2023年执业药师职业资格考试(药学四科合一)电子版资料及题库.docx

年执业药师职业资格考试（药学四科合一）电子版资料及题库1.（共用备选答案）A.青霉素B.万古霉素C林可霉素D.红每素E.多黏菌素与细菌核蛋白体的50s亚基结合，抑制细菌蛋白质合成的是OO【答案】：D【解析】：红蠹素属于大环内酯类抗生素，作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。影响细胞膜通透性的多肽类的慢性杀菌药是（）O【答案】：E【解析】：目前认为多黏菌素的抗菌作用机制为：其分子中的聚阳离子环与革兰阴性杆菌细胞膜上的磷酸基结合，致细胞膜通透性增加，细胞内的喋吟、嚏咤等小分子物质外漏，细菌膨胀、溶解死亡；可经囊泡接触途径，使细胞内外膜之间的成分穿插，引起渗透不平衡，导致细菌膨胀、溶解：氧化应激反响导致羟门由基的积存，破坏细菌的DNA：具有中和内毒素作用。在骨组织中分布浓度高，可用于骨和关节感染的药物是OO【答案】：C【解析】:林可霉素类抗菌药物对革兰阳性球菌也具有较高抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌具有极强的抗菌作用2 .以下哪些药物中含味唾构造？OA味康哇B,甲硝唾C.替硝噗D.小樊碱E.左奥硝唾【答案】：ABCE【解析】：硝基味唾类的药物根本母核是咪哇环；另外咪康建属于咪唾类的抗真菌药，构造中也含有咪唾构造。3 .注射胰岛素时宜留意（）0A.保持同部位注射B.开启的胰岛索应冷域保存C.冷冻后的胰岛素需解冻后再使用D.使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏E.两次注射点要间隔0.5cm【答案】：D【解析】：注射胰岛素时宜留意：注射时宜变换注射部位，两次注射点要间隔2cm,以确保胰岛素稳定吸取，同时防止发生皮下脂肪养分不良；未开启的胰岛素应冷藏保存，冷冻后的胰岛素不行再应用；使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏，可与胰岛素笔一起使用或随身携带，但在室温下最长可保存4周；协作应用横酰胭类降犍药时应警觉低血糖发作。4.可用于治疗严峻急性胃或十二指肠溃疡出血的是O-A.生长抑素B.生长激素C.促皮质素D.糖皮质激素E.甲状腺素【答案】A【解析】：生长抑素主要用手：严峻急性食管静脉曲张出血。严峻急性胃或十二指肠溃疡出血，或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎。胰腺外科术后并发症的预防和治疗。胰、胆和肠屡的关心治疗。糖尿病酮症酸中毒的关心治疗。5与其他纤溶酶原激活药相比，溶栓作用相对长期的药物是OoA链激酶B.尿激酶C阿替普酶D.瑞替普酸E邛可司匹林【答案】：D【解析】：瑞替普甑全称是重组人组织型纤溶筋原激酣衍生物，是t-PA的单链M糖基化缺失变异体，因其缺失了rtPA的指状构造区，而只保存了K2区，使瑞普普酶对纤维蛋白的亲和力较EPA弱，仅为其亲和力的班，瑞替普福也具有确定的纤维蛋白特异性。瑞昔普酹血浆半衰期为1416min,比阿替普梅略长，溶栓时静脉注射2次即可，2剂之间间隔30mio6.1共用备选答案）A.民族自治条例和单行条例B.部门规章C地方政府规章D.国际条约、国际惯例由全国人大常委会、和国务院共同行使的是()0【答案】：D【解析】：国际条约是指我国作为国际法主体同外国缔结的双边、多边协议和其他具有条约、协定性质的文件。我国的缔约权由全国人大常委会、和国务院共同行使。国际惯例是指以国际法院等各种国际裁决机构的判例所表达或者确认的国际法规章和国际交往中形成的共同遵守的不成文的习惯。国际惯例是国际条约的补充。由省、自治区、直辖市和设区的市、自治州的人民政府制定的是O0【答案】：C【解析】：地方政府规章由省、自治区、直辖市和设区的市、自治州的人民政府制定，由省长、自治区主席、市长或自治州州长签署命令予以公布。依照当地民族的政治、经济和文化的特点制定的是(Jo【答案】：A【解析】：民族自治条例和单行条例是依照当地民族的政治、经济和文化的特点，由民族自治地方的人大制定的，其只在本自治区域有效。经部务会议或者委员会议打算，由部门首长签署命令予以公布的是(Jo【答案】：B【解析】:部门规章是由国务院各部、委员会、中国人民银行、审计署和具有行政治理职能的直属机构，依据法律和国务院的行政法规、打算、命令在本部门的权限范围内，制定规章。