环境空气 气溶胶中γ放射性核素 的测定 滤膜压片 γ能谱法.docx

附件1HJ中华人民共和国国家环境保护标准HJ1149-2020环境空气气溶胶中Y放射性核素的测定滤膜压片/Y能谱法（发布稿）AmbientairDeterminationofgamma-11yemittingHidionuc1.idcsinaeroso1.-fi1.tercompression/gammaspectrometry2021-1-1实施20201210发布生态环境部发布前言ii1适用范用12规范性引用文件13术语和定义14方法原理15试剂和材料16仪器和设备27样品28分析步骤49结果计算410结果表示5U精密慢与准确度612侦他保证和短fit控制713注意事项8时求A（规范性防录探测下限9附录B（规范性附录）采样器流Ia自行校准方法10附录C（规范性附录）采样器流业比对方法I1.附录D（资料性附录）方法的精澎度和准确度汇总表12附录E（我料性附录记录衣格H为贯沏中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国放射性污染防治法.保护生态环境.保障人体健康，规范环境空气气溶胶中丫放射性核素的测定方法,制定本标准'木标准规定了描射环境常规监测，用泄膜压片/丫能谐法测定环境空气气溶胶中Y放射性核素的方法.本标准的附录A附求C为规范性附录,附录D和附录E为资料性附录.本标准为首次发布.本标准由生态环境部核设施安全监管司、法规与标准司姐织制订.本标准起草单位：浙江省相射环境监测站（生态环境部辑射环境监测技术中心.本标准险证单位r辽宁省生态环境监测中心、江苏省核与用射安全监仰管理中心，浙江省知射环境监测站、山东省辐射环境管理站、广东省环境羯射监测中心、四川省辐射环境管理监测中心站和中核核电运行管理有限公司环境检测实验室.本标准生态环境部于2020年12月10日批准.木标准自2021年1月1H起实施。本标准由生态环境部解好环境空气气溶胶中Y放射性核素的测定滤膜压片/Y能谱法1适用范围本标准规定了用滤腴压片/Y能谱法测定环境空气气溶胶中Y放射性核素的方法.本标准适用于辐射环境常规监测,环境空气气溶胶甲Y放射性核素的测定.当采样体积为100Oom'（标准状态）测及时间为24小时时,本标准测定的各Y放射性核案探测下限为5B<1.*'-100B<1.m*.探测下限见附录A.2规范住引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款.凡是不注口期的引用文件，其有效版本适用于本标准.GB/T11713高纯然Y使谓分析通用方法GBZT11743土爆中放射性核素的Y能谱分析方法HJ1009辐射环境空气自动监测站运行技术规范3术谙和定义下列术语和定义适用于本标准.3. 1气溶皎aeroso1.液体或固体微粒分散在空气中形成的相对稔定的悬浮体系,4. 2标准状态standardstate温度为273.1SK.JK力为101.32SkPa时的状态.本标准中的放射件核案活度浓度均为标准状态下的活度浓啜。4方法原理通过大流fit或超大流Bt采样网抽取定fit体积的空气.使空气中气溶胶粒子被截削在涯腴匕妆经压片处理后用高纯钻能谱仪分析其y放射性核素殂成及其浓度.5试剂和材料4.1 注膜：膜面流速为0.6ms时，对0.3m标准粒子的搬留效率不低95%.在0.6WS的泄冷空气流速时,乐降小于IkPa.天然放射性核素含显低,无人1：放射性污染.易于乐片.乐片后表面平整.不易变形。如需迸一步放射化学分析，还应具有完全溶解性.4.2 样M容网：阙柱状容器,直径和高度与乐片后样品相近.选用天然放射性核素含量低、无人工放射性污染的材料制成,如ABS树脂或聚乙烯等.4.3 能量刻馁源：性能和技术指标执行GB/T11713有关刻度源的规定。4.4 效率刻度源：以空白泄股为基质.