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    GB_T 27690-2023 砂浆和混凝土用硅灰.docx

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    GB_T 27690-2023 砂浆和混凝土用硅灰.docx

    ICS91.100.10CcSQ12三B中华人民共和家标准GB/T276902023代GB/T276902011砂浆和混凝土用硅灰Si1.icafumeforcementmortarandconcrete202303-17发布2023-10-01实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会前三1I范围I2规范性引用文件13术语和定义14分类与标记25要求26试验方法37检验规则48包装、标识、磷和贮存5附录A(规范性)堆根密度试验方法6附录B(规范性)需水埴比和活性指数试脸方法7附录C(规范性)抑制碱骨科反成性试验方法10前S本文件按照GB灯1.1.-2O2Ot标状化工作导则笫1部分:标准化文件的结构和起草规则?的规定起草,本文件代售GBZT27690-2011M砂浆和混凝十.用硅灰3,与GB/T27690-2011相比,除结构网整和编辑性改动外,主要技术变化如下:a)删除了硅灰浆的术谱和定义(见2011年版的第3章);b)增加了原状硅灰和加密硅灰的术谙和定义(见第3章):O增加了硅灰按:氧化畦含法分类和按堆枳曲度分类,删除了硅灰按其使用时的状态分类(见第4章,2011年版的第4章;d)增加了硅灰堆积密度和,15Um方孔蹄筛余的技术要求(见笫5章);O增加了90级碎灰的技术要求(见第5章);D州除了硅灰浆的技术要求(见2011年版的第5章);g)更改了硅灰烧失收、总世法和煦离子含局的技术要求(见第5章,2011年版的第5章);h)增加了堆枳密度和45Um方孔筛筛余的试验方法(见笫6章、附录A>i)删除了固含量的试验方法(见2011年版的第6章、附录A):j)更改了抗氯离子渗透性试脸用减水剂和活性指数试脸用减水剂的规定(见第6章、附录B.2011年版的第6章、附录B);k>更改了批号和出厂检脸项目(见第7章,2011年版的第7章)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别专利的费任.本文件由中国建筑材料联合会提出.本文件由全国水泥制品标准化技术委员会(SAarC197)归口。本文件起草旗位:中国国检测试控股集团股份有限公司、山东新城建工股份彳j限公司、张家港市后胜佻成房星科技有限公司、珠海市振业混凝土有限公司、廿两三远硅材料有限公司、中帔新亚建筑材料有限公司、苏州景盛新型建材有限公司、深圳大学、广东新业混凝土有限公司、武汉纽瑞琪新材料有限公司、长江水利委员会长江科学院、中交一公局厦门工程有限公司、成都市建科院工程质ht检祗有限公司、河北交投干战公路开发有限公司、在平信源环保隹材有限公司,巩义市宏超建材有限公司、天津工业化建筑有限公司、四川中核艾瑞特工程检测有限公司、大连理工大学、华电电力科学研究院有限公司、广东省有色工业建筑质北检测站勺限公司、中建筑第:工程局有限公司、安做中铁工程材料科技有限公司、中国建筑第四工程局有限公司、中建西部建设新疆有限公司、北京建工新型建材有限责任公司、中建二局第二建筑工程有限公E、中交第二肮务工程局有限公司、中国水利水电第三工程局有限公诃、m聚力建材科技有限公司、四川省川铁枕梁工程有限公司、四川同舟化工科技有限公司、苏交科集团广东检测认证有限公司、埃肯国际贸垮(上海)有限公司、中核混凝上股份有限公司、浙江省一建建设集团有限公司、成都建工第九建筑工程有限公司、中国水利水电第卜二工程局有限公司、广西世诚工程检测有限公司、中铁二十二.