粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录（2024年）.docx

附件：1广东省粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品目录（2024年）2.广东省粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳医疗器械目录（2024年）附件1广东省粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品目录（2024年）序号中文名称英文名称（INN）适应症/功能主治持有人规格包装规格备注1卡那奴单抗Canakinumab系统性幼年特发性关节炎,冷毗琳相关的周期性综合征，高免疫球蛋白D综合征，家族性地中海热，肿瘤坏死因子受体相关周期性综合症，关节炎。NovartisPharmaceutICALS(HK)LIMITED注射剂：150mg/ml；溶液剂：150mg0注射剂：1瓶/盒；溶液剂：1瓶/盒。国家药品监督管理局国家卫生健康委员会关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告（2018年第79号）发布并符合条例2维莫德吉胶囊Vismodegib基底细胞癌ROCHEHONGKONGLIMITED15Omg28粒/瓶，1瓶/盒。3盐酸维那卡兰注射液VernakalantHydrochloride心房颤Eddingpharm(hongKONG)COMPANYLIMITED20mgml1瓶/盒要求的港澳已上市药品4阿仑珠单抗Alemtuzumab多发性硬化SANOFIHONGKONGLIMITED12mgl.2ml1瓶/盒5罗氟司特片Roflumilast慢性阻塞性肺疾病患者ASTRAZENECAHONGKONGLTD0.5mg片30片/盒条例实施前已批准的品种6氨己烯酸薄膜衣片Vigabatrin婴儿痉挛症；结节性硬化症合并婴儿痉挛症。SANOFIHONGKONGLIMITED500mg片100片/盒条例实施前已批准的品种7卡博替尼薄膜衣片Cabozantinib晚期肾癌；晚期肝癌；晚期甲状腺髓样癌。Beaufouripseninternational(hongkonG)LIMITED20mg；40mg；60mgo30片/盒；30片/盒；30片/盒。条例实施前已批准的品种8阿培利司薄膜衣片AlpelisibHR阳性，HER2阴性，且使用内分泌治疗作为单独治疗后疾病恶化时出现PIK3CA突变的局novartisPharmaceutICALS(HK)LIMITED150mg片;200mg片;200mg片+5056片/盒；28片/盒；200mg*28片条例实施前已批准的品种部晚期或转移性更年期乳腺癌。mg片组合包装。/盒+50mg*28片/盒。9厄达替尼片Erdafitinib局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)JOHNSON&JOHNSON(HONGKONG)LTD.3mg片；4mg片；5mg片o3mg：56片/瓶,84片/瓶；4mg：14片/瓶,28片/瓶；5mg：28片/瓶。条例实施前已批准的品种10注射用羟钻胺素Hydroxocobalamin氟化物中毒ZUELLIGPHARMALTD5g1支/盒条例实施前已批准的品种11布西珠单抗Brolucizumab湿性(新生血管性)黄斑变性(WAMDnAMD),糖尿病黄斑水肿造成的视力障碍(DME)onovartisPharmaceutICALS(HK)LIMITED6mg0.05ml1支/盒(预充式注射器)条例实施前已批准的品种12伊匹木单抗注射液Ipilimumab恶性黑色素瘤、肾癌、结直肠癌。BRISTOL-MYERSSQUIBBPHARMA(HK)LTD50mg10ml1支/盒条例实施前已批准的品种13巴氯芬注射液Baclofen卒中、脑瘫、脊髓损伤、脑损伤等导致的严重痉挛。MEKIMLTD10mg5ml;O.05mglmIo10瓶/盒；10瓶/盒条例实施前已批准的品种14艾沙妥昔单抗注射用浓缩液Isatuximab复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者SANOFIHONGKONGLIMITED100mg5ml;500mg25ml1瓶/盒；1瓶/盒。