涉及两个以上国务院部门职权范围的事项，应当提请国务院制定行政法规或者由国务院有关部门联合制定规章。部门规章应当经部务会议或者委员会会议打算，由部门苜长签署命令予以公布。7 .（共用备选答案）A.维生素A8 .维生素DC.维生素81D.维生素B2E.维生索B6口角炎可以使用的治疗药物是（）O【答案】：D【解析】：维生素B2可用于防治维生素B2缺乏症，如口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、角膜血管化、结膜炎、脂溢性皮炎等夜盲症可以使用的治疗药物是（O【答案】：A【解析】：维生素A是人体视网膜的杆状细胞感光物质一一视紫质的生物合成前体，如体内缺乏，会因视网膜内视紫质的缺乏而患夜盲症，因此可用维生素A治疗夜盲症。8 .吗啡的临床应用有UOA.风湿热9 .癌症剧疝U骨关节炎D.心源性哮喘E.急性心肌梗死剧痛【答案】：BlDIE【解析】：吗啡有极强的镇痛作用，多用于创伤、手术、癌症等引起的剧痛，心肌梗死引起的心绞痛，也可用于心源性呼喘，还可作为镇痛、镇咳和止冯剂。10 .阿托品在眼病中的应用不包括。A.用于治疗虹膜睫状体炎B.解除睫状肌痉挛C用于治疗青光眼D.降低眼内血管壁的通透性E.防治虹膜与晶状体粘连【答案】：C【解析】：阿托品用于治疗虹膜睫状体炎，使瞳孔充分散大，以防止虹膜与晶状体粘连而发生瞳孔闭锁：可降低血管壁的通透性。目前治疗青光眼的重要方法是降低眼内压，阿托品削减通过小梁网排入巩膜静脉窦的房水量，增加眼内压，无法治疗声光眼。10.酚醐属于()0A.容积性泻药B.渗透性泻药C.刺激性泻药D.润滑性泻药E.膨胀性泻药【答案】：C【解析】：酚献为刺激性泻药，用于治疗便秘，也可在结肠镜检查或X线检查时用作肠道清洁剂。11.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市公布药品广告的，在公布前应向()。A国家药品监视治理部门申请备案B.公布地的省、自治区、直辖市药品监视治理部门申请备案C.公布地的县级以上卫生安康部门申请备案D.公布地的省、自治区、宜辖市市场监视治理部门申请备案【答案】：B【解析】：中华人民共和国药品治理法实施条例第四十八条规定：在药品生产企业所在地以外的省、自治区、宜辖市公布药品广告的，在公布前应当到公布地药品广告审查机关，即省级药品监视治理部门办理备案。12.药品治理法所规定的药品不包括()。A.中药材、中药饮片、中成药B.医疗器械、药包材C.维生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品D.化学原料药及其制剂【答案】：8【解析】：药品治理法规定，药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。特指人用药品，不包括兽药和农药。13.(共用题干)甲省乙医院经过招标，从丙医药公司选购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。应制定召回打算并组织实施的主体是OOA甲省药品监视治理部门B.乙医院C.丙医药公司D.丁药品生产企业【答案】：D【解析】：药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，依据规定程序收回己上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，不适用召回程序。对该注射液应实施几级召回？A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回【答案】A【解析】：依据药品安全隐患的严峻程度，药品召回分为三级：对使用该药品可能引起严峻安康危害的实施一级召回；对使用该药品可能引起临时的或者可逆的安康危害的实施二级召回：对使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他缘由需要收回的实施三级召回。作出召回打算后，向所在地省级药品监视治理部门报告的时限为OA. 12小时B. 24小时C. 48小时D. 72小时【答案】：B【解析】：生产企业药品召回的时间规定药品生产企业在作出药品召回打算后，应当制定召回打算并组织实施：一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停顿销售和使用，同时向所在地省级药品监:视治理部门报告。