用放射性标准物质均匀滁抹按黑与空白样品相IfiI的方法制备成直径与样品相同、高度与样品相近的削柱形刻度源，装入样品容器井固定密性能和技术指标执行GB/T11713的相关规定推荐优先使用发射单能丫射线的核案.4.5 松及滋：长寿命的、高中低能区至少各有一条特征丫射战的刻度源，活度与效率刻度源相近，其性能和技术指标执行GB411713有关刻度源的规定.4.6 池膜保存袋：聚乙烯等材质.4.7 防污用品：聚乙烯等材质的袋或薄腹.4.8 一次性手套：坡乙烯等材质.6仪和设备6. 1气溶胶采样器：性能和技术指标执行HJ1009有关采样设法的她定，6.2 丫能谱仪：性健和技术指标除执行GB/T11713的相关规定外,探i«器的相对探测效率般应不小于3M6.3 天平：ffi0.01g.6.4 干燥设生：干燥器、干燥箱等，6.5 压片机：可提供不少于IO吨的压力.6.6 压片机模具：不锈钢材质，6. 7游标卡尺：0run150mn.分度（ftO.1nu6.8 温度计：用于校准采样密温度测fft部件，测量范围-30。'50七.制度±0.5C,6.9 气压计：用于校准采样器大气压测fit部件.测fit他用50kPa-107kPa.桁度±OJkPa.6. 10流城校准港：用户校址采样器流依，在来样器流依范用内，误差W2%.7样品6.1 采样前准备7. I.1刖酒精棉清洁工作白，工作台尺寸应大于池膜尺寸.取一张漉朦,格受尘面向上平放在工作台上，谑朕的大小比采样溜采样I的有效尺寸略宽，检查泄城边缘是否平滑、薄厚是否均匀，且无毛刺、无污染、无碎解、无折痕、无破损.712在泄族受里面的两个对为标识滤媵编号,将滤媵放入干块设备中平劭.取出平衡后的渔媵,AtKP用天平称量i,）.称*后的谑朕平展放入5谑眼编号相同的逑股保存:袋,采样编不得折会.7.1.3用清洁干布擦去采样头内除、池及夹和灌膜支持网表面的灰尘，检查隔认注旗支撑网无堵寒，沙腆央无污染、无损坏.7.2样品采集1.1.1 1将泄膜受尘面物向进气方向，平放在泄城支持网上，同时检或泄膜编号，桁泄题牢固夹紧，确保不漏气.1.1.2 按照采样俳使用说明.设置采样参数.启动采样.记录采样起始时间、采样流S1.环境温度和环境大气压等参数.采样体枳般不小于100OOm（标准状态）.1.1.3 采样结束后，从浊朦边缘夹取泄,膜，取泡膜时，如果发现谑朦破裂，或泄膜受尘面上的积尘边缘轮Ifc模糊、不完整，则该样品作废,应苣新采样.将注映受尘面向里沿长边均匀对折，放入与滤城编号相同的/股保存袋中.记录累积采样时间、采样流技、采样体积、环境温度.环境大气压、天气状况和空气质址状况等侑息.梁样记录表见附录E.73样品运输样品采集完成后，应尽快送实验品进行样品制任，样品运输过程中，应尽球避免喇烈振动.7.4样品制第7.4.1将池城放入干燥设法中进行军子体衰变，根据制子体活度确定衰变时间，一般为3天5天：如果利此“Ar、”Kr等半衰期特别短的核素，可不进行缸子体衰变.7.4.2取出池膜，立即用天平称ift（Bh）洸爬沿长边均匀对折后杵打开得对折折曲.两个对角向对折折痕内折.其余两个对ff1.再向对折折痕内ifi,折成正方形的形状，正方形的«个角分别向中心点内折.用北诙步.钱.汽至可空入压片机模R,7.I.3用酒精棉消沽压片机模具和工作台.打井池段，将受尖面向上平放在工作台上折及（如果沙膜附有支持层，应先除去支持层）.豳要将多张泄膜制备成个样品，可将泄狡（如果沙膜时有支持层,应先除去支持层）依次叠加整齐后折费.推荐优先按照图1所示方法折登.图1/腴折叠示意图7.4.4折叠后的逑膜型入压片机模具底部,将压片机模具放在压片机中心位置，用不少产10吨的压力压实池膜，保持2分钟以上。7.4.5用游标卡尺测fft高度（三）,用天平称显（m1.）.7.4.6折便和灰片时防止池膜上的积生活压片后的样品表面平整.枳尘分布均匀,不易变形，直径与效率刻度源相同，高度尽量与效率刻度源相近，必要时可采用与空白谑膜依次通加整齐后折及压片等方法.7.4.7在压片后的样品表面标识戏膜编号，装入样品容器并固定，密封后标识样品标拓，在沽净、富湿环境下保存。75空白样品制备取与采样池.