条例实施前已批准的品种15肾上腺素注射液（预充笔）Adrenaline过敏性休克ALK-ABELLOA/S300MCG0.3m11支预充笔/盒条例实施前已批准的品种16莱博雷生片Lemborexant失眠成年患者EISAI(HONGKONG)C0LTD5mg片28片/盒条例实施前已批准的品种17瑞玛奈珠单抗Fremanezumab治疗偏头痛TEVAPHARMACEUTICALHONGKONG0/BTEVA225mg支1支/盒条例实施前已批准的品种PHARMACEUTICALHONGKONGLIMITED18硫酸瑞美吉泮口崩片Rimegepant治疗并预防偏头痛PFIZERCORPORATIONHONGKONGLIMITED75mg片(以瑞美吉泮计)8片/盒条例实施前已批准的品种19注射用坦昔妥单抗Tafasitamab与来那度胺联合用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括来自低度恶性淋巴瘤的DLBCL,以及不符合自体干细胞移植(ASCT)条件的患者。SUNNYINVESTMENTSLIMITED200mg瓶1瓶/盒条例实施前已批准的品种20二十碳五烯酸乙酯软胶囊/作为最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助治疗，降低心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建和需要住院的不稳定型心绞痛的风险，用于甘油三酯(TG)水平升高(150mgdL)和1、已确诊心血管疾病或MOUNTVIEWLIMITED1.0g120粒/瓶条例实施前已批准的品种2、糖尿病以及2个或2个以上其他心血管疾病风险因素的成人患者。21阿扎胞甘片Azacitidine适用于在强化诱导化疗后首次完全缓解(CR)或完全缓解伴血细胞计数未完全恢复(CRi)且无法完成强化治愈性治疗的成人急性髓系白血病患者的持续治疗。BRISTOL-MYERSSQUIBBPHARMA(HK)LTD200mg;300mgo7片/盒；7片/盒。条例实施前已批准的品种22曲美木单抗Tremelimumab-actl联合度伐利尤单抗，用于治疗不可切除的肝细胞癌(UHCC)成人患者。AstraZenecaAB300mg15ml(20mgml)1瓶/盒条例实施前已批准的品种23注射用芦比替定Lurbinectedin适用于治疗伯类化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。LUYEPHARMAHONGKONGLIMITED4mg1瓶/盒条例实施前已批准的品种24阿司福酶注射液Asfotasealfa本药品适用于作为婴儿期发病的低磷酸酯酶症患者的长期酶替代疗法，以治疗该疾病的骨骼表现。ASTRAZENECAHONGKONGLTD40mglml12瓶/盒条例实施前已批准的品种25阿伏利尤单抗Anifrolumab该药适用于接受标准治疗但仍然为中度至重度活动性、自身抗体阳性系统性红斑狼疮(SLE)成人患者的附加疗法。ASTRAZENECAHONGKONGLTD300mg2mL(150mgmL)1瓶/盒条例实施前已批准的品种26特泽利尤单抗Tezepelumab该药适用于作为患有严重哮喘的成人和12岁及以上的青少年的附加维持治疗，该等患者尽管使用高剂量吸入性皮质类固醇和另一种药物进行维持治疗，仍不能充分控制哮喘。ASTRAZENECAHONGKONGLTD210mgl.91mL(110mgmL)1支预填充式注射笔/盒条例实施前已批准的品种27磷酸芦可替尼乳膏Ruxolitinib该药适用于12岁及以上青少年和成人患者伴面部受累的非节段型白瘢风的治疗。IncyteBiosciencesDistributionB.V.15mgg1支(100g)/盒条例实施前已批准的品种28罗莫佐单抗Romosozumab该药适用于治疗骨折高风险的绝经后女性的严重骨质疏松症。AMGENHONGKONGLIMITED105mgl.17m1/支2支/盒新增品种29重组人促卵泡素。/促黄体素cl注射液Follitropinalfa/Lutropinalfa该药适用于严重缺乏LH（促黄体生成素）和FSH（促卵泡生成素）的成年女性患者（内源性血清LH水平L2IUL的患者）以刺激卵泡发育。MerckPharmaceuticaL(HK)LIMITED450IU225IU,0.72mL1支预充式注射笔/盒新增品种30注射用重组人促卵泡素OL/促黄体素CLFollitropinalfa/Lutropinalfa该药适用于严重缺乏LH（促黄体生成素）和FSH（促卵泡生成素）的成年女性患者（内源性血清LH水平L2IUL的MerckPharmaceuticaL(HK)LIMITED150IU/75IU1瓶粉末和1瓶溶剂/盒新增品种患者）以刺激卵泡发育。31艾普奈珠单抗Eptinezumab该药适用于每月至少有4天偏头痛发作的成人预防偏头痛。Lundbeckhklimited1OOmg/ImLIml/瓶，1瓶/盒新增品种32伊曲莫德片Etrasimod该药适用于治疗传统疗法或生物制剂应答不足、失应答或不耐受的16岁及以上中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者。