GB 28931-2024 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求.docx

ICS11.080CCSC59G日中华人民共和家标准GB289312024代,GB2X9312012二氧化氯消毒剂发生器卫生要求Hygienicrequirementsforch1.orinedioxidedisinfectantgenerator2024-06-25发布2025-07-01实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会目次前言IH1范围12规范性引用文件13术i普和定义24原材料要求25技术要求36消盘范围57i*i58检5金规则6IO馅牌和使用说明书6I1.注意那项612标准的实施6附录A（资料性）二叙化狐消毒推荐的消身方法7附录B（规范性）二氧化氯含量测定方法8参考文献13本文件按照GBjT1.1.-2020i标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草.本文件代替GB28931-2012二敏化氯消墩剂发生器安全与卫生标准?。与GB289312012相比.除结构谓整和编辑性改动外主要技术变化如下：更改和删除了部分术语和定义见&3、3.6.2012年版的3.1.1、3,4、3,5、3.6、3.8>更改了原材料要求（见第4章，2012年版的5.2）：更改了发生器结构要求，增加加热系统，消赤剂取样（见5.I.2012年版的5.D一更改了气液分离功能的要求（见5.2.8,2012年版的5.3.8）：一更改了发生器技术指标要求（见5.3,2012年版的5.4）:更改了饮水消毒控制方式及要求（见5.（2012年版的5.5）:一一增加了发生器应用中消毒效果的要求（见5.5）;更改了消毒范困描述方式（见第6章，2012年版的第6拿）:一一更改了发生器生成的二氧化氯溶液对消毒时象进行消毒的推荐使用浓度和消毋方式（见7.1、附录A.2OI2年版的第7章）；一一更改了用于水消毒的采样要求（见72,2012年版的8.5）:一一更改了发生器在筏监测与控制要求（见7.3,2012年版的8.6）:一一增加了消揖效果的检验方法（见74;更改了出厂检会项目和结果的要求（见&1.2,2012年版的&1.2）：一一删除了“标志与包装”（2012年版的笫9章）;更改了铭牌和使用说明拈要求（见笫10章，2012件战的第11拿）；更改了二：制化级测定方法,增加紫外可见分光光度法.修改五步碘盘法（见附录B.2012年版的附录A）.请注意本文件的某或内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承抠识别专利的责任.本文件由因或疾病预防控制局提出并归口。本文件及其所代件文件的历次版木发布情况为：2012年首次发布为GB28931-2012:本次为第一次修订，二纨化藏消毒剂发生器卫生要求本文件规定了化学法二氧化款消毒剂发生器的原材料要求、技术要求、消毒范出、消毒方法、检验规则、运输和贮存、铭牌和使用说明竹、注意步项,本文件适用于以化学反应产生二辄化烈消毒剂的发生器,2规范性引用文件于本文件，CB/T317GBT320GBT534GB111616GB/T1618GBT2440GB/T3624下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件,仅该日期对应的板本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用白砂糖工业用合成盐酸工业硫酸工业过就化氮工业氯酸钠原素钛及钛合金无缝管GB5083生产设的安全卫生设计总则GBzT5462工业盐GB5749生活饮用水卫生标准(iBT1.