膜同样尺寸的空白浓膜，按照与样品制痣（7.4.3、7.4.4和7.4.7）相同的操作步骤断备空白样品.8.1 Y能谱仪刻度8.1.1 能量刻度技行GB/T11713的相关规定.刻度时记录能址为477.6keY、1460.8keV的道址.8.1.2 效率刻度执行GB/T11713的相关规定,效率刻度曲陵有个“接点”E.,对y射线能最E<E.的低能段.选择3-5个能星的丫射线.对Y射线能StE>E,的高能段至少选择5个能血的丫射线.刻度时刻度源中心轴与探测番中心轴JE合，必要时可采用定位架.测量结束检SS刻度源与探刈器的相对位置是否饱移.8.1.3 1.3效率刻度测盘时间满足特征Y射线全吸收峥净计数的统计误差小于0.25*8.2样品测定8.2.1测量的用僦精格清洁制备好的样品<7.4>弁检代样品标签.8.2.2测破时样品和效率刻度源与探测器的相对位置应严格一致,必要时可采用定位架.8. 2.3测I1.t时间设为24小时或满足恃测核素特征y射我全吸收嶂净计数的统计误差小于5%.9. 2.4测fit结束，检查样品与探测器的相对位迎是否偏移.检杳Y能诺内477.6keVjf1.,XM60.8keV丫射陵全吸收嶂峰位变化，如果峰位变化超过I道,应至做能此刻度.测址记录衣见附录E,8. 3空白样品测定按照与样品测定(8.2相同的操作步界进行空白样品(7.5)的测定.测fit时间与样品测fit时间相同.9结果计算8.1 计算样品中待测核素的活度浓段按照公式(1)计算：心出巴怜(,)!a×c×f×式中：月。一样品中待测核素的活度浓度.BqJm':凡一样品中待测核素特征YJH线全吸收稣净计数率，s'；曲一与凡相对应的特征Y射线本底净计数率.s%V,一标准状态卜的采样体枳,m1i£一恃测核素特征丫射线全吸收峰效率，s'Bq':尸样品相对于效率刻度双自吸收和高度修正因子，FF1×F2,£为样品相对于效率刻度源自吸收修正因子,如果样品与效率刻度源密度相近,K可取值1E为样品相对于效率刻度诃高度修正囚子.如果佯AA与效率刻度源高度相近.E可取位1-/一待测核素特征y射我的发射概率：K一待测核淞衰变修正因子，K=K(XKw×Kd.KC为聚样开始至结束待测核素衰变倏正因子，Kw为采样结束至测量开始恃测核素衰变修正因子，Kn为样品刈疑期间待测核素衰变怪正因子.9. 2衰变修正假设采样期间计测核素浓度恒定.衰变修正囚子.按照公式(2)计算:-r（2）式中：Ke1.枭样开始至结束待测核案衰变僚正因子，如果待测核素半衰期与样品采样时间的比值大于100.Kc可取值1；k一采样开始至结束的时间，S;A特测核素衰变常数，s'.衰变修正因子KW按照公式（3计算：X-4-（3*,7”.式中：KW一采样结束至利业开始恃测核素衰变修正因子，如果恃测核素半衰期与样品采样结束至利业开始时间的比值大于100.KW可取依1;小一采样结束至测量开始的时间，九一特测核素衰变常数，s'.衰变修正因子K”按照公式4）计第:,-,01,7%式中：Kd-样品测ft期间待测核素表变修正因子,如果待测核素半衰子与样&浏状时间的比值大户100.Kn可取值1；GJ测技开始至结束的时间.s：4一待测核素兖变常数，s,9.1 采样体积采样体枳按照公式（5）计算:八273ISIOI325-7式中：匕一标掂状态下的采样体枳.m：。“一标准状态下的采样流fibm'/h：，一采样开始至结束的时间,h：Q实际采样流IKm7ht尸一采样时环境大气压,kPa：了一枭样时环境温度，K,9.2 样品高度和密度差异修正一段采样条件下,样品。效率刻度源直径相同高度相近.可以不作商度和密度差异修正,但如果样品与效率刻度源高度和密度差异较大,陶对样品中待测核素特征Y射线全吸收峰效率作高度和密度差界修正，根据样品直径、高度（三）和质处n,.工、m,等参数推存优先使用蒙特卡罗模拟计叙方法倏正.10结果表示10.1大于探测下限Z寺果表示当测定结果大于探测下限,表示为核案活度浓慢、相应的犷展不确定度和包含闪子.本标准的扩展不确定度是包含概率为95%时的不确定度，W包含因子为2.