EverestMedicines(Singapore)Pte.Ltd.2mg片30片/瓶新增品种33依洛硫酸酯酶。注射液Elosulfasealfa该药适用于IVA型黏多糖贮积症患者（MPSIVA型，MorquioA综合症）。BiomarinPharmaceutICALINC.5mg5mL(Img/lmL)1瓶/盒新增品种34维替索妥尤单抗Tisotumabvedotin本品是一种靶向组织因子的抗体和抗微管药物的偶联药物，适用于治疗化疗期间或化疗后出SeagenInc.40mg1支/瓶新增品种现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者。附件2广东省粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳医疗器械目录（2024年）序号中文名称英文名称适用范围制造商规格/型号包装规格/组件列表备注1磁力可控延长钛棒MAGEC使用标准固定组件植入并固定可延长杆（内部带磁铁）减少脊柱侧弯的发展。通过使用外部遥控器以非侵入性地拉长植入的延长杆。NuVasiveSpecializedOrthopedies,Inc.RA002-5555系列脊椎牵引棒；ERC2牵引杆电磁牵引器。5.5mm可控廷长钛棒1.执行器70mm2.执行器90mm条例实施前已批准的品种2标点-内窥镜染色标记墨水SpotExEndoscopicTatto0腹腔内窥镜手术中对胃肠病变部位进行标记。GISupplyInc.GIS-455ml10支/盒条例实施前已批准的品种3细胞分选处理系统CliniMACSPlusSystem用于异基因造血干细胞移植中的TCRaB/CD45RA细胞去除,适用于诊断年龄为6个月至18岁之间儿童和青少年，有异体造血干细胞移植的临床指征，如恶性血液肿瘤骨髓发育不良、淋巴瘤、四期神经母细胞瘤等，以及其他非恶性疾病如再生障碍性贫血、地中海贫血、原发性免疫缺陷病等。MiltenyiBiotecB.V.&Co.KG抗TCR-a/p生物素偶联抗体细胞分选试剂701-48；抗生素细胞分选试剂173-01；小鼠抗人CD45RA单克隆抗体耦联的微珠试剂701-46；CliniMACS去除用管道261-01。CliniMACS磷酸盐溶液700-25；系统前滤器SQ40SE；双向液体转移管EMC2243o7.5ml；7.5ml；7.5m1；1套；3*1000mL；5个/盒；5个/盒条例实施前已批准的品种4眼科手术用亮蓝G蓝域染色剂ILM-Blue(Posteriorsegmentstainingsolution)ILM-Blue用于玻璃体-视网膜手术中，选择性的对视网膜内界膜进行染色，方便医生根据需要去除组织并降低视网膜损伤的风险。D.0.R.CDutchOphthalmicResearchCenter(Internationa1)B.V.ILMB-05-SO.5ml/支，5支/盒条例实施前已批准的品种5TYRXTM可吸收抗菌封套TYRXAbsorbableAntibacterialEnvelope需要植入或更换植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器（ICD）和心脏再同步化治疗设备（CRT-P和CRT-D）的患者。富锐（香港）有限公司中号:CMRM6122INT；大号：CMRM6133INTo23cmX14cmX2.5cm条例实施前已批准的品种6多重病原体核酸联合检测系统FilmArrayTorch(SystemBase/Module/EmptyTorchBayFrontcoverFRUKit)以症候群诊断为目的，含括了呼吸道感染、肺部感染、血流感染的检测项目。BiomerieuxchiNALTD生物梅里埃中国有限公司HtfA-ASY-OOOI/HTFA-ASY-0003/6206085/条例实施前已批准的品种7血流感染多重病原体核酸联合检测试剂盒（封闭巢式多重PCR熔解曲线法）BioFireBCID2Panel以症候群诊断为目的，含括了呼吸道感染、肺部感染、血流感染的检测项目。BioFireDiagnosties,LLCRFIT-ASY-014730人份/盒条例实施前已批准的品种8上呼吸道感染性病原体核酸检测试剂盒（封闭巢式多重PCR熔解曲线法）BioFireRespiratoryPane12.1(RP2.D以呼吸道感染症候群诊断为目的检测项目。BioFireDiagnosties,LLC42374230人份/盒条例实施前已批准的品种9肺部感染病原体核酸检测试剂盒（封闭巢式多重PCR熔解曲线法）FilmArrayPneumoniaPane1Plus(Pneumoplus)以肺部感染症候群诊断为目的检测项目。BioFireDiagnosties,LLCRFIT-ASY-014330人份/盒条例实施前已批准的品种10四分支人工血管带支架ThoraflexHybridSystem适用于在“冷冻象鼻”手术中替代主动脉弓并在单次外科手术中修复降主动脉瘤和/或夹层。