(XX)2.1给水川便聚纲乙烯(PVC-U)管材GB14930.2食品安全国家标准消毒剂GBjT22789.1册料制品硬质聚如乙烯板(片)材第1部分：厚度1mm及以上板材的分类、尺寸和性能GB25025推玻璃设备技术条件GBT25295电气设备安全设计导则GBzT26366二氧化级消毒剂卫生要求GB27I8空气消毒剂迪用要求GB27949医疗器械消毒剂通用要求GB27952普通物体表面消卓剂通用要求GB27953疫源地消毒剂通用要求GB30689内钺自动清洗消商机卫生要求GB38598消毒产品标签说明书通用要求HG.T3250工业QE弧酸钠HG/T4516工业硝酸级钠HG20536聚四版乙烯村里设备JB.T2932水处理设备技术条件WST100o9消毒产品检测方法生活饮用水消傩剂和消毒设备卫生安全评价规范(试行)(卫监督发(2005)336号)3下列术语和定义适用于本文件.:二氧化氯浓度ch1.orinedioxid?Crtioentration发生器出口溶液中单位体积所含：氧化氮的质Y.注：单位为毫克每升皿人).3.2outputofch1.crinedioxide二敏化氮发生器在额定工作状态下，单位时间产生：软化氯的侦最,注：单位为克每小时0h)或千克每小时(kgh).33=*<dtttftpurityofch1.crinedid发生器在额定工作状态下,出口溶液中二氧化赧浓度与所有簿氯化物质浓度总和之百分比，如果发生器出口为气体，则以纯水吸收后的溶液来测定和计算纯必二1.化IWUt注2：所有氮氧化枷黄浓度总和是指；五步确量法测得的。6、C1.z、C1.OZfCIQJ然度之和，单位为富克每升(mgI.).注1:计算公式为：二*化K收率thePaOaityie1.drfdkrine<ddB注：i算公式为:一定时间内测定的二氧化凝产盘与按主反应方程式计芽的理论值的百分比.ex*.11.-MCM*二府方WK产x,ooskrindicadde<iisi11fctatgtoaxur使用反应凝料发生化学反应生成主要产物为：笈化氟井用于消毒的设,注：当该设备能直接对空气、医疗器桢进行消毒时也称二氧化翻消超心3.6纯二M化#MyPtSISpureChIerinBdioxidedisinfectantgaeratcr二氧化氟纯度大于或等于90%的二氧化筑滔毒剂发生器.二X3tMKftiRW/R1.号nxddisinfectaitgenenttcrofCh1.crinBdicnddeendch1.crine以氯酸钠和盐酸为主要原料经化学反应生成二氧化氯和氯气等混合消毒剂的发生装汉。-11应根据反应原理、最终产物的纯度和用途，选用相应规格和纯度的化学原料.4.2所用原料应符合GBM26366及相应国家标准和行关规定的卫生安全要求.盐酸应符合GBrr320的要求，破酸应符合GB/T534的要求.氯酸钠应符合GB/T1618的要求，亚氨酸纳应符合HG/T3250的要求,过氧化级应符合QiZT1616的要求,尿素应符合CB/T2440的要求.白砂隙应符合GB/T317的要求，氟化钠应符合GB.，T5462的要求,工业流酸级钠应符合HGjT4516的要求°5fi*XX5.1 甦5 .1.1二氧化制消毒剂发生器（以下简称发生器）应包含原料供给系统、加热系统、反应系统、吸收系统、溺地控制系统及安全系统，6 .1.2发生器应有消毒剂取样口。5.2 安全性要求5.2.1 发生器的设计应符合GBSO83的要求，其电气设计应符合GB,T25295的要求,5.2.2 发生器来用的材料应符合相应国家标准和有关规定的卫生安全要求.钛及钛合金无i管应符合GBrr3624的要求，给水用硬魔氯乙烯（PVC-U）管材应符合GRT100O2.1的要求，厚度1mm以上埋质型氯乙烯板材应符合CB/T22789.I的要求.