启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回打算提交给所在地省级药品监视治理部门备案的时限()OA.1日内B.3日内C.7日内D.15日内【答案】：A【解析】：药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回打算提交给所在地省级药品监视治理部门备案。在实施召回的过程中，向所在地省级药品监视治理部门报告药品"回进展状况的频率为O0A每日B.每3日C.每7日D每150【答案】：A【解析】：药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每日，二级召回每3日，三级召回每7日，向所在地省级药品监视治理部门报告药品召回进展状况。14.(共用题干)患者，男，65岁。高血压病患者，今晨两点睡眠中突然心悸、憋喘、咳嗽，不能平卧。考虑为急性左心衰竭。(1)以下哪项符合左心衰竭的病症？OA.咳黄痰B.咯脓臭痰C.咳粉红色泡沫样痰D.咳白黏痰E,咳痰、咯血【答案】：E【解析】：以肺循环淤血及心排血量降低为主，表现为不同程度的呼吸困难、咳嗽、咳痰、咯血；组织潴注缺乏及代偿性心率加快所致的乏力、疲乏、运动耐量降低、头晕、心悸：肾血流量削减消灭少尿、血尿素氮与肌酎上升.假设患者消灭快速房性心律失常伴传导阻滞，为哪种药物中毒？OA.伴利尿剂B.ACEIC.肾素抑制剂D.洋地黄类药物E.B受体阻断剂【答案】：D【解析】：强心昔类中毒最重要的表现就是心律失常，快速型房性心律失常伴传导阻滞是强心昔类中毒的特征性表现。胃肠道衣现可有恶心、呕吐，神经系统病症可有视物模糊、黄视、绿视等。15患者入院诊断为肺部感染，病原学检查为耐甲辄西林金黄色葡萄球菌，使用万古寄素100Omg/次，静脉滴注，每12hl次。为使血栓性静脉炎的发生风险最小化，临床需要将万古客素溶液的浓度稀释为4mgmlo在配置时需要5%葡萄糖注射液的容量是（）.A. 250mlB. 48mlC. 100mID. 480mlE. 800ml【答案】A【解析】：万古霉素不宜肌内注射或直接静脉注射，滴注速度过快因可致由组胺引起的非免疫性与剂量相关反响（消火红人综合征），突击性大量注射不当，可致严峻低血压。滴注速度应把握宜慢。每Ig至少参与20Oml液体，静脉滴注时间把握在2h以上。依据公式C=W/V（C为稀释后的浓度，W为注射液的质量，V为注射液的容量），得V=W/C=100Omg/（4mgml）=250mlo16.依据中华人民共和国药品治理法对药品的界定，以下不属于药品的是OOA.生化药品B.血液制品C化学原料药D.兽药【答案】：D【解析】：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质。17.紫杉醇抗肿瘤的作用机制是OoA.DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂B.干扰微管蛋白的合成C,直接抑制拓扑异构酹，并与拓扑异构成形成复合物D.抑制二氢叶酸复原酶,使二氢叶酸不能被复原成四氢叶酸E.抑制芳香氨陶的活性【答案】：B【解析】：紫杉醉为广谱抗肿瘤药，作用机制独特，处于聚合状态的微管蛋臼是其作用靶点，阻碍纺锤体的形成，阻挡细胞的正常分裂。因此答案选Bo18 .具有起效快，体内快速被酯腑水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是O»A,美沙酮B.芬太尼C.阿芬太尼D.舒芬太尼E.瑞芬太尼【答案】：E【解析】：将哌咤环中的苯基以竣酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有起效快，维持时间短，在体内快速被非特异性酯的生成无活性的竣酸衍生物，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛。19 .（共用备选答案）A.马上停顿供给、销售B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.