NB-SH-T6081-2023相变材料用蜡.docx

ICS75.140CCSE42中华人民共和国石油化工行业标准NB/SH/T60812023相变材料用蜡Phasechangemateria1.wax2024-06-28实施2023-12-28发布国家能源局发布本文件按照GB/T1.1-2020工标准化工作导则笫1部分：标准化文件的结构和起草规则小的规定起也请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.本文件由中国石油化工集团有限公司提出.本文件由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油蜡类产品分技术委员会(SAC/TC280/SC3)归口.本文件起草单位：中国石油化工股份有限公司荆门分公司、中国石油化工股份有限公司炼油事业部、中石化(大连)石油化工研究院有限公司、中国石化煤油销仰有限公司、中石化南阳能源化工有限公司、江苏泰尔新材料股份有限公司.本文件主要起草人：蒋秀华、尹影华、王诗语、曾金明、畅春雁、王庆、凌风吞、李国红、王少军、李毅、宿仕富。本文件为首次发布.相变材料用鳍*7:如果不果取逆刿的防耐本文件所“品在和使用过程中可存在危险.*文件的使用可能通及某普考危除的材料、设备和作，本文件无网与本产品有关的所有安全同提出BiA.使用看者责任采取适出的安全和«”,并保证符合0家美法MU帷的条件.1范围本文件规定了相变材料用蝌的产品分类,技术要求和试验方法,取样和组批.标志、包装、运输、贮存及交货脸收.本文件适用于以石油情分为原料,经物理分离、调和或精制等方法制得的相变材料用蜡.本文件所属产品适用于建筑、动力电池、电子产品、航空航天、纺织、农业、电力、冷链运输等行业的热管理。2战范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件.仅该日期对应的版本适用于本文件：不让日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件.GB/T2539石油蜡培戊的测定冷却曲线法GB"3554石油场含油用测定法GBZT3555石油产品赛波特颜色测定法赛波特比色计法GBZT4756石油液体手工取样法GB“6425热分析术语GB/T6540石油产品麴色测定法NB,'SHTOI64石油及相关产品包装、储运及交货骁收规则NB/SH/T0653石油蜡正构烷短和非正构烷煌含业及碟数分布的测定气相色谱法NBSH0905石油产品颜色的测定自动三剌港（ft法SH/T0229冏体和半固体石油产品取样法3*WfDX下列术语和定义适用于木文件。3.1相变材料用phuscchangemateria1.wax相变材料中具有特定相变温度范围的石油始.3.2MVt三e1.ting石油蜡由固态向液态的转变.3.3结晶cnx（M1.iz4（ion石油处由液态向固态的状变.3.4嬉Ift培me1.tingentha1.py在恒定压力下，使石油蜻塔融所需的热fib以Wg装示.3.5AIH1.AiIme1.tingcurve石油蜡由固态向液态转变的热效应曲战，3.6站晶曲HCrjs1.a1.1.izationcurve石油蜡由液态向固态转变的热效应曲线.3.7起始湿度initia1.temperature由外推起始基跷可检划最初ft离热效应曲浅的点所对应的温度.3.8终止度11nu1.ICmP<"1.ure由外推终止基线可检知我后偏离热效应曲线的点所对应的温度-3.9过冷度subcoo1.edtemperature宿瞅曲线上烙驰峥的绻止部度和结晶曲线上结晶岬的起始温度的差值.3.10比神referencemateria1.测试温度也围为热情性（无吸、放热效应）的物质.本文件中采用空气为参比祥.4产品分类相变材料用始按顺色分为相变材料用场（I）和相变材料用蛾（11）.相变材料用料（I）和相变材料用好（【）按照焙融熔依不同各分为1号、2号、3号和4号共4个牌号.5技术要来和试方法相变材料用蜡技术要求和试蛤方法见衣I和衣2.«1相变材，用（D的技术要求XiC方海Jfi目原信指标试的方法12号3号I号i½tt(j8>大于140170200230附录A不大于1702002：如过冷度/X?不大于15附录B含油量（Ijfi猱分数）/%不大于0.5GB/I3554表1相变材料用的技术要求和试It方法（续）项目段依指标试验方法1号2号3号4号颜色/号不大于1.0GB/T6910正构烷姓含n（顺出分数）逐报告NB/SR/T0653饵点/9报告GB/T25的机械杂质及水无目测梅约Iog试样放入容积为100m1.=250m1.的锥形根内，加入50m1.