LED用稀土荧光粉试验方法 第7部分：热猝灭性的测定.docx

ICS77.120.99H143中华人民共和国家标准GB.T23595.72O2x1.ED用稀土荧光粉试验方法第7部分:热猝灭性的测定Tcs1.methodforrareearthphosphorsIbr1.EDPart7:Determinationoftherma1.quenching（送审稿）202X-XX-XX发布202X-XX-XX实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会原（；B/T23595-2009行1光1.EU灯用稀土黄色荧光粉试验方法共分为6个部分:一一第1部分:第2部分:第3部分:一一第4部分:一一第5部分:光谐性能的测定:相对亮度的测定:色品坐标的测定:热稳定性的测定:PH值的测定；一一第6部分电导率的测定。近年来,通用照明1.ED用稀土荧光粉发光综合性旎持续提i高显高光效照明和拓品质广色域显示等细分应用领域不断发展.现有技术已从仪使用蓝光IED+黄色荧光粉技术发展成为紫外-能光1.ED-黄色/黄绿色/红色荧光粉，以及蓝光1.ED-绿色红色荧光粉，形成了包括石榴石站何铝酸盐黄色/货绿色荧光粉，抵化物红色荧光粉、桂酸盐绿色、黄色荧光粉以及/氮辄化物蓝音色荧光粉等超PK大商用主流体系的1.ED荧光粉产品牌号种类越来越丰富产品批次稳定性和信梭性等综合质量要求越来越高.因此,面对丰富的I-ED用稀土优光粉产品以及技术更迭.原以白光1.ED灯用稀土黄色荧光粉为适用对象的GB/T23595-2009白光1.ED灯用稀土黄色荧光粉试脸方法3己不能满足现有1.ED用稀土荧光粉的通用测试要求，有必要建立符合现有技术的统一坪价方法.本文件GB/T23595-2OXX名称惟改为1.ED用稀土荧光粉试验方法，加上未修i1的第5和笫6部分，共分为8个部分笫1部分:一第2部分:一一第3部分:一一第I部分:第5部分:第6部分:一一第7部分:一一第8部分:相对光诺功率分布的测定:相对亮度的测定：色晶坐标的测定：高温高湿性悭的测定；PH值的测定；电导率的测定.热界灭性能的测定：裔压加速老化性能的测定。其中，本文件是GB/T23595-2OXX1.ED用检土荧光粉试脸方法的第7部分.是GBZT23595200941.ED用稀土荧光卷试和方法的第7部分的修订,代瞽GB/T23595.7-2010白光1.ED灯用桶十.黄色英光扮试验方法：第7部分：热症灭性的测定.本标准按照GB/T1.1-2020用标准化工作导则第一部分：标准化文件的结构和起草规则3的规定起草。本文件与GB/T23595.72010相比,除结构网整和编辑性修改外,主要技术变化如下：a）修改了文件名称：b）修改了文件适用范困，扩展了荧光粉激发波长范国（详见第2部分，2009年版的第1部分）：c）增加了2规范性引用文件：d）增加了3术语和定义：e）修改了方法原理，将“利用热分析系统，以46On作为激发波长”修改为“利用荧光粉激发光i普与热猝灭分析系统,以特定波长作为激发波长”.将“相而亮度1修改为“光功率”（详见第4部分,2010版的第2部分）。他改了仪器与装置，增加了激发光源技术指标，激发源波长为35OT8Omn.增加了波长掂确度相出熨性，“主波长准确性±0.3nrn.王复性±0.1nm".埴想了色品坐标准确度和重攵性，“色品出标准确度±0.0015,色晶坐标承更性±0.0003”（详见第5部分，2010版的第3部分）：g）强改了仪器名称，“热猝灭分析系统”改为“觉光粉激发光谱与热猝灭分析系统”：（详见第5部分，2009版的第3部分）：h）修改了仪器技术指标，将精度：±1.5%改为温度控制精度士2C（详见第5部分，2009版的第3部分）：i）修改了6试样（详见第6部分，2010版的第I部分）：j）增加了测试环境，温度25±5C,相对湿度W65%（详见第7部分；k）修改了测定步骤（详见第8部分，2010版的第5部分）：D修改了测试结果表述详见第9部分.2009版的第6部分）：m）怪改了精密度.增加了组分和试样牌号，修正曳显性限值.然“允许差”改为“再现性"（详见第10部分，2009版的第7部分。本文件出全国稀土标准化技术委员会（SAC/TC229）提出并归口。本文件起草总位：江门市科恒实业股份有限公司、有研稀土新材料股份行限公"J.江苏博界光电股份有限公司、有研稀土高新技术有限公司、包头稀上研究院参加起草.本文件主要起第人；本文件及其所代转文件的历次版本发布情况为：2010年首次发布为GB/T23595.7-2010.本次为第一次修订.1.ED用格土英光粒试验方法第7部分：热狒灭性能的淘定!«木文件规定了350nm780nm紫外光到粒光激发1.ED用稀土荧光粉热猝灭性的测定方法本文件规定了35()nm-480nm紫外光到假光激发1.ED用稀土荧光酚殃症灭性的测定.2规急性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注11期的引用文件，仅注11期的版本适用于木文件。凡是不注H期的引用文件，其嫉新版本(包括所有的修通单适用于木文件。GB.T20147.3-2023色度学第3部分:CIE三剌源值。JISZ870I-1999颔色规格.CIE193I标准比色体系和CIE1964补充标准比色体系，GBT5838荧光粉名词术语。GB,>I170数(ft修的规则与极限数战的表示和判定.3术语和定义GBjT5838.1确立的以及下列术语和定义适用于本文件，3.1光功率(cp(ica1.power单位之间内通过某个特定而枳的光线的功率.3.2色品坐标(ChrOmatiCi1.yCoOrdinatC)用来表征灵光粉被激发后发光醐色的一组舂数，根据CIEj931标准色度观察者规则计算获得“3.3 色品坐标坐移(chromaticitycoordinateexcursion)dCv在CIE1.931坐标系中,以色品坐标与另一色M坐标的距漓.4方法原理利用荧光粉激发光谱与热猝灭分析系统，以特定波长作为激发波长,在空海下测试试样的光功率、色品坐标，待温度达到I8OC并恒温20min后，再次测试试样的光功率、色品坐机.