实行应急处置措施依照疫苗流通和预防接种治理条例的规定：接到质量可疑疫苗报告的药品监视治理部门应OO【答案】：C接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业应O»【答案】：A【解析】：疾病预防把握机构、接种单位、疫苗生产企业觉察假劣或者质量可疑的疫苗，应当马上停顿接种、分发、供给、销售，并马上向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监视治理部门报告，不得自行处理。接到报告的卫生主管部门应当马上组织疾病预防把握机构和接种单位实行必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告：接到报告的药品监视治理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法实行查封、扣押等措施。20 .(共用备选答案)A.普蔡洛尔B.非洛地平C.卡托普利D.多沙哇嗪E.氢氯睡嗪(1)患者，男，69岁，因高血压长期服用抗高血压药，近日患者消灭足踝部水肿，可引起此不良反响的药物是。【答案】：B【解析】：抗高血压药物二氢毗咤类钙通道阻滞剂CCB；常见的不良反响包括反射性交感神经激活导致的心跳加快、面部潮红、足踝部水肿、牙加增生等。二氢毗咤类CCB包括硝苯地平、尼莫地平、氮氯地平、左氨氯地平、非洛地平、拉西地平、尼群地公正。(2)患者，男，65岁，诊断为高血压2级)，同时有哮喘病史，不宜选用的药物是OO【答案】：A【解析】：抗高血压药物B受体阻断剂可诱发哮喘，哮喘患者禁用。B受体阻断剂包括普蔡洛尔、艾司洛尔等。21 .依据中华人民共和国消费者权益保护法消犯者通过合法批准的网络交易平台购置医疗器械，在合法权益受损后，关于权益维护和纠纷解决规章的说法，正确的有OOA.消费者可以向网络交易平台上的销售者要求赔偿&消费者可以向批准网络交易平台效劳的审批部门要求赔偿C.消费者可以向网络运营安全维护单位要求赔偿D.网络平台供给者不能供给销售者的真实名称地址和有效联系方式的，消费者可以向网络交易平台供给者要求赔偿【答案】：AD【解析】：消费者通过网络交易平台购置商品或者承受效劳，其合法权益受到损害的，可以向销售者或者效劳者要求赔偿；网络交易平台供给者不能供给销售者或者效劳者的真实名称、地址和有效联系方式的，消费者也可以向网络交易平台供给者要求赔偿；网络交易平台供给者作出更有利于消费者的承诺的，应当履行承诺。22 .以下不属于处方的前记内容的是OoA.患者姓名B.患者年龄C.医生答章D.临床诊断E.门诊病历号【答案】C【解析】：处方的前记包括：医疗机构的名称，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号、科别或病区和床位号，临床诊断，开具H期等。C项，医生签章属于后记中的内容。23 .依据中华人民共和国药品治理法的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必需()oA.符合医药卫生行业标准B.符合药用要求U符合保障人体安康、安全标准D.经省级药品监视治理部门批准注册【答案】：BlC【解析】:直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体安康、安全的标潴。24 .用于治疗肥胖的口服药首选O»A二甲双肺B,糖皮质激素C.达格列净D.奥利司他E.特立帕肽【答案】.D【解析】：目前国内获准用于治疗肥胖的药物是奥利司他，奥利司他是目前首选的口服减肥药，由于它可改善血糖、血脂及血压，已经过长期试验，并且安全性良好。25 .托付他人生产制剂的药品上市许可持有人，应当具备哪些条件？A.药品生产应具备人员规定的条件B.有药品生产的原材料和销售药品的途径U有能对所生产药品进展质量治理和侦量检验的机构、人员D.有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量治理标准要求【答案】：ACD【解析】：托付他人生产制剂的药品上市许可持有人，应当具备三方面条件，*是药品生产应具备人员规定的条件：二是有能对所生产药品进展质星治理和质量检验的机构、人员；三是有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量治理标准要求。26 .以下关于鱼精蛋白说法正确的选项是O0A.可以用于肝素引起的出血B.可以用于维生素Kl引起的出血C.注射时所需的鱼精蛋白量会随着时间增加D.意外的过量皮下注射低分子肝素有导致出血并发症的可能E.