石油M（9<C'120'C）.并在猴潴下于75t水浴内加热，直到试样溶解为止将该溶液在75C水浴内放置15Nn后，溶液中不应呈现眼晒可以看见的浑浊、i>i淀或水.允许溶液有轻微见光.»2相变材料用（II）的技术要求和试方法Jf1.目HfifiHfi标试验方法I号2号3号4号大于MOHO200230附录AWttO)不大干170200230过冷度/X?不大于15附录B含油SU质豉分数）/、不大于0.5GB/I3554颜色/次波将颔色号不低于25NBSH110905正构炕烧含fit（HSS1.分散）小极为NBSIV'0653ffi-cGB/I2539机械杂所及水无目测也可栗用GB/T3555进行测定,结果行异议时,以JB/SH/T0905为仲裁方法.格约IOg试择放入容积为】Oftn1.-25On1.的修形瓶内,加入50n1.石油醍（g0U'120C）,并在振荡下于75U水浴内加热.直到试行落*为:.将冷溶液在75U水浴内故H15ain后,溶液中不应呈现IR1»可以籽见的浑浊、沉淀或水允许溶液盯轻微乳光，6取样和姐批6.1 取祥取样按GB,T4756或SPVT0229进行,分别取I1.或0.3kg作为检验及留样用,6.2 ½%在原材料、工艺不变的条件卜.产品每生产为1批.7ge*2½swtt7.19向用户侨售的符合本文件的相变材料用始产品应明确标示产品的名称和牌号（注明熔点典型值）,NB/SIVT60812023如“1.号相变材料用蜡（熔点典型值52C）”.7.2包奘、运，、心存及交她收本产品的标忐、包装、运输、贮存及交优验收按NBSH，TOI用进行。附量A很范性相交材畀用W1.fe绘的定差示扫焦法A.1方法假要在程序控制温度范附内，测中输入到试样和参比样之间的热流速率差随温度升高的曲线(DSC曲线),根据熔融峥的面枳计算出试样的络艺馆.A.2仪与材料A.2.1差示扫描量热仪：温度分辨率0IC,起始加热温度不高于-50匕，终止温度不低于400C,能自动记录以淑度为函数的功率信号.能以05Cmin-20C7min的速率等速或分段升降温,旎保挣温度If1.定在(试胺海度±0.5)范国内至少60min.气体流动速率范用在IOmUmin50m1.min.偏茏控却在±10范附内。A.2.2电子天平：制度为O.1.mg0A.2.3烘箱：血度范用20C'300C精度为1C.A.2.4坡嫡烧杯:50m1.A.2.5玻璃格.A.2.6钢板尺或薄金属片.A.2.7金属铝箔片。A.2.8不锈别刀片或剪刀.2.9JIIiW():用具有高导热性的铅或其他金刷制作(不能用铜及其合金制作),容枳为40MI.能移用前密封。A.2.10标准样品：金属钠，纯度不低于99.99%.A.2.11吹扫气体：干燥的氮气.纯度不低于99.990A.3试排准售A.3.I称取约IOg试样放在50m1.玻璃烧杯(A.2.4)中，将城扇烧杯置于烘箱(A23)中加热到面H1.试样熔点或滴熔点15C'25C,使试样完全焙化，试样加热和恒温时间不超过Ih.A.3.2用钱同样条件下加热后的玻璃棒(A.2.5)充分搅拌熔化后的试样，使其均匀分散.A.3.3用钢板尺或薄金权片(A.2.6)法取搅拌后的试样，待试样凝固后，将其剥离到干净的佥阀铝箔片(A.2.7)上,再用不锈例刀片或剪刀(A.2.8)将其切割成小片。A.3.4在川州施上扎一个小孔,准确称取川用(含或(A29)的质量.精确至O.Img.记为m.A.3.5称取IOmg±1.mg切割后的试样小片，置于试样地埸中，使其平铺于试样地堪底部，±tt1.tt进行封边处理.A36准确称录装有试样的坨期旗瘠，精确至Q.Img,记为m?,A.3.7符装行试样的用堪置于供箱中.加热到都干试样熔点或滴烙点15T'25C的蒐围,恒墨IOmin后冷却到室祝。NB.'SH.T60812023A38检查装有试样的用堀是否有试样溢出，如有溢出，虫复步骤A34A37,并降低步骤A37中的加热温%如没有溢出，则进行步骤A.3.9,A.3.9再次准说称盘装有试样的地堪质鱼，精确至0.1mg.记为m3：A.3.I0若n】z与m3的差值大于OJmg.则说明步骡A37的加热温度偏高，试样可能发生了分解或挥发，田:豆步骤A.3.4-A.3.9,并降低A.3.7的加热温度，直至11h与11的差值不大于OJmg.A.4试脍步骤A.4.I按仪器说明书开机预热.A.4.2测试标准样品(A210)的熔化焰“A.4.3将装有试样的用烟置于试样测地位上,将扎孔加盖封边的参比用烟放在参比位上，盖好仪器的密封盖A.1.4设置吹扫气体(A.2.11)流速为位n1.min,以OC为起始温度，5Cmin的速率加热，测定试样的熔融曲线,进行重复测试，直至连续两次熔融曲线基本重合为止.