与室温下测试的值相比较,计算出相光功率及色品坐标的变化表征荧光粉热界灭性能.5仪屿装5.1 荧光粉激发光谱与热笄火分析系统：采用35048Onm之间的准单色激发源,激发光谱半峰带宽10nm.主波长准确度±03nm.重复性±0.1n11u光谱范围38OnmS780nm.色晶坐标准确度±0.0020.色品坐标重更性±0.0003.5.2 荧光粉激发光谱与热界灭分析系统的温控装置的设高工作品度不低于250C,温度控制精度±2,C.5.3 加热腔：测试时应注意将门关严实,并不要加强光对其进行照射，以及少外界对刈心的影响.5.4 样品盘:用不错纲制作,内径20.0mm±5mm,深度2.5mm±0.5mm.6试样将样品第F干燥器干燥处理，使样品为干块无结块的粉末.7窝试环境7.1 环境温度:25±5C.7.2 相对湿度:<65%.7.3 光照环境要求：在较暗的环境下,避免修光干扰.8窝诚步8.1 仪器校正参照仪器使用说明书进行仪器的校正.8.2 测试82.1开启仪器.将激发光源设置为特定波长,46)nm或44)0nm.使激发光源点亮枪定IOmm.8.2.2将待测试样装入样品盘内用平面玻璃将试样长平,使样品盘内每次样品重量和密实程度趋于一致.放到样品加热室里.823设设样M室抽度25C士5。以特定波长，46Onm或400nm测试试样的光功率3“)、色品坐标(xoyo)>6.2.3设置样品室温度为180C待仪揖达到设置温度并恒温20min后以特定波长46Onm或MOnm测试试样的光功率(13色品坐标(xh,义)。9窝试结果的表述9.1光功率的变化SG)按公式(I)计算；(T)1.-<i11-×I(X)%(1)>式中：11一光功率的变化：1.1.空温下试样的光功率(%);hI80C时试样的光功率(%).以上平行SW试3次，得到3个4h,取其平均值，9.2 色品坐标的变化(Axh.yq)分别按公式(2)和(3)计算：X=Xfc-Xz(2)fc=TjI-H(3):xfc.yk色品坐标的变化；Xo.yo室温下试样的色晶坐标:卷、yb-I8（）t时试样的色品坐标.以上平行测试3次,得到3个&Xk取其平均（ft和3个AXh,取其平均值.9.3 色晶坐标的漂移幅度dub分别按公式（4）计算：du,vsJf2+A'2式中：X、yt,色品坐标的变化：以上平行测试三次,得到三个du'计算得到平均值.10精宙度10.1小复性1.ED稀土荧光粉主要体系为铝酸盐、硅酸盐、氯化物和氮1化物.本文件选择了该4大体系的不同波段及光粉j史行乖配性测试。在JR处性条件下获得的两次独立测试结果的绝时差值不超过重现性限（D,超过改性限r）的情况不超过5%,«R女性限（r）和再现性（R）按表1数据采用线性内内法求得.&1不同组分光功率及Duv值的巨亚性限和再现性限组分水平光功率重坡性限r再现性限RDUV伯盅复性限r再现性限R群;酸盐Y>(A1,Ga)MCe”1-10.99%5.49%6.42%0.01570.003270.004942-6.91%5.67%5.90%0.01690.002330.006633-11.53%6.62%7.42%0.01610.006110.01059氮化物(Ca.Sr)AISi':EUZ111.52%4.86%4.77%0.02040.010360.010862-19.91%4.63%6.98%0.02550.004630.004923-15.57%4.60%5.11%0.02080.005090.01027硅酸盐1-77.43%4.30%5.20%0.05390.005480.02061(Sr,Ba)Siq：Eu>2-39.18%5.03%6.26%0.03520.00-1000.010163-59.47%3.70S5.95%0.02050.002020.01384鼠乳化物BaSiaNEu：1-30.46%5.32%6.87%0.07550.006070.02173277.29%4.57%6.04%0.06230.(XM990.025193-36.74%4.69%7.87%0.06020.0(M730.02235注：JR复性限（r）为2.8Xs,s,为曲更性标准差农2不同红分色品坐标（X,y）重复性限和再现性限组分水平X(ftJE更性限r再现性限Ry值IRM性限r再现性限R铝酸盐Ys(A1.,Ca)M:Ce"10.01150.001130.00814-0.01030.002160.0059520.00880.003480.00627-0.01410.002400.0097430.01140.005850.01317-0.01100.001550.00464氮化物(Ca,SrJA1.SiNj=Eu1"I-0.01350.009290.010410.01470.011570.011952-0.01960.003000.007590.01590.007070.009633-0.01400.OO1.1.1.0.010260.01520.OOW1.0.00627硅酸盐(Sr,Ba)SiQ,:Eu"10.00370.001550.007590.05370.005540.0209120.00100.001090.00332-0.03490.003990.010163-0.01900.001920.012520.00730.006820.00969氟氯化物BaSiQN:Eu'10.01360.0(M540.00793-0.07120.006270.0216320.00800.003820.01119-0.06170.004760.0244130.00530.O(MoS0.OOM7-0.06000.004720.02177注：Ig复上上限(r)为2.8X&s,为理域性标准差