TerumoChina(HongKong)Ltd.THP2224X100B;THP2426X100B;THP2628X100B;THP2830X100B;THP3032X100B;THP3034XlOOB;THP3036X100B;THP3038X100B;THP3040X100B;THP3240X100B;THP2224X150B;THP2426X150B;THP2628X150B;THP2830X150B;THP3032X150B;TH1套/盒条例实施前已批准的品种P3034X150B;THP3036X150B;THP3038X150B;THP3040X150B;THP3240X150B;THA2224X100B;THA2426X100B;THA2628X100B;THA2830X100B;THA3032X100B;THA3034X100B;THA3036X100B;THA3038XlOOB;THA3040X100B;THA3240X100B;THA2224X150B;THA2426X150B;THA2628X150B;THA2830X150B;THA3032X150B;THA3034X150B;THA3036X150B;THA3038X150B;THA3040X150B;THA3240X150Bo11注射用聚糖透明质酸共聚物Deflux®InjectableGel用于治疗儿童膀胱输尿管返流。PaletteLifeScienceslmlGelforinjection；MetalNeedle3.7FR×23G(tip)×350mm1支/盒条例实施前已批准的品种12肾动脉交感神经多级射频消融导管SymplicitySpyralMulti-ElectrodeRenalDenervationCatheter控制不佳的高血压(Uncontrolledhypertension)患者。Medtronic,InC.RDNO161条/盒条例实施前已批准的品种13肾动脉交感神经多级射频消融导管系统射频发生器SymplicityG3RenalDenervationRFGenerator控制不佳的高血压(Uncontrolledhypertension)患者。Medtronic,InC.RDNOI7（包含RDNO18）发生器及配件(电源、遥控器(RDNOl8)、信号传输线)/盒条例实施前已批准的品种14人工耳蜗植入体CochlearNucleus®CI632cochlearImplantwithSIimModiolarElectrode治疗双耳重度或极重度感音神经性聋。CochlearLtdCI6321套/盒条例实施前已批准的品种15声音处理器Kanso®2SoundProcessor治疗双耳重度或极重度感音神经性聋。CochlearLtdCP11501套（含P1320278、P1434277（含P1548112、P1562184P793402、电源线）、P1533531、P1593003P1376条例实施前已批准的品种462、P770847Z569904、P1434755P1631530）；非医疗器械选配件：P1540171；P1540172；P1540173；Pl540174；P1540175；P1540176；P1434372；P1434373；P1434374；P1434375；P1434376；P1434378；P1434379；P1434277（含P1548112>P1562184>P793402,电源线）；P1533531；P1434347；P1593003；P1320328；P1320330；P1434783；P1434785；P1434786；P1434787；P1562147；P1562172；Pl562178；Z467062；P785309；P1434756；Pl434755；P1376462；P1320331；Z59464016血管内锚定系统施钉器带钉匣Heli-FXEndoAnchorSystemHeli-FXApplierwihEndoAnchorCassette血管内锚定系统预期用于将主动脉血管内覆膜支架固定到自体血管并进行密封。该系统适用于血管内覆膜支架发生移位或内漏或者存在此类并发症风险而需要加强径向固定和/或必须进行密封才能恢复或保持充分的动脉瘤隔绝的患者。EndoAnchor植入物可以在初始置入覆膜支架时植入，或者可以在二次（即修复）手术过程中植入。Medtronic,InC.SA-851套/盒条例实施前已批准的品种17血管内锚定辅Heli-FXAnciIlaryEndoAn血管内锚定系统预期用于将主动脉血管内覆膜支架固定到自体Medtronic,InEC-051套/盒条例实施前已助盒chorCassette血管并进行密封。该系统适用于血管内覆膜支架发生移位或内C.