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    s14g humanin 拮抗 aβ所致突触可塑性损害及其在 ad 病程中的神经保护作用和机制研究.docx

    • 资源ID:1473188       资源大小:8.63KB        全文页数:3页
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    s14g humanin 拮抗 aβ所致突触可塑性损害及其在 ad 病程中的神经保护作用和机制研究.docx

    s14ghumanin拮抗ap所致突触可塑性损害及其在ad病程中的神经爱护作用和机制探讨论文作者签名:导师签名:日期:SMG-Humanin拮抗A所致突触可塑性损害及其在AD病程中的神经爱护作用和机制探讨研究生:张巍学科专业:神经病学所在单位:第四军医高校唐都医院神经内科导师:李柱一教授(主任医师)辅导老师:苗建亭教授(主任医师)资助基金项目:国家自然科学基金:陕西省自然科学基金关健同:S14GHUmanin:阿尔茨海默病:-淀粉样蛋白:突触nJ塑性:长时程增加;海马;环磷酸腺昔反应元件结合蛋白:APp/PST小鼠中国人民解放军第四军医高校2009年5月第四军医高校博士学位论文目录缩略语表1中文摘要2英文摘要5前a9文献回顾10一、A的病理损伤机制及其相关动物模型10二、A在AD早期对突触可塑性的损害及其机制13三、Humani11及其衍生物在AD中的神经爱护作用及机制17正文23试验一:A对小鼠海马CAl区突触长时程增加的影响231材料23法.243.结果

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