测定结果一般保留23位有效数字.102小于探债下限的结果表示当测定结果小于探测下限时，表示为F1.XD”并注明探浏下限，探测下限的计位方法见附录A。10.3不确定度评定10.3.1不确定度测定结果的合成标准不确定便按腌公式公>计W1.“(AQ=J>XM+'+ACJ1.力，3/叽力八dI'r2x*y,C1.卜？/(6)式中：H1XAC)一测定结果的合成标准不确定度：M一样品中待测核案特征丫射戏全吸收峰净诃故：Nt-'1Ni相对应的特征射线本底序计数：r,一样品测量活时间，si匕,一标准状态下的果样体枳，«'；£一待测核素特征丫射线全吸收峰效率.sBqt/；样品相对于效率刻度双白吸收和高度修正因子I/得测核素特征射我的发射概率I一件测核素衰变修正因子：AC-f1.b中待测核素的温度浓度.km,:J采样体积的相对标准不确定度：/；曳1-全吸收煤效率的相对标准不确定度：£”已一自吸收和嘉度修正因子的相对标准不确定度：FM1.)一发射量军的相对标准不确定明Y生也一衰变修正因子的相对标准不确定度.J1.'10-3.2扩展不确定度测定结果的扩展不确定度按照公式(7)计算：Ukuc(AC)(7>式中：一测定结果的扩展不确定度；h包含因子.收2,相应包含概率为95%.11精密度与准确度七个实验室对3个不同活度的统一y放射性核素标准样品进行了测定,精密度和准确度汇总数据见附录D.12质量保证和质量控制12.1采样过程质量保证与质量控制12.1.I采样器应送行资质的计竟机构校准,或自行校准、比对,每年至少一次，采样器流优自行校准方法见附录B.采样需流民比对方法见附录C.12.1.2采样期间保持流雄IS定.小时平均流凝应控制在设定流盘的9%110%,采样全过程平均流量应控制在设定流兔的95%1.05%,如果采样器无流量设定功能，可将采样前量稳定后第I小时的平均流业视为设定流域，12.1.3推荐优先使用恒流H具有标准状态下采样体枳功能的采样器.12.1.4每次果样检在采样零是否漏气.当渔股安装正隔.采样器无漏气时.采样后淤股受尘而上的枳尘边缘轮廓应清晰.如果积尘边缘轮廓出现模糊.不完整,则表明有漏气,应检查沌联安装是否正葡.或更换池膜密封蛰、泄城夹.12.1.5米样期间，所有有关样品代表性和有效性的因素，如果样器故障、沙尘我等异常气象条件、*度污柒及以Jt空气质fit状况和异常建设活动等均应详细记录.12.2Y能谱仪性能检笠1. .2.I旬月至少测定一次Y能谓仪木底，洌收时间一般不小于24小时，计林全谐木底计数，绘制本底计数质控图,如果有异常,应查找原因.12. 2.2效率刻度后立即测定桧验源，此后年月至少测定一次检验源,效率相对偏空按照公式（8计算,海中低能区的特征Y射线相对偏差均应不大于6%,否则应应做笠率刻度,检改丫能涉内”Co1332.5keV能Ift分期率（半岛宽FUHM）,如果有界行.应查找原因.小阕X100%（8）£（£）式中：。,一效率相对偏若：%由匕整韩霜雌睚脸徽各噜个屋.：13. 2.3椎年至少用检验源进行次泊松分布的检抬,如果有弁常，应杳找原因.123空白样品分析年六个月至少制径并测定一个空白样品.此外，新购置或维修后的丫能谱仪启用前、每批次谑膜、每批次样M容器应至少制备并测定一个空白样松.12.4样品更复测定M10个样品或每批次（少于10个样品/批）重女测定1个样品,样品双交测定时间间附不大于10天.样品中：Be活度浓度相对平均偏差按照公式（9）计算.相对平均偏差应满足龙1要求.AC,+AC.式中：?Az）Be活度浓度相对平均偏处：AC1,力&一两次重曳测定结果,BqB,.