搪玻璃设的技术条件应符合GB25025的要求,聚四班乙烯衬里设备应符合HG205%的要求.5.2.3 用于水消毒发生潺的制造技术条件应符合JB/T2932的要求.524发牛.港应具有安全措勘和自动保护功能，发生故障时应报警停机.5.2.5 原料输送应采用精确计求的流依监;1«及控制装汽，在正常工况下，连续无故障使用存命应不低于8000h;当装置发生故障时应报警停机.6.2.6发生器的外观涂层表面应平整光亮，颜色均匀一致，滁层牢固.不应出现划痕、皱纹、起泡、漏涂或砂粒等缺陷。5.2.7 用于饮水消毒的发生器应符合生活饮用水消毒剂和消揖设爵卫生安全评价规葩（试行”I1.1.关要求.5.2.8 氯酸钠法制备二氧化氯的发生器用于饮水消毒时，应；！有1液分离（或称残液分离）功能，对残液进行有.效分离，分离出来的残液可回收利用或适当处汽，5.2.9 发生器在环境温度5C'40e,相对湿度小于或等Jg0%的釜件下正常运行.5.2.10 发生器制备的微化敏消毒剂毒理学指标应符合WSb100W的要求.&3技术指标5.3.1发生器的技术指标应符合我1、过2要求.«1纯二化网瞰生耽技相防Ja目指惊产St液功更用根定依士H二氧化氮纯度m就二飙化领收率无分宓袋盟的致他分85饮水消毒加分肉状的致iftN80%«2KugU合澹腰生礴技«E1.指标产敏波动范阳额定依士ft二辆化翻与加'的或14比值N1.0二辄化R收率无分离装况的数值M6S%饮水泊姆加分向器的数位其即5.3.2取样“倒化氯消揖剂的理化指标应符合衣3要求。«3取祥口二化那IH删同步标联）指标外观黄色透明,无不溶物川（二烈化盆浓度为20。nR.'1.W）>!.5X3.3饮用水消毒时，出厂水的t生物指标、曲化氯余砥、亚氯酸根、氮酸根应海足GB5719的要求,5.4饮水第3步式RX求5.4.1当处理水（管道中）的流量:恒定时，向水中投加二氯化嬴和氯的量不变，二氧化氟发生器可与外部触点（水泵、电诲阀等）联动，应保持处理后水的消毒剂余量忸定。或者使用消曲剂投埴、流敬用级控制的方式,以流量为主控制消毒剂投以，刈得的消毒剂余量与标掂值有一定偏差时，在一定范围内改变系的频率，应使水池中的消毒剂余母在很小范围内波动.5. 1.2当处理水（管道中）的波景变化较大时，应根据水的瞬时流量按比例投加消赤剂，利用流质计检测水的流量，流量控制器把流量信号利换成藤河哈号或I1.nA-20n认电流信号，控制二氧化氯发生器或二氧化氯与械混合消毒剂发生器的消毒剂发生fit使消毒剂的比例投加及处理后的水的消毒剂余家保持恒定.5.4 .3当处理水（管遒中/水池中）消毒剂余枇检定时，通过使用消曲剂监控仪表控制二氧化氯发生器或:疑化狐与氟混合消毒剂发生器的发生量.通过比例积分（PI）或比例积分微分（P1.D）控制,应使水池中的水的消毒剂余信保持在所猫范围内波动，并观察水中消毒剂的浓度.5.5 清蹴g求5.5.1 发生器制备的二制化级消毒剂的消毒效果应按照产品使用说明书规定的使用方法进行试验.其作用剂量下的杀灭微生物指标N符合表4的要求，对具体对象的消毒效火逐海符合5.5.25.5.8的要求.«4杀灭帷物指标消奇对象试监微生构试验方法杀灭*生物指标生活饮川水大肠杆菌（8099）（生活饮用水湎番剂和旃毒设冬卫生安全评价域慈（试行）0CFU/100O1.空气白色的韵理fim2）Ga2794R杀灭率工99.队各种物体改酊和环境表面金黄色i®球的（ATCC638）大断杆的（8099）iS.10009.妆液法杀灭对数值芸5.00极体法杀灭对数值33.00践行制械高水平消毒格草杆的IR色变种明电（ATUyn2）将门10009息液法杀灭对数（ft5.00统体法杀灭对数值一1005.5.2 用于生活馈用水消毒时，应符合生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范（试行）.5.5.3 用于物体表面消毒时，应符合GB27952的要求.5.5.4 用于找饮具和食品加工管道消毒时，应符合GB5930.2的要求。