局集团有限公司、中化学交通建设集团有限公司、快正检测科技有限公司、中核华辰建筑工程有限公司、山东城际物道交通科技股份有限公F.本文件主要起草人:蒋玉Bk王文卓、伊功善、K亚皇、王清、王洪涛、TA1.、奕玮、硒飕.龙武剑、李俊杰、刘传新、联撤、蒋科、赵喜宏、工勃璇、李伟、徐超、张利俊、黄认、周荣贵、叶!、吴志芳、张刚、宋世履、吴文军、郭春陶、马艳军、李伟、刘志阳、黄启云、方自强、泡冬冬、黄偎光、陈尚伟、孟书灵、JUfi,张缶明、刘可心、陷池、王宝民、赵军、李伟、王群英、孔湖峡、王玉娉、杨奉源、舒学军、方波、岳汉戚、赵宝钺、王孟奇、杨起、童小明、焦挺、锄峰、福永勤、双收、丁存春、刘延龙、申永利、赵方华、杨树人、张再、石峻尧.本文件于NO1.1.年首次发布,木次为第一次脩订。砂浆和混凝土用硅灰1本文件规定了砂浆和混凝土用硅灰的分类与标记、要求、试验方法、检监规则、包装、标识、运输和贮存。本文件适川于砂浆和混凝土川硅灰。2雌性引用文件下列文件中的内容通过文中的现范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注11期的引用文件,仅该H期对应的版本适用于本文件:不注H期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改地)适用于本文件,GB/T176水泥化学分析方法GBT1345水泥细度检验方法筛析法GBrr2419水泥胶砂流动度测定方法GB6566建筑材料放射性核素取艮GB8076混凝土外加剂GB.T17671水肥胶被强度检脸方法(ISO法)GBrr19587气体吸附BET法测定固态物质比表面积GB.T50082普通混凝土长期性能和耐久性能试S方法标准JGT681行星式水泥胶砂搅拌机JGJ63混凝土用水标准3*WW½X下列术语和定义适用于本文件。3.1硅友si1.icafume在沿炼硅铁合金或工业硅时,经收集划过烟道排出的硅蒸气得到的以无定形二氧化硅为主要成分的粉体材料.32JK籁决non-densifiedsi1.icaftae直接也集独得、未进行增密处埋,且堆枳密度不超过350kg'm8的硅灰.3.3加密硅灰densifiedsi1.icafunw将原状硅灰进行增密处理.堆枳密度提高至350kg/W以上的硅灰.4分g*记4.1 产品分类4.1.1 按:氧化硅含琏分为85侬珪灰(代号SFSS)和90级硅灰(代号SP90),4.1.2 按维积密度分为原状硅灰(代号R)、加1密珪灰(代号D"4.2 产品标记产品标记由二制化硅含段分类代号、堆积密度分类代号和标准号组成.示例:幽爆碎:灰的标记如下:SHX)DGBT27«Xk5”5.1 堆积密度原状硅灰堆积密度应不大于350kg11P.加密硅灰堆积密度应大于350kgm.5.2 技术要求砂架和混凝土用硅灰的性能指标应符合表1的规定.«1砂士用硅友的性能指标项Ii性俺指标SF85SF90二一化硅含w¼285.0NgO1.O含水率W3.0S2.0烧失StN603.0细文«5Hs方孔祐布余N80W50比我面枳Gks>云15.000与18000前水殿比/%125活性指数八106放射性IW1.o和1.W1.o抑制破件料反控性(14影胀书隰低位)外去35抗扳周子海透性(28d电沟tt之比)八40注:抑物碱竹料反胸性(Hda赚率降低值)和抗气离子渗透性(28d电通量之比)为送件HM收顶H,由供需双方协商铁定.5.3 总Wtt和氯离子含*5.3.1 总世收按Na28O658K2O计算值去示.根据工程密要,由供需双方商定供货指标的要求,5.3.2 氯离子含量出供需双方商定供货指标要求.6试验方法6.1堆积密度按附录A进行.&2二氧化硅含方、烧失成、总碱僦和级离子含量按GB/T176进行.6.3含水率6. 3.1仪器设备6.3. 1.1烘干箱:能使温度控制在105C±5C,精度为IC.6.3.1.2天平:分度值为0.01g.6.3.2试脍步骡6.3.2.1称取硅灰试样50g±1.g.记为nn,精确至0.01g,倒入蒸发In1.