内使用的麻醉药品是（C）As吗啡Bs哌替咤Cs二氢埃托菲Ds芬太尼125、处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是（B）A、苏芬太尼B、哌替咤Cs可待因D、瑞芬太尼126、麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛、慢性中、重度非癌症患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓶交回。（D）As1BBs1次Cs3BDs3次137 .WHo将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标（八）A.吗啡B.美沙酮C.芬太尼D.盐酸哌替咤138 .根据处方管理办法的规定，医师为患者开具处方的有效期是（A）A.当日B.三日内C.五日内D.一周内139 .根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（B）A.国家级B.省级C.市级D.区级或县级140 .根据处方管理办法的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（D）A.一日量B.三日量C.五日量D.七日量141 .以下哪种不是同一类镇痛药（D）A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.布洛芬142 .医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（C）131.根据处方管理办法，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量（A）A.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次132 .根据处方管理办法，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品（B）A.四种B.五种C.六种D.七种133 .麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（C）A.一年B.两年C.三年D.半年134 .下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B）A.阿托品B.纳洛酮C.纳曲酮D.美沙酮135 .医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（C）A.所在地药品监督管理部门B.医疗机构领导和药剂科负责人C.所在地卫生行政管理部门D.所在地公安部门136 .哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.十五日常用量148 .根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（D）A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师149 .医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（D）A.半年B.一年C.二年D.三年150 .盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（B）A.一级以上B.二级以上C.仅为三级D.全部合法的医疗机构151 .以下属于麻醉药品的是（D）A、氯胺酮B、哌酸甲酯Cs麻黄素Ds羟考酮152 .以下属于第一类精神药品的是（A）A、布桂嗪B、咪达嘤仑Cs曲马多Ds氯胺酮153.下列药物中属于二类精神药品的是（A）A.国家级B.省级C.设区的市级D,区级或县级143 .按照国家药监局、公安部和卫生部公布的麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版），下列哪种药品属第一类精神药品（A）A.三嘤仑B.地西泮C.巴比妥D.艾司嘤仑144 .医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：（B）A.运输被抢B.验收时破损C.保管被盗D.骗取或冒领145 .医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（A）A.每天结算B.每周结算C.每月结算D.每季度结算146 .以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（C）A.药学专业技术人员B.被责令离岗培训的医师C.注册执业助理医师D.被责令暂停执业的医师147 .何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D）A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替咤157 .有关杜冷丁不正确的描述是（C）A.杜冷丁又称哌替陡B.代谢产物为去甲哌替咤C.止痛强度为吗啡的10倍D.去甲哌替陡具有中枢神经毒性作用158 .精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（八）As咖啡因Bx曲马多Cs安定Ds利眠宁159 .现有资料显示：（D）A.癌症未发生转移时不发生癌性疼痛B.低于50%的癌症患者经历疼痛C.中、重度疼痛30%D.尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗160 .癌痛治疗不理想的原因是：（C）A.医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾B.病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制C.许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪154.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版），下列哪种药品属第一类精神药品（A）A.三嘤仑B.地西泮C.巴比妥D.艾司嗖仑155 .麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（C）常用量，下次取药时必须将原批号的空安甑交回。AsIBB、1次C、3日Ds3次156 .下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B）A.阿托品B.纳洛酮C.纳曲酮D.美沙酮D.被责令暂停执业的医师D.患者精神状态不在癌痛评估的范畴164.评估疼痛程度不正确的描述是（B）A.可以采用数字评分量表和视觉模拟量表B.2种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样C.轻度疼痛：（1-4）/10D.中度疼痛：（5-6）/10165 .三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（B）A.按阶梯逐级给药B.按需给药C.口服制剂首选D.用药个体化166 .WHO三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（A）A.遵守2个基本原则B.已经向全球推荐C.可以使90%癌症患者的疼痛得到有效缓解D.具有简单、有效、合理的特点167.癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（D）A.轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物D.医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制161.以下描述正确的是：（八）A.对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主B.对疼痛的估计应该由医生根据临床判断C.癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛D.尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因162 .癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（D）。As10天B、5天Cs7天Ds15天163 .疼痛评佑原则中不正确的描述是：（D）A.首先，医生应相信病人的主述B.病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合C.查体要注意神经、肌肉体征D.短效制剂每次递增1倍的剂量170.吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（B）A.注射途径是最后考虑的使用方法B.吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量C.按时给药可减少耐药性发生D.口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性171 .以下叙述不正确的是（C）A.