鱼精蛋白不能中和肝素的作用【答案】:AD【解析】：鱼精蛋臼能中和肝素的作用。当临床状况（出血）需要逆转肝素化时，可通过缓慢输注硫酸鱼精蛋白1%溶液）中和肝素钠。意外的过量皮下注射低分子肝素有导致出血并发症的可能。随着肝素的代谢，所需的鱼精蛋白量会随着时间削减。27,直接吞服可能导致患者窒息的剂型是O»A.分散片B.滴丸剂U肠溶片D.舌下片E.泡腾片【答案】：E【解析】：泡腾片是含有泡腾崩解剂的种片剂，通常是有机酸和碳酸钠、碳酸氢钠的混合物。泡腾片在水的作用下，会马上发生复分解反响，产生大量的二氧化碳，假设直接吞服，大量气体会急剧布满气道，引起食管的灼伤。而大量的气泡也会导致气管畸形，甚至存在窒息的风险。28 .以下关于互联网药品交易效劳的表达，错误的选项是()OA.对首次上网交易的药品经营企业，供给互联网药品交易效劳的企业必需索取、审核该经营企业的资格证明文件并进展备案B.向个人消费者供给互联网药品交易效劳的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药C.药品生产企业通过自身网站可以为其他生产企业生产的药品供给互联网交易效劳D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购置药品，不得上网销售药品【答案】：C【解析】：药品生产企业通过自身网站只能交易本企业生产的药品。29 .(共用题干)北京某药品生产企业拟于2023年10月在浙江某县电视台公布非处方药广告。符合规定可以公布的广告批准文号为OOA.国药广审（视）第2023083201号B.浙药广审（视）第2023083202号C.京药广审（视）第2023063203号D.京药广审（视）第2023083205号【答案】：D【解析】：申请药品广告批准文号，应向药品生产企业所在地的药品广告审查机关（省FDA）申请广告批准文号。广告批准文号有效期为1年。其格式为：X药广审（视）第OOOooOOOOo号：X药广审（声）第OOooooo（XX）号：义药广审（文第OoooOooOOO号。其中“义"为各省、自治区、直辖市的简称。“0为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。关于该药品广告的说法，正确的选项是OOA.将省公布药品应取得公布地药品监视治理部门核发的广告批准文号B.药品广告可以用广告代言人作推举C药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号D,药品广告可以用儿童名义介绍药品【答案】：C【解析】：A项，药品广告的申请和备案：申请药品广告批准文号，向药品生产企业所在地的药品广告审查机关（省级药品监视治理部门）申请药品广告批准文号；申请进口药品广告批准文号，向进口药品代理机构所在地省级药品监视治理部门申请进口药品广告批准文号：在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市公布药品广告的，在公布前应到公布地省级药品监视治理部门办理备案。B项，药品广告不得用广告代言人作推举证明。D项，药品广告不得以儿童为诉求对象或以儿童名义介绍药品。30.以下关于西地那非的描述错误的选项是（）。A.对于没有勃起功能障碍的男性勃起质量也有影响B.可用于治疗肺动脉高压症C.禁用于正在使用硝酸酯类的男性D,与西味替丁合用，不影响该类药的肝脏代谢E.老年人对于65岁及以上老年人建议加量使用【答案】：ADE【解析】：西地那非抑制剂对于没有勃起功能障碍的男性勃起质量或持续时间几乎没有或没有影响。西地那非与CYP3A4抑制剂（西咪背丁、克拉寄素等）合用，可影响该类药的肝脏代谢。与上述药物合用时应减量。老年人对于65岁及以上老年人建议减量使用。31.（共用题干）某地药监局查明一社区卫生效劳站在2023年1月至2023年6月期间使用“坐骨腰痛丸”24瓶给,患者治疗疾病。该药品的外观标示为“制造商：杏林药业株式会社监制，日本东京都品川区西五反田”，外包装、说明书标示成分有人参、田七、杜仲等12种中药及消炎痛25克；临床适应症：对腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神经痛、风湿性关节炎等有显著效用；眼法为每日三次，每次一至二粒。上述文字均为中文繁体字。说明书中另有一段英文，内容大意为自从1950年此药品生产以来已应用于很多中国病人，证明对风湿性关节炎、骨质脆弱行走不便有显著效果。