5.5.5 用丁医疗器械消毒时，应符合GB27949的要求,5.5.6 用于内镜自动清洗消毒时，应符合GB30689的要求.5.5.7 用于空气消毒时，应符合GB27948的要求.5.5.8 用于疫源地消毒时，应符合GB27953的要求.5.5.9 用于其他对象消逝时，消毒效果应符合W4TIM09的要求.6清CT6. i用于水（如饮用水、游泳池水.污水等）、普通物体表面.食灰具、食品加工工具和设备、瓜果蔬菜、医疗器械（含内镜）、空气、疫源地等的消毒处理。6.2用于其他对象消毒时应有评价的试验依据.7.7.4 消毒方式使用投加混勾等方式对各种水体消毒：使用气溶胶喷第.汽化或直接以二氟化辄气体的方式进行空气消准：使用喷洒、浸泡或擦拭的方式进行物体表面消毒.消毒的作用浓度和作用时间应确保消毒效果有相应的评价试验依据,或参考附录A的方法设定使用剂豉.7.5 用于水消毒的采禅7.21 采样方法饵次采样量应确保检测要求，按照附录B法采样检测。7.22 连I蜓转位定后的采样*求发生器调试稳定后，每小时采样一次，连续采样;次进行检测.7.23 控MX求7.23.1 生器配套的各控制单元应具备接收在线整测信号，实现自动连续运行,对不符合设定参数部分具有自动报警停机功能.7.23.2 生器用于非连续工作的场合应配徨二乳化就在税监测i殳备或提供二氧化就测定方法，测定方法按附录B执行.7.24 毒效果拗纺法7.24.1 1生活饮用水消华按照生活饮用水消毒剂和消毒设备出生安全评价规范（试行）规定的方法。7.24.2 体表面的消毒按照GB27952规定的方法，7.24.3 饮具和优品加工管道的消棒按照GB14930.2规定的方法，7.24.4 疗器械的消毒按照GB27949规定的方法.7.24.5 镜自动清洗的消据按照GB30689规定的方法。7.24.6 气的消毒按照GB27948规定的方法。7.24.7 源地的消毒按照GB27953规定的方法.7.48发牛器制备的二氧化氯滴理剂用于其他对象的消毒，杀灭微生物指标应符合WST三的要求。8检H&ItHHMt&1.1旬台产品均应进行出厂检脸，由厂质量检般部门出具合格证明，方能出厂。8.1.2 出厂检3佥项目和结果应符合53.1.5.3.2的要求。8.1.3 每台发生器由生产厂的质量监督检验部门按本文件的规定进行检验.生产厂应保证所有出J.的发生都符合本文件的要求.8.2SMttH8 .2.1型式检验项目为本文件规定的发牛器的所有技术要求项目.年生产100台（年产少于IeIO台的每年进行I次）进行I次组式检验.进行型式检验时,以每台发生器为黑样单元，班机抽取不少于采样单元数3%的样机，但见低不少于1台.9 .2.2检监结果如彳j-JS指标不符合本文件娈求时，应不新加倍抽样发蛤，仍不符合要求应停止生产，待查清原因后，取新进行型式检脸。9送*RIe;存发生器运怆过程中防止碰撞和段动，发生器不应例置.应防止日晒和雨淋.9.2JC存发生器应贮存在干燥通风的场地,防止日晒和雨淋，周围无,腐蚀性的气体.10幅IM使用说明书成符合GB38598的要求.11.1 发生涔以亚瓶酸纳为主要原料时，亚嬴酸钠属强氧化剂，性质活泼，遇碰撞或摩擦容易爆炸，e存和运输要求产格,使用时应轻京轻放,不能与皮肤点接接触.11.2 盐酸、硫酸、双氧水在采购、储存、使用时的有关规定按危险化学品安全管理条例T.11.3 :氧化氮对金典有腐蚀性，佥剧材质的物品消毒时应慎用。IM发生器制备的二软化SI消毒剂对衣物有一定涕臼作用，在制品过程中应注遨自身防护。11.5 严格收'发'1.