注：卷陆相变材料用蜡，建议起始品度不高于划C.A.5熔融熔的计算通过连接熔融峰开始偏离基践的两点画条基线，如图A1所示。熔融培»的值可以通过工作站内置计算软件得到，或通过式(D计兑得到.单位Jg(A.1)加*”&1"、一口<BJ,1.H-试样的熔赧，单位为保尔每克(J);1.1.s标准样品的熔化熔，单位为焦尔每克Og);A试样的峰面积，单位为平方亮米(小】田：As标准样品的峰面枳，单位为平方名米(m11?X11h空用照及盖的质量，单位为亳克呦叱装有试样的用堪质量，单位为亮克(Ing)：ms标准样品的质量，单位为亮克(IrK);T试样在Y轴的灵敏度，单位为亳瓦每亮米(mW”nm):Ts标准样品在丫轴的灵敏度,单位为墨瓦每条米(蝴7加MB试样在X轴(时间)的灵敏度,单位为秒每名米(smn);Bs一一标准样品在X轴(时间)的灵敢度，单位为秒每坐米(smm).A.6怕累我示报告试样的熔做培(Jg).试验结果以最后两次试样烙融给的算数平均值表示,精确到0.IJ/g.附录B（M范性）相变材N用过冷度的流定示扫描解法8.1 方法集要在程序控制谢度范用内，测量输入到试样和参比样之间的热流速率差随温度变化的曲线DSC曲线），根据熔融曲找上熔融衅的终止ifi度和结品曲线上结晶峰的起始温度的差值计算出试样的过冷度，8.2 仪与材料B.2.1基示扫描疑热仪：谓度分辨率0.1P,起始加热温度不而于-50C.终止溺度不低于400C,能自动记录以温度为函数的功率信号,能以05C.in20Cin的速率等速或分段升降温,能保持温度恒定在（试脸部度±05）C范困内至少6（Imin.气体流动速率范用在IOmUminYOmUmin.但走控制在±1g范附内。8.2.2 电子天平：.精度为0.Img,8.2.3 烘箱：温度范围20C-300e,精度为1C.8.2.4 玻璃烧杯：50m1.,1.1.1 玻璃棒.1.1.6 刖板尺或薄金属片.1.1.7 金属铝箔片。1.1.8 不锈例刀片或的刀.1.1.9 娟娟（含蒸）：用具有高导热性的铝或其他金M1.作（不能用铜及其合金制作），存枳为40M1.能够用萩密封。1.1.10 吹扫气体：干煤的翅气，纯度不低于99.998.3 试样准备8.3.1 称取约IOg试样放在50m1.玻璃烧杯B.2.4）中，将玻璃烧杯置于烘箱（B.2.3中加热到前出试样熔点或酒熔点15C'25C,使试样完全熔化，试样加热和恒温时间不超过Ih,8.3.2 用经同样条件下加热后的玻璃棒（B25）充分搅拌熔化后的试样.使*均匀分散.8.3.3 用铜板尺或薄金属片（B26）i取搅拌后的试样，待试样凝固后，将其徽国到干净的金属铝箔M（B.2,7）上，再刖不镑钢刀片或剪刀（B.2.8）将其切割成小片。8.3.4 在川堪盅上扎一个小孔准确称取川堪（含盅"B29）的质fit精确至0.Img.记为11h.8.3.5 10mg±1.mg切割后的试样小片,也于试样川期中，使其平铺于试样出例底部，½±iU盖.进行封边处理.8.3.6 准确称疑装有试样的地期质麻，精确至0Img,记为的.8.3.7 将装有试样的坨烟湿于烘箱中，加热到而F试样熔点或涵矮点15C'251C的他图，恒温】Omin后冷却到室温.8.3.8 检查装有试样的川用是否有试样溢出，如有溢出，电复步成B34B37,并降低步骤B.3.7中的加热温度:如没有沿出.则进行步骤B.3.9.8.3.9 再次准确称依装有试样的地知质状，精确至Q.Img,记为叫.8.3.10 若m2与m1的茏值大于0.Img.则说明步骤B3.7的腐热阻度偏高,试样可能发生分解或挥发.重复步愿B34B39.弁降低B.3.7的加热温度，宣至11与m3的差值不大于0.Img.8.48.4.1 按仪器说明书开机预热.8.4.2 珞装有试样的地烟W.J试样测后位上，格扎孔加盖封边的忿比堪培放在您比位上，前好仪器的密封靛.8.4.3 设置吹扫气体（A21I）流速为4DmImin,以OC为起始温度,5Cmin的速率升湿和降温，分别测定试样的熔歌曲线和结局曲线，进行升降祖M环测试，直至连续两次增融曲线和结晶曲线荔本田合为止.注I对液缶相变材料用蜡，建议起始度不离1nC8.5 过冷度的计算分别连接熔融好和结晶峥开始儡离基线的两点通星线.如图B.1所示.得到熔融曲线上熔融峰的终止温度Tm和结晶曲线上结晶峰的起始温度Te,通过式（B.I）计。试样的过冷度，电位C.AT=Tm-T.（B.1）式中：T一一试样的过冷度.单位为摄氏度（C）:Tm一试样升温曲线上焙融峰的终止温度，单位为摄氏度CC）:T.试样降温曲线上结品蟀的起始彼度，单位为摄氏度（C）.8.6 «1果表示报告试样的过冷度（C）,试验结果以鼓后两次试样过冷度的算术平均值表示,精确至O.1C,并用DSC曲线。