现场检查该社区效劳站有医疗机构执业许可证，进一步调查说明“坐骨腰痛丸”为该站负责人从某E生院退休职工手中分两次购得，该E生院退休职工无药品经营资质。药品供给保障体系的根底是()OA.国家根本药物制度B.药品贮存制度C.药品生产流通治理体制D,药品质量保障体系【答案】：A【解析】:国家根本药物制度是对根本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效治理的制度。国家根本药物制度是为维护人民群众安康、保障公众根本用药权益而确立的一项重大国家医药E生政策，与公共11生、医疗效劳、医疗保障体系相连接，是国家药物政策的核心和药品供给保障体系的根底o依据药品流通监视治理方法药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明()OA.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B,供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号【答案】：D【解析】：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。依据药品不良反响报告和监测治理方法，以下.说法错误的选项是OoA药监测期内的国产药品报告该药品的全部不良反响B.非药监测期内报告其他国产药品的和严峻的不良反响C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的的和严峻的不良反响D.进口满5年的药品，报告的和严峻的不良反响【答案】C【解析】：药监测期内的国产药品应当报告该药品的全部不良反响；其他国产药品，报告的和严峻的不良反响。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的全部不良反响：满5年的，报告的和严峻的不良反响。依据中华人民共和国药品治理法实施条例，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监视治理部门备案必需持有OOA药品生产许可证B,进口药品注册证C医药产品注册证D.医疗机构执业许可证【答案】：B【解析】：中华人民共和国药品治理法实施条例规定：国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监视治理部门备案必需持有进口药品注册证：港、澳、台地区企业生产的药品应取得医药产品注册证前方可进口。32.（共用备选答案）A.持有医疗机构制剂许可证的医疗机构制剂室B.具有GMP认证证书的药品生产企业C须同时申请中药制剂托付生产企业D.经省级药蓝部门批准符合AB两项的机构之一医疗机构的中药制剂可以托付生产的是OO【答案】：D【解析】：经省级药品监视治理部门批准，具有医疗机构制剂许可证且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本省内取得医疗机构制剂许可证的医疗机构或者药品生产企业配制。托付配制的制剂剂型应当与受托方持有的医疗机构制剂许可证或者药品生产许可证所载明的范围全都。未取得医疗机构制剂许可证的医疗机构，申请中药制剂批准文号时()O【答案】：C【解析】：未取得医疗机构制剂许可证的“医院”类别的医疗机构，在申请中药制剂批准文号时申请托付配制的，应当依据医疗机构制剂注册治理方法的相关规定办理。33.依据药品广告审查公布标准相关规定，以下关于药品广告内容要求的说法错误的选项是OA.药品广告中不得含有“家庭必备”内容B.在播送电台公布的药品广告，必需同时播出药品广告批准文号C药品不得在未成年人出版物和播送电视上公布D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字【答案】B【解析】：药品广告审查公布标准第七条规定：已经审查批准的药品广告在播送电台公布时，可不播出药品广告批准文号。34 .患者女，58岁，有2型糖尿病史，因头疼、头晕就诊，体征和试验室检直：餐前血糖7.8mmoll,餐后血糖ll.2mmol1.,肺化血红蛋白(HbAIc)8.8%,血压16的6mmHg,蛋白尿Ig"4h,推举在降糖的根底上，合并选用()0A.美托洛尔B,氢氯睡嗪C.卡维地洛D.赖诺普利E.