表1样品复测定要求祥½中&活度浓度nBqm）相对平均偏与（%）01.515Xk51013注意¥1页1.1 1样品Y能谙分折时，根据待测核素的特征，原则上尽收选挣发射概率大，受其他因素干扰小的一个或多个丫射践全能峰作为特征峰,当伴有短半衰期核素而嫂以选定特征峰时，必要时可采用不同时间多次测量的方法.y射线能量相近于犹、曲般茶底和斜坡基底干扰、汲联加和干扰等影响的消除，全谓计数率的限制执行GB/T117«的相关规定.1.2 '"I等短半衰期核素在氧子体衰变后立即测成；需要使母子体核素达到平衡后再测联的核素，在装样密封达到7个子体核素半衰期后方可测St,必要时可采用不同时间多次测量的方法.1.3 为防止交叉污染,可将Y能谱仪探测器顶部和样从容零用防污用品包就包费时防止因空气进入导致探测零顶部或样品容器底部的防污用品出现皱溺.采样前准各以及样品采集，制备和测定过W中，ft一次性手套.1.4 因空气污柒等原因，导致阻力出大影响采样时应及时更换沙膜空气质业状况优良时，可适当延长采样时间.附录A（规范性附录探测下限本标掂的探洌卜限是置信度为95%时，样品中特测核索活度浓度的探测卜.限，按照公式（A.1）计翼,466XKXV1.1.D=-（A.1）,XV,××b'×式中：。一置信度为95%时.样品中待测核本活度浓度的榇测下限.Bqm,iN一样品中待测核素特征Y财税全吸收蜂对应的木底计数：/，一样品测量活时间，s：V"一标准状态下的采样体积.m,:£一待测核素特征Y射线全吸收峰效率也，s'%'：6一样品相对于效率刻度源自吸收和高度修正因子：Y一特测核式特征丫射注的发射概率：4一待涧核素衰变僚正因子.当采样体枳为100OOm'（标准状态）测Ift时间为24小时时,本标准测定的各丫放射性核案探测下限见表A.I.表A.1探测下限核素探洲下跟（qn'）rBe50eK100U1.1.555*Zr10'"I201.Xs5,*C5i50V.-50nTb100%20注I样从H径50样品高度约5m1能谱仪探飘曙的相对探黄效车不小于30%,W录B（规范性附录）采样器流量自行校准方法用于校准的温度计、气压计、流一校准器应送有资质的计址机构校准,每年至少，次,合格后方可使用。操作步骤如F：B.1用湖度计测员并记录环境温度tf1.问时i取并记录采样器显示的环境温度tf1.温度示他误差按照公式（B.1）计兑，温度示值误差应不超过2C.7"TxTa（B-1）式中：Ar温度示值误差，-C；G一采样器环境温度测J让示的，tC;7；一校盘温度计环境温度测最值，Co8. 2用气Jk计测fit并记录环境大气乐依同时读取并记录采样器显示的环境大气压值.大气乐示值误差按照公式（B.2计林，大气压示值说症应不超过IkPa.AP=H-RJ<B.2>式中：AP一大气出示假误差，kPa：PS一采样器环境大气压测状示依，kPa：P.一校准气压计环境大气压测盘值,kPa.B3在采样器中安装张学臼迪税,流域校准器按照使用说明与采样器连接，想保连接处不漏气.B.4设置流员校准器和采样曙参数,启动采样网运行10分件.特采样流星稳定后.分别读取并记录流状校准器和采样器的工况流状值，Ift1.X读取10ft.B5流M示他误差按照公式（B.3）计算，/大流状来样器流量示假误差应不超过5¥,人流收来样器流量示值误差应不超过2圾<U.3>式中：_£?«一流量示假误差：QG一流量校席瑞流圻平均值，»7h：QS采样器流量平均值，m7h,B.6通量校准完成后,如果发现淤眼受尘面上的枳尘边缘轮廓模糊、不完整,表明校准过拜中可能漏气，应重新进行校准.B.7校准合格的采样器,即可刖于采样,不得再改动祝i；器状态。附录C（规范恒附录）采样器流量比对方法用于比对的大流加采样器应送有资短的计W:机构校准，班年至少次，合格后方可使用.操作步联如下：C.1在同一环境条件下，将大流量采样器和侍测超大海坦:架样器的采样入口尽ffti玛整至同一高度.相距4n-6n.C.2大流H采样器与恃测超大流fit采样器相同时间段并行采样4天，推荐优先使用多台大流量采样器与待测超大流量采样器并行采样，以缩短采样时间，空气质匏状况优良时,可延长采样时间或使用多台大流Ift来样器并行采样.C.3样品制备后，用同一台Y能谱仪测定？8e活度浓度,相对倘若按照公式（C.I）计算,比对相对偏差应不超过20%.O-尹叱3式中：Dp-活度浓度相对偏好：ACg大流时采样器采集的样品中'Be活度浓度,mBq11,1Cs体测超大流盘采样牌采集的样品中,Be活度浓度.11<m.