中。6.3.2.2将烘箱谓度Wi整并控制在05C±5C.6.3.2.3将硅灰试样放入烘箱内烘干2h.取出后放在干燥潺中冷却至室温后称量,精确至0.01g.«M上述过程直至连续两次称玳之差不大于。.02g时即为烘F后试样的侦最m。,633计算硅灰含水率按式(1)计算.计算结果精确至01%:u-1<K>ZM式中:»含水率:11h烘干前试样的质量,单位为克():mo-烘干后试样的质St.单位为克9).含水率取两次试验结果的平均值,精确至0居.6.,1细度15Um方孔筛筛余按GB/T1345中的水筛法进行,比表面积按GB/T19587进行.6.5 需水冰比和活性指数按附录B进行.6.6 放射性按GB6566进行.6.7 抑制碱骨料反应性按附录C进行.6.8按GBjT54X)82进行,抗氧齿子治透性用受检混凝土与基准混凝土电通信之比我示.混凝土用材料和成型试验应符合GB8076的规定.基准混凝土元合比水泥用Ja应为100kg<'m5kg11砂率应为38%±2通过用水量调整坍落度,坍落度控制在80mm±10mm:受检混凝上中掺入桂灰10%(等成代替水泥),受检混凝土与基准混凝土闻合比相同.并采用符合GB8076规定的标准型高效减水剂或标准型高性能减水剂网区受检混凝土坍落度.7ri幽、7.1.1M以10t相同种类的硅灰为一个检监批,不足4()t计一个检验批.7.1.2W取样应有代表性,可连续取,也可以从10个以1:不同部位取等盘样品,总m至少5kg.iA样应混合均匀.7 .1.3m生产厂的同一批硅灰试样应分为两等份.一份供产品出厂检验用.另一份军封保存6个月,以备复验或仲裁时用。7.2 ttft7.3 Hinm每批硅灰出厂检验项F1.包括堆积密度、二氧化硅含后、含水率、烧失量、细度、需水球比、活性指数.7.2.2型式检验应包括第5章的全部项目.有下列情况之一者,附进行型式检验.a)新产品或老产品转厂生产的试制定里鉴定。b)正式生产后,如材料、工艺有较大改变,可能影响产品性能时,C)正常生产时,一年至少进行一次检验.d)产品长期停产后,恢发生产时。e)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。7.47.4.1 ttmm出厂检胺项目的检脸结果均符合本文件的要求时判该批产品为合格品:若有一项的检脸结果不符合本文件要求时,则判为不合格品,7.4.2型式检验项目的检始结果均符合本文件的要求时判该批产品为合格M:若有一项指标不符合本文件要求时,则判为不合格品.8 =丽SMra#aft*硅灰可以袋装或散装“袋装部袋净质Iit不应少于标识侦埴的99%,1.¾机抽取20袋总质量不应少于标识质Ift总和的100%,采用吨袋包装的每吨袋净质过不应少干标识质盘的100%.散奘由供需双方商Iit确定.&2就袋装硅灰的包装袋源清楚标明产品名称、产品标记、净含吊、生产方名称和地址、批号、生产日期。散装硅灰应提交与袋装标识相同内容的卡片.63 isMM硅灰在运输和贮存时不应受潮、混入杂物,同时应防止污染环境.贮存期从产品生产之H起计尊为180d,贮存时间超过贮存期的应更检,合格后方能使用.WJ录A(规范性)堆积密度试验方法.1.仪器设备A.I.I天平:分度值为0.1gaA.1.2容Ift筒:圆柱形金属筒.内径108mm.净高109mm.壁厚2mm,筒底厚5mm.容积为11.A.I.3烘箱;能使温度控制在1059±5C.显示装词的分疥力为1*C0A.1.4阿钢棒:直径10mm、长500mm的圆林A.1.5直尺、漏斗或料勺、毛制、苑箱盘等.A.2试验步骤A.2.1取大约100Og的样品,均铺在描究盘内,放在烘箱中于105C±5C下烘干2h.取出置干干燥潺中,冷却3011nn后称量,型复上述过程,直至连续两次称盘的筋量差不超过0.5g.A.2.2称麻备好的容Jit筒质量为叫精确至0.1g.用漏斗或料勺珞试样从容版简中心上方约50111n处徐徐倒入,让试样自由落下.