批准的品种漏或者存在此类并发症风险而需要加强径向固定和/或必须进行密封才能恢复或保持充分的动脉瘤隔绝的患者。EndoAnchor植入物可以在初始置入覆膜支架时植入，或者可以在二次（即修复）手术过程中植入。18血管内锚定系统输送导管Heli-FXEndoAnchorSystemHeli-FXGuide血管内锚定系统预期用于将主动脉血管内覆膜支架固定到自体血管并进行密封。该系统适用于血管内覆膜支架发生移位或内漏或者存在此类并发症风险而需要加强径向固定和/或必须进行密封才能恢复或保持充分的动脉瘤隔绝的患者。EndoAnchorMedtronic,InC.SG-64、HG-16-62-281套/盒条例实施前已批准的品种植入物可以在初始置入覆膜支架时植入，或者可以在二次（即修复）手术过程中植入。19植入式心脏再同步治疗除颤器CardiacResynchronizationTherapyDefibrillator植入式心脏再同步治疗除颤器（CRT-D）适用于具有室性心律失常所致心脏性猝死风险的心室收缩不同步的慢性心力衰竭患者（包括无症状性NYHAI级缺血性心力衰竭）。该产品属于磁共振环境条件安全医疗器械，在规定的条件下，以及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下，患者可接受临床3T场强的磁共振成像检查。BostonScientificCorporationG4471套/盒条例实施前已批准的品种20一次性冷却系统EPack良性甲状腺结节的治疗TheraclionTHC900800-C1套/盒条例实施前已批准的品种21高强度聚焦超声治疗系统Echopulse良性甲状腺结节的治疗TheraclionTHC800154-E1套/盒条例实施前已批准的品种22TriClip可操控导引导管TriClipSteerableGuideCatheter重度三尖瓣反流患者AbbottVascularTSGC02051套/盒条例实施前已批准的品种23TriClipG4输送系统TriClipG4DeliverySystem重度三尖瓣反流患者AbbottVascularTCDS0305-NT,TCDSO305-NTW,TCDS0305-XT,TCDS0305-XTW1套/盒条例实施前已批准的品种24血管外植入式心律转复除颤器程控软件AuroraEV-ICDMRISureScanSW041已建议其使用ICD,没有症状性心动过缓，并且有心源性猝Medtronic,Inc.SW041无条例实施前已死（SCD）风险的成年患者批准的品种25血管外植入式心脏除颤电极导线EpsilaEVMRISureScan已建议其使用ICD,没有症状性心动过缓，并且有心源性猝死（SCD）风险的成年患者Medtronic,Inc.EV240152；EV2401631套/盒；1套/盒条例实施前已批准的品种26胸骨下隧道导入器EpsilaEVSternalTunnelingTool已建议其使用ICD,没有症状性心动过缓，并且有心源性猝死（SCD）风险的成年患者Medtronic,Inc.EAZlOl1套/盒条例实施前已批准的品种27皮下隧道导入器EpsilaEVTransverseTunnelingTool已建议其使用ICD,没有症状性心动过缓，并且有心源性猝死（SCD）风险的成年患者Medtronic,Inc.EAZ2011套/盒条例实施前已批准的品种28血管外植入式心律转复除颤器AuroraEV-ICDMRISureScan已建议其使用ICD,没有症状性心动过缓，并且有心源性猝死（SCD）风险的成年患者Medtronic,Inc.DVEA3E41台/盒条例实施前已批准的品种29冠脉刻痕球囊扩张导管AngioSculptEvoRXPTCAscoringballooncatheter主要用于冠心病患者，用于治疗冠状动脉狭窄、斑块等，适用于复杂病变、钙化病变、支架内再狭窄等的处理，可有效改善血管管腔，帮助恢复血流量，为顺利、安全完成冠脉支架植入术等提供保障。PhilipsImageGuidedTherapyCorporation2200-2510-B>2200-2515-B、2200-3010-B、2200-3015-B12.9cm×9cm×1.9cm新增品种30超声波辅助溶栓导管EkoSonicEndovascularDevice治疗急性高危或伴临床恶化的中危肺血栓栓塞患者，以及深静脉血栓的清除。BostonScientificCorporation500-55106>500-55112、500-55118500-55124>500-55130、500-55140>500-55150、500-561121套/盒新增品种500-56130>500-56140、500-5615031超声波辅助溶栓控制系统EKOSControlUnit4.0治疗急性高危或伴临床恶化的中危肺血栓栓塞患者，以及深静脉血栓的清除。BostonScientificCorporation600-405001套/盒；含配件导管连接器(ConnectorInterfaceCable)700-10410,1个/箱新增品种32脊柱侧弯矫正系统（椎体栓系非融合系统）TheREFLECT®ScoliosisCorrectionSystem透过微创性手术植入系统改善儿童患者脊柱侧弯病况GlobusMedica1,Inc.包含耗材和可重复使用器械，详见附件。包含耗材和可重复使用器械，详见附件。新增品种33FOLRl（FOLRl-2.1）抗体检测试剂（免疫组织化学法）VENTANAFOLR1(FOLRl-2.1)RxDxAssayFoLRI（FOLRI-2.1）抗体检测试剂（免疫组织化学法）（VENTANAFOLRl（FOLRl-2.1）RxDxASSay）是一种采用小鼠anti-FOLRl单克隆抗体（克隆FoLR1-2.1）的定性免疫组织化学检测法，预期用于通过光学显微镜评估福尔马林固文塔纳医疗系统公司VentanaMedicalSystems,Inc.50测试/盒50测试/盒新增品种定石蜡包埋的卵巢上皮、输卵管或原发性腹膜癌组织样本中叶酸受体cl(FOLRl)蛋白的含量。本检测试剂与DAB染色液配合使用，用于在BenChMarkULTRA全自动免疫组化染色系统上染色FOLRl表达的临床临界值为三75%的存活肿瘤细胞(TC),膜染色强度水平为中度和/或强。该检测试剂能够辅助识别可接受索米妥昔单抗(ELAHERE)治疗的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者O34Nucleus8声音处理器Nucleus8SoundProcessorNucleus8声音处理器适用于植入兼容科CochlearLimitedCPlllO1套/盒（含P1840233;P1749615;P1749653;P1749671;P17496新增品种利耳Nucleus植入体的植入者。89；非医疗器械选配件：Z586125;Z586139;Z586148;Z586153;Z586158;Z586164;Z586170;P1473246;P1473237;P1473250;P1473283;P1473277;P1757683;P1757689;Pl840613;Z491369;Pl842636;P1533531;P1842635;P1878176;P1840267;P1840269;P1840271;P1840286;P1840295;P1840351;P1840353;P1840355;P1840372;P1840394;P1840430;P778826;P1840509;Z569904;Z60761;Z60764;N94527;P770847;B454122;Z342010;P1631530;P1888385;P2033791;P1901108;P1901106;P1997763;P1934845;P1939343;P1705929;P778452;P2023344o)35听觉脑干植入体AuditoryBrainstemImplant适用于患有神经纤维瘤病2型（NF2）的患者和听神经没有功能而无法从人工耳蜗植入获益的患者。MED-ELElektromedizinischeGerateGmbHMil200SYNCHRONYABI3盒/套（1盒内装1个无菌植入体，1盒内装1个无菌检测电极，1盒内装1条无菌检测导线）新增品种36声音处理器Audioprocessor重度和极重度感音神经性耳聋MED-ELElektromedizinischeGerateGmbHRONDO31盒/套（内含声音处理器主机及配件）新增品种37人工耳蜗植入体CochlearImpIant重度和极重度感音神经性耳聋MED-ELElektromedizinischeGerateGmbHMil250SYNCHRONY21套/盒(Mil250SYNCHRONY2StandardS-VectorMagnet>Mil250SYNCHRONY2MediumS-VectorMagnet、Mil250SYNCHRONY2CompressedS-VectorMagnet>Mil250SYNCHRONY2FLEX20新增品种S-VectorMagnet>Mi1250SYNCHRONY2FLEX24S-VectorMagnet、Mil250SYNCHRONY2FLEX26S-VectorMagnet、Mil250SYNCHRONY2FLEX28S-VectorMagnet>Mil250SYNCHRONY2FLEXSOFTS-VectorMagnet、Mil250SYNCHRONY2FLEX34S-VectorMagnet>Mil250SYNCHRONY2F0RM19S-VectorMagnet>Mil250SYNCHRONY2F0RM24S-VectorMagnet)