如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍B.肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症C.协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量D.苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂172 .以下叙述正确的是（D）A.美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄积173 马多系强阿片制剂，需控制性使用C.杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛安全方便B.中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物C.重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物D.吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂168.阿片类镇痛剂的特点有（D）A.杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗B.美菲康应每4小时服一次C.吗啡口服吸收生物利用度较差,因此需不断增加剂量D.吗啡有短效和缓释2种口服剂型,选择任一种均可169吗啡给药的不正确方法是（D）A.滴定幅度要小，从小剂量开始B.逐渐增加剂量C.吗啡的起始剂量在成人一般是每4hIOmg（短效）或每12h30mg（缓释片）D.对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象176.以下描述正确的是（B）A.突破性疼痛时，用缓释吗啡处理B.吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘C.如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率D.吗啡镇痛剂量要受药典极量的限制177 .下列哪种药品不适用于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定管理（C）A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替咤178 .下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B）A.阿托品B.纳洛酮C.纳曲酮D.美沙酮179 .根据处方管理办法的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（B）A.一日量B.三日量C.五日量D.七日量D.芬太尼针剂常用于镇痛泵173.对于吗啡个体化用药不正确的是（B）A.由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制B.对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少C.对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径D.剂量调整以有效镇痛为参考174.有关杜冷丁不正确的描述是（C）A.杜冷丁又称哌替咤B.代谢产物为去甲哌替咤C.止痛强度为吗啡的10倍D.去甲哌替咤具有中枢神经毒性作用175.对哌替咤不正确的叙述是（D）A.代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状B.长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌C.适用于短时急性疼痛184 .医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（B）A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长185 .医师的麻醉药品处方权范围（A）A.医师可以为本人开麻醉药品处方B.医师可以为家属开麻醉药品处方C.取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方D.取得麻醉药品处方权后才可以为患者开麻醉药品处方186国家作为特殊药品管理的有（A）A.毒性药品B.医院制剂C.生物制品D.血液制品4.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A.入库验收必须货到即验B.三人开箱C.清点验收到最小包装D.验收记录双人签字180.关于晚期癌症患者使用麻醉药品，下列说法不正确的是（C）A.每日使用无极量限制B.注射剂一次不超过三日用量C.麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过七日剂量D.麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过十五日剂量18L关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A.入库验收必须货到即验B.三人开箱C.清点验收到最小包装D.验收记录双人签字182.下列药品不属于麻醉药品的是（D）A.布桂嗪B.可待因C.哌替咤D.咖啡因4.下列药品属于第一类精神药品药品的是（A）A.氯胺酮B膛毗坦C地西泮D.咖啡因183.下列药品属于第二类精神药品药品的是（D）A.三嘤仑B.羟考酮C.哌替咤D.地西泮A.代谢产物去甲哌替咤的半衰期比哌替咤长，慢性给药会造成体内蓄积中毒B.代谢产物去甲哌替咤的半衰期比哌替咤短,须逐渐加大剂量C.慢性给药会形成耐受性D.慢性给药会形成依赖性191 .急性疼痛是指存在时间小于（D）的疼痛A.1周B.2周C.1月D.2月192 .关于盐酸二氢埃托啡片，下列说法错误的是（D）A.只限二级（县级）以上医疗机构使用B.只能用于住院病人C.必须严格按说明书规定使用D.可凭麻醉药品专用卡调配盐酸二氢埃托啡片193.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是187 .门诊药房每日安排专人（B）以上职称技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的调配和发药。A.药士B.药师C.主管药师D.副主任药师188 .布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用，属第（八）阶梯镇痛药。A.2;B.1;C.3D.4189 .下面关于门（急）诊患者，关于麻醉药品使用不正确的是（B）A.门诊每张处方注射剂不得超过1次常用量B.门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量C.片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天D.门诊每张处方缓控制剂不得超过7天常用量190.给慢性疼痛患者开哌替咤处方的不合理性，最主要的原因是199 .属于公约规定的麻醉药品的是（B）A.阿片类B.苯丙胺类中枢兴奋剂C镇静催眠药D.致幻剂200 .关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A.入库验收必须货到即验B.三人开箱C.清点验收到最小包装D.验收记录双人签字20L除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（D）A.药物滥用史B.严重性格障碍C.不良家庭环境D.胃溃疡病史202.急性疼痛根据疼痛的类型可分为（A）A.躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B.机械性、假根性和非特异性C.刺痛、钝痛和牵涉痛D.非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛A.按阶梯逐级给药B.按需给药C.口服制剂首选D.用药个体化194 .下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（B）A.芬太尼B.可待因C.高乌甲素D.塞来昔布195 .局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（A）A.用药剂量B.用法及给药途径C.用药种类D.用药疗程196 .世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（B）A.3B.4C.8D.10197、引起骨关节痛的主要原因是什么（C）A.局部压迫B.骨质疏松C.骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D.肿瘤转移198.PCA的给药途径不包括（C）A.硬膜外腔和神经干或神经丛B.静脉C.口服D.皮下207 .有关依赖性，说法错误的是（C）A.药物与机体相互作用造成的一种精神状态B.有时也包括身体状态C.必须发生耐受性D.可以对一种以上的药物产生依赖性208 .塞来昔布属于（C）类药物A.COX-1选择性抑制剂B.