样品分两次装入容量筒,装完第一层后(约计精高于1/2),在筒底垫放一根出径K)mm的网纲标.符筒按住.左右交普击地面各5次.然后装入第二层,第二层装满后川同样方法击地面,再加样品直至超过筒口.然后用H尺沿筒口中心线向两边刮平,用毛刷去除粘在容量筒外面的珪灰。A.2.3称豉容盘筒和样品的总质量为mz.精确至0/£.A.3结果计算鹿灰的堆枳密度按式(A.I)计算:m,-m,(AJ)pV式中:P硅灰的堆枳密度,球位为千克每立方米(kg115hm1.容量筒的顺fit,单位为千克(kg):no容愤筒和硅灰的总质量,单位为千克Ow);V容盘筒体积,单位为立方米(m»),堆枳密度取两次试脸结果的平均¢3精确至10kgm<附量B(A范性)比和活性指SM方法R1.仪设备B.1.1.HGB.'T17671规定的试验用仪器“B.1.2枭用GB,T2419猊定的试验用仪器,R1.3天平:分度值为0.01g.8.2 JKUMB21水泥采用GB8076规定的基准水泥。允许采用恰酸三钙(C?A)含量为6%8%,总时量(Na?O%+0.658K2O%)不大于1%的熟料和二水石膏、矿渣共同磨制的蹩度等级大于或等于42.5的普通硅酸盐水泥,但林裁仍需用基准水泥.8.2.2 砂采用符合GB,T17671规定的标准砂.8.2.3 水采用符合JGJ63规定的水。a2.4彳水剂采用符合GB8076规定的标准型高效取水剂或标准型高性能取水剂.8.3 试"条件及方法8.3.2试骁室应符合GB.T17671的规定,试骁用各种材料和用具应预先放在试验室内24h以上,使其达到试验室相同的温度。8.3.3a3.21股砂侬比储水fit比胶砂配合比见表B.I.活性指数股砂配合比见表B.2.表RIH水比放砂配合比单代比克材料水泥娃灰标准砂水整准股砂150±1.350±5225±1.受依般砂106±145±1Ki50±5使受检胶砂近动度达到延港咬砂St动度的士5Iff1.表B.2活性指数胶砂配合比单位为克材料水泡硅灰标准砂水用准股矽450±1.1350±5225±1.受校股的105±115±I135O±5225±1.当受检脱砂小于基准股砂流动度时,应加入或水剂,使受检靴砂流动度达到塞港股竹波动度的士5m;当受检股砂范创收乂J基M也砂温动省时.直接成型.并在试验结果中标注流动度数据.以上为一次搅拌.型3个试件,B.3.2.2搅抨把水(水和外加剂)加入搅井锅里,再加入水呢(预先混匀的水泥和硅灰),把锅放困在固定架上,上升至固定位置.然后按GBrr17671的规定进行搅拌,开动机器低速搅拌30S后,在第二个30s开始的同时均匀地料砂子加入.把机器转至高速再搅拌30s.停止搅拌90s,在第一个15S内用一个胶皮利具将叶片和锅壁上的胶砂刮入锅中间.在高速下继续携拌60s.各个搅拌阶段时间误差应在士1S以内.B.3.2.3需水量比测试胶砂流动度测定按GB2419进行,调整胶砂用水玳使受松股砂流动度控制在基准胶砂流动度的士511m之内.R3.2.4试件制备按GBT17671进行活性指数试验用胶砂试件的制备.8.3.2.5 试件的养护胶砂试件成型后,1d脱模“脱模前,试件应置于温度为201C±2C,相对湿度为95%以上的环境中养护;脱模后,试C1.理干率闭的蒸养箱中,在65C±2T湖度下蒸养6d°8.3.2.6 强度测定股砂试件蒸养结束后,从蒸养箱中取出.在试脸条件下冷却至室温,进行抗压强度试验.抗压强度试5金按GB,T17671的规定进行.B.4结果计算8.4.1 需水量比硅灰的需水量比,按式(BJ)计算,计算结果精确至居:Rw-×00%(BO式中:Kw福水必比:W受检胶砂的用水愤,单位为克(g):225基准胶砂的用水依,单位为克(g).B. 4.2活性指数硅灰的活性指数按式(B.2)计算,计算结果精确至式:(B.2)DAX100式中:A硅灰的活性指数:R1受检胶砂的抗压嵌血,单位为兆和(MPa);R0基准胶砂的抗压强度,单位为兆帕(MPa).