器的使用说明书进行操作，且应戴防护手套和眼镜，做好呼吸道防护.11.6 产品应放置在无爆炸介质、无环燃、无障碍、通风良好的场所.12炳本文件实施之日前生产或进口的产品，在符合GB28931-20124二氧化抵消毒剂发生器安全与卫生标准3的前提1.可以销件至产品标示的芍效期（保肝期）限为止。M«A（资料性）二tutamtm清松二氧化氟消毒推荐的消毒方法见表AJ.*A,1二燧<fi¾i作用浓皮作用时时in的电方式生活，用水0.5n1.-2qg/1.三30投加井淞匀浴池污水S1.70M1.15投加并盘匀ItaA、食品加工忏逆、设备JOO忸儿150想儿10-20浸泡瓜果选菜的海100吧，1.一倒m/1.10-30没泡物体表面50ng.1.1.-100ng/1.10-15喷洒或感状IK疗益悔300W1.-S(II)t,1.15-30没泡空内空气徜由0.75ng11,'2.5ngv>,15-60喻寡欧汽化成点施tt二次供水的生活桃用水作用法展和作用时间低了生活饮用水的作用剂录.OX范性）二.”含H定方法M紫外可见分光光度法B.1.1.*三使用石英比色皿，采用紫外可见分光光度计在190nm-600nm波长范国内扫描，观察：氧化烈水溶液特征吸收峰，二氧化筑的就大吸也峰在360nm处，可作为定性依据,但氯气在此也有弱吸收,产生干扰.采用二氧化弧水溶液在430nm处的吸收,吸光度与二氧化级浓度成正比.且少量细气、C1.O2、。厂、Oa在此无影响，可作为定收依据。B.I.2«|本方法最低检出浓度为10mg.'1.适合浓度在K）mg1.-250mg/1.二轨化弧的测定.高浓度消毒剂可稀择后测定.a1.3B.1.3.1分析中所用试剂均为分析纯.用水为二次蒸慵水.B.1.3.2二氧化氯标准贮备溶液：业氯酸钠溶液与稀硫酸反应，Ur产生二氧化氯。班等杂侦通过亚抵酸钠溶液除去,用忸定的空气流将所产生的氯化氟带出，井通入纯水中配成二叙化氮标准贮符溶液，在每次使用前.其浓度以碘技法测定.二粗化氯溶液应避光、密闭,并冷减保存.二氧化氯溶液制备方法（见图B.1）:在A版（洗气版中放入300m1.水，A瓶封11上有两根歧病管，一根玻璃管（1.1.）卜黑插至近瓶底,上端与空气压缩机相接，另一根玻璃管（1.?）下.端口离开液面20mm-30mm,共另一端插入B箱底部B瓶为高强度避硅玻璃,滴液海斗（E）下端伸至液面F.玻璃管（5）下端离开液面20mm-30mm.另一端插入C瓶底部.溶解IOg亚氯酸钠于750m1.水内并倒入B瓶中,在分液漏斗中装有20m1.硫酸溶液（1+9,体积比）C瓶结构同A瓶一样,瓶内装有亚氮酸讷饱和溶液，玻璃管（1.1.）插入D瓶底部，D瓶为21.硼硅破瑞收集瓶，瓶中装有150Om1.水.用以吸收所发生的二班化氯.余气由排气管排出.D瓶上的另一根玻璃管（J）下端离开液面20mm-30mm.上谕与环境空气相通而作为排气管,尾气由排气管推出.整套奘置应放在通风利内.8BB1C1.OS发生吸收奘量图启动空气压缩机，使适量空气均匀通过整个装J1.每隔5min由分液漏斗加入5m1.t酸溶液，在全部加完硫酸溶液后，空气流要持续30min将D瓶中所获得的黄绿色二氧化氮标准溶液放干棕色玻璃瓶中，密封避光冷藏保存.二氧化赧浓度以他破法测定，其质凝浓度为250mg>1.6mg1.B.133;氧化款标准溶液：取定信新标定的二飙化M标准此备溶液,用二次蒸馆水稀糅至所需浓度.B.1.4仪器设备B.1.4.1紫外可见分光光度计.B.1.4.2石英比色In1.(Iem)，B.1.4.3100n1.容员现，8.1.5 样品按照样品说明书配制：氧化氮消毒液或其稀和液,8.1.6 试验步5S8.1.7 1.6.1标准曲线的绘制分别取4.0m1.、10.0m1.、20.0m1.、40.0m1.、800m1.、100Om1.二氧化氟标准溶液(250mg，1.)于100/容量瓶中，加水至刻度，配成浓度为10rng/1.