氯毗格雷【答案】：D【解析】：高血压定义：未使用降压药物的状况F，非同日3次测量诊室血压，收缩压力14OmmHg和(或)舒张压29OmmHg。空腹血糖27.0mmol1.(126mgd1.),督后2h血糖NlImmOl/1.(200mgd1.)的为糖尿病。高血压合并糖尿病的药物治疗首先考虑使用AC日或ARB,两者为治疗糖尿病高血压的一线药物。D项，赖诺普利属于血管紧急素转换的抑制剂(ACEl)O35 .不行静脉注射的药物是OA.卡托普利B.甲基多巴C.阿利克仑D.利血平E.硝普钠【答案】：E【解析】：E项，硝普钠易发生急性过量反响、血压过低，消灭的病症有恶心、呕吐、出汗和头痛、心悸、胸骨后压迫感觉等，通常停顿滴注或减慢滴速后即可消逝。故不行静脉注射，应缓慢点滴或使用输液泵。36 .（共用备选答案）A.阿仑瞬酸钠B.去氨加压素C.硫酸亚铁D.阿莫西林E.辛伐他汀服药后应保持上身直立的药物是）。【答案】：A【解析】：口服双瞬酸盐应于早晨空腹给药，以避开对食管和胃的刺激。建议用足量水送服，保持坐位或立位，服后30分钟内不宜进食和卧床，不宜喝牛奶、咖啡、茶、矿泉水、果汁和含钙的饮料。如在药疗中发生咽痛、吞咽苦痛和胸痛，应准时治疗。（2）饮茶可削减其吸取的药物是OO【答案】：C【解析】：茶叶中含有大量的糅酸、则啡因、儿茶酚、茶碱，其中糅酸能与硫酸亚铁中的铁结合而发生沉淀，从而影响药品的吸取。与葡萄柚汁同服可能上升血药浓度的药物是Oo【答案】：E【解析】：由于辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀为无活性的前药，需要经过CYP3A4代谢而产生活性，因此，与葡萄柚汁同服会引起这些药物的AUC（血药浓度）和CmaX大幅上升，易引起肌痛、肌炎及平滑肌溶解等严峻不良反响。37药师承接护士用药询问的主要内容有（）OA.药品的适宜溶剂B.药品的稀释容积C,药品的质量标准D,药品的上市时间E.药品的滴注速度【答案】：ABE【解析】：护士用药询问包括：药物的适宜溶剂；药物的稀释容积；药物的滴注速度：药物的配伍禁忌。38药品经营企业经营范围包括OoA麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B,生物制品C放射性药品D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂【答案】：AlBlD【解析】：药品经营范围包括：麻醉药品、第一类精神药品、其次类精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、生物制品、药品类体外诊断试剂、中药饮片、中成药、化学药。其中，麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用得性药品等经营范围的核定，依据国家有关规定执行：经营冷藏、冷冻药品或者蛋白同化制剂、肽类激素的，还应当在药品经营许可证经营范围项下予以明确。39片剂常用的崩解剂有(A.竣甲基淀粉钠B.聚乙二醇C.交联聚维酮D.交联竣甲基纤维素钠E.羟丙甲纤维素【答案】：ACD【解析】：片剂常用崩解剂有：干淀粉、竣甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯毗咯烷酮、交联竣甲基纤维素钠、泡腾崩解剂。40.患者，男，72岁，原发性肾病综合征伴心力衰竭，低蛋白血症(18.17g1.),下肢重度可凹性水肿，赐予吠塞米80mg静脉滴注，24小时尿量为100OmI,疗效不明显。为加强利尿治疗，宜选择的给药方案有A.转换为布美他尼Irng静脉注射q4hB.转换为氢氯睡嗪SOmg口服qd【答案】：ABEC.加用螺内酯20mg口服qdD,加用布洛芬30Omg口服qdE转换为吠塞米片100mg口版qd【解析】：疗效不明显，可以增加给药剂量或者换用其他药物，但留意有肾病的不宜使用螺内酯。D项，布洛芬与吠塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱，疗效更加不明显。41.治疗绝经后晚期乳腺癌的药物是OoA.氨鲁米特B.顺伯C.羟喜树碱D.他莫昔芬E邛可糖胞甘【答案】D【解析】：他莫昔芬是目前临床上最常用的内分泌治疗药，主要用于治疗乳腺癌（雌激素受体阳性者，绝经前、后均可使用）化疗无效的晚期卵巢癌和晚期子宫内膜癌。42 .设定和实施行政许可的原则不包括3。A.便民原则B.权利与义务对等原则C.