附录C做范性)抑制碱骨料反应性试验方法C.1仪益设备C.I.1烘箱:能使温度控制在105C±5C精度为1C。C. 1.2天平:分度值为0.1XoC.1.3试验筛:筛孔公称直径为4.75mm、2.36mm,1.18mm,600pm、300nu150m的方孔篇各一只.C.1.4测长仪:测球范图为275m30D11,分度值为QoI1.m1.C.1.5水泥胶砂搅拌机:应符合KZr681的规定,C.1.6忸讯养护箱或水浴装置:温度控制范树为80C±2C.精度为C.1.7养护筒:由耐械耐高温的材料制成,不漏水.密封,防止容器内湿度下降筒的容枳可以保证试件全部浸没在水中。简内设有试件架,试件垂克于试件架放置.C18试模:佥侬试模,尺寸为25nn>×25mm×280mm试模两端正中有小孔,装有不锈钢测头。CI.9钳刀、捣棒、减筒、干馒器等。C.2原材料C.2.I用料:石英玻璃颗粒,级配应满足表C1.的要求,骨料应洗净并烘干需用.表C1.碱骨料反应用砂各粒级质量筛径2.36w-4.75m1.18m-2.36ntMM)pn-1.18m300Unr-600urn1500)"-3OOPa比例N1025252515C.2.2水泥:水泥应采用基准水混,以含质控制在1.CIO%10.0S%(Na2O%+0.658Kz0%),应通过掺入浓度为10%的氢氧化钠溶液将械含破调至此范围.C.2.3水:采用符合JGJ63规定的水,C.3配合比眩眇配合比见表C2。表C2胶砂配合比华位为克水泥俄琳借科硅灰系准收砂400±1.Wo±5受核股Sr360±1.!X0±510±1.用水信使流动度控制在1。011n-H5E,每次或受3个试件.C.4试件成型C.4.I成型前2,1h.将试验所用材料(水泥、石英破端TI料、片和用水等)放入20C±2C的恒温空中.C.4.2粗板好的水泥与石英玻璃竹科倒入搅拌锅.应按GB,T17671的规定进行搅井.C.43搅拌完成后,将眇浆分两层装入试模内,用层捣40次,测头周用应埴实,浇捣完毕后用锹刀刮除多氽砂浆,抹平表面.并标明测定方向及编号.C.5试验步骤C.5.I将试件成型完毕后,帚模放入阻度为20C±IC、相对湿度大于95%的养护环境中,养护24h±4h后脱模.C.5.2脱模后,将试件浸泡在装有自来水的养护筒中.并将养护筒放入温位为80C±2X?的恒淑养护箱或水浴装置中养护24h.不同的碎灰样品制成的试件应放在不同的养护筒中.C.5.3然后将养护箱逐个取出.每次从养护筒中取出一个试件,用抹布擦干表面,立即用测长仪测试件的初始长度(1.),精确至0.01.mm.每次每个试件的测量方向应一致:从取出试件擦干到读数完成应在15s±5s内结束,读完数后的试件应用湿布覆就,全部试件冽完初始长度后,把试件放入装有浓度为1mo1.,'1.氢辄化钠溶液的养护筒中,并确保试件被完全浸泡.溶液温度应保持在80e±2C,将养护筒放回恒温养护箱或水浴装置中.C5.4白测定初始长度之H起,第3d、7d、10d、Ud内分别刈其长度(1.).测长方法与测初始长度方法相同,年次测计完毕后,应将试件调头放入原养护筒,萩好筒蒜,放回80C±2C的恒温并护箱或水浴装跣中,继续养护到下一个测试f期,操作时应防止氢氧化钠溶液溢微,避免烧伤皮肤.C.55在测圻时应观察试件的变形、裂筵、海出物等向特别观察有无胶体物质,并做详细记录.C.6结果计算C.6.1试件的膨胀率按式(C1.)计算.精确至0.0居:£仁呆仙©)式中;E1试件在td龄期的膨胀率:1.试件在td龄期的长度,单位为亳米(mm):1.o试件的初始长度,单位为狐米(mm);测头长度,单位为麦米(mm).以3个试件膨胀率的平均值作为某一龄期膨胀率的测定值.C.6.2砂浆和混凝土用硅灰的脱张率降低伯按式(C2)计算,精确至1%:K.左U,I”(C2)式中:Re_膨胀率降低假:E受核砂浆试件的膨眠率,%:EH基准砂浆试件的膨张率,%

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