、2511w1.5011w1.100mg1.>200mg/1.»250呷饰J二氧化氯溶液,干宜)间处测定吸光度值,以二氧化氯浓度对吸光度值绘制标曲线.R1.6.2样品测定配制或稀年后的样M于430Hn测定其吸光度值，与标准曲设比较而定品。8.1.7 试险数据处理消毒剂中二氧化氨的浓度按公式(B.1)计算：,.H-(Bi)"V./V,式中：p消毒剂中二氧化氯的浓度.单位为意克将升(0D：P1.样品测定液中二氧化氯的浓度，单位为皂克每11(ff1.iD;V1一所取消毒剂原液体枳，单位为乐升V1定容体积，单位为亳升(InI.),8.1.8 精密度在也亚性条件下获得的两次独立测定结果的绝对没值不大于算术平均值的10B.2五步硬量法8.2.1 概述本方法栗用五步倏1.it法测定消毒剂中二氧化氮浓度的方法，可以测定消毒剂中的氯气、亚氯酸根离子、氯酸根禽子的浓度“适用于由亚氯酸机氯酸盐为原料制成的二氧化氯消毒剂.8.2.2 原理该方法是利用不同阴条件下CI0»、C1.2XC1.-C1.O1-分别与I-反应来测定各响应物质的含S1.反应方程式如下：C1.2+21.-=1.2+2CI-(pH=7,pH<2,pH<0.1.);2CIO2+2I-=I2+2C1O2-(PH=7)：2CIO2+10I-+8H+=52+2CI-+4H2O(pH<2,pH<0.1.);C1.O2+41-+4H+=2Ia+C!-+2H2O(pH2.pH<0.1):C1.O36I6H+=3I24C1-+3H20<pH<O.I),然后用诚代植酸钠作滴定剂，分步滴定反应产生的“，8.2.3 试验条件8.2.3.1 本方法用于由亚就酸盐、氯酸盐为原料IM成的.乳化氯消毒剂含信测定.B.2.3.2本方法G低检出浓度为0.1mg1.,滴定过程中氧化性物质的浓度不应高于3000mg1.,可根据制整将样品适当稀好.B.2.3.3试脸操作应在室温20C'25C条件下进行。8.2.4 试剂或材料8.2.4.1 分析中所用试剂均为分析纯，用水为无氧化性氯二次蒸愉水.8.2.4.2 无仪化性械二次蒸慵水：蒸播水中加入亚硫酸徜.将氧化性氯还原为叙离子以对氨基-N.N二乙基米胺(DPD)检合不显色,再进行蒸储.所得水为无气化性领二次蒸微水.8.2.4.3 硫代僮酸钠标准溶液(0.1mo1.1.)配制：称取26g阿5曲5比。于WOom1.榇色容量瓶中,加入0.2g无水嫉酸钠.用水定容至刻度.猫匀.取暗处,3Od后经过滤弁标定其浓度.玻代硫酸钠标准溶液标定I准确称收120C烘干至恒重的基潴或络酸神0.05-0.10r(Ifi确至0.0001记录读数为R置于250«1.确fit瓶中，加蒸惚水40m1.溶解.加211>1.i.硫酸15ni.和100g/1.胰化钾溶液10tn1.Si上前混匀，加蒸惘水数滴于缺M瓶诙线，贸暗处10min后再加蒸慌水90Id-用硫代破酸钠标掂溶液滴定至溶液呈淡黄色，加5g1.淀勃溶液10滴(溶液立即变窿.继续法定到溶液由就色变成亮绿色.记录硫代硫酸钠液定液总意升数.同时作空白校正.硫代硫液钠标准溶液的浓度按公式(B2)计算：1.n'.；(B?-mVH-I11>11»式中：c磁代硫酸的标准溶液的浓慢.胞位为摩尔每升(mo1.1.)：m一一施掂重珞酸钾烦Ift数，取位为克(g);49.031/6K1.er1.出的摩尔政*.堂位为克哥摩尔(gmo1.)：V2血钠酸抑消耗破代班限钠标准溶液的体积数，单位为亳升(mU;Vi试剂空白消耗硫代磷酸钠标准溶液的体积数.单一位为京升加1.).B.2.4.4硫代硫酸钠标准滴定液(0.01mo1.1.):吸取10.0m1.B24.3中硫代碳酸钠标准溶液于100m1.容量粮中，用水定容至刻度.临用时现配.B.2.452.0moU1.磁酸溶液.B.2.4.6100g/1.碘化钾溶液:称取10.0g碗化钾溶门OC1.