信任保护原则D.法定原则【答案】：B【解析】：设定和实施行政许可的原则有：法定原则；公开、公正、公正原则：维护行政相对人的合法权益；便民和效率原则；信任保护原则：行政许可受法律保护，行政机关不得擅自转变。43 .以下描述应用微生态治疗腹泻目的的是OoA.抑制病菌生长B.维持正常菌群C.促进养分成分的吸取D.削减肠道内毒素的生成E.促进胃酸分泌【答案】：ABCD【解析】：微生态制剂可用于痉挛性和功能性便秘者，补充人体正常生理细菌，调整肠道菌群平衡，抑制并去除肠道中对人体具有潜在危害的细菌。对排便具有协同作用。44.（共用备选答案）A沙美特罗B.沙丁胺醇C.多索茶毓D.布地奈德E.睡托澳镂属于长效B2受体感动剂的平喘药是（）【答案】：A【解析】：长效82受体感动剂（1.ABA）常用沙美特罗和福莫特罗。吸入激素和82受体感动剂联合应用对于COPD稳定期患者可改善病症，削减急性发作频率。如瓶地卡松/沙美特罗、布地奈德/福莫特罗。属于长效M胆碱受体阻断剂的平喘药是Oo【答案】：E【解析】：M胆碱受体阻断剂包括异丙托溪镂（短效）、睡托澳镂（长效）。45.（共用备选答案）A.快雌醇B.他莫普芬C啊那曲喋D,丙酸睾阳E.氟他胺属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是OO【答案】：B屈于抗雄激素类的抗肿瘤药是()O【答案】：E属于芳香化的抑制剂的抗肿瘤药是OO【答案】：C【解析】：A项，快雌醇为雌激素类抗肿瘤药。B项，他莫普芬是雌激素受体阻断剂类抗肿瘤药的代表药。C项，阿那曲睫是芳香化酶抑制剂的代表药。D项，丙酸睾酮为雄激素类抗肿痛药。E项，氟他胺为抗雄激素类抗肿痛药。46.患者，男，56岁，因消灭面色苍白、乏力、肢体麻木、共济失调等病症就诊，查体：“舌面光滑，呈牛肉样舌，化验结果提示血清叶酸和维生素B12水平下降。以下药物中不会影响维生素B12吸取的是()OA.奥美拉哇B.氨氯地平C,二甲双脏D.对获基水杨酸E.秋水仙碱【答案】：B【解析】：奥美拉喋、对宏基水杨酸、二甲双肌；、秋水仙碱和茶乙双胭等可影响维生素B12吸取。47.（共用题干）患者，女,28岁，妊娠27周，头晕3天,入院查体:血压160/10OmmHg,诊断为：妊娠高血压。该患者降压治疗应首选的药物是OoA.福辛普利B.卡托普利C.缴沙坦D.拉贝洛尔E.特拉理嗪【答案】：D【解析】：妊娠合并高血压的常用治疗药物有：甲基多巴、拉贝洛尔、美托洛尔、氢氯曝嗪、硝苯地平、硫酸镁。患者消灭先兆子痫，急救时应首选的药物是()OA硫酸镁注射液B.甲氧氯普胺注射液C.葡萄糖酸钙注射液D.尼莫地平注射液E.乌拉地尔注射液【答案】：A【解析】：常用的降压药物有硫酸镁、甲基多巴、拉贝洛尔、美托洛尔、氢氯睡嗪及硝苯地平；其中硫酸镁是治疗严峻先兆子痫的首选药物。48,以下不属于抑都症核心病症的是OoA.心境低落B.兴趣减退C,食欲下降D,精力下降E.疲乏感【答案】C【解析】：抑郁症核心病症：心境低落：兴趣减退或快活感丧失：精力下降或疲乏感。C项，食欲下降属于附加病症。49.以下为二级信息源的药学文献是OoA.中国药学杂志B.中国药学文摘C.中国国家处方集D.中华人民共和国药典E.药物信息手册【答案】：B【解析】：常用的二级信息源有：数据库；国内文摘；国外文摘。50.以下关于双醋瑞因的描述，不正确的选项是()OA,为骨关节炎IE的重要抑制剂B.具有止痛、抗炎作用C.抑制前列腺素合成D.对骨关节炎有延缓疾病进程的作用E.餐后服用可以提高吸取率【答案】：C【解析】：双醋瑞因不抑制前列腺素合成。51.片剂中常用的崩解剂有。A.竣甲基淀粉钠B.聚乙二呼C交联聚维耐D.交联竣甲基纤维素钠E羟丙基纤维素【答案】：ACD【解析】：崩解剂：干淀粉、竣甲基淀粉钠(CMC-Na)低取代羟丙基纤维素<1.HPQ交联聚乙烯此咯烷胴(交联PVP)交联竣甲基纤维素钠(CCMC-Na)泡腾崩解剂。52.配制10%简葛糖注射液50Oml,现用50%和5%葡萄糖注射液混合，应当分别量取。A. 50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444mlB. 50%葡萄糖注射液72ml和5%葡萄糖注射液428mlC. 50%葡萄糖注射液85ml和5%葡萄糖注射液415mlD. 50%葡萄糖注射液94ml和5%葡萄糖注射液406mlE. 50%葡萄糖注射液106ml和5%葡萄糖注射液394ml【答案】：A