附录D(资料慢附录)方法的精密度和准确度汇总表七个实验室对3个不同活度的统Y放射性核素标掂样品进行了测定.精定度和般确度汇总数据见表D,1和表D.2.表D.1方法的精密度汇总表核武平均值(Bq)实验室内相对标准偏龙(V实验室间相对标准愉差<*)函夏性R1.<)再现性取(Bq)s,A2750.1-1.62.26185470.2222.817468200.1-1.73.42279ifCo79.70.3-3.41.13.24.21580.33.51.4792360.2-3.02.411191200.4-2.21.6-171.Xe2370.4-2.11.67123540.2221.2131120«0.1.11.316164100.33.71.221246140.2-4.«11.8351020.3T.51.1.672010.25.21.212123010.2-4.71.517201750.»-2.91.2793460.3-2.11.29145200.2-2.52.42038-Y3170.4-2.71.813216860.3222.219461.(W0.33.22.50.0510,0.09m1.,to0.2-3.11.3793130.2-3.50.812134730.1-3.01.81728表D2方法的准确度汇总表校未标准值(Bq)相对决整数用和平均饮(,>范国RE±2S-nof,278.2-3.71.8-1.1.±4.2M8.6-3.0-4.3-0.37±5.6«27.9-4.2-5.2Y1.95±6.680.77-2.9-0.56T4±2.8159.3-2.1-1.7V.72±2.8240.3-3.926-1.6±4.“Cc121.3-4.2-0.58-1.4±30239.1-4.0-1.1-1.1.±3.0：«0.8-4.10.78-1.8±2.41,Sn210.4-2.7-0.29-1.2±2.4415.0-2.7-0.80-1.2±24626.3-3.9-1.0-ZO±3.4a,Cs103.4-3.3.58-1.7±2.8203.8-3.1-0.25-1.5±2.23O7.5-1.)-0.52-22±28177.1-2.7.79-i.0±2,4349.3-2.2.89-1.1.±2.2527.1-3.6-3.1-1.4±4,6“Y45.9-X2-2.5O.33±3.6682.1-1.0-3.10.53±4.41029-3.7-4.1-.os±5.o-CO161.3-2.9-0.13-1.2±2.6318.1-2.5-0.4!-1.6±1.6479.93.7T2-1.5±3.4W录E资料性附录)记录表格表.1采样记录表采样日期：采样地点：采样涔型与：4:设定流依：*7h18a采样时间采样mIft<n7h)采样体积o)环境M慢(七)环境大气压(kPa)天气状况空气成果状况年始时间以枳时IHHh)起始结束平均Ti标加起始结束起始结束分别填写优、电、轻度污生、中度污染.很慢污束、产JR污染，小度污染及以上空气增St状况，注明主要污染物.备注S采样人：校检人：校校U期:表E.2测记录表仪备型与：KI:样从尘量(EF).测随时氏1_仪器说8：_样品编8：_K样品炕Jft<n.)Ie峰中心(477keV)Uttti_来样地点：样品果样体积(V小_8测量:起始日期，.叫峥中心(14608keV)Iath11,采样H期：样品高度<h)：测电话时间，I1.1.S板双蒯K(keV)净it数本本计数衰变iEM-.1.白吸收是否检出探萄下限(IiBqZt1.)活度浓度(11q)犷展不珀定度(k=2-aBq>,如不修正可取M1.备注：MttA1校核人I校ISHWh表E.3采样器流量校准记录表就置校准器型号：编号：Q'；：fH<:17y:校戕H期采样28环境温度（IC）环境大气压（kPa）流依核准入校准温度计ffia示值误差校准气压计果杆器示W误差流fit牧准备平均流出Qktfh）果择涉平均流球Os,h）示1误差%（%笛:I1.s