*蒸口水中,储卜棕色粮中，避光保存于冰箱中，若溶液变黄需更新配制.B.2.4.7饱和脩酸乳一钠溶液：用十二水合姨酸乳一钠溶液与蒸谕水配成饱和溶液.B.2.4.8闭7策酸盐缓冲液：溶解25.4g无水KIMQ和216.7gNa2HP0412HiO于800m1.蒸储水中,用水稀释成K)Oom1.B.2.4.950以1.涣化用溶液I溶饼5g浪化押于1。0m1.水中,储于棕色瓶中,每周重IE一次。B.2.4.I0淀粉溶液：5g1.B.2.5仪器设备B.2.5.1酸式滴定管.B,2.5.250n1.>250ni1.、500m1.碘崎腋,B.2.5.3商纯氮钢腌，B.2.6样品按照样品说明书将样品活化后.吸取适值样品溶液川蒸储水稀科.使其就化性物质浓度在2000mg1.'3000啤做活化后氧化性物防浓度在此浓度范围内的样品溶液可直接取样测定.8.2.7 试骏步.舞8.2.7.1 在50Om1.的戚所精中加20Om1.蒸储水,吸取2.0m1.5.0m1.样品溶液或稀糅液于碘尿瓶中.加入10.Om1.磷酸盐援冲液,摇匀.加入10m1.碘化钾溶液.用破代硫酸钠标准滴定液滴定至淡黄色时，加Im1.淀粉溶液，溶液早.蓝色，抱续滴里改色刚好消失为止，记录读数为Vi。8.2.7.2 在B27.1滴定后的溶液中加入10.0n1.20mo1./1.硫酸溶液，评.暗处5min,用硫代鹿酸钠标准滴定液滴定至蓝色消失，记录读数为VZ。8.2.7.3 在500m1.的碘量瓶中加200m1.蒸脩水,吸取2.0m1.-5.0m1.样品溶液或稀择液于碘艇瓶中，加入10.0m1.,脩酸盐缓冲液，推匀，然后通入压力为0.06MPa的高纯偏气，吹气时间20min'30in。吹气完毕后，加入】0m1.,碘化钾溶液、1b1.淀粉溶液.若样品溶液为无色透明，则iS行B.27.4操作：若溶液变为解色,则用硫代硫酸钠标准滴定液滴定至蓝色刚好消失为止.8.2.7.4 在B27.3流定后的溶液中加入IO.Om1.2.Omo1./1.硫酸溶液，落.处Smin.用硫代硫酸钠标准滴定液滴定至蓝色刚好消失为止，记录读数为.B.2.7.5在50m1.碘盘瓶中加入Im1.洪化钾溶液和20m1.2.0mo1./1.破酸溶液,混匀,吸取2.0m1.-5.0m样品溶液于碘法Ife中，立即现住瓶泥并混匀，议f暗处反应2。min,然后加入IOm1.确化钾溶液,剧烈振荡5s.立即转移至奘有25m1.饱和磷酸氮二钠溶液的500m1.礁盘瓶中,清洗50m1.碗赧瓶并符洗液转移至50Om1.旗破获中，使溶液最后体积在20Om1.-300m1.,刖硫代破酸用标准滴定液湎定至淡黄色时.加1m1.淀粉溶液,继续滴至蓝色刚好消失为止.同时用蒸慵水作空白对照，解读数为一=样品读数一空白读数。8.2.8 试验数据处理Xv*、X、和一分别按公式应3)公式(B.6)计完：XJ(约-)X<X6863(B3)MH"；6863(B.4)jfj.M-(V+V><33W<(B5)心.V1."2-V"+-x<x3545O(b.6)式中:X1XZX3一C1.oI的浓度，单位为富克每升(三e1.):C1.OI-的浓度,单位为塞克每升(三e1.):一OO3-的浓度，单位为修克每升(mg.'1.);X.C1.的浓度，单位为老克每升(ms1.);V1,V2.Vs.V4-(m1.):C(m1.,1.):V上述各步中硫代硫酸钠标准溶液用fit地位为名升破代琉酸钠标准滴定液的浓度.单位为摩尔每升二班化:溶液的样品体积.单位为意升(m1.).a2.9在m亚性条件下荻得的两次独立测定结果的绝对空值不大于算术平均值的o.B.2.I0由*制试脍操作时要防止阳光直射.准备工作要充分到位，尽可能缩用操作时间，以防止二氧化氯因挥发、分解而影响测定的准确性.